SLC10A7 mutations in human and mouse cause a skeletal dysplasia with amelogenesis imperfecta mediated by GAG biosynthesis defects

Atıf İçin Kopyala

Dubail J., Huberf C., Chantepie S., Sonntag S., Tüysüz B., Mıhçı E., ...Daha Fazla

ESHG 2018 congress, Milan, İtalya, 16 Temmuz 2018

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Basıldığı Şehir: Milan
• Basıldığı Ülke: İtalya
• Akdeniz Üniversitesi Adresli: Evet