Analysis of RunX2 mutations in four Turkish patients with Cleidocranial Dysplasia

---

Atıf İçin Kopyala

Mıhçı E., Nur B., Toylu A., Karaman V., Uyguner Z. O.

ESHG (2019), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, ss.350

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Basıldığı Şehir: Milan
• Basıldığı Ülke: İtalya
• Sayfa Sayıları: ss.350
• Akdeniz Üniversitesi Adresli: Evet