Two novel mutations, two different clinical phenotypes associated with SCN5A; Brugada and Long QT syndromes

Creative Commons License

Peker A., Toylu A., Coşkun M., Karamık G., Altunbaş F., Aracı D. G., ...Daha Fazla

European Society of Human Genetics Conference 2022, Vienna, Avusturya, 10 - 14 Haziran 2022, ss.1-2, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Vienna
  • Basıldığı Ülke: Avusturya
  • Sayfa Sayıları: ss.1-2
  • Akdeniz Üniversitesi Adresli: Evet