Eğitim Bilgileri
2011 - 2015
2011 - 2015Tıpta Yandal Uzmanlık
Akdeniz Üniversitesi, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları Abd, Pediatrik Genetik Bd, Türkiye
2001 - 2007
2001 - 2007Tıpta Uzmanlık
Akdeniz Üniversitesi, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları Abd, Türkiye
1994 - 2000
1994 - 2000Lisans
İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Türkiye
Yabancı Diller
B2 Orta Üstü
B2 Orta Üstüİngilizce
Sertifika, Kurs ve Eğitimler
2023
2023Eğitici Eğitimi Serifikası
Eğitim Yönetimi ve Planlama
Akdeniz Üniversitesi Eğitim ve Öğretimde Mükemmellik Araştırma ve Uygulama Merkezi
2023
2023Endokrin Hastalıklarda Klinikten Genetiğe, Genetikten Kliniğe Kursu
Sağlık ve Tıp
5. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu
2021
2021Mikrodizin Kursu
Sağlık ve Tıp
Çocuk Genetik Hastalıkları Derneği
2021
2021Sitogenetik Kursu
Sağlık ve Tıp
Çocuk Genetik Hastalıkları Derneği
2017
2017Mikroarray Kursu
Sağlık ve Tıp
3. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu
2016
2016Nöromusküler Hastalıklar Kursu
Sağlık ve Tıp
52. Türk Pediatri Kongresi
2016
2016Genetik Uzmanları İçin Yeni Nesil Dizileme Kursu
Sağlık ve Tıp
3. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu
2015
2015Probleme Dayalı Öğrenim Kursu’
Eğitim Yönetimi ve Planlama
Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi
2015
2015İyi Klinik Uygulamaları ve Klinik Araştırmalar Hakkında Temel Eğitim Kursu
Eğitim Yönetimi ve Planlama
Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi
2015
2015Kalıtsal Metabolik Hastalıklarda Moleküler Analizler Kursu
Sağlık ve Tıp
13. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi
2015
2015Ölçme Değerlendirme Yöntemlerinin Güncelleştirilmesi ve Geliştirilmesi Kursu
Sağlık ve Tıp
Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi
2015
2015Genetikte Temel Kavramlar Kursu
Sağlık ve Tıp
I. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu
2014
2014Çocuk Metabolizma BD Rotasyonu
Sağlık ve Tıp
Akdeniz Üniversitesi
2014
2014Kadın Hastalıkları ve Doğum ABD Rotasyonu’
Sağlık ve Tıp
Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi
2014
2014Çocuk Nöroloji BD Rotasyonu’
Sağlık ve Tıp
Akdeniz Üniversitesi
2014
2014‘Pediatrik Genetik/Pediatrik Gastroenteroloji Çalıştayı’, Antalya.
Sağlık ve Tıp
50. Türk Pediatri Kongresi
2014
2014‘Gelişim Kursu’, Antalya.
Sağlık ve Tıp
4. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi
2014
2014‘Biyoistatistik Kursu’, Antalya.
Sağlık ve Tıp
Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi
2014
2014‘Endnote X3 Kursu’,
Bilişim
Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi
2012
2012‘Nadir Kalıtsal Hastalıklarda Genetik Analiz Yaklaşımları ve Genetik Veri Tabanları Kursu’, Bursa.
Sağlık ve Tıp
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
2012
2012Tıbbi Genetik ABD Rotasyonu (Aralıklı 6 ay)
Sağlık ve Tıp
Akdeniz Üniversitesi
2012
2012‘Tübitak Bilgilendirme ve Eğitim Semineri’
Sağlık ve Tıp
Akdeniz Üniversitesi’nde TÜBİTAK tarafından düzenlenen
2011
2011‘Çocuk Yoğun Bakım Kursu’, Antalya.
Sağlık ve Tıp
55. Türkiye Milli Pediatri Kongresi
2011
2011‘Çocuklarda İleri Yaşam Desteği Uygulayıcı Eğitimi Kursu’, Antalya.
Sağlık ve Tıp
Sağlık Bakanlığı
2011
2011‘Toplum Önünde Söz Söyleme Kursu’, Antalya.
Eğitim Yönetimi ve Planlama
Antalya Tabip Odası
2010
2010‘Sağlık, Turizm ve Kültür Eğitimi Kursu’, Antalya.
Sağlık ve Tıp
Türk Tabipleri Birliği ve Kültür ve Turizm Bakanlığı
2008
2008’Neonatal Resüsitasyon Kursu’, Şanlıurfa.
Sağlık ve Tıp
Sağlık Bakanlığı
2007
2007‘Anne Sütünün Desteklenmesi Bebek Dostu Sağlık Kuruluşları Kursu’, Antalya.
Sağlık ve Tıp
Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi
2005
2005Gelişimsel Kalça Displazisinde Tanı, Koruma ve Önleme Yöntemleri Kursu’, Antalya.
Sağlık ve Tıp
Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi
2003
2003Çocuklarda İleri Yaşam Desteği Kursu’, Antalya
Sağlık ve Tıp
Pediatri Asistanları Derneği
2003
2003‘Araştırma Eğitimi Kursu’, Antalya.
Sağlık ve Tıp
Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi
2002
2002Hekimin Mesleki İlişkileri, Hukuki Sorunlulukları ve Tıbbi Etik Kursu’, Antalya.
Sağlık ve Tıp
Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi
2002
2002Acil Tıp Eğitimi Kursu, Antalya.
Sağlık ve Tıp
Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Dahili Tıp Bilimleri
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Pediatrik Genetik ve Teratoloji
Akademik Unvanlar / Görevler
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam EdiyorProf. Dr.
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2017 - 2023
2017 - 2023Doç. Dr.
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2015 - 2017
2015 - 2017Yrd. Doç. Dr.
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2011 - 2015
2011 - 2015Uzman
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2001 - 2007
2001 - 2007Araştırma Görevlisi
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Yönetimsel Görevler
2021 - Devam Ediyor
2021 - Devam EdiyorMezuniyet Sonrası Eğitim Komisyonu Üyesi
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2015 - Devam Ediyor
2015 - Devam EdiyorAnabilim Dalı Akademik Kurul Üyesi
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2023 - 2024
2023 - 2024Başhekim Yardımcısı
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi
2020 - 2024
2020 - 2024Yıl Koordinatörü
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2016 - 2023
2016 - 2023Etik Kurul Üyesi
Akdeniz Üniversitesi
Verdiği Dersler
Lisans
Lisans
Çocuk hastalarda baş boyun muayenesi 2016-2017-2018-2019-2020-2021-2022-2023
Genetik hastalıkların tedavi yöntemleri 2015-2016-2017-2018-2019-2020-2021-2022-2023
Çocuk hastalarda baş boyun muayenesi
Çocuk hastalarda ekstremite ve eklem hastalıkları anamnezi ve muayenesi 2015-2016-2017-2018-2019-2020-2021-2022-2023
Büyüme ve Gelişme Dersi I
Büyüme ve Gelişme Dersi II
Probleme Dayalı Öğrenim 2016-2017-2018-2019-2020-2021-2022-2023
Makale Saati Dersi
Yönetilen Tezler
2024
2024Tıpta Uzmanlık
POLAND SENDROMU TANILI ÇOCUKLARIN KLİNİK VE RADYOLOJİK BULGULARININ DEĞERLENDİRİLMESİ
Nur B. (Danışman)
M.Kaya(Öğrenci)
2022
2022Tıpta Uzmanlık
NOONAN SENDROMLU ÇOCUKLARDA GENOTİP FENOTİP İLİŞKİSİ
Nur B. (Danışman)
G.NACAK(Öğrenci)
2020
2020Tıpta Uzmanlık
WİLLİAMS SENDROMLU HASTALARIN KLİNİK VE LABORATUVAR BULGULARININ DEĞERLENDİRİLMESİ
Nur B. (Danışman)
B.TIĞ(Öğrenci)
2016
2016Tıpta Uzmanlık
Osteogenezis İmperfektalı Hastalarda Serum miRNA (miR-26a, miR-29a, miR-133a) Ekspresyon Düzeylerinin Değerlendirilmesi
NUR B.
L.Öz(Öğrenci)
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
2023
2023The clinical phenotype of Koolen-de Vries syndrome in Turkish patients and literature review
Karamık G., Tüysüz B., Isik E., Yilmaz A., Alanay Y., Sunamak E. C., et al.
American Journal of Medical Genetics, Part A
, cilt.191, sa.7, ss.1814-1825, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023Clinical features of generalized lipodystrophy in Turkey: A cohort analysis
Yildirim Simsir I., Tüysüz B., Ozbek M. N., Tanrikulu S., Çelik Güler M., Karhan A. N., et al.
Diabetes, Obesity and Metabolism
, cilt.25, sa.7, ss.1950-1963, 2023 (SCI-Expanded)
2023
2023Expanding the clinical and molecular features of trichorhino- phalangeal syndrome with a novel variant.
Öztürk N., Karamık G., Mutlu H., Bayer Ö. Y., Mıhçı E., Çetin G. O., et al.
The Turkish journal of pediatrics
, cilt.65, sa.1, ss.81-95, 2023 (SCI-Expanded)
2022
2022Novel Gene Variants Associated with Primary Ciliary Dyskinesia
Eksi D. D., Yılmaz E., Başaran A. E., Erduran G., Nur B., Mıhçı E., et al.
INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.89, sa.7, ss.682-691, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium
Dündar M., Fahrioglu U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., Temel Ş. G., Akın H., et al.
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS
, cilt.22, sa.3, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Evaluation of exonic copy numbers of<i> SMN1</i> and<i> SMN2</i> genes in SMA
Arikan Y., Berker Karauzum S., Uysal H., Mihci E., Nur B., Duman O., et al.
GENE
, cilt.823, 2022 (SCI-Expanded)
2021
2021Skeletal and molecular findings in 51 Cleidocranial dysplasia patients from Turkey
Berkay E. G., Elkanova L., Kalayci T., Uludağ Alkaya D., Altunoglu U., Cefle K., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.185, sa.8, ss.2488-2495, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021Coexistence of a Homozygous Chromosome 4q35.2 Deletion and Hidden IQSEC2 Pathogenic Variant in a Child with Intellectual Disability
Karaman Mercan T., Altıok Clark Ö., Erkal O., Nur B., Mıhçı E., Karaman B., et al.
CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH
, cilt.161, sa.3-4, ss.153-159, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021Further defining the clinical and molecular spectrum of acromesomelic dysplasia type maroteaux: a Turkish tertiary center experience
Şimşek Kiper P. Ö., Ürel Demir G., Taşkıran Z. E., Arslan U. E., Nur B., Mıhçı E., et al.
JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.66, sa.6, ss.585-596, 2021 (SCI-Expanded)
2020
2020Biallelic variants in KYNU cause a multisystemic syndrome with hand hyperphalangism
Ehmke N., Cusmano-Ozog K., Koenig R., Holtgrewee M., Nur B., Mıhçı E., et al.
BONE
, cilt.133, 2020 (SCI-Expanded)
2020
2020A clinical scoring system for congenital contractural arachnodactyly
Meerschaut I., De Coninck S., Steyaert W., Barnicoat A., Bayat A., Benedicenti F., et al.
GENETICS IN MEDICINE
, cilt.22, sa.1, ss.124-131, 2020 (SCI-Expanded)
2019
2019Coronal craniosynostosis due to TCF12 mutations in patients from Turkey
Yilmaz E., Mıhçı E., Nur B., Alper O. M.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.179, sa.11, ss.2241-2245, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019Recent Advances in Craniosynostosis
Yilmaz E., Mıhçı E., Nur B., Alper O. M., Tacoy S.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.99, ss.7-15, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019TCIRG1 and SNX10 gene mutations in the patients with autosomal recessive osteopetrosis
Koçak G., Güzel B., Mıhçı E., Küpesiz O. A., Yalçın K., Manguoğlu A. E.
Gene
, cilt.702, ss.83-88, 2019 (SCI-Expanded)
2018
2018SLC10A7 mutations cause a skeletal dysplasia with amelogenesis imperfecta mediated by GAG biosynthesis defects
DUBAIL J., HUBER C., CHANTEPIE S., SONNTAG S., Tuysuz B., MIHÇI E., et al.
Nature Communications
, cilt.9, sa.1, 2018 (SCI-Expanded)
2018
2018A novel AXIN2 gene mutation in sagittal synostosis
Yilmaz E., Mıhçı E., Nur B., Alper O. M.
American Journal of Medical Genetics, Part A
, cilt.176, sa.9, ss.1976-1980, 2018 (SCI-Expanded)
2018
2018MPZL2 is a novel gene associated with autosomal recessive nonsyndromic moderate hearing loss
Bademci G., Abad C., İNCESULU Ş. A., RAD A., Alper O., KOLB S. M., et al.
Human Genetics
, cilt.137, sa.6-7, ss.479-486, 2018 (SCI-Expanded)
2018
2018Mongolian spots combined with halo-like disappearance surrounding café au lait spots.
Temel A., Başsorgun C. İ., Nur B., Alpsoy E.
Indian journal of dermatology, venereology and leprology
, cilt.84, sa.4, ss.474-477, 2018 (SCI-Expanded)
2018
2018Renal complications of lipodystrophy: A closer look at the natural history of kidney disease
AKINCI B., ÜNLÜ Ş. M., Celik A., YILDIRIM ŞİMŞİR I., ŞEN S., NUR B., et al.
CLINICAL ENDOCRINOLOGY
, cilt.89, sa.1, ss.65-75, 2018 (SCI-Expanded)
2018
2018Early postoperative follow-up after craniosynostosis surgery
Ongun E. A., DURSUN O., KAZAN M. S., NUR B., MIHÇI E.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.48, sa.3, ss.584-592, 2018 (SCI-Expanded)
2017
2017Clinical spectra of neuromuscular manifestations in patients with lipodystrophy: A multicenter study
Akinci G., Topaloglu H., Demir T., Erşen Danyeli A., Talim B., Keskin F. E., et al.
NEUROMUSCULAR DISORDERS
, cilt.27, sa.10, ss.923-930, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017Chondrodysplasia with multiple dislocations: comprehensive study of a series of 30 cases
Ranza E., Huber C., Levın N., Baujat G., Bole-Feysot C., Nitschke P., et al.
Clinical Genetics
, cilt.91, sa.6, ss.868-880, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017A de novo ins(21;13) and two interstitial deletions in 13q in a boy with multple congenital anomalies
Altıok Clark Ö., Cetin G. O., Nur B., Toylu A., Karaüzüm S., Mıhçı E.
MOLECULAR CYTOGENETICS
, cilt.10, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017Bone mineral density in patients with mucopolysaccharidosis type III
Nur B., Nur H., Mihcil E.
JOURNAL OF BONE AND MINERAL METABOLISM
, cilt.35, sa.3, ss.338-343, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017Overlapping SETBP1 gain-of-function mutations in Schinzel-Giedion syndrome and hematologic malignancies
ACUNA-HIDALGO R., DERIZIOTIS P., STEEHOUWER M., GILISSEN C., GRAHAM S. A., VAN DAM S., et al.
PLoS Genetics
, cilt.13, sa.3, 2017 (SCI-Expanded)
2016
2016Evaluation of the Response to the First Two Years of Growth Hormone Treatment in Kabuki Make-Up Syndrome
Çelmeli G., Parlak M., Nur B., Mıhçı E., Akçurin S., Bircan İ.
JCRPE JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016Pyridoxine-responsive seizures in infantile hypophosphatasia and a novel homozygous mutation in ALPL gene
NUR B., CELMELI G., Manguoglu E., SOYUÇEN E., Bircan I., MIHÇI E.
JCRPE Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology
, cilt.8, sa.3, ss.360-364, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016Natural History of Congenital Generalized Lipodystrophy: A Nationwide Study From Turkey
Akinci B., Onay H., Demir T., Özen S., Kayserili H., Akıncı G., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.101, sa.7, ss.2759-2767, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016A MOLECULARLY CHARACTERIZED INTERSTITIAL DELETION ENCOMPASSING THE 11Q14.1-Q23.3 REGION IN A CASE WITH MULTIPLE CONGENITAL ABNORMALITIES
Cetin Z., ALTIOK CLARK Ö., YAKUT UZUNER S., NUR B., MIHÇI E., KARAÜZÜM S.
GENETIC COUNSELING
, cilt.27, sa.1, ss.51-66, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016MUCOLIPIDOSIS II INFANTS PRESENTING WITH SKELETAL DEFORMITIES MIMICKING RICKETS AND A NEW MUTATION IN GNPTAB GENE.
Nur B., Erdogan Y., Curek Y., Akcakus M., Oygur N., Bircan I.
Genetic counseling (Geneva, Switzerland)
, cilt.27, sa.3, ss.373-380, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016The clinical spectrum of a rare chromosomal abnormality: Isochromosome 18p
Nur B., Clark Ö., Cetin Z., Toylu A., Karaüzüm S., Mıhçı E.
Genetic Counseling
, cilt.27, sa.2, ss.223-231, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016Celiac disease in patients with Williams-Beuren syndrome
Mıhçı E., Nur B., Berker-Karaüzüm S., Yılmaz A., Artan R.
Turkish Journal of Pediatrics
, cilt.57, sa.6, ss.599-604, 2016 (SCI-Expanded)
2015
2015A familial interstitial 4q35 deletion with no discernible clinical effects.
Yakut S., Clarck Ö., Sanhal C., Nur B., Mendilcioglu İ. İ., Karauzum S. B., et al.
American journal of medical genetics. Part A
, sa.8, ss.1836-41, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015Comprehensive dental management in a Hallermann-Streiff syndrome patient with unusual radiographic appearance of teeth
Güngör Ö., Nur B., Yalcin H., Karayılmaz H., Mihchi E.
NIGERIAN JOURNAL OF CLINICAL PRACTICE
, cilt.18, sa.4, ss.559-562, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015A novel mutation in RNU4ATAC in a patient with microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type I
Kılıç E., Yıgıt G., Ütine G. E., Wollnık B., Mıhçı E., Nur B., et al.
American Journal of Medical Genetics, Part A
, cilt.167, sa.4, ss.919-921, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015Chanarin-Dorfman syndrome: Genotype-Phenotype Correlation
Nur B., Gencpinar P., Yüzbaşıoğlu A., Emre S. D., Mıhçı E.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.58, sa.4, ss.238-242, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015Perinatal Diagnostic Approach to Fetal Skeletal Dysplasias: Six Years Experience of a Tertiary Center.
Toru H. S., Nur B., Sanhal C. Y., Mıhçı E., Mendilcioğlu İ. İ., Yilmaz E., et al.
Fetal and pediatric pathology
, cilt.34, sa.5, ss.287-306, 2015 (SCI-Expanded)
2015
201522q11.2 syndrome due to maternal translocation t(18;22) (pl1.2;q11.2).
Nur B., Cetın Z., Clark Ö., Mıhçı E., Oygür N., Karaüzüm S.
Genetic counseling (Geneva, Switzerland)
, cilt.26, sa.1, ss.67-75, 2015 (SCI-Expanded)
2014
2014Bilateral congenital cataracts in an infant with Klinefelter syndrome
Nur B., Altiok-Clark O., İlhan H. D., Sayar E., Yucel I., Mıhçı E.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.56, sa.5, ss.546-550, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014Infantile Galactosialidosis Presenting With Steroid Resistant Nephrotic Syndrome
AKSOY G. K., NUR B., KOYUN M., MIHÇI E., AKMAN S.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.29, sa.9, ss.1737-1738, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014Clinicogenetic Study of Turkish Patients With Syndromic Craniosynostosis and Literature Review
Nur B., Pehlivanoglu S., Mıhçı E., Calıskan M., Demır D., Alper O. M., et al.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.50, sa.5, ss.482-490, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014Neonatal multiple sulfatase deficiency with a novel mutation and review of the literature
Nur B., Mıhçı E., Pepe S., Biberoğlu G., Ezgü F. S., Ballabio A., et al.
Turkish Journal of Pediatrics
, cilt.56, sa.4, ss.418-422, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014Epidural capillary hemangioma: A review of the literature
Gencpinar P., Acikbas S. C., Nur B., Karaali K., Arslan M., Gurer E. I., et al.
Clinical Neurology and Neurosurgery
, cilt.126, ss.99-102, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014Clinical expression of familial Williams-Beuren syndrome in a Turkish family
Parlak M., Nur B., Mıhçı E., Durmaz E., Karauzum S. B., Akcurin S., et al.
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
, cilt.27, sa.1-2, ss.153-158, 2014 (SCI-Expanded)
2013
2013Prenatal diagnosis of isolated ventriculomegaly as a second trimester manifestation of de novo terminal 6q25 deletion.
Cetin Z., Sanhal C. Y., Nur B., Toru H. S., Yakut Uzuner S.
GENETIC COUNSELING
, cilt.24, ss.427-429, 2013 (SCI-Expanded)
2013
2013The association of Klinefelter syndrome and multiple pterygium syndrome: an unusual presentation
Nur B., Altıok-Clark O., Toylu A., Lulecı G., Mıhçı E.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.55, sa.5, ss.559-563, 2013 (SCI-Expanded)
2013
2013Possible autosomal recessive inheritance in an infant with acrofacial dysostosis similar to nager syndrome
Nur B., Bernier F. P., Oztekın O., Kardelen F., Kalay S., Parboosingh J. S., et al.
American Journal of Medical Genetics, Part A
, cilt.161, sa.9, ss.2311-2315, 2013 (SCI-Expanded)
2012
2012Vertigo in Childhood: Evaluation of Clinical and Laboratory Findings
Erdoğan E., Nur B., Dundar N. O.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI
, cilt.32, sa.6, ss.1601-1606, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012Single Nucleotide Polymorphism and Production of IL-1 beta and IL-10 Cytokines in Febrile Seizures
Nur B., Sahınturk D., Coşkun M., Duman Ö., Yavuzer U., Haspolat Ş.
NEUROPEDIATRICS
, cilt.43, sa.4, ss.194-200, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012Interleukin-6 gene polymorphism in febrile seizures
Nur B., Kahramaner Z., Duman Ö., Dundar N. O., Sallakcı N., Yavuzer U., et al.
Pediatric Neurology
, cilt.46, sa.1, ss.36-38, 2012 (SCI-Expanded)
2006
2006Iatrogenic Cushing syndrome secondary to topical steroids: report of two cases
Bircan I., Nur B., Karaguzel G., Uslu A., Turkkahraman D., Akcurin S.
HORMONE RESEARCH
, cilt.65, ss.116, 2006 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
2024
2024A Case with Angelman Syndrome Carried de novo der(15q;15q) By de novo Paternal Uniparental Disomy
KARAMAN MERCAN T., Çiftçi V., TOYLU A., NUR B., ALTIOK CLARK Ö., KARAÜZÜM S.
Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Tıp Dergisi , cilt.11, ss.40-46, 2024 (Hakemli Dergi)
2022
2022Severe Extremity Anomaly and Neurodevelopmental Retardation in an Infant with TAR Syndrome and Differential Diagnosis in Radial Defects
Karamık G., Öztürk N., NUR B., KARASU G., MIHÇI E.
JOURNAL OF PEDIATRIC RESEARCH
, cilt.9, 2022 (Hakemli Dergi)
2021
2021Williams Sendromlu Çocuklarda Tanı ve Tedavi Yaklaşımları
Nur B.
Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi
, cilt.2021, sa.2021, ss.27-33, 2021 (Hakemli Dergi)
2021
2021A Rare Association: Cystic Fibrosis and Congenital Cystic Adenomatoid Malformation
Aras A., Nur B., Manguoğlu E., Bingöl A., Artan R.
Türkiye Klinikleri Journal of Case Reports
, cilt.29, sa.3, ss.164-169, 2021 (Hakemli Dergi)
2017
2017Associations between the clinical findings of cases having submicroscopic chromosomal imbalances at chromosomal breakpoints of apparently balanced structural rearrangements
Yakut S., Cetin Z., Clark Ö., Nur B., Mıhçı E., Karauzum S. B.
Gene Reports
, cilt.7, ss.50-58, 2017 (Scopus)
2016
2016Poland Syndrome in Childhood: Evaluation of the Clinical Findings
Nur B., IBISOGLU Z., MIHÇI E.
JOURNAL OF PEDIATRIC RESEARCH
, cilt.3, sa.1, ss.30-34, 2016 (ESCI)
2016
2016Çocukluk çağında Poland sendromu klinik bulgularının değerlendirilmesi
Nur B., İbişoğlu Z., Mıhçı E.
Journal Of Pediatric Research
, cilt.3, sa.1, 2016 (Hakemli Dergi)
2015
2015Oral manifestations of a patient with cri du chat (5p-)syndrome
Köylüoglu Z., Yildiz E., Nur B., Mihçi E., Clark Ö.
Journal of Pediatric Dentistry
, cilt.3, sa.3, ss.67-70, 2015 (Hakemli Dergi)
2014
2014Early infantile Galactosialidosis presenting with an unusual renal involvement
Nur B., Kaya Aksoy G., Koyun M., Akman S., Mıhçı E.
JOURNAL OF GENETIC SYNDROMES & GENE THERAPY
, cilt.5, sa.05, ss.1-3, 2014 (Hakemli Dergi)
2013
2013Majör Kromozoma bozukluklar ve konjenital kalp hastalıkları
Mıhçı E., Nur B.
Türkiye Klinikleri Journal of Pediatr Science
, cilt.9, sa.3, ss.12-15, 2013 (Hakemli Dergi)
2013
2013Clinical expression of primary ciliary dyskinesia in monozygotic twins case report
Nur B., Çelmeli F., Mıhçı E., Bingöl A.
Türkiye Klinikleri Journal of Medical Research
, cilt.21, sa.1, ss.13-17, 2013 (Hakemli Dergi)
2013
2013Kortikal displaziler ve genetik
Nur B., Mıhçı E.
Türkiye Klinikleri Journal Of Pediatric Sciences
, cilt.9, sa.3, ss.32-38, 2013 (Hakemli Dergi)
2008
2008Dokuz aya kadar yaşayan Meckel Gruber sendromlu bir olgu
Nur B., Mıhçı E., Koyun M., Duman Ö., Taçoy Ş.
TURKIYE KLINIKLERI PEDIATRI
, cilt.17, sa.1, ss.55-58, 2008 (Hakemli Dergi)
2007
2007Topikal steroid kullanımına bağlı iatrojenik Cushing sendromu iki vakanın takdimi
Nur B., Karagüzel G., Türkkahraman D., Akçurin S., Bircan İ.
COCUK SAGLIGI VE HASTALIKLARI DERGISI
, cilt.50, sa.2, ss.125-128, 2007 (Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2023
2023A novel nonsense variant of NF1 gene in two related patients with different clinical manifestations of neurofibromatosis
Peker A., Coşkun M., Toylu A., Nur B., Duru A., Altıok Clark Ö., et al.
European Human Genetics Conference 2023, Glasgow, İngiltere, 10 - 13 Haziran 2023, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2023
2023ÇOCUKLUK ÇAĞINDAKİ KLİNEFELTER SENDROMLU OLGULAR
Yılmaz Bayer Ö., Karamık G., Öztürk N., Nur B., Altıok Clark Ö., Mıhçı E.
58.TPK, Gazimagusa, Kıbrıs (Kktc), 9 - 13 Mayıs 2023, (Özet Bildiri)
2023
2023OLGU SUNUMU: UZAMIŞ ATEŞ VE PANSİTOPENİ İLE BAŞVURAN VİSCERAL LEİSHMANİASİS(KALA AZAR)
Oruç E. C., Başkaya A. S., Tural Kara T., Tayfun Küpesiz F., Nur B.
58.TPK, Gazimagusa, Kıbrıs (Kktc), 9 - 13 Mayıs 2023
2023
2023Olgu Sunumu: Uzamış Ateş ve Pansitopeni ile Başvuran Visceral Leishmaniasis (Kala Azar).
ORUÇ E. C., BAŞKAYA A. S., ÖZKAN M., ÖZDEMİR B. C., ŞAHİN B., ŞAHİN B., et al.
58. Türk Pediatri Kongresi, Gazimagusa, Kıbrıs (Kktc), 09 Mayıs 2023
2023
2023AMBİGUS GENİTALYA AYIRICI TANISINDA NADİR BİR SENDROM: SMİTH LEMNİ OPİTZ
Şahin E., Karamık G., Öztürk N., Soyuçen E., Nur B.
58.TPK, Gazimagusa, Kıbrıs (Kktc), 9 - 13 Mayıs 2023, (Özet Bildiri)
2023
2023NADİR BİR BOY KISALIĞI NEDENİ: 3M SENDROMLU 2 OLGU
Öztürk N., Coşkun M., Karamık G., Yılmaz Bayer Ö., Parlak M., Nur B., et al.
5. EGE ENDOKRİN HASTALIKLAR VE GENETİK SEMPOZYUMU, İzmir, Türkiye, 9 - 11 Mart 2023
2023
2023BOY KISALIĞINDA SHOX GENİNİN VE RADYOLOJİK BULGULARIN ÖNEMİ: LERİ-WEİL DİSKONDROSTEOZİSLİ BİR OLGU
Karamık G., Öztürk N., Yılmaz Bayer Ö., Karazüzüm S. B., Nur B.
5. EGE ENDOKRİN HASTALIKLAR VE GENETİK SEMPOZYUMU, İzmir, Türkiye, 9 - 11 Mart 2023
2023
2023NADİR BİR İSKELET DİSPLAZİSİ: RMRP GENİ İLİŞKİLİ HİPOTRİKOZUN EŞLİK ETMEDİĞİ METAFİZYEL DİSPLAZİ
Yılmaz Bayer Ö., Karamık G., Öztürk N., Nur B., Mıhçı E., Alanay Y.
5. EGE ENDOKRİN HASTALIKLAR VE GENETİK SEMPOZYUMU, İzmir, Türkiye, 9 - 11 Mart 2023
2022
2022HİPOTONİK BEBEK, NE ZAMAN GENETİK KONSÜLTASYONU?
Karamık G., Nur B.
7. GENÇ PEDİATRİSTLER KONGRESİ, İstanbul, Türkiye, 2 - 04 Aralık 2022, (Özet Bildiri)
2022
2022TMC6 GENİNDE NADİR MİSSENSE VARYANT SAPTANAN EPİDERMODİSPLAZİ VERRÜSİFORMİS OLGUSU
Coşkun M., Toylu A., Altıok Clark Ö., Nur B., Alpsoy E.
15.ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, (Özet Bildiri)
2022
2022FMR1 İLİŞKİLİ HASTALIK ÖN TANILI KADIN HASTALARDA RETROSPEKTİF BAKIŞ
Aracı D. G., Peker A., Altıok Clark Ö., Manguoğlu A. E., Özekinci M., Altunbaş Yalabık F., et al.
15.ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, (Özet Bildiri)
2022
2022Manifestations of aheterozygous CDK13 mutation as a rare entity; congenital hearth defects, dysmorphic facial features, and intellectual developmental disorder
Peker A., Karamık G., Coşkun M., Öztürk N., Yılmaz Bayer Ö., Nur B., et al.
ITHACA European Meeting On Dysmorphology, Barcelona, İspanya, 14 - 17 Eylül 2022, ss.72-73, (Özet Bildiri)
2022
2022Novel Heterozygous missense mutation in the ski gene related Shprintzen-Goldberg Syndrome :A rare adult patient
Karamık G., Öztürk N., Yılmaz Bayer Ö., Nur B., Mıhçı E.
ITHACA European Meeting On Dysmorphology, Barcelona, İspanya, 14 - 17 Eylül 2022, ss.87-88
2022
2022Musculocontractural type of Ehler-Danlos syndrome with severeskeletal findings in the novel variant of CHST14 gene
Yılmaz Bayer Ö., Öztürk N., Yakut Uzuner S., Karamık G., Nur B., Mıhçı E.
ESHG, Vienna, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2022, (Özet Bildiri)
2022
2022A case with spondyloenchondrodysplasia with immune dysregulation (SPENCD) caused by a novel missense ACP5 mutation
Öztürk N., Uludağ Alkaya D., Karamık G., Nur B., Tüysüz B., Mıhçı E.
ESHG , Vienna, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2022, ss.2705, (Özet Bildiri)
2022
2022A novel frameshift variant of EDAR gene in a patient diagnosed with hypohidrotic ectodermal dysplasia
Coşkun M., Toylu A., Peker A., Altıok Clark Ö., Nur B., Mıhçı E.
ESHG, Vienna, Avusturya, 11 Haziran 2022, ss.2553, (Özet Bildiri)
2022
2022Turnpenny Fry Syndrome: Clinical Report of a4 year old female with mutations in the PCGF2 gene
Karamık G., Öztürk N., Randa N. C., Nur B., Mıhçı E.
ESHG, Vienna, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2022, ss.1439
2022
2022Femoral hypoplasia unusual facies syndrome as a diabetic mother's baby
Yılmaz Bayer Ö., Nur B., Karamık G., Öztürk N., Mıhçı E.
ESHG, Vienna, Avusturya, 11 Haziran 2022, ss.2548, (Özet Bildiri)
2022
2022A retrospective overview in female patients prediagnosed with FMR1 associated disorders
Araci D. G., Peker A., Altiok Clark Ö., Manguoğlu A. E., Özekinci M., Uysal H., et al.
European Human Genetics Conference 2022, Vienna, Avusturya, 10 - 14 Haziran 2022, ss.1111, (Özet Bildiri)
2022
2022Two novel mutations, two different clinical phenotypes associated with SCN5A; Brugada and Long QT syndromes
Peker A., Toylu A., Coşkun M., Karamık G., Altunbaş F., Aracı D. G., et al.
European Society of Human Genetics Conference 2022, Vienna, Avusturya, 10 - 14 Haziran 2022, ss.1-2
2022
2022GÖZ BULGUSU İLE BAŞVURAN VE DE NOVO MUTASYON SAPTANAN İNFANTİL SANDHOFF HASTALIĞI OLGUSU
Dal Demirelli G., Karamık G., Nur B., Haspolat Ş., Soyuçen E.
16. ULUSLARASI KATILIMLI METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Hatay, Türkiye, 28 Mayıs 2022
2022
2022NOONAN SENDROMLU ÇOCUKLARDA GENOTİP-FENOTİP İLİŞKİSİ
Nacak G., Coşkun M., Toylu A., Altıok Clark Ö., Mıhçı E., Nur B.
57.TPK, Gazimagusa, Kıbrıs (Kktc), 22 - 26 Mayıs 2022
2022
2022Genetik testlerin endikasyonları ve yorumu (interaktif oturum)Panel mi? Klinik ekzom mu? Olgularla test tercih nedenleri ve yorumu
Nur B.
57.TPK, Gazimagusa, Kıbrıs (Kktc), 22 - 26 Mayıs 2022, (Özet Bildiri)
2022
2022EEC SENDROMLU VE TP63 MUTASYONU SAPTANAN NADİR BİR İNFANT OLGU
Öztürk N., Karamık G., Yılmaz Bayer Ö., Mıhçı E., Nur B.
57.TPK, Gazimagusa, Kıbrıs (Kktc), 22 - 26 Mayıs 2022
2021
2021Nörofibromatozis ön tanılı olgularda NF1 geninde saptanan varyantların yorumlanması
Altunbaş F., Öztürk N., Toylu A., Nur B., Karamık G., Coşkun M., et al.
XVII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021
2021
2021Paternal Uniparental Dizomiyle Ortaya Çıkan Angelman Sendromlu Olgu
Karaman Mercan T., Altıok Clark Ö., Toylu A., Nur B., Mıhçı E., Karaüzüm S.
XVII. TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK KONGRESİ, Ankara, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, ss.328-329, (Özet Bildiri)
2021
2021Marfan sendromu ön tanılı olgularda FBN1 geninde saptanan varyantların değerlendirilmesi
Coşkun M., Karamık G., Toylu A., Öztürk N., Nur B., Altunbaş F., et al.
XVII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021
2021
2021Semptomdan tanıya multidisipliner yaklaşımın önemi: Juvenil tip miyastenia gravis olgusu
Karamık G., Öztürk N., Köker A., Nur B., Haspolat Ş., Mıhçı E.
56. TPK, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Ekim 2021
2021
2021Febril konvülziyon ile başvuran hastalarda prognoz ve risk faktörleri
Akan A., Nur B., Erkek N., Haspolat Ş.
TPK 2020 Buluşması (e-kongre), İstanbul, Türkiye, 17 - 21 Ekim 2021, ss.21, (Özet Bildiri)
2021
202118q12.1-q21.1 delesyon sendromu tanılı nadir bir olgu
Karamık G., Öztürk N., Aracı D. G., Altıok Clark Ö., Nur B., Mıhçı E.
5. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 7 - 09 Ekim 2021, ss.100
2021
2021Prenatal ultrason bulguları ile tanatoforik displazi Tip1 olgusu
Öztürk N., Karamık G., Nur B., Kandemir H., Sanhal C. Y., Dikici D. G., et al.
5. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 7 - 09 Ekim 2021, ss.101, (Özet Bildiri)
2021
2021Williams Sendromu ve Mal de meleda birlikteliği olan nadir bir olgu
Öztürk N., Toylu A., Karamık G., Nur B., Mıhçı E.
5. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 7 - 09 Ekim 2021, ss.62
2021
2021Pcgf2 geni ilişkili yeni bir sendrom: Turnpenny Fry sendromu
Karamık G., Öztürk N., Randa N. C., Nur B., Mıhçı E.
5. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 7 - 09 Ekim 2021, ss.62, (Özet Bildiri)
2021
2021Flnb geninde nadir bir mutasyon saptanan olgularda, spondilokarpotarsal sinostozis ve larsen sendromunun klinik karşılaştırılması
Karamık G., Öztürk N., Zeybek S., Temel Ş. G., Özemri Sağ Ş., Nur B., et al.
5. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 09 Ekim 2021, ss.126
2021
2021Osteogenezis Imperfekta Klinik Ön Tanılı Olgularda COL1A1 ve COL1A2 Genleri Varyant Analiz Sonuçları
Dikici D. G., Toylu A., Ünver Tuhan H., Coşkun M., Karamık G., Altunbaş F., et al.
5. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 7 - 09 Ekim 2021, ss.103, (Özet Bildiri)
2021
2021Yenidoğan taramasında genetik testlerin yeri
Nur B.
5. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 7 - 09 Ekim 2021, ss.53, (Özet Bildiri)
2013
2013’’Kraniosinositoz cerrahisi sonrası çocuk yoğun bakıma alınan hastaların erken dönem postoperatif takibi’’
Ongun E. A., Dursun O., Kazan M. S., Nur B., Mıhçı E.
XIII. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi, İzmir, Türkiye, 26 - 27 Eylül 2013, ss.139, (Tam Metin Bildiri)
2006
2006Tromboemboli nedeni ile başvuran geç tanı alan homosistinürili bir olgu",
Dursun O., Satılmış A., Nur B.
III. Ulusal Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi, İstanbul, Türkiye, 3 - 07 Nisan 2006, ss.418
2012
2012The diagnosis and the clinical features of a rare disesase; Alpha-mannosidosis.
Nur B., Mıhçı E.
European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Nuremberg, Almanya, 01 Haziran 2012, ss.13, (Tam Metin Bildiri)
2014
2014Galaktosiyalidoz Tanısı Alan Bir Olguda Steroid Dirençli Nefrotik Sendrom.
Nur B., Kaya Aksoy G., Koyun M., Akman S., Mıhçı E.
IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo hastalıkları kongresi, Antalya, Türkiye, 10 - 12 Kasım 2014, ss.78, (Tam Metin Bildiri)
2013
2013Erken sentromerik ayrılma ve ESCO2 mutasyonu saptanan Roberts Sendromlu bir olgu.
Nur B., Tepeli E., Altıok Clark Ö., Semerci C. N., Mıhçı E.
1. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 26 - 27 Eylül 2013, ss.77, (Tam Metin Bildiri)
2014
2014Hipohidrotik Ektodermal Displazili Hastaların Klinik Bulgularının Değerlendirilmesi
Nur B., Ersayoğlu I., Mıhçı E.
58. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 26 Ekim 2014, ss.104, (Tam Metin Bildiri)
2013
2013Nonphotosensitive trichothiodystrophy: a report of two male sibs
Nur B., Akbaş S. H., Mıhçı E., Dicle Ö.
7th World Congress for Hair Research, Journal of Investigative Dermatology, Edinburgh, İngiltere, 4 - 07 Mayıs 2013, ss.140, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012Muir-Torre sendromu: Olgu Sunumu
Ergün E., Nur B., Başsorgun C. İ., Mıhçı E., Akman Karakaş A.
7. Ege Dermatoloji Günleri, İzmir, Türkiye, 9 - 12 Mayıs 2012, ss.55, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012Çölyak hastalığı nedeniyle tanı alan Williams sendromu.
Nur B., İşlek A., Sayar E., Kaya Aksoy G., Yılmaz A., Artan R., et al.
9. Ulusal Çocuk Gastroenteroloji Hepatoloji ve Beslenme Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 21 Ekim 2012, ss.32, (Tam Metin Bildiri)
2014
2014Coeliac disease in Williams syndrome.
Mıhçı E., Nur B., Karaüzüm S., Yılmaz A., Artan R.
European Society of Human Genetics (ESHG) Conference,, Nuremberg, Almanya, 01 Mayıs 2014, ss.150
2011
2011Yenidoğanda spontan bakteriyel peritonit:Olgu sunumu.
Özkiraz S., Akcan A. B., Nur B.
55. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 12 - 16 Ekim 2011, ss.250, (Tam Metin Bildiri)
2011
2011Çocukluk çağında vertigo
Nur B., Erdoğan E., Olgaç Dündar N.
55. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 12 - 16 Ekim 2011, ss.140
2011
2011Nonketotik hiperglisinemi: İki olgu sunumu
Nur B., Akcan A. B., Özkiraz S.
55. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 12 - 16 Ekim 2011, ss.249
2013
2013Kraniyosinostozisli hastalarda FGFR2 genotip-fenotip ilişkisi
Nur B., Pehlivanoğlu S., Mıhçı E., Çalışkan M., Ekşi D. D., Kayserili Karabay H., et al.
1. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 26 - 27 Eylül 2013, ss.27, (Tam Metin Bildiri)
2006
2006Topikal steroid kullanımına bağlı gelişen iatrojenik Cushing sendromu: İki vakanın sunumu.
Nur B., Karagüzel G., Türkkahraman D., Akçurin S., Bircan I.
XXXXII. Türk Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 17 Mayıs 2006, ss.55
2014
2014Poland Sendromlu Hastalarımızın Klinik Bulguları.
Nur B., Ibişoğlu Z., Mıhçı E.
Türk Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Mayıs 2014, ss.83, (Tam Metin Bildiri)
2013
2013Boy Kısalığı nedeniyle başvuran ve Piknodizostozis tanısı alan bir olguda CTSK genindeki yeni mutasyonun tanımlanması
Nur B., Aykut A., Mıhçı E., Özkınay H., Özkınay F. F.
1. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 26 - 27 Eylül 2013, ss.59
2006
2006Konjenital primer hipomagnezemili bir olgunun yüksek doz oral magnezyum ile başarılı tedavisi
Bircan I., Türkkahraman D., Dursun O., Karagüzel G., Nur B.
XXXXII. Türk Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 20 Mayıs 2006, ss.58
2012
2012İntestinal psödoobstrüksiyonun nadir bir nedeni: Mitokondriyal nörogastrointestinal ensefalomiyopati.
Sayar E., İşlek A., Nur B., Yılmaz A., Artan R.
9. Ulusal Çocuk Gastroenteroloji Hepatoloji ve Beslenme Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 21 Ekim 2012, ss.59
2006
2006Nekrotizan Pnömoni ile tanı alan Kronik Granülomatöz Hastalıklı bir olgu sunumu
Çelmeli F., Nur B., Bingöl A., Yeğin O.
XIV.Ulusal Allerji ve Klinik İmmunoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2006, ss.107, (Tam Metin Bildiri)
2014
2014Nadir Bir Olgu:Bruck Sendromu
Çelmeli G., Çürek Y., Nur B., Mıhçı E., Bircan İ., Akçurin S.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Bursa, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2014, ss.131, (Tam Metin Bildiri)
2021
2021Trombositopeni Radius yokluğu sendromlu bir yenidoğan olgusu
Nur B., Karamık G., Öztürk N., Karasu G., Mıhçı E.
6. Genç Pediatristler Kongresi, İstanbul, Türkiye, 5 - 07 Mart 2021, ss.161-162, (Özet Bildiri)
2021
2021Hipokondroplazide sık görülen N540K Genotipinin, Akondroplazi fenotipli olguda saptanması
Öztürk N., Karamık G., Nur B., Mıhçı E.
6. Genç Pediatristler Kongresi, İstanbul, Türkiye, 5 - 07 Mart 2021, ss.161-162
2020
2020Noonan Sendromu ve Akut Lenfoblastik Lösemi: Olgu Sunumu
Nur B., Erkan M., Toylu A., Mıhçı E.
Türk Pediatri Kurumu 2020 Buluşması – Güncelleme Toplantısı, İstanbul, Türkiye, 25 - 29 Ekim 2020, ss.107, (Özet Bildiri)
2020
2020Primer siliyer diskinezili olguların genotipik ve fenotipik olarak incelenmesi
Ekşi D. D., Yılmaz E., Başaran A. E., Erduran G., Nur B., Mıhçı E., et al.
14. ulusal tıbbi genetik kongresi, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.44
2020
2020Nadir Bir Şilotoraks Olgusu;Gorham Stout Sendromu
Nur B., Kocacık Uygun D. F., Karakurum A., Durmuş S. Y., Bingöl A.
Türk Pediatri Arşivi TPK 2020 buluşması, İstanbul, Türkiye, 3 - 05 Haziran 2020, ss.113, (Özet Bildiri)
2019
2019Williams Sendromlu çocukların Klinik özelliklerinin değerlendirilmesi.
Tığ B., Nur B., Mıhçı E.
4. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 25 - 27 Ekim 2019, ss.88
2019
2019Trikorinofalangeal sendromlu üç olgu
Nur B., Çetin G. O., Mıhçı E.
4. ulusal Çocuk Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019, ss.93
2019
2019Meester Loeys sendromu: Marfan benzeri sendromlara yeni bir üye
Zeybek S., Temel Ş. G., Nur B., Alanay Y., Mıhçı E.
4. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019, ss.65
2019
2019Noonan Sendromlu olgularımızın Klinik bulgularının değerlendirilmesi
Coşkun M., Nur B., Mıhçı E., Atik T., Özkınay F.
4. Ulusal çocuk genetik kongresi, Ankara, Türkiye, 25 Eylül - 29 Ekim 2019, ss.29
2019
2019A patient with PIK3CA-related overgrowth syndrome (PROS) with prenatal and postnatal findings
Mıhçı E., Şimşek M., Nur B.
ESHG, Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, ss.11
2019
2019KYNURENINASE DEFICIENCY CAUSES CATEL-MANZKE-LIKE SYNDROME
Ehmke N., Cusmano-Ozog K., Koenig R., Holtgrewe M., Nur B., Mıhçı E., et al.
41st Annual Meeting of the Society-for-Inherited-Metabolic-Disorders (SIMD), Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 6 - 09 Nisan 2019, cilt.126, ss.298-299
2019
2019Homozygous terminal deletion on 4q35.2 in a child with developmental disability and healthy parents with heterozygous deletion in the same region
Karaman Mercan T., Altıok Clark Ö., Nur B., Mıhçı E., Karaüzüm S.
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
2018
2018HEDEFLİ EKZOM DİZİLEME: NON SENDROMİK KRANİYOSİNOSTOZ İLE İLİŞKİLİ TCF12 VE AXIN2 GENLERİNDE İKİ YENİ MUTASYON
Yılmaz E., Mıhçı E., Nur B., Alper Ö.
13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.60-61
2018
2018Osteogenezis Imperfektalı Hastalarda Serum Mirna (MİR-26a, MİR-29a, MİR-133a) Ekspresyon Düzeylerinin Değerlendirilmesi
Öz L., Nur B., Toylu A., Nur A. H., Mıhçı E.
Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.331-332
2018
2018Three novel hearing loss genes reveal previously unrecognized roles of their protein products in the perception of sound.
Bademcı G., Li C., Oleg D., Abad C., Vona B., Maroofian R., et al.
ASHG, Arizona, Amerika Birleşik Devletleri, 16 - 20 Ekim 2018
2018
2018SLC10A7 mutations in human and mouse cause a skeletal dysplasia with amelogenesis imperfecta mediated by GAG biosynthesis defects
Dubail J., Huberf C., Chantepie S., Sonntag S., Tüysüz B., Mıhçı E., et al.
ESHG 2018 congress, Milan, İtalya, 16 Temmuz 2018
2018
2018Comparison of microRNA profiles in infants born with and without assisted reproduction technique
Gözüm B., Toylu A., Nur B., Sakıncı M., Özekinci M., Altıok Clark Ö., et al.
ESHG 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, ss.19, (Özet Bildiri)
2018
2018Distribution of the Common TERT and TP53 Variants in Down Syndrome Children
Toylu A., Nur B., Altıok Clark Ö., Mıhçı E.
ESHG2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, ss.989
2018
2018Targeted exome sequencing analysis in Turkish non-syndromic craniosynostosis patients
Yılmaz E., Nur B., Mıhçı E., Alper Ö.
European Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
2018Evaluation of Serum miRNA (mir-26a, mir-29a, mir-133a) Expression Levels in Patients with Osteogenesis Imperfecta
Öz L., Nur B., Toylu A., Çelmeli G., Nur A. H., Mıhçı E.
ESHG2018, Kobenhavn, Danimarka, 16 - 19 Haziran 2018, (Özet Bildiri)
2018
2018Analysis of RunX2 mutations in four Turkish patients with Cleidocranial Dysplasia
Mıhçı E., Nur B., Toylu A., Karaman V., Uyguner Z. O.
ESHG (2019), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, ss.350
2017
2017Metamizole bağlı agranülositoz, septik şok ve perfore apandisit olgusu
Karakurum C. M., Özkara M. Ç., Kocabaş B., Nur B.
3. Genç Pediatristler Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 03 Aralık 2017, ss.57
2017
2017Evaluations of cranio-facial and dental manifestations of ten Turkish patients with Kabuki Syndrome
Güngör Ö., Nur B., Güngör A. Y., Mıhçı E., Karayılmaz H.
8th International Congress of mediterranean Societies of Pediatric Dentistry, İstanbul, Türkiye, 13 - 15 Kasım 2017, ss.107, (Tam Metin Bildiri)
2017
2017Evaluation of the Response to the First Two Years of Growth Hormone Treatment in Kabuki Make-Up Syndrome
Çelmeli G., Parlak M., Nur B., Mıhçı E., Akçurin S., Bircan İ.
XXI.Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017OSTEOGENEZİS İMPERFEKTA HASTALARINA DENTAL YAKLAŞIM: 3 OLGU
Güngör Ö., Temiz K., Yağmur B., Çiftçi Z. Z., Nur B., Karayılmaz H.
TPD 24. BİLİMSEL KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 19 - 22 Ekim 2017, ss.308-309, (Özet Bildiri)
2017
2017Down Sendromlu hastaların izlemi
Nur B.
3. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Antalya, Türkiye, 11 Ekim 2017 - 13 Ekim 2023, (Yayınlanmadı)
2017
2017Otozomal Resesif osteopetrozis tanılı 13 olgunun TCIRG1 ve SNX10 gen mutasyonları ve klinik bulgularının değerlendirilmesi
Koçak G., Nur B., Mıhçı E., Manguoğlu A. E.
3. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Antalya, Türkiye, 11 - 13 Ekim 2017, ss.39, (Özet Bildiri)
2017
2017Down Sendromlu Hastalarda Endokardiyal Yastık Defekti ile GATA-4 Geni İlişkisinin Değerlendirilmesi
Nur B., Toylu A., Tamburacı Z. D., Sallakçı N., Altıok Clark Ö., Etruğ H., et al.
3. Çocuk Genetik Sempozyumu, Antalya, Türkiye, 11 - 13 Ekim 2017, ss.80
2017
2017Down Sendromu Olgularında TP53 ve MDM2 Varyant Dağılımları
Toylu A., Nur B., Dürer S., Dürer C., Altıok Clark Ö., Mıhçı E.
3. Çocuk Genetik Sempozyumu, Antalya, Türkiye, 11 - 13 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017A de novo ins(21;13) and two interstitial deletion in 13q in a boy with multiple congenital anomalies
Altıok Clark Ö., Çetin G. O., Nur B., Toylu A., Karaüzüm S., Mıhçı E.
11th European Cytogenetics Conference 2017, Florence, İtalya, 1 - 04 Temmuz 2017, ss.32-33
2017
2017clinical spectra of neuromuscular manifestations in patients with lipodystrophy:A multicenter study
Akıncı G., Topaloğlu H. A., Demir T., Danyeli A., Talim B., Keskin F., et al.
EPNS-European journal of Pediatric Neurology, Lyon, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, ss.232
2017
2017A novel mutation in TCIRG1 gene in a Turkish patient with malignant autosomal recessive osteopetrosis
Koçak G., Nur B., Mıhçı E., Akkurt H., Manguoğlu Aydemir A. E.
European Human Genetics Conference, Kobenhavn, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017
2017
2017Evaluation of three patients with Bannayan-Riley Ruvalcaba syndrome
Mıhçı E., Manguoğlu Aydemir A. E., Algül F., Özüçetin P., Nur B.
ESHG 2017, Kobenhavn, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017
2017
2017The mutation spectrum of DHCR7 gene and two novel mutations
Işık E., Onay H., Atik T., Aykut A., Durmaz A., Nur B., et al.
ESHG, Kobenhavn, Danimarka, 05 Mayıs 2017, ss.105
2017
2017Distribution of Common TP53 and MDM2 Variants Among Down Syndrome Patients with Cardiac Abnormalities
TOYLU A., NUR B., ALTIOK CLARK Ö., MIHÇI E.
ESHG 2017, Kopenag, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.877
2017
2017Williams syndrome and hereditary diffuse palmoplantar keratoderma
Nur B., Ünal B., Başsorgun C. İ., Dicle Ö., Mıhçı E.
European Human Genetic Conference, Kobenhavn, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017angelman sendromlu hastalarınklinik ve nörolojikbulguların değerlendirilmesi
Mıhçı E., Nur B., Karaüzüm S., Duman Ö., Haspolat Ş.
19. ulusal çocuk nörolojisi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2016
2016KONJENİTAL İNTRAPANKREATİK SPLENOZİS VE EŞLİK EDEN ANOMALİLER OLGU SUNUMU
TORU H. S., NUR B., YÜKSEL N., KARAVELİ F. Ş.
26. Ulusal Patoloji & 7. Ulusal Sitopatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 06 Kasım 2016, ss.367
2016
2016Konjenital İntrapankreatik Splenozis ve Eşlik Eden Anomaliler: Olgu Sunumu
Toru H. S., Nur B., Yüksel N., Karaveli F. Ş.
26. Ulusal Patoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 06 Kasım 2016, ss.366
2016
2016Fakomatozis Cesiohalopigmentalis: Diffüz mongol lekesi üzerinde yerleşimli halo benzeri bir alan ile çevrili cafe au lait lekeleri.
Bilgiç Temel A., Başsorgun C. İ., Nur B., Alpsoy E.
26. Ulusal Dermatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Ekim 2016, ss.98, (Özet Bildiri)
2016
2016Williams-Beuren Sendromu tanılı olguda diyete sekonder osteoporoz
Parlak M., Çelmeli G., Çürek Y., Nur B., Akçurin S., Bircan İ.
XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2016, ss.86
2016
2016Nadir bir olgu olarak Pfeiffer Sendromu
Yılmaz E., Nur B., Mıhçı E., Alper Ö.
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.311
2016
2016Nadir Bir Kromozomal Anomali: Ring Kromozom 6
Nur B., Altıok Clark Ö., Toylu A., Karaüzüm S., Mıhçı E.
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.227-228, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016Prenatal Diagnosis of Apert Syndrome, 2016;48(Suppl 1):275, doi: 10.1002/uog.16819. PubMed PMID: 27644546
Mendilcioğlu İ. İ., Nur B., Sanhal C. Y., Yuksek N., Alper Ö., Ceylaner G.
26th World congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, Rome, İtalya, 25 - 28 Eylül 2016, ss.275, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016Diagnostic Approach of congenital urinary malformations: Multicentric autopsy cases performed between 2000-2015 in Antalya. European Journal of Pathology, 2016;469(suppl 1): 346 (Best Poster Section Oral Presentation)
Toru H. S., Öztürk A., Nur B., Yuksek N.
28th Congress of the European Society of Pathology, Koblenz, Almanya, 25 - 29 Eylül 2016, ss.186, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016An infant with a ring chromosome 11 and 11q24 deletion
Altıok Clark Ö., Nur B., Kahraman B., Toylu A., Mıhçı E., Karaüzüm S.
European Society of Human Genetics (ESHG), Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.335
2016
2016Clinical features and follow-up findings of Williams Beuren syndrome patients
Nur B., Karaüzüm S., Mıhçı E.
European Society of Human Genetics (ESHG), Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.649
2016
2016Patau sendromlu bir fetus olgusu nedeniyle holoprozensefali ve siklopi anomalisine yaklaşım
Nur B., Yuksek N., Yakut Uzuner S., Mendilcioğlu İ. İ.
52. Türk Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 19 Mayıs 2016, ss.93
2016
2016İnfantil spazm nedeniyle tanı alan Miller Dieker sendromu olgusu
Nur B., Aydoğan A., Karaüzüm S., Mıhçı E.
52. Türk Pediatri Arşivi, Antalya, Türkiye, 15 - 19 Mayıs 2016, ss.92
2016
2016Trizomi 18’de nadir görülen birliktelik: Konjenital diafragma hernisi ve özofagus atrezisi
Oygucu S. E. O., Tezel G., Ünlü A., Nur B., Erkal Ö.
24.Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2016, ss.55
2016
2016Chanarin Dorfman sendromu: genotip-fenotip ilişkisi
Nur B., Gençpınar P., Yüzbaşıoğlu A., Dökmeci S., Mıhçı E.
3. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 10 - 12 Mart 2016, ss.238-242, (Özet Bildiri)
2015
2015Van der Woude sendromlu iki aile sunumu.
Nur B., Kaya Akça Ü., Mıhçı E.
59. Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2015, ss.34
2015
2015Çoklu konjenital anomaliye sahip bir olguda moleküler olarak karekterize edilmiş 11q14.1-q23.3 ara delesyonu
Çetin Z., Altıok Clark Ö., Yakut Uzuner S., Nur B., Mıhçı E., Karaüzüm S.
14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.385, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015Mukopolisakkaridoz Tip III hastalarında kemik mineral yoğunluğu
Nur B., Nur H., Mıhçı E.
II. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Samsun, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, ss.38, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015İniensefali ve nöral tüp defekti birlikteligi olan Jarcho-Levin sendromlu bir fetus olgusu.
Nur B., Toru H. S., Yuksek N., Karaali K., Mıhçı E.
2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Samsun, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, ss.36, (Özet Bildiri)
2015
2015Management of generalized gingival fibromatosis in a case with Frank-Ter Haar syndrome
Karayılmaz H., Nur B., Hatıpoğlu M., Mıhçı E.
47 TH MEETING OF THE CONTINENTAL EUROPEAN DIVISION OF THE INTERNATIONAL ASSOCIATION FOR DENTAL RESEARCH, Antalya, Türkiye, 15 - 17 Ekim 2015, ss.251-268
2015
2015Clinical and molecular study of a series of 31 patients with chondrodysplasia with multiple dislocations
Ranza E., Huber C., Levın N., Baujat G., Alanay Y., Gazalı L. A., et al.
12 th ISDS MEETING ISTANBUL 2015, İstanbul, Türkiye, 29 Temmuz - 01 Ağustos 2015, ss.132-133, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015A familial Interstitial 4q35 deletion with no discernible clinical effects.
Altıok Clark Ö., Yakut Uzuner S., Nur B., Mıhçı E., Karaüzüm S., Cetin Z.
10. European Cytogenetics Conference, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015
2015
2015Serebellar herniasyon nedeniyle tanı alan Crouzon Sendromu, Türk Pediatri Arşivi, 2012; 47(1) Özel sayı
Nur B., Gevrek G., Mıhçı E.
Türk Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 19 Mayıs 2015, ss.223
2015
2015ALPL geninde homozigot mutasyon saptanan bir infantil Hipofozfatazya olgusu.
Nur B., Çelmeli G., Soyuçen E., Bircan İ., Mıhçı E.
1. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Doi:10.4274/jcrpe, İzmir, Türkiye, 25 - 27 Şubat 2015, ss.22
2014
2014Yenidoğan döneminde kuşkulu genital yapı ile başvuran bir Klinefelter Sendromu olgusu
Çürek Y., Çelmeli G., Nur B., Bircan İ., Akçurin S.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, İzmir, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2014
2015
2015Mukopolisakkaridoz tip III hastalarında kemik mineral yoğunluğu
NUR B., NUR A. H., MIHÇI E.
2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, 22 - 24 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2014
2014Belirgin Bir Fenotipe Neden Olmayan 4q35.1-4q35.2 Delesyonuna Sahip Bir Aile Sunumu.
Altıok Clark Ö., Yakut S., Sanhal C. Y., Nur B., Mendilcioğlu İ. İ., Cetin Z.
11. Ulusal Tıbbi genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.33, (Özet Bildiri)
2014
2014Dengeli Olduğu Düşünülen Kromozom Aberasyonları ve Klinik Bulguları Bulunan Olgularda Kırık Noktalarının Array-CGH Yöntemi ile İncelenmesi.
Cetin Z., Yakut S., Altıok Clark Ö., Nur B., Mıhçı E., Berker S.
11. Ulusal Tıbbi genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.93
2014
2014Infantile Galactosialidosis Presenting With Steroid Resistant Nephrotic Syndrome
KAYA AKSOY G., NUR B., KOYUN M., MIHÇI E., AKMAN S.
47th Annual Scientific Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology, Porto, Portekiz, 17 - 20 Eylül 2014, cilt.29, ss.1649-1867
2014
2014Mesomelic dysplasia mimicking Robert's Syndrome
Toru H. S., Nur B. G., Sanhal C. Y., Ayik E., Yakut S., Cetin Z., et al.
26th European Congress of Pathology, Londra, Birleşik Krallık, 30 Ağustos - 03 Eylül 2014, cilt.465, ss.202
2012
2012Neonatal tip Multiple Sülfataz eksikliği olgusu
Nur B., Mıhçı E., Pepe S., Biberoğlu G., Ezgü F. S., Öztekin O., et al.
2. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2012, cilt.56, ss.418-422
2014
2014“Cystic fibrosis transmembrane regulator mutations in Turkish patients with cystic fibrosis.”
Ertosun M. G., Bingöl A., Artan R., Mıhçı E., Nur B., Erman M., et al.
37th European Cyctic Fibrosis Conference, Gothenburg, İsveç, 11 - 14 Haziran 2014, cilt.0, sa.0, ss.1-3
2014
2014Mucolipidosis II presenting with rickets like features in a newborn
Nur B., Mıhçı E., Erdoğan Y., Çürek Y., Oygür N., Bircan İ.
European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, ESHG, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014Nadir bir olgu: Spinal epidural kapiller hemanjiom
Gençpınar P., Erkan M., Açıkbaş S. C., Arslan M., Nur B., Gürer İ. E., et al.
50. Türk Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Mayıs 2014, ss.32
2013
2013Nadir kromozomal bir bir bozukluk: İzokromozom 18p'li beş olgu
Nur B., Çetin Z., Altıok Clark Ö., Toylu A., Mıhçı E.
1.UlusalÇocuk Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 26 - 27 Eylül 2013, ss.79
2013
201318p monozomisine eşlik eden 22q11.2 mikrodelesyonuna sahip bir yenidoğan olgu sunumu
Nur B., Çetin Z., Altıok Clark Ö., Oygür N., Karaüzüm S.
1.Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 26 - 27 Eylül 2013, ss.70
2013
2013Öğrenme güçlüğü ve hiperaktivite bozukluğu ile gelen olguda 10q23 bölgesinde frajilite
Altıok Clark Ö., Nur B., Toylu A., Çetin Z., Karaüzüm S., Mıhçı E.
1.Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 26 - 27 Eylül 2013, ss.74
2013
2013Bir Olguda Prader Willi Sendromu ve FSGS Birlikteliği
Kaya Aksoy G., Koyun M., Nur B., Mıhçı E., Akman S.
30. Ulusal Nefroloji, Hipertansiyon, Dyaliz ve Transplantasyon Kongresi, Antalya, Türkiye, 13 - 17 Kasım 2013, cilt.22, (Özet Bildiri)
2013
2013Kabuki Syndrome: Clinical Features of Twenty two Patients
Nur B., Çelmeli G., Taçoy Ş., Mıhçı E.
ACMG ANNUAL CLINICAL GENETICS MEETING 2013, Arizona, Amerika Birleşik Devletleri, 19 - 23 Mart 2013, ss.154, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012Klinefelter Sendromu ve Konjenital Katarakt Birlikteliği
Nur B., Altıok Clark Ö., İlhan H. D., Sayar E., Mıhçı E.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.274
2012
2012AİLESEL WİLLİAMS BEUREN SENDROMU VE ENDOKRİN SORUNLARI
Parlak M., Nur B., Durmaz E., Mıhçı E., Akçurin S., Bircan İ.
16. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Samsun, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2012, (Özet Bildiri)
2012
2012A de novo mutattion in the SETBP1 leading to Schinzel-Giedion syndrome and juvenile myelomocytic leukemia
Mıhçı E., Hoıschen A., Van Bon B., Tezel G., Nur B., İlhan N., et al.
European Human Genetics Conference 2012, Nuremberg, Almanya, 23 - 26 Haziran 2012, ss.96, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012Clinical features in 17 patients with mucopolysaccharidosis
Nur B., Toylu A., Altıok-Clark Ö., Mıhçı E.
European Human Genetics Conference 2012, Nuremberg, Almanya, 23 - 26 Haziran 2012, ss.349
2007
2007Final diagnosis in children with subclinical hypothyroidism, preliminary results.
Turkkahraman D., Aydın F., Yıdız A., Nur B., Karagüzel G., Akçurin S., et al.
46th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, Helsinki, Finlandiya, 27 - 30 Haziran 2007, cilt.68, ss.219, (Tam Metin Bildiri)
2006
2006CMV ve Herpes virus enfeksiyonları ile tanı alan ve İnterferon alfa tedavisi uygulanan bir Hiperimmunglobulin E Sendromu olgusu
Çelmeli F., Özdemir G., Nur B., Bingöl A.
XIV. Ulusal Allerji ve Klinik İmmunoloji Kongresi, Astım Alerji İmmunoloji Dergisi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2006, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2022
2022Mikrodelesyon sendromları
Nur B., Karamık G.
İzmir Dr.Behçet Uz Çocuk Hastanesi, Özkan B, Editör, Nobel Tıp Kitapevi, Ankara, ss.214-221, 2022
2021
2021Williams sendromlu çocuklarda tanı ve tedavi yaklaşımları
Nur B.
Çocuk Genetik Uygulamalarında Sık Görülen Hastalıkların Takip ve Tedavisi, Ercan Mıhçı, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.27-33, 2021
2017
2017Çoklu Konjenital Anomali Sendromları
Mıhçı E., Nur B.
PEDİATRİ (Yurdakök), Yurdakök M., Editör, Güneş Tıp Kitabevi, Ankara, ss.2003-2017, 2017
Desteklenen Projeler
2018 - 2020
2018 - 2020Primer Siliyer Diskinezili Türk Olgularda Hastalıkla İlişkili Genetik Profilin Belirlenmesi ve Fenotiple İlişkisinin Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
ALPER Ö. (Yürütücü), NUR B., MIHÇI E., DEMİR EKŞİ D., BİNGÖL A., BAŞARAN A. E., et al.
2018 - 2020
2018 - 2020Herediter Multiple Ekzostozis tanısı alan olguların EXT1 ve EXT2 Geni mutasyonları açısından değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
MIHÇI E. (Yürütücü), NUR B., TOYLU A., ÖZÜDOĞRU P., ÇEVİKOL C.
2017 - 2019
2017 - 2019Prader-Willi Sendromu Bulgularını Taşıyan Normal Karyotipe Sahip Olgularda Metilasyon ve Uniparental Dizomi (UPD) Profillerinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
YAKUT UZUNER S. (Yürütücü), MIHÇI E., ALTIOK CLARK Ö., NUR B., BAHŞİ P.
2016 - 2019
2016 - 2019
DOWN SENDROMU HASTALARINDA JAK2 P53 MDM2 GEN VARYANTLARI DAĞILIMININ BELİRLENMESİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
TOYLU A. (Yürütücü), NUR B., KÜPESİZ O. A., YALÇIN K., MIHÇI E., ALTIOK CLARK Ö.
2016 - 2019
2016 - 2019Sezin Yakut ,Ozden Altiok Clarck ,Cem Sanhal ,Banu Guzel Nur ,Inanc Mendilcioglu, Sibel Berker Karauzum ,Zafer Cetin. Familial Interstitial 4q35 Deletion with No Discernible Clinical Effects ,Am J Med Genet Part A 167A: 1836-1841, 2015(3 yayın)
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
KARAÜZÜM S. (Yürütücü), NUR B., ALTIOK CLARK Ö., YAKUT UZUNER S., MIHÇI E., OYGÜR N.
2016 - 2019
2016 - 2019Caglar M Karagüzel G GokhanOcak G Yasar D Berker S Gelen T et al Multidirectional and simultaneous evaluation of gastroschisisrelated intestinal damage in chick embryos JOURNAL OF PEDIATRIC SURGERY vol49 pp15771584 2014(2 yayın)
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
KARAÜZÜM S. (Yürütücü), NUR B., MIHÇI E., AKÇURİN S., BİRCAN İ., OCAK G. A.
2015 - 2019
2015 - 2019Sendromik olmayan kraniyosinostozlu pediatrik olgularda olası aday genlerin tüm ekzom dizileme yöntemi ile incelenerek genotip fenotip ilişkisinin değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
ALPER Ö. (Yürütücü), YILMAZ E., MIHÇI E., NUR B.
2016 - 2018
2016 - 2018Yardımcı Üreme Teknikleri kullanılarak ve kullanılmadan doğan bebeklerde MikroRNA profillerinin karşılaştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
MIHÇI E. (Yürütücü), TOYLU A., SAKINCI M., NUR B., ÖZEKİNCİ M., GÖZÜM B.
2015 - 2018
2015 - 2018Comprehensive dental management in a HallermannStreiff syndrome patient with unusual radiographic appearance of teeth
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
GÜNGÖR Ö. (Yürütücü), YALÇIN H., NUR B., KARAYILMAZ H., MIHÇI E.
2016 - 2017
2016 - 2017Osteopetrozis tanılı hastalarda TCIRG1 ve SNX10 gen mutasyonlarının araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
MANGUOĞLU A. E. (Yürütücü), KOÇAK G., MIHÇI E., NUR B.
Bilimsel Dergilerdeki Faaliyetler
2020 - Devam Ediyor
2020 - Devam EdiyorTURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS
Editörler Kurulu Üyesi
Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler
2019 - Devam Ediyor
2019 - Devam EdiyorTürk Pediatri Kurumu Antalya Şubesi
Başkan
2015 - Devam Ediyor
2015 - Devam EdiyorTürk Pediatri Kurumu Derneği
Üye
2012 - Devam Ediyor
2012 - Devam EdiyorPediatrik Genetik Derneği
Üye
2012 - Devam Ediyor
2012 - Devam EdiyorMilli Pediatri Derneği
Üye
Bilimsel Yayınlarda Hakemlikler
Şubat 2023
Şubat 2023CLINICAL GENETICS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Mart 2022
Mart 2022TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
Hakemli Bilimsel Dergi
Şubat 2022
Şubat 2022AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, PART A
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Kasım 2021
Kasım 2021TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
Hakemli Bilimsel Dergi
Kasım 2021
Kasım 2021TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
Hakemli Bilimsel Dergi
Ekim 2021
Ekim 2021TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
Hakemli Bilimsel Dergi
Mart 2021
Mart 2021TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
Hakemli Bilimsel Dergi
Şubat 2021
Şubat 2021TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
Hakemli Bilimsel Dergi
Ocak 2021
Ocak 2021TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
Hakemli Bilimsel Dergi
Temmuz 2020
Temmuz 2020TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
Hakemli Bilimsel Dergi
Haziran 2020
Haziran 2020TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
Hakemli Bilimsel Dergi
Ocak 2020
Ocak 2020TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
Hakemli Bilimsel Dergi
Ocak 2019
Ocak 2019TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
Hakemli Bilimsel Dergi
Kasım 2018
Kasım 2018TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
Hakemli Bilimsel Dergi
Kasım 2018
Kasım 2018TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
Hakemli Bilimsel Dergi
Ekim 2018
Ekim 2018TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
Hakemli Bilimsel Dergi
Ağustos 2018
Ağustos 2018TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
Hakemli Bilimsel Dergi
Haziran 2018
Haziran 2018TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
Hakemli Bilimsel Dergi
Haziran 2018
Haziran 2018TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
Hakemli Bilimsel Dergi
Haziran 2018
Haziran 2018BMC GENETICS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Mayıs 2018
Mayıs 2018TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
Hakemli Bilimsel Dergi
Mart 2018
Mart 2018TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
Hakemli Bilimsel Dergi
Şubat 2018
Şubat 2018TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
Hakemli Bilimsel Dergi
Kasım 2017
Kasım 2017Turkish Journal Of Pediatrics
SCI Kapsamındaki Dergi
Eylül 2017
Eylül 2017TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
Hakemli Bilimsel Dergi
Ağustos 2017
Ağustos 2017TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
Hakemli Bilimsel Dergi
Ağustos 2017
Ağustos 2017Turkish Journal Of Pediatrics
SCI Kapsamındaki Dergi
Temmuz 2017
Temmuz 2017Turkish Journal Of Pediatrics
SCI Kapsamındaki Dergi
Ocak 2016
Ocak 2016Türk Pediatri Arşivi
Hakemli Bilimsel Dergi
Ocak 2015
Ocak 2015Türk Pediatri Arşivi
Hakemli Bilimsel Dergi
Ocak 2015
Ocak 2015European Journal Of Pediatrics
SCI Kapsamındaki Dergi
Ocak 2015
Ocak 2015The Journal of Pediatric Research,
Hakemli Bilimsel Dergi
Ödüller
Mayıs 2022
Mayıs 2022Poster bildirisi dalında ikincilik ödülü
57. Türk Pediatri Kongresi
Ekim 2021
Ekim 2021Poster bildirisi dalında 2.lik ödülü
5. Ulusal Çocuk Genetik Hastalıkları Kongresi 2021
Ekim 2021
Ekim 2021Pcgf2 geni ilişkili, yeni bir sendrom:Turnpenny- Fry sendromu’
5. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu
Ekim 2017
Ekim 2017Sözlü bildiri dalında birincilik ödülü
3. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu
Ekim 2017
Ekim 2017Poster bildirisi dalında üçüncülük ödülü
3. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu
Mayıs 2017
Mayıs 2017Journal Of Clinical Research in Pediatric Endocrinology (JCRPE) dergisinde Vaka sunumu Birincilik Ödülü (Pyridoxine-Responsive Seizures in Infantile Hypophosphatasia and a novel Homozygous Mutation in ALPL gene)
XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi/ Çocuk Endokrinoloji ve Diyabet Derneği
Eylül 2016
Eylül 2016Best Poster Section Oral Presentation
28Th Congress Of The European Society Of Pathology
Mart 2016
Mart 2016Sözlü bildiri dalında ikincilik ödülü
Türk Pediatri Kurumu, 3. Nörometabolik Dismorfoloji Kongresi
Eylül 2014
Eylül 2014Poster bildirisi dalında üçüncülük ödülü
Tıbbi Genetik Derneği, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Eylül 2014
Eylül 2014Poster Bildirisi dalında üçüncülük ödülü
11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
09 Mayıs 2023 - 13 Mayıs 2023
09 Mayıs 2023 - 13 Mayıs 202358. Türk Pediatri Kurumu Kongresi
Davetli Konuşmacı
Gazimagusa-Kıbrıs (Kktc)
09 Mart 2023 - 11 Mart 2023
09 Mart 2023 - 11 Mart 20235. Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu
Oturum Başkanı
İzmir-Türkiye
07 Ekim 2021 - 09 Eylül 2023
07 Ekim 2021 - 09 Eylül 20235. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi
Oturum Başkanı
İzmir-Türkiye
02 Aralık 2022 - 04 Aralık 2022
02 Aralık 2022 - 04 Aralık 20227. Genç Pediatristler Kongresi
Oturum Başkanı
İstanbul-Türkiye
22 Mayıs 2022 - 25 Mayıs 2022
22 Mayıs 2022 - 25 Mayıs 202257. Türk Pediatri Kongresi
Davetli Konuşmacı
Girne-Kıbrıs (Kktc)
17 Ekim 2021 - 21 Ekim 2021
17 Ekim 2021 - 21 Ekim 202156. Türk Pediatri Kurumu Kongresi
Davetli Konuşmacı
Antalya-Türkiye
05 Ekim 2020 - 09 Ekim 2020
05 Ekim 2020 - 09 Ekim 2020Türk Pediatri Kurumu 2020 Buluşması-Güncelleme Toplatısı
Davetli Konuşmacı
İstanbul-Türkiye
25 Eylül 2019 - 29 Eylül 2019
25 Eylül 2019 - 29 Eylül 20194. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu
Davetli Konuşmacı
Ankara-Türkiye
18 Eylül 2018 - 20 Eylül 2018
18 Eylül 2018 - 20 Eylül 20184. Genç Pediatristler
Oturum Başkanı
İstanbul-Türkiye
01 Ekim 2017 - 01 Ekim 2017
01 Ekim 2017 - 01 Ekim 20173. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu
Davetli Konuşmacı
Antalya-Türkiye
01 Haziran 2017 - 01 Haziran 2017
01 Haziran 2017 - 01 Haziran 2017Tıbbi Genetikte Algoritmalar Sempozyumu
Katılımcı
-Türkiye
01 Mayıs 2017 - 01 Mayıs 2017
01 Mayıs 2017 - 01 Mayıs 2017European Human Genetics Confrence (ESHG)
Katılımcı
-Danimarka
01 Mayıs 2017 - 01 Mayıs 2017
01 Mayıs 2017 - 01 Mayıs 2017Çocuk Genetik Hastalıkları Sempozyumu
Katılımcı
-Türkiye
01 Ekim 2016 - 01 Ekim 2016
01 Ekim 2016 - 01 Ekim 2016XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Katılımcı
-Türkiye
01 Mayıs 2016 - 01 Mayıs 2016
01 Mayıs 2016 - 01 Mayıs 2016European Human Genetics Confrence (ESHG)
Katılımcı
-İtalya
01 Mayıs 2016 - 01 Mayıs 2016
01 Mayıs 2016 - 01 Mayıs 201652. Türk Pediatri Kongresi
Katılımcı
-Türkiye
01 Nisan 2016 - 01 Nisan 2016
01 Nisan 2016 - 01 Nisan 2016Çocuk Genetik Hastalıkları Sempozyumu
Katılımcı
-Türkiye
01 Ekim 2015 - 01 Ekim 2015
01 Ekim 2015 - 01 Ekim 20152. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu
Oturum Başkanı
Samsun-Türkiye
01 Ekim 2015 - 01 Ekim 2015
01 Ekim 2015 - 01 Ekim 20151. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu
Katılımcı
-Türkiye
01 Nisan 2015 - 01 Nisan 2015
01 Nisan 2015 - 01 Nisan 2015XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi
Katılımcı
-Türkiye
01 Şubat 2015 - 01 Şubat 2015
01 Şubat 2015 - 01 Şubat 20151. Ege Endokrin Hastalıkları Genetik Sempozyumu
Katılımcı
-Türkiye
01 Mayıs 2014 - 01 Mayıs 2014
01 Mayıs 2014 - 01 Mayıs 201450. Türk pediatri Kongresi
Katılımcı
-Türkiye
01 Mayıs 2014 - 01 Mayıs 2014
01 Mayıs 2014 - 01 Mayıs 2014European Human Genetics Confrence (ESHG)
Katılımcı
-İtalya
01 Nisan 2014 - 01 Nisan 2014
01 Nisan 2014 - 01 Nisan 2014III. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi
Katılımcı
Antalya-Türkiye
01 Eylül 2013 - 01 Eylül 2013
01 Eylül 2013 - 01 Eylül 20131. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu
Katılımcı
--Seçiniz---Türkiye
01 Mart 2013 - 01 Mart 2013
01 Mart 2013 - 01 Mart 2013American Collage of Medical Genetics (ACMG)
Katılımcı
Arizona-Amerika Birleşik Devletleri
01 Mart 2013 - 01 Mart 2013
01 Mart 2013 - 01 Mart 20132. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu
Katılımcı
İstanbul-Türkiye
01 Aralık 2012 - 01 Aralık 2012
01 Aralık 2012 - 01 Aralık 201210. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Katılımcı
Bursa-Türkiye
01 Ekim 2012 - 01 Ekim 2012
01 Ekim 2012 - 01 Ekim 20129. Ulusal Çocuk Gastroenteroloji Hepatoloji Kongresi
Katılımcı
Antalya-Türkiye
01 Nisan 2012 - 01 Nisan 2012
01 Nisan 2012 - 01 Nisan 2012III. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi
Katılımcı
Girne-Kıbrıs (Kktc)
01 Kasım 2011 - 01 Kasım 2011
01 Kasım 2011 - 01 Kasım 20116th Eastern European Conference for Rare Diseases and Orphan Drugs
Katılımcı
İstanbul-Türkiye
01 Ekim 2011 - 01 Ekim 2011
01 Ekim 2011 - 01 Ekim 201155. Türkiye Milli Pediatri Kongresi
Katılımcı
-Türkiye
01 Kasım 2006 - 01 Kasım 2006
01 Kasım 2006 - 01 Kasım 200650. Milli Pediatri Kongresi
Katılımcı
Antalya-Türkiye
01 Mayıs 2006 - 01 Mayıs 2006
01 Mayıs 2006 - 01 Mayıs 200642. Türk Pediatri Kongresi
Katılımcı
Antalya-Türkiye
Atıflar
Toplam Atıf Sayısı (WOS): 274
h-indeksi (WOS): 9
Jüri Üyelikleri
Nisan-2022
Nisan 2022Bilirkişi Kurulu
Yatay Geçiş Komisyon Üyesi - Akdeniz Üniversitesi
Nisan-2022
Nisan 2022Yarışma
XI. Akdeniz Öğrenci Günleri etkinliğinde Jüri Üyesi - Akdeniz Üniversitesi
Aralık-2021
Aralık 2021Bilirkişi Kurulu
Hastanemiz Tüp Bebek Merkezi'nde ilgili raporların oluşturulabilmesi için görevlendirilmesi - Akdeniz Üniversitesi
Kasım-2017
Kasım 2017Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık)
Tez Savunma Sınavı 2017-2019-2020-2021 - Akdeniz Üniversitesi
Haziran-2015
Haziran 2015