SLC10A7 mutations in human and mouse cause a skeletal dysplasia with amelogenesis imperfecta mediated by GAG biosynthesis defects
ESHG 2018 congress, Milan, İtalya, 16 Temmuz 2018, (Özet Bildiri)
- Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
- Basıldığı Şehir: Milan
- Basıldığı Ülke: İtalya
- Akdeniz Üniversitesi Adresli: Evet