Two novel mutations, two different clinical phenotypes associated with SCN5A; Brugada and Long QT syndromes

---

Atıf İçin Kopyala

Peker A., Toylu A., Coşkun M., Karamık G., Altunbaş F., Aracı D. G., ...Daha Fazla

European Society of Human Genetics Conference 2022, Vienna, Avusturya, 10 - 14 Haziran 2022, ss.1-2

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Basıldığı Şehir: Vienna
• Basıldığı Ülke: Avusturya
• Sayfa Sayıları: ss.1-2
• Akdeniz Üniversitesi Adresli: Evet