Metrics
Publication
121
Open Access
28
UN Sustainable Development Goals
Education
2009 - 2010
2009 - 2010Post Doctorate
Izmir Institute Of Technology, Faculty Of Scıence, Kimya Ad, Turkey
2008 - 2008
2008 - 2008Post Doctorate
Dokuz Eylul University, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji Ve Genetik Ad, Turkey
2008 - 2008
2008 - 2008Post Doctorate
Göteborgs Universitet (Göteborg University), Shalgrenska Academy, Wallenberg Cardıovascular Research Laboratory, Sweden
2001 - 2008
2001 - 2008Doctorate
Dokuz Eylul University, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Biyoloji Ve Genetik Ad, Turkey
1995 - 2001
1995 - 2001Undergraduate
Dokuz Eylul University, Tıp Fakültesi, Tıp Doktorluğu, Turkey
Dissertations
2008
2008Doctorate
Hepatosellüler karsinoma hücre dizilerinde, hipoksi ve radyasyon stresine karşı hücrenin direnç geliştirmesinde HGF sinyal iletimi sisteminin rolünün belirlenmesi
Dokuz Eylul University, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Biyoloji Ve Genetik Ad
Foreign Languages
B2 Upper Intermediate
B2 Upper IntermediateEnglish
Certificates, Courses and Trainings
2019
2019İyi Klinik Uygulamaları ve Klinik Araştırmalar Hakkında Temel Eğitim Kursu
Health&Medicine
TC Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
2019
2019European School of Genetic Medicine-Clinical Genomics and NGS
Health&Medicine
ESGM Remote Training Center in Istanbul
2018
20186th International Workshop on Cancer Genetic & Cytogenetic Diagnostics
Health&Medicine
Radboud University Medical Center
2015
20154th Course in Next Generation Sequencing Hibrid Kurs
Health&Medicine
ESGM Remote Training Center in Turkey-İstanbul Üniversitesi
Research Areas
Avesis Research Areas:
Medicine, Health Sciences, Internal Medicine Sciences, Medical Genetics
WoS Research Areas:
Life Sciences (Life), Genetics & Heredity, Molecular Biology & Genetics
Scopus Research Areas:
Genetics, Molecular Biology
Research Areas Based on Academic Activities
Avesis Research Areas
WoS Research Areas
Scopus Research Areas
Academic Positions
2012 - 2018
2012 - 2018Assistant Professor
Akdeniz University, Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine
Managerial Experience
Courses
Undergraduate
Undergraduate
Herediter kanser sendromları
Farmakogenetik: İlaç Dozları, Yan Etkileri, İlaç Etkileşimleri ve Metabolizması
Tek Gen Hastalıkları- Hematolojik Hastalıklar
Genetik-Genomik Varyantların Yorumlanması: Mutasyon/polimorfizm?
Onkolojide tanı, prognoz ve tedavi yanıtının değerlendirilmesinde genetik yaklaşım örnekleri
Herediter kanserlerde risk değerlendirmesi ve tanısal yaklaşımda güncel genetik uygulamalar
İç Hastalıkları ve Genetik
Kanser genetiği: tanı—tiplendirme-prognoz-tedavi yanıtının değerlendirilmesi
Articles
All (27)
SCI-E, SSCI, AHCI (22)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (23)
ESCI (1)
Scopus (24)
TRDizin (4)
Other Publications (1)
2025
20251. Insights on 7p21 deletion including the TWIST1 gene: a case report of an adult patient with macroglossia and a literature review
Peker A., Clark Ö. A., Coşkun M., Duru A., Yalabık F. A., Aracı D. G., et al.
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
, vol.26, no.1, 2025 (ESCI, Scopus)
2025
20252. The distribution and the clinical importance of MUC5B and TERT variants in Turkish patients with idiopathic pulmonary fibrosis
Ödemiş A., Öğüş A. C., Toylu A., Dirol H., Çilli A., Özbudak Ö., et al.
BMC pulmonary medicine
, vol.25, no.1, pp.429, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20253. Investigation Of CD4+ CD25+ FoxP3+ PD-1+ Regulatory T Cells and PD-1, PD-L1 mRNA Expression in The Bone Marrow in Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients
Ekinci D., Özkan A., Salim O., Toylu A., Ulubahşi M., Sayın Ekinci N., et al.
ACTA ONCOLOGICA TURCICA
, vol.58, no.3, pp.162-168, 2025 (TRDizin)
2024
20244. A Case with Angelman Syndrome Carried de novo der(15q;15q) By de novo Paternal Uniparental Disomy
Karaman Mercan T., Çiftçi V., Toylu A., Nur B., Altıok Clark Ö., Karaüzüm S.
Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Tıp Dergisi
, vol.11, pp.40-46, 2024 (TRDizin)
2023
20235. The Role of T Follicular Helper Cells in Clinical Remission and Relapse in Patients with Pemphigus Treated with Rituximab
Akman Karakaş A., Ergün E., Sayın Ekinci N., Toylu A., Uzun S., Alpsoy E.
Acta dermatovenerologica Croatica : ADC
, vol.31, no.2, pp.72-79, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
20236. Phenotypic and Molecular Spectrum of a Turkish Cohort with Hereditary Multiple Osteochondromas
Güneş N., Uludağ Alkaya D., Toylu A., Özüdoğru P., Sunamak E. Ç., Şeker A., et al.
Turkish Archives of Pediatrics
, vol.58, no.4, pp.376-381, 2023 (Scopus, TRDizin)
2023
20237. Real-Life Experience of Dose-Adjusted Venetoclax in Acute Myeloid Leukemia Patients Concomitantly Using Posaconazole for Antifungal Prophylaxis: A Single-Center Experience
Iltar U., Vural E., Alhan F. N., Vurgun S., Atas U., Yücel O. K., et al.
UHOD - Uluslararasi Hematoloji-Onkoloji Dergisi
, vol.33, no.2, pp.75-82, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20228. Investigation of the relationship between reproductive disorders and chromosomal abnormalities in a large-scale, single-center 10-year retrospective study.
Ertosun M. G., Aracı D. G., Peker A., Uzuner S., Toylu A., Özekıncı M., et al.
JOURNAL OF GYNECOLOGY OBSTETRICS AND HUMAN REPRODUCTION
, vol.51, no.9, pp.102467, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20229. Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium
Dündar M., Fahrioglu U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., Temel Ş. G., Akın H., et al.
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS
, vol.22, no.3, pp.291-315, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202210. Evaluation of exonic copy numbers of SMN1 and SMN2 genes in SMA
Arikan Y., Berker Karauzum S., Uysal H., Mihci E., Nur B., Duman O., et al.
GENE
, vol.823, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202211. Alterations in plasma miR-21, miR-590, miR-192 and miR-215 in idiopathic pulmonary fibrosis and their clinical importance
Dirol H., Toylu A., Öğüş A. C., Çilli A., Özbudak Ö., Altıok Clark Ö., et al.
MOLECULAR BIOLOGY REPORTS
, vol.49, no.3, pp.2237-2244, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202112. EVALUATION OF THE GENETICAL FEATURES AFFECTING RENAL OUTCOME IN CHILDREN WITH STEROID RESISTANT NEPHROTIC SYNDROME
Çomak E., Toylu A., Bilge U., Kaya Aksoy G., Koyun M., Akman S.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, vol.36, no.10, pp.3285-3286, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202113. Status Epilepticus During Recovery from General Anesthesia
DİNÇ B., AYCAN İ. Ö., TOYLU A.
Journal of Clinical Anesthesiology Research
, 2021 (Peer-Reviewed Journal)
2020
202014. A Novel Coincidence: Essential Thrombocythemia with Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy
HANGÜL C., YÜCEL O. K., TOYLU A., UYSAL H., Karauzum S. B.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY
, vol.37, no.4, pp.306-307, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2017
201715. FLT3-ITD and NPM1 mutations in acute myeloid leukemia patients with cytogenetically favourable - or intermediate - risk
TOYLU A., Karauzum S., Akkaya B., Salim O., Undar L.
VIRCHOWS ARCHIV , vol.471, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201716. A de novo ins(21;13) and two interstitial deletions in 13q in a boy with multple congenital anomalies
Altıok Clark Ö., Cetin G. O., Nur B., Toylu A., Karaüzüm S., Mıhçı E.
MOLECULAR CYTOGENETICS
, vol.10, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201717. Time-course changes of nLDL-induced erectile dysfunction
Durmus N., TOYLU A., Evcim S., Soner B. C., Demir O., KAHRAMAN E., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF IMPOTENCE RESEARCH , vol.29, no.3, pp.115-119, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201618. The Expression of GDF-15 in the Human Vitreous in the Presence of Retinal Pathologies with an Inflammatory Component
İLHAN H. D., BİLGİN A. B., TOYLU A., Dogan M. E., APAYDIN K. C.
OCULAR IMMUNOLOGY AND INFLAMMATION , vol.24, no.2, pp.178-183, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201619. The clinical spectrum of a rare chromosomal abnormality: Isochromosome 18p
Nur B., Clark Ö., Cetin Z., Toylu A., Karaüzüm S., Mıhçı E.
Genetic Counseling
, vol.27, no.2, pp.223-231, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
201520. Downregulation of VANGL1 Inhibits Cellular Invasion Rather than Cell Motility in Hepatocellular Carcinoma Cells Without Stimulation
ÇETİN G. O., Toylu A., Atabey N., Sercan Z., Sakizli M.
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS
, vol.19, no.6, pp.283-287, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201321. The association of Klinefelter syndrome and multiple pterygium syndrome: an unusual presentation
Nur B., Altıok-Clark O., Toylu A., Lulecı G., Mıhçı E.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, vol.55, no.5, pp.559-563, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201322. THE EFFECT OF IRON OVERLOAD ON THE RAT BONE MARROW ERYTHROBLAST DIFFERENTIATION AND THE EXPRESSION OF IRON REGULATORY GENES
Gulen E., TOYLU A., Ulubahsi M., Salim O., Timuragaoglu A.
HAEMATOLOGICA , vol.98, pp.697, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201323. The levels of hepatocyte growth factor in serum and follicular fluid and the expression of c-Met in granulosa cells in patients with polycystic ovary syndrome
Sahin N., TOYLU A., GÜLEKLİ B., Dogan E., Kovali M., Atabey N.
FERTILITY AND STERILITY , vol.99, no.1, pp.264-272, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201124. Filamin A mediates HGF/c-MET signaling in tumor cell migration
Zhou A., TOYLU A., Nallapalli R. K., Nilsson G., Atabey N., Heldin C., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER
, vol.128, no.4, pp.839-846, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200925. Canonical Wnt signaling is antagonized by noncanonical Wnt5a in hepatocellular carcinoma cells
Yuzugullu H., Benhaj K., Ozturk N., ŞENTÜRK Ş., Celik E., TOYLU A., et al.
MOLECULAR CANCER
, vol.8, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200926. Increased Expression of NKX3.1 in Benign Prostatic Hyperplasia
İrer B., TOYLU A., ASLAN G., Çelebi I., Yörükoğlu K., Atabey N.
UROLOGY , vol.73, no.5, pp.1140-1144, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
200527. Case reports - Mixed sclerosing dysplasia of the bone associated with ovarian and skin problems
Günal İ., Taymaz A., Karatosun V., TOYLU A., Değirmenci B.
CLINICAL ORTHOPAEDICS AND RELATED RESEARCH , no.436, pp.270-276, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
Papers Presented at Peer-Reviewed Scientific Conferences
2025
20251. A rare ABCA4 gene variant in a case of retinal dystrophy
Toylu A., Doğan M. E., İlhan H. D., Altıok Clark Ö.
European Society of Human Genetics Conference 2025, Milan, Italy, 24 - 27 May 2025, pp.181-182, (Summary Text)
2025
20252. Akdeniz Üniversitesi Hastanesinde Mikroarray Yapılan Hastaların Analiz Sonuçlarıyla Değerlendirilmesi
Nacak G., Toylu A.
7. Uluslararası Katılımlı Çocuk Genetik Kongresi-2025, Antalya, Turkey, 6 - 09 November 2025, pp.32, (Summary Text)
2025
20253. 810 Hastada Klinik Ekzom Dizileme, Tüm Ekzom Dizileme ve Kopya Sayısı Varyasyonu Analizlerinin Sonuçları
Öner G., Toylu A.
7. Uluslararası Katılımlı Çocuk Genetik Kongresi-2025, Antalya, Turkey, 6 - 09 November 2025, pp.27, (Summary Text)
2025
20254. Evaluation of association between UMOD gene variants and renal outcomes in children with nephrotic syndrome
Demir İ., Toylu A., Çomak E., Çöllü N., Kaya Aksoy G., Koyun M., et al.
62nd ERA Congress 2025, Vienna, Austria, 4 - 07 June 2025, pp.2032, (Summary Text)
2025
20255. Erken Başlangıçlı Şiddetli Obezite ve Hiperfaji: Melanocortin Receptor-4 Geni Mutasyonu ve Sotos Sendromu Birlikteliği
Çetin K., Donbaloğlu Z., Bahar Y. F., Öner G., Toylu A., Nur B., et al.
6. EGE ÇOCUK ENDOKRİN HASTALIKLAR VE GENETİK SEMPOZYUMU, Antalya, Turkey, 13 - 15 February 2025, pp.138, (Summary Text)
2024
20246. A novel frameshift variant in compound heterozygous state in the USH2A gene associated with Usher syndrome.
Coşkun M., Doğan M. E., Peker A., Toylu A., Altıok Clark Ö.
European Society of Human Genetics Conference 2024, Berlin, Germany, 1 - 04 June 2024, pp.904, (Summary Text)
2024
20247. Assessment of arrhythmia-related genes in patients prediagnosed with long QT syndrome
Altunbaş Yalabık F., Toylu A., Başarıcı İ., Mıhçı E., Nur B., Kardelen F., et al.
European Society of Human Genetics Conference 2024, Berlin, Germany, 1 - 04 June 2024, pp.116, (Summary Text)
2024
20248. A rare muscle disease: 3 cases diagnosed with myotonia congenita
Duru A., Coşkun M., Altıok Clark Ö., Karamık G., Öztürk N., Yılmaz Bayer Ö., et al.
European Society of Human Genetics Conference 2024, Berlin, Germany, 01 June 2024, pp.299, (Summary Text)
2024
20249. KLL Olgularında IGHV-TP53 Değişimleri ve Ek Klonal Genetik Özelliklerin Değerlendirilmesi
Toylu A., Yakut Uzuner S., Salim O., Karakuş V., Yücel O. K., Iltar U., et al.
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 4 - 08 December 2024, pp.171, (Summary Text)
2024
202410. Ektodermal Gelişim Bozukluğu Olgularında Genotip ve Fenotip Özelliklerinin İncelenmesi.
Coşkun M., Toylu A., Altıok Clark Ö., Mıhçı E., Nur B., Karaer K.
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 4 - 08 December 2024, pp.143, (Summary Text)
2024
202411. A single-center genotype-phenotype correlation cohort study of Hyperphenylalaninemia patients: Genetic analysis as a deterministic tool for treatment consistency
Peker A., Yakut Uzuner S., Altıok Clark Ö., Toylu A., Dal Demirelli G., Akcan Paksoy B., et al.
The European Human Genetics Conference - ESHG 2024, Berlin, Germany, 1 - 04 June 2024, pp.1, (Summary Text)
2023
202312. İnfantil Dönemde Nadiren Tanı Alan Bir Sendrom: Gorlin-Goltz Sendromu
Aracı D. G., Karamık G., Öztürk N., Yılmaz Bayer Ö., Altıok Clark Ö., Toylu A., et al.
6. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, Aydın, Turkey, 9 - 12 November 2023, vol.6, pp.130, (Full Text)
2023
202313. A novel nonsense variant of NF1 gene in two related patients with different clinical manifestations of neurofibromatosis
Peker A., Coşkun M., Toylu A., Nur B., Duru A., Altıok Clark Ö., et al.
European Human Genetics Conference 2023, Glasgow, England, 10 - 13 June 2023, pp.1, (Full Text)
2022
202214. FMR1 ilişkili hastalık öntanılı kadın hastalarda retrospektif bakış
Aracı D. G., Peker A., Altıok Clark Ö., Manguoğlu A. E., Özekinci M., Bilgen T., et al.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 9 - 13 November 2022, pp.1-2, (Full Text)
2022
202215. Kalretikülin Varyantı Saptanan Kronik Miyeloproliferatif Hastalık Olgularında Klinik ve Genetik Özelliklerin İncelenmesi
Toylu A., Altunbaş Yalabık F., Coşkun M., Salim O., Yücel O. K., Iltar U., et al.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 9 - 13 November 2022, pp.252-253, (Summary Text)
2022
202216. Reprodüktif Hastalıklar ile Kromozomal Anormallikler Arasındaki İlişkinin İncelenmesi, Tek Merkezli ve Büyük Ölçekli 10 Yıllık Retrospektif Bir Çalışma
ERTOSUN M. G., ARACI D. G., PEKER A., YAKUT UZUNER S., TOYLU A., ÖZEKİNCİ M., et al.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla-Bodrum, Turkey, 9 - 13 November 2022, (Summary Text)
2022
202217. TMC6 GENİNDE NADİR MİSSENSE VARYANT SAPTANAN EPİDERMODİSPLAZİ VERRÜSİFORMİS OLGUSU
Coşkun M., Toylu A., Altıok Clark Ö., Nur B., Alpsoy E.
15.ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Muğla, Turkey, 9 - 13 November 2022, (Summary Text)
2022
202218. NOONAN SENDROMLU ÇOCUKLARDA GENOTİP-FENOTİP İLİŞKİSİ
Nacak G., Coşkun M., Toylu A., Altıok Clark Ö., Mıhçı E., Nur B.
57.TPK, Gazimagusa, Cyprus (Kktc), 22 - 26 May 2022, (Summary Text)
2019
201919. YENİ TANI MULTIPL MİYELOM HASTALARINDA KEMİK İLİĞİNDE PD1+ TREGLERİN DÜZEYİ VE PD1, PDL1 MRNA İFADESİNİN ARAŞTIRILMASI.
Ekinci D., ÖZKAN A., TOYLU A., SALİM O., Ulubahşi Balcı M., ÜNDAR L.
45. Ulusal Hematoloji Kongresi,, Antalya, Turkey, 30 October - 02 November 2019, vol.1, no.1, pp.1, (Summary Text)
2019
201920. AML Olgularında FLT3-ITD Mutasyonu Varlığı CD135 Proteini Hücre Yüzeyi İfadesini Etkiliyor Mu?
Toylu A., Salim O., Karaüzüm S., Akkaya B., Soltekin H., Ündar L.
45. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 30 October - 02 November 2019, pp.138, (Summary Text)
2019
201921. Comparison of PD1+ Regulatory T Cells Level at Bone Marrow in New Diagnosis Multiple Myeloma and Idiopathic Thrombocytopenic Purpura Patients
ÖZKAN A., Ekinci D., SALİM O., TOYLU A., Ulubahşi Balcı M., ÜNDAR L.
Fifth International Mediterranean Congress on Natural Science, Health Science and Engineering (MENSEC V), Budapeşte, Hungary, 10 - 12 September 2019, vol.-, pp.183, (Full Text)
2018
201822. Analysis ofRUNX2mutations in four Turkish patients with Cleidocranial Dysplasia
Mihci E., Guzel B. N., TOYLU A., Karaman V., Aghayev A. R., Uyguner Z. O.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, Italy, 16 - 19 June 2018, vol.27, pp.350-351, (Summary Text)
2019
201923. Hepatosellüler Karsinoma Hücrelerinde HGF/cMET Yolağı ve Hipoksi İlişkili Hücresel Fonksiyon Değişiklikleri
TOYLU A., Korhan P., Özen E., Atabey N.
6. Nadir Tümörler Sempozyumu, İzmir, Turkey, 22 - 25 February 2019, pp.21-25, (Full Text)
2018
201824. Osteogenezis Imperfektalı Hastalarda Serum Mirna (MİR-26a, MİR-29a, MİR-133a) Ekspresyon Düzeylerinin Değerlendirilmesi
Öz L., Nur B., Toylu A., Nur A. H., Mıhçı E.
Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 7 - 11 November 2018, pp.331-332, (Full Text)
2018
201825. KMPH Olgularında Yeni Nesil Dizileme ile 17 Hedef Gen-Myeloid Panel İncelemesi Yaklaşımı
Toylu A., Salim O., Kurtoğlu E., Altıok Clark Ö., Karaüzüm S., Ündar L.
44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 31 October - 04 November 2018, pp.176, (Summary Text)
2018
201826. Distribution of the Common TERT and TP53 Variants in Down Syndrome Children
Toylu A., Nur B., Altıok Clark Ö., Mıhçı E.
ESHG2018, Milan, Italy, 16 - 19 June 2018, pp.989, (Summary Text)
2018
201827. Comparision of microRNA profiles in infants born with and without assisted reproduction techniques
gözüm b., TOYLU A., NUR B., SAKINCI M., özekinci m., ALTIOK CLARK Ö., et al.
ESHG 2018, 16 - 19 June 2018, (Summary Text)
2018
201828. Evaluation of serum miRNA Expression levels in patients with Osteogenesis İmperfecta
öz l., NUR B., TOYLU A., Çelmeli G., NUR A. H., MIHÇI E.
ESHG 2018, 16 June 2018, (Summary Text)
2017
201729. Fasioskapulahumeral musküler distrofi ve trombosiztoz birlikteliği
HANGÜL C., UYSAL H., YÜCEL O. K., TOYLU A., KARAÜZÜM S.
53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Turkey, 24 - 30 November 2017, pp.1, (Summary Text)
2017
201730. Kimerizm Analizi: Yeni Nesil Dizileme Yöntemi Deneyimimiz
Toylu A., Altıok Clark Ö., Salim O., Ündar L.
43. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 1 - 04 November 2017, pp.107, (Summary Text)
2017
201731. JAK2 p.V617F Allel Yükü 10 Saptanmış Hastalarda Klinik Özelliklerin Değerlendirilmesi
Toylu A., Salim O.
43. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 1 - 04 November 2017, pp.107, (Summary Text)
2017
201732. Down Sendromlu Hastalarda Endokardiyal Yastık Defekti ile GATA-4 Geni İlişkisinin Değerlendirilmesi
Nur B., Toylu A., Tamburacı Z. D., Sallakçı N., Altıok Clark Ö., Etruğ H., et al.
3. Çocuk Genetik Sempozyumu, Antalya, Turkey, 11 - 13 October 2017, pp.80, (Summary Text)
2017
201733. Down Sendromu Olgularında TP53 ve MDM2 Varyant Dağılımları
Toylu A., Nur B., Dürer S., Dürer C., Altıok Clark Ö., Mıhçı E.
3. Çocuk Genetik Sempozyumu, Antalya, Turkey, 11 - 13 October 2017, (Summary Text)
2017
201734. Genetiğin Tedavideki Yeri-Farmakogenetik
TOYLU A.
3. Çocuk Genetik Sempozyumu, Antalya, Turkey, 11 - 13 October 2017, (Full Text)
2017
201735. FLT3-ITD and NPM1 mutations in acute myeloid leukemia patients with cytogenetically favorable – or intermediate- risk
TOYLU A., KARAÜZÜM S., AKKAYA B., SALİM O., ÜNDAR L.
29. European Congress of Pathology, Amsterdam, Netherlands, 2 - 06 September 2017, (Summary Text)
2017
201736. A de novo ins(2113) and two interstitial deletions in 13q in a boy with multple congenital anomalies
ALTIOK CLARK Ö., ÇETİN G. O., NUR B., TOYLU A., KARAÜZÜM S., MIHÇI E.
11th European Cytogenetic Conference, 1 - 04 July 2017, vol.10, pp.32-33, (Summary Text)
2017
201737. The role of T Follicular Helper Cells in pemphigus vulgaris
ERGÜN E., TOYLU A., SAYIN EKİNCİ N., UZUN S., ALPSOY E., AKMAN KARAKAŞ A.
Fourth Scientific Conference of the International Pemphigus Pemphigoid Foundation 2017, 21 - 23 June 2017, (Summary Text)
2017
201738. Distribution of Common TP53 and MDM2 Variants Among Down Syndrome Patients with Cardiac Abnormalities
TOYLU A., NUR B., ALTIOK CLARK Ö., MIHÇI E.
ESHG 2017, Kopenag, Denmark, 27 - 30 May 2017, vol.26, pp.877, (Full Text)
2017
201739. Lenfoma Tanı ve Tedavisinde Moleküler Biyoloji
TOYLU A.
4.Akdeniz Hematoloji Sempozyumu-Lenfoproliferatif Hastalıklar, Antalya, Turkey, 28 - 30 April 2017, (Full Text)
2016
201640. Akut Miyeloid Lösemi Hastalarında IDH1/2-FLT3-NPM1 Mutasyonlarının İncelenmesi
TOYLU A., SALİM O., Okur Çivril M., ILTAR U., YÜCEL O. K., ERDEM R., et al.
42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 19 - 22 October 2016, pp.130-131, (Full Text)
2016
201641. Nadir Bir Kromozomal Anomali: Ring Kromozom 6
Nur B., Altıok Clark Ö., Toylu A., Karaüzüm S., Mıhçı E.
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Turkey, 5 - 09 October 2016, pp.227-228, (Full Text)
2016
201642. Tiopürin tedavisi planlanan hastalarda TPMT geni haplotiplerinin incelenmesi
Toylu A., Altıok Clark Ö., Akman Karakaş A.
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Turkey, 5 - 09 October 2016, pp.335, (Full Text)
2016
201643. Distribution of NPM1 and FLT3 mutations in AML Patients
TOYLU A., AKKAYA B., SALİM O., KARAÜZÜM S., ÜNDAR L.
18. Meeting of European Association for Haematopathology, Basel, Switzerland, 3 - 08 September 2016, (Summary Text)
2016
201644. The mRNA expression of PHD1 gene of chronic myeloid leukemia cells
Toylu A., Salim O., Altıok Clark Ö., Ündar L.
ESHG 2016, Barcelona, Spain, 26 - 29 May 2016, pp.450, (Summary Text)
2016
201645. An infant with a ring chromosome 11 and 11q24 deletion
Altıok Clark Ö., Nur B., Kahraman B., Toylu A., Mıhçı E., Karaüzüm S.
European Society of Human Genetics (ESHG), Barcelona, Spain, 21 - 24 May 2016, pp.335, (Summary Text)
2016
201646. Akut myeloid lösemi tanılı hastada allojenik kök hücre nakli sonrası izole ekstramedüller relaps Larenksde myeloid sarkom olgusu
ATAŞ Ü., SERİN E. N., ILTAR U., ERDEM R., YÜCEL O. K., TOYLU A., et al.
2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, Turkey, 18 - 20 March 2016
2016
201647. Akut Myeloid Lösemi Tanılı Hastada Allojenik Kök Hücre Nakli Sonrası İzole Ekstramedüller Relaps: Larenksde Myeloid Sarkom Olgusu
ATAŞ Ü., SERİN ATAŞ E. N., ILTAR U., ERDEM R., YÜCEL O. K., TOYLU A., et al.
2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Turkey, 18 - 20 March 2016, pp.28, (Full Text)
2015
201548. PORTAL VEN TROMBOZU VE ÖZAFAGUS VARİSLERİ İLE PREZENTE OLAN JAK2 V617F POZİTİF KRONİK MYELOPROLİFERATİF HASTALIK VE PROTEİN S EKSİKLİĞİ OLGUSU
YÜCEL O. K., GÜNEŞ AYDEMİR N., ILTAR U., ERDEM R., TOYLU A., SALİM O., et al.
41. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, 21 - 24 October 2015, (Full Text)
2015
201549. Portal Ven Trombozu ve Özefagus Varisleri ile Prezente olan JAK2 V617F Pozitif Kronik Myeloproliferatif Hastalık ve Protein S Eksikliği Olgusu
YÜCEL O. K., Güneş N., ILTAR U., ERDEM R., TOYLU A., SALİM O., et al.
41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 21 - 24 October 2015, pp.255, (Full Text)
2015
201550. Portal ven trombozu ve özafagus varisleri ile prezente olan jak2 v617f pozitif kronik myeloproliferatif hastalik ve protein s eksikliği olgusu
YÜCEL O. K., GÜNEŞ N., ILTAR U., ERDEM R., TOYLU A., SALİM O., et al.
41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 21 - 24 October 2015, (Summary Text)
2015
201551. Hematolojik malignite olgularında multiplex PCR kapiller elektroforez yöntemi ile IG gen bölgeleri klonalite analizi sonuçları
TOYLU A., SALİM O., YÜCEL O. K., ILTAR U., ERDEM R., ALTIOK CLARK Ö., et al.
2. Akdeniz Hematoloji Sempozyumu, Antalya, Turkey, 3 - 05 April 2015
2015
201552. Hematolojik malignite olgularında multiplex PCR-kapiller elektroforez yöntemi ile IG gen bölgeleri klonalite analiz sonuçları
Toylu A., Salim O., Yücel O. K., Iltar U., Erdem R., Altıok Clark Ö., et al.
2.Akdeniz Hematoloji Sempozyumu- Multiple Myeloma, Antalya, Turkey, 3 - 05 April 2015, vol.0, no.0, pp.30, (Full Text)
2015
201553. FLT3 ITD ve veyaFLT D835 ve veya NPM1 pozitif akut myeloid lösemi olguları tek merkez deneyimi
SALİM O., YÜCEL O. K., TOYLU A., ILTAR U., ERDEM R., AYDIN ACAR Ç., et al.
Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Turkey, 13 - 15 March 2015
2014
201454. Ön kamara sıvısında GDF 15 proteini seviyeleri ve Psödoeksfoliyasyon Sendromundaki değis imi
İLHAN H. D., TOYLU A., BİLGİN A. B., ÜNAL M.
48. TOD ULUSAL KONGRESİ, Turkey, 5 - 09 November 2014
2014
201455. FLT3-ITD ve/veya FLT3-D835 ve/veya NPM1 Pozitif Akut Myeloid Lösemi Olguları: Tek Merkez Deneyimi.
SALİM O., YÜCEL O. K., TOYLU A., ILTAR U., ERDEM R., Aydın Acar Ç., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 22 - 25 October 2014, pp.1, (Full Text)
2014
201456. AML’de FLT3-ITD mutasyonlarının moleküler genetik özellikleri
TOYLU A., SALİM O., YÜCEL O. K., ILTAR U., ERDEM R., Okur Çivril M., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 22 - 25 October 2014, pp.18, (Full Text)
2014
201457. Akut Promiyelositik Lösemi Olgusunda İlk kez Tanımlanan Klonal Ek Sitogenetik Bozukluk: t(6:10).
SALİM O., ERDEM R., Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., ILTAR U., TOYLU A., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 22 - 25 October 2014, pp.1, (Full Text)
2014
201458. Determination of the growth/differentiation factor-15 of the vitreus.
BİLGİN A. B., İLHAN H. D., APAYDIN K. C., TOYLU A.
13th Euretina Congress (Sözlü Bildiri) (Kontrol No: 1432456), Londra, United Kingdom, 11 - 14 September 2014, pp.1, (Full Text)
2014
201459. Clinical Features in 17 patients with Mucopolysaccharidosis
Nur B., Toylu A., Altıok Clark Ö., Mıhçı E.
European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, ESHG, Nuremberg, Germany, 31 May - 03 June 2014, (Summary Text)
2014
201460. Distribution of A736V variant of TMPRSS6 gene in beta-globin mutation carriers
Toylu A., Altıok Clark Ö., Bilgen T., Küpesiz O. A., Salim O.
European Human Genetics Conference 2014, Milan, Italy, 31 May - 03 June 2014, pp.147, (Summary Text)
2013
201361. Hif1a and PHD gene expression levels in CML patients
TOYLU A., ALTIOK CLARK Ö., SALİM O., Timurağaoğlu A., OKUR M., YÜCEL O. K., et al.
American Society of Human Genetics, Boston, United States Of America, 22 - 26 October 2013, pp.1, (Full Text)
2013
201362. RLIP76 expression levels in CML patients.
ALTIOK CLARK Ö., TOYLU A., SALİM O., Timurağaoğlu A., OKUR M., YÜCEL O. K., et al.
American Society of Human Genetics, Boston, United States Of America, 22 - 26 October 2013, pp.1, (Full Text)
2013
201363. Nadir kromozomal bir bozukluk izokromozom 18p li beş olgu sunumu
NUR B., ÇETİN Z., ALTIOK CLARK Ö., TOYLU A., MIHÇI E.
1. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Turkey, 26 - 27 September 2013
2013
201364. Öğrenme güçlüğü ve hiperaktivite bozukluğu ile gelen olguda 10q23 bölgesinde frajilite
ALTIOK CLARK Ö., NUR B., TOYLU A., ÇETİN Z., MIHÇI E., KARAÜZÜM S.
1. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, İzmir, Turkey, 26 - 27 September 2013
2013
201365. Determination of the growth differentiation factor- 15 levels of the vitreous.
BİLGİN A. B., İLHAN H. D., TOYLU A., APAYDIN K. C.
13. EURETINA Congress, Hamburg, Germany, 26 - 29 September 2013, pp.1, (Summary Text)
2013
201366. The Effect of Iron Overload on the Rat Bone Marrow Erythroblast Differentiation and the Expression of Iron Regulatory Genes
GÜLEN E., TOYLU A., ULUBAHŞİ M., SALİM O., Timurağaoğlu A.
18 th Congress of the European Hematology Association, Stokholm, Sweden, 13 - 16 June 2013, pp.1, (Full Text)
2013
201367. Expression of HIF1A and PHD2 genes in chronic myeloid leukemia patients
TOYLU A., ALTIOK CLARK Ö., SALİM O., Timurağaoğlu A., Atabey N., OKUR M., et al.
EU COST Action TD0901-Oxygen 2013-Dealing with hypoxia: Regulatory aspects in cells, tissues and organisms., Oulu, Finland, 8 - 12 June 2013, pp.99, (Full Text)
2012
201268. Oxidative stres induces motility and invasion of hepatocellular carcinoma cells by altering the downregulation of c-Met Receptor Tyrosine Kinase
Gözükızıl A., Korhan P., Özen E., TOYLU A., Erdal E., Atabey N.
FEBS Special Meeting: Protein Quality Control and Ubiquitin System in Health and Disease, Aydın, Turkey, 14 - 16 November 2012, pp.41, (Full Text)
2012
201269. Lösemi Hücrelerinde RLIP76 ve MRP Gen Ekspresyonlarının Karşılaştırılması.
Altıok Clark Ö., Toylu A., Salim O., Timurağaoğlu A.
38. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 31 October - 03 November 2012, pp.100, (Summary Text)
2012
201270. Clinical features in 17 patients with mucopolysaccharidosis
Nur B., Toylu A., Altıok-Clark Ö., Mıhçı E.
European Human Genetics Conference 2012, Nuremberg, Germany, 23 - 26 June 2012, pp.349, (Summary Text)
2012
201271. The investigation of 621 patients screened for the jak2 v617f mutatıon
TOYLU A., SALİM O., Timurağaoğlu A.
17 th Congress of the European Hematology Association, Amsterdam, Netherlands, 14 - 17 June 2012, pp.1, (Full Text)
2012
201272. The expression of rlip76 and mrp in leukemia cells
Toylu A., Altıok Clark Ö., Salim O., Timurağaoğlu A.
17 th Congress of the European Hematology Association, Amsterdam, Netherlands, 14 - 17 June 2012, pp.1, (Summary Text)
2009
200973. The FYN Kinase interacts with Hepatocyte Growth Factor Receptor c-MET under hypoxia: Implications for HGF-SF/cMET signalling in HCC cells
Korhan P., Bulut G., TOYLU A., Erdal E., Atabey N.
3rd International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Turkey, 5 - 08 May 2009, pp.369, (Full Text)
Books
2024
20241. Nörogenetik Hastalıklarda Tedavi Temelleri ve Farmakogenetik; Farmakogenetik
Toylu A.
in: TANIDAN TEDAVİYE NÖROGENETİK, Ferda Emriye Perçin,Büşranur Çavdarlı, Editor, TÜRK NÖROLOJİ DERNEĞİ YAYINLARI, Ankara, pp.101-107, 2024
2015
20152. Ökaryot hücrenin temel yapısal özellikleri
ALTIOK CLARK Ö., TOYLU A.
in: Enfeksiyon patogenezi ve bağışıklık, Badur S., Abacıoğlu H., Öngen B., Editor, Akademi Yayınevi, İstanbul, pp.63-75, 2015
Funded Projects
2026 - Present
2026 - PresentProstat Kanserinin ve Benign Prostat Hiperplazisinin BK Virüs İle Olan İlişkisinin Moleküler Yöntemlerle Araştırılması
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
MUTLU D. (Executive), ERSOY U., SEZGİN GÖKSU S., TOYLU A., EMEK M., ÇÜREK A., et al.
2024 - Present
2024 - PresentSchwann Hücre Kültüründe Poly-D-Lysine'e Alternatif Olarak Jelatin Kullanımının Fenotipik Etkilerinin İncelenmesi; Kanser Hücrelerinin Eksozomları İle Uyarımda Olası Değişiklikler
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
ERİN N. (Executive), AKKAN S. S., Şimşek M. K., BÜLBÜL M., TOYLU A., TAVŞAN E.
2023 - Present
2023 - PresentMarfan Sendromlu Çocuklarda Kemik Yapım Ve Yıkım Markerlarının Değerlendirilmesi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
NUR B. (Executive), AKBAŞ S. H., NUR A. H., MIHÇI E., ÖZTÜRK N., TOYLU A., et al.
2023 - Present
2023 - PresentEktodermal gelişim bozukluğu olgularında genotip ve fenotip özelliklerinin incelenmesi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
ALTIOK CLARK Ö. (Executive), COŞKUN M., TOYLU A., NUR B., MIHÇI E.
2023 - 2025
2023 - 2025POLAND SENDROMU TANILI ÇOCUKLARIN KLİNİK VE RADYOLOJİK BULGULARININ DEĞERLENDİRİLMESİ
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
NUR B. (Executive), MIHÇI E., TOYLU A., ÇEVİKOL C., KAYA M., YILMAZ BAYER Ö.
2021 - 2024
2021 - 2024Hipohidrotik ektodermal displazi olgularında genotip ve fenotip özelliklerinin incelenmesi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
MIHÇI E. (Executive), TOYLU A., ALTIOK CLARK Ö., COŞKUN M., NUR B.
2021 - 2024
2021 - 2024İdiopatik nefrotik sendromlu çocuklarda UMOD gen Varyantlarının klinik bulgular ve böbrek fonksiyonları ile ilişkisinin değerlendirilmesi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
ÇOMAK E. (Executive), KAYA AKSOY G., DEMİR İ., AKMAN S., KOYUN M., TOYLU A.
2021 - 2024
2021 - 2024Nefrotik sendromlu çocuklarda NR3C1 geni varyantlarının böbrek sağkalımı ile ilişkisinin değerlendirilmesi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
ÇOMAK E. (Executive), KOYUN M., AKMAN S., TOYLU A., ÇÖLLÜ N.
2022 - 2023
2022 - 2023Hipertansiyon Tanısı ile İzlenen Çocuk Hastalarda Sol Ventrikül Hipertrofisi ile İlişkili Klinik ve Genetik Özelliklerin Değerlendirilmesi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
KARDELEN F. (Executive), ACAR M. İ., DİKİCİ D. G., ÇOMAK E., TOYLU A.
2020 - 2022
2020 - 2022Hipertansiyonlu Çocuklarda UMOD Gen Varyantları ve Kardiyovasküler Komplikasyonlar Arasındaki İlişkinin Değerlendirilmesi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
KARDELEN F. (Executive), ALTUNBAŞ F., ÇOMAK E., KAVAKBAŞI BEYHAN S., TOYLU A.
2019 - 2022
2019 - 2022IPF Hastalarında Plazma miR-21, miR-192, miR-215, miR-590 Seviyelerinin İncelenmesi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
(Project Final Report)
DİROL H. (Executive), ÇİLLİ A., ÖZBUDAK Ö., ALTIOK CLARK Ö., TOYLU A., ÖĞÜŞ A. C., et al.
2018 - 2020
2018 - 2020Herediter Multiple Ekzostozis tanısı alan olguların EXT1 ve EXT2 Geni mutasyonları açısından değerlendirilmesi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
MIHÇI E. (Executive), NUR B., TOYLU A., ÖZÜDOĞRU P., ÇEVİKOL C.
2017 - 2020
2017 - 2020YENİ TANI MULTIPL MİYELOM HASTALARINDA KEMİK İLİĞİNDE CD4CD25FoxP3PD1 REGÜLATÖR T HÜCRELERİN DÜZEYİNİN VE PD1/PDL1 mRNA İFADESİNİN ARAŞTIRILMASI
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
ÖZKAN A. (Executive), TOYLU A., SALİM O., EKİNCİ D., BAĞCI M. U.
2018 - 2019
2018 - 2019Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı ile İzlenmekte Olan Çocuklarda CYP3A4 CYP2D6 ve MDR1 Gen Varyantlarının Hastalık Şiddeti ile İlişkisinin Değerlendirilmesi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
ÇOMAK E. (Executive), TOYLU A., BİLİM TÜRKCAN B., AKMAN S., KOYUN M., ALTIOK CLARK Ö.
2018 - 2019
2018 - 2019
Pulmoner Arter Hipertansiyonu Hastalarında DNA Varyantları Dağılımının Belirlenmesi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
BAŞARICI İ. (Executive), TOYLU A., MIHÇI E., ALTIOK CLARK Ö.
2016 - 2019
2016 - 2019
DOWN SENDROMU HASTALARINDA JAK2 P53 MDM2 GEN VARYANTLARI DAĞILIMININ BELİRLENMESİ
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
TOYLU A. (Executive), NUR B., KÜPESİZ O. A., YALÇIN K., MIHÇI E., ALTIOK CLARK Ö.
2016 - 2018
2016 - 2018Yardımcı Üreme Teknikleri kullanılarak ve kullanılmadan doğan bebeklerde MikroRNA profillerinin karşılaştırılması
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
MIHÇI E. (Executive), TOYLU A., SAKINCI M., NUR B., ÖZEKİNCİ M., GÖZÜM B.
2016 - 2018
2016 - 2018OSTEOGENEZİS İMPERFEKTALI HASTALARDA SERUM miRNA (miR26a, miR29a, miR133a) EKSPRESYON DÜZEYLERİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
NUR B. (Executive), BİRCAN İ., MIHÇI E., TOYLU A., NUR A. H., AKÇURİN S., et al.
2015 - 2018
2015 - 2018DOWN SENDROMLU HASTALARDA ENDOKARDİYAL YASTIK DEFEKTİ İLE NKX2-5 GENİ İLİŞKİSİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
NUR B. (Executive), ERTUĞ M. H., TOYLU A., MIHÇI E., ALTIOK CLARK Ö., SALLAKÇI N., et al.
2011 - 2013
2011 - 2013Akut myeloid lösemi hücre dizilerinde çoklu ilaç dirençliliği genleri ile RLIP76 geni ekspresyonlarının incelenmesi
TUBITAK Project
ALTIOK CLARK Ö. (Executive), SALİM O., TOYLU A.
Activities in Scientific Journals
2018 - Present
2018 - PresentAkdeniz Tıp Dergisi
Advisory Committee Member
Peer Reviews in Scientific Publications
January 2018
January 2018Turkish Journal of Biology
SCI Journal
December 2016
December 2016Life Sciences
SCI Journal
April 2016
April 2016Genetic Testing and Molecular Biomarkers
SCI Journal
December 2015
December 2015Genetic Testing and Molecular Biomarkers
SCI Journal
Scientific Project Refereeing
June 2016
June 2016TUBITAK Project
May 2016
May 2016TUBITAK Project
March 2016
March 2016TUBITAK Project
March 2016
March 2016TUBITAK Project
December 2015
December 2015TUBITAK Project
Awards
November 2025
November 2025Sözlü Bildiri Birincilik Ödülü
Çocuk Genetik Hastalıkları Derneği-7. Çocuk Genetik Kongresi
November 2021
November 2021TÜRK TORAKS DERNEĞİ 24. YILLIK ULUSAL KONGRESİ "KLİNİK SORUNLAR ÇALIŞMA GRUBU SÖZEL BİLDİRİ ÖDÜLÜ" Alterations in plasma miR-21, miR-590, miR-192 and miR-215 in idiopathic pulmonary fibrosis and their clinical importance
Türk Toraks Derneği
October 2021
October 2021Poster bildirisi dalında 2.lik ödülü
5. Ulusal Çocuk Genetik Hastalıkları Kongresi 2021
October 2017
October 2017Poster Bildiri Üçüncülük Ödülü
3. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu-Çocuk Genetik Hastalıkları Derneği
March 2015
March 2015FLT3-ITD VE/VEYA FLT3-D835 VE/VEYA NPM1 POZİTİF AKUT MYELOİD LÖSEMİ OLGULARI: TEK MERKEZ DENEYİMİ başlklı en iyi bildiri
Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi
September 2014
September 2014Poster bildirisi dalında üçüncülük ödülü
Tıbbi Genetik Derneği, 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Congress and Symposium Activities
17 November 2023 - 19 November 2023
17 November 2023 - 19 November 20238. Akdeniz Hematoloji Sempozyumu
Invited Speaker
Antalya-Turkey
24 February 2022 - 27 February 2022
24 February 2022 - 27 February 20226.Ulusal Cerrahi Onkoloji Kongresi
Invited Speaker
Antalya-Turkey
28 November 2020 - 29 November 2020
28 November 2020 - 29 November 20207. Akdeniz Hematoloji Sempozyumu
Invited Speaker
Antalya-Turkey
01 February 2019 - 01 February 2019
01 February 2019 - 01 February 2019
6. Nadir Tümörler Sempozyumu-Kanser Kök Hücre ve Nadir Moleküler Hedeflere Yaklaşım
Invited Speaker
İzmir-Turkey
01 November 2018 - 01 November 2018
01 November 2018 - 01 November 201813. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Invited Speaker
Antalya-Turkey
01 April 2018 - 01 April 2018
01 April 2018 - 01 April 20185. Akdeniz Hematoloji Sempozyumu
Invited Speaker
Antalya-Turkey
01 February 2018 - 01 February 2018
01 February 2018 - 01 February 2018
5. Nadir Tümörler Sempozyumu
Invited Speaker
İzmir-Turkey
01 October 2017 - 01 October 2017
01 October 2017 - 01 October 20173. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu
Invited Speaker
Antalya-Turkey
01 April 2017 - 01 April 2017
01 April 2017 - 01 April 20174. Akdeniz Hematoloji Sempozyumu-Lenfoproliferatif Hastalıklar
Invited Speaker
Antalya-Turkey
01 April 2016 - 01 April 2016
01 April 2016 - 01 April 2016