Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

The Role of T Follicular Helper Cells in Clinical Remission and Relapse in Patients with Pemphigus Treated with Rituximab

Akman Karakaş A., Ergün E., Sayın Ekinci N., Toylu A., Uzun S., ALPSOY E.
Acta dermatovenerologica Croatica : ADC , cilt.31, sa.2, ss.72-79, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier

Real-Life Experience of Dose-Adjusted Venetoclax in Acute Myeloid Leukemia Patients Concomitantly Using Posaconazole for Antifungal Prophylaxis: A Single-Center Experience

ILTAR U., Vural E., ALHAN F. N., Vurgun S., Atas U., YÜCEL O. K., et al.
UHOD - Uluslararasi Hematoloji-Onkoloji Dergisi , cilt.33, sa.2, ss.75-82, 2023 (SCI-Expanded) identifier

Investigation of the relationship between reproductive disorders and chromosomal abnormalities in a large-scale, single-center 10-year retrospective study.

Ertosun M. G., Aracı D. G., Peker A., Uzuner S., Toylu A., Özekıncı M., et al.
JOURNAL OF GYNECOLOGY OBSTETRICS AND HUMAN REPRODUCTION , cilt.51, sa.9, ss.102467, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium

Dündar M., Fahrioglu U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., Temel Ş. G., Akın H., et al.
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS , cilt.22, sa.3, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Evaluation of exonic copy numbers of<i> SMN1</i> and<i> SMN2</i> genes in SMA

Arikan Y., Berker Karauzum S., Uysal H., Mihci E., Nur B., Duman O., et al.
GENE , cilt.823, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Alterations in plasma miR-21, miR-590, miR-192 and miR-215 in idiopathic pulmonary fibrosis and their clinical importance

Dirol H., Toylu A., Öğüş A. C., Çilli A., Özbudak Ö., Altıok Clark Ö., et al.
MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.49, sa.3, ss.2237-2244, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

EVALUATION OF THE GENETICAL FEATURES AFFECTING RENAL OUTCOME IN CHILDREN WITH STEROID RESISTANT NEPHROTIC SYNDROME

Çomak E., Toylu A., Bilge U., Kaya Aksoy G., Koyun M., Akman S.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.36, sa.10, ss.3285-3286, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier

A Novel Coincidence: Essential Thrombocythemia with Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy

HANGÜL C., YÜCEL O. K., TOYLU A., UYSAL H., Karauzum S. B.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.37, sa.4, ss.306-307, 2020 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

FLT3-ITD and NPM1 mutations in acute myeloid leukemia patients with cytogenetically favourable - or intermediate - risk

TOYLU A., Karauzum S., Akkaya B., Salim O., Undar L.
VIRCHOWS ARCHIV , cilt.471, 2017 (SCI-Expanded) identifier

A de novo ins(21;13) and two interstitial deletions in 13q in a boy with multple congenital anomalies

Altıok Clark Ö., Cetin G. O., Nur B., Toylu A., Karaüzüm S., Mıhçı E.
MOLECULAR CYTOGENETICS , cilt.10, 2017 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier

Time-course changes of nLDL-induced erectile dysfunction

Durmus N., TOYLU A., Evcim S., Soner B. C., Demir O., KAHRAMAN E., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF IMPOTENCE RESEARCH , cilt.29, sa.3, ss.115-119, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The Expression of GDF-15 in the Human Vitreous in the Presence of Retinal Pathologies with an Inflammatory Component

İLHAN H. D., BİLGİN A. B., TOYLU A., Dogan M. E., APAYDIN K. C.
OCULAR IMMUNOLOGY AND INFLAMMATION , cilt.24, sa.2, ss.178-183, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The clinical spectrum of a rare chromosomal abnormality: Isochromosome 18p

Nur B., Clark Ö., Cetin Z., Toylu A., Karaüzüm S., Mıhçı E.
Genetic Counseling , cilt.27, sa.2, ss.223-231, 2016 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Downregulation of VANGL1 Inhibits Cellular Invasion Rather than Cell Motility in Hepatocellular Carcinoma Cells Without Stimulation

ÇETİN G. O., Toylu A., Atabey N., Sercan Z., Sakizli M.
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS , cilt.19, sa.6, ss.283-287, 2015 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

The association of Klinefelter syndrome and multiple pterygium syndrome: an unusual presentation

Nur B., Altıok-Clark O., Toylu A., Lulecı G., Mıhçı E.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.55, sa.5, ss.559-563, 2013 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

THE EFFECT OF IRON OVERLOAD ON THE RAT BONE MARROW ERYTHROBLAST DIFFERENTIATION AND THE EXPRESSION OF IRON REGULATORY GENES

Gulen E., TOYLU A., Ulubahsi M., Salim O., Timuragaoglu A.
HAEMATOLOGICA , cilt.98, ss.697, 2013 (SCI-Expanded) identifier

The levels of hepatocyte growth factor in serum and follicular fluid and the expression of c-Met in granulosa cells in patients with polycystic ovary syndrome

Sahin N., TOYLU A., GÜLEKLİ B., Dogan E., Kovali M., Atabey N.
FERTILITY AND STERILITY , cilt.99, sa.1, ss.264-272, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Filamin A mediates HGF/c-MET signaling in tumor cell migration

Zhou A., TOYLU A., Nallapalli R. K., Nilsson G., Atabey N., Heldin C., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER , cilt.128, sa.4, ss.839-846, 2011 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Canonical Wnt signaling is antagonized by noncanonical Wnt5a in hepatocellular carcinoma cells

Yuzugullu H., Benhaj K., Ozturk N., ŞENTÜRK Ş., Celik E., TOYLU A., et al.
MOLECULAR CANCER , cilt.8, 2009 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Increased Expression of NKX3.1 in Benign Prostatic Hyperplasia

İrer B., TOYLU A., ASLAN G., Çelebi I., Yörükoğlu K., Atabey N.
UROLOGY , cilt.73, sa.5, ss.1140-1144, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Case reports - Mixed sclerosing dysplasia of the bone associated with ovarian and skin problems

Günal İ., Taymaz A., Karatosun V., TOYLU A., Değirmenci B.
CLINICAL ORTHOPAEDICS AND RELATED RESEARCH , sa.436, ss.270-276, 2005 (SCI-Expanded) identifier
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Insights on 7p21 deletion including the TWIST1 gene: a case report of an adult patient with macroglossia and a literature review

Peker A., Clark Ö. A., Coşkun M., Duru A., Yalabık F. A., Aracı D. G., et al.
Egyptian Journal of Medical Human Genetics , cilt.26, sa.1, 2025 (ESCI) identifier

Phenotypic and Molecular Spectrum of a Turkish Cohort with Hereditary Multiple Osteochondromas

Güneş N., ULUDAĞ ALKAYA D., TOYLU A., Özüdoğru P., Sunamak E. Ç., ŞEKER A., et al.
Turkish Archives of Pediatrics , cilt.58, sa.4, ss.376-381, 2023 (Scopus) identifier identifier

Status Epilepticus During Recovery from General Anesthesia

DİNÇ B., AYCAN İ. Ö., TOYLU A.
Journal of Clinical Anesthesiology Research , 2021 (Hakemli Dergi) Creative Commons License
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

A novel nonsense variant of NF1 gene in two related patients with different clinical manifestations of neurofibromatosis

Peker A., Coşkun M., Toylu A., Nur B., Duru A., Altıok Clark Ö., et al.
European Human Genetics Conference 2023, Glasgow, İngiltere, 10 - 13 Haziran 2023, ss.1 Creative Commons License

Kalretikülin Varyantı Saptanan Kronik Miyeloproliferatif Hastalık Olgularında Klinik ve Genetik Özelliklerin İncelenmesi

Toylu A., Altunbaş Yalabık F., Coşkun M., Salim O., Yücel O. K., Iltar U., et al.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.252-253 Creative Commons License

Reprodüktif Hastalıklar ile Kromozomal Anormallikler Arasındaki İlişkinin İncelenmesi, Tek Merkezli ve Büyük Ölçekli 10 Yıllık Retrospektif Bir Çalışma

ERTOSUN M. G., ARACI D. G., PEKER A., YAKUT UZUNER S., TOYLU A., ÖZEKİNCİ M., et al.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla-Bodrum, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022

TMC6 GENİNDE NADİR MİSSENSE VARYANT SAPTANAN EPİDERMODİSPLAZİ VERRÜSİFORMİS OLGUSU

Coşkun M., Toylu A., Altıok Clark Ö., Nur B., Alpsoy E.
15.ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022 Creative Commons License

NOONAN SENDROMLU ÇOCUKLARDA GENOTİP-FENOTİP İLİŞKİSİ

Nacak G., Coşkun M., Toylu A., Altıok Clark Ö., Mıhçı E., Nur B.
57.TPK, Gazimagusa, Kıbrıs (Kktc), 22 - 26 Mayıs 2022 Creative Commons License

YENİ TANI MULTIPL MİYELOM HASTALARINDA KEMİK İLİĞİNDE PD1+ TREGLERİN DÜZEYİ VE PD1, PDL1 MRNA İFADESİNİN ARAŞTIRILMASI.

Ekinci D., ÖZKAN A., TOYLU A., SALİM O., Ulubahşi Balcı M., ÜNDAR L.
45. Ulusal Hematoloji Kongresi,, Antalya, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019, cilt.1, sa.1, ss.1

AML Olgularında FLT3-ITD Mutasyonu Varlığı CD135 Proteini Hücre Yüzeyi İfadesini Etkiliyor Mu?

Toylu A., Salim O., Karaüzüm S., Akkaya B., Soltekin H., Ündar L.
45. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019, ss.138 Creative Commons License

Comparison of PD1+ Regulatory T Cells Level at Bone Marrow in New Diagnosis Multiple Myeloma and Idiopathic Thrombocytopenic Purpura Patients

ÖZKAN A., Ekinci D., SALİM O., TOYLU A., Ulubahşi Balcı M., ÜNDAR L.
Fifth International Mediterranean Congress on Natural Science, Health Science and Engineering (MENSEC V), Budapeşte, Macaristan, 10 - 12 Eylül 2019, cilt.-, ss.183

Analysis ofRUNX2mutations in four Turkish patients with Cleidocranial Dysplasia

Mihci E., Guzel B. N., TOYLU A., Karaman V., Aghayev A. R., Uyguner Z. O.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.350-351 identifier

Hepatosellüler Karsinoma Hücrelerinde HGF/cMET Yolağı ve Hipoksi İlişkili Hücresel Fonksiyon Değişiklikleri

TOYLU A., Korhan P., Özen E., Atabey N.
6. Nadir Tümörler Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 22 - 25 Şubat 2019, ss.21-25

Osteogenezis Imperfektalı Hastalarda Serum Mirna (MİR-26a, MİR-29a, MİR-133a) Ekspresyon Düzeylerinin Değerlendirilmesi

Öz L., Nur B., Toylu A., Nur A. H., Mıhçı E.
Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.331-332 Creative Commons License

KMPH Olgularında Yeni Nesil Dizileme ile 17 Hedef Gen-Myeloid Panel İncelemesi Yaklaşımı

Toylu A., Salim O., Kurtoğlu E., Altıok Clark Ö., Karaüzüm S., Ündar L.
44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim - 04 Kasım 2018, ss.176 Creative Commons License

Distribution of the Common TERT and TP53 Variants in Down Syndrome Children

Toylu A., Nur B., Altıok Clark Ö., Mıhçı E.
ESHG2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, ss.989 Creative Commons License

Evaluation of serum miRNA Expression levels in patients with Osteogenesis İmperfecta

öz l., NUR B., TOYLU A., Çelmeli G., NUR A. H., MIHÇI E.
ESHG 2018, 16 Haziran 2018

Comparision of microRNA profiles in infants born with and without assisted reproduction techniques

gözüm b., TOYLU A., NUR B., SAKINCI M., özekinci m., ALTIOK CLARK Ö., et al.
ESHG 2018, 16 - 19 Haziran 2018

Fasioskapulahumeral musküler distrofi ve trombosiztoz birlikteliği

HANGÜL C., UYSAL H., YÜCEL O. K., TOYLU A., KARAÜZÜM S.
53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.1

JAK2 p.V617F Allel Yükü 10 Saptanmış Hastalarda Klinik Özelliklerin Değerlendirilmesi

Toylu A., Salim O.
43. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, ss.107

Kimerizm Analizi: Yeni Nesil Dizileme Yöntemi Deneyimimiz

Toylu A., Altıok Clark Ö., Salim O., Ündar L.
43. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, ss.107 Creative Commons License

Genetiğin Tedavideki Yeri-Farmakogenetik

TOYLU A.
3. Çocuk Genetik Sempozyumu, Antalya, Türkiye, 11 - 13 Ekim 2017

Down Sendromlu Hastalarda Endokardiyal Yastık Defekti ile GATA-4 Geni İlişkisinin Değerlendirilmesi

Nur B., Toylu A., Tamburacı Z. D., Sallakçı N., Altıok Clark Ö., Etruğ H., et al.
3. Çocuk Genetik Sempozyumu, Antalya, Türkiye, 11 - 13 Ekim 2017, ss.80 Creative Commons License

Down Sendromu Olgularında TP53 ve MDM2 Varyant Dağılımları

Toylu A., Nur B., Dürer S., Dürer C., Altıok Clark Ö., Mıhçı E.
3. Çocuk Genetik Sempozyumu, Antalya, Türkiye, 11 - 13 Ekim 2017 Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

FLT3-ITD and NPM1 mutations in acute myeloid leukemia patients with cytogenetically favorable – or intermediate- risk

TOYLU A., KARAÜZÜM S., AKKAYA B., SALİM O., ÜNDAR L.
29. European Congress of Pathology, Amsterdam, Hollanda, 2 - 06 Eylül 2017

A de novo ins(2113) and two interstitial deletions in 13q in a boy with multple congenital anomalies

ALTIOK CLARK Ö., ÇETİN G. O., NUR B., TOYLU A., KARAÜZÜM S., MIHÇI E.
11th European Cytogenetic Conference, 1 - 04 Temmuz 2017, cilt.10, ss.32-33

The role of T Follicular Helper Cells in pemphigus vulgaris

ERGÜN E., TOYLU A., SAYIN EKİNCİ N., UZUN S., ALPSOY E., AKMAN KARAKAŞ A.
Fourth Scientific Conference of the International Pemphigus Pemphigoid Foundation 2017, 21 - 23 Haziran 2017

Distribution of Common TP53 and MDM2 Variants Among Down Syndrome Patients with Cardiac Abnormalities

TOYLU A., NUR B., ALTIOK CLARK Ö., MIHÇI E.
ESHG 2017, Kopenag, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.877 Creative Commons License

Lenfoma Tanı ve Tedavisinde Moleküler Biyoloji

TOYLU A.
4.Akdeniz Hematoloji Sempozyumu-Lenfoproliferatif Hastalıklar, Antalya, Türkiye, 28 - 30 Nisan 2017

Akut Miyeloid Lösemi Hastalarında IDH1/2-FLT3-NPM1 Mutasyonlarının İncelenmesi

TOYLU A., SALİM O., Okur Çivril M., ILTAR U., YÜCEL O. K., ERDEM R., et al.
42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 22 Ekim 2016, ss.130-131

Tiopürin tedavisi planlanan hastalarda TPMT geni haplotiplerinin incelenmesi

Toylu A., Altıok Clark Ö., Akman Karakaş A.
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.335 Creative Commons License

Nadir Bir Kromozomal Anomali: Ring Kromozom 6

Nur B., Altıok Clark Ö., Toylu A., Karaüzüm S., Mıhçı E.
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.227-228 Creative Commons License

Distribution of NPM1 and FLT3 mutations in AML Patients

TOYLU A., AKKAYA B., SALİM O., KARAÜZÜM S., ÜNDAR L.
18. Meeting of European Association for Haematopathology, Basel, İsviçre, 3 - 08 Eylül 2016

The mRNA expression of PHD1 gene of chronic myeloid leukemia cells

Toylu A., Salim O., Altıok Clark Ö., Ündar L.
ESHG 2016, Barcelona, İspanya, 26 - 29 Mayıs 2016, ss.450 Creative Commons License

An infant with a ring chromosome 11 and 11q24 deletion

Altıok Clark Ö., Nur B., Kahraman B., Toylu A., Mıhçı E., Karaüzüm S.
European Society of Human Genetics (ESHG), Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.335 Creative Commons License

Akut myeloid lösemi tanılı hastada allojenik kök hücre nakli sonrası izole ekstramedüller relaps Larenksde myeloid sarkom olgusu

ATAŞ Ü., SERİN E. N., ILTAR U., ERDEM R., YÜCEL O. K., TOYLU A., et al.
2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016

Akut Myeloid Lösemi Tanılı Hastada Allojenik Kök Hücre Nakli Sonrası İzole Ekstramedüller Relaps: Larenksde Myeloid Sarkom Olgusu

ATAŞ Ü., SERİN ATAŞ E. N., ILTAR U., ERDEM R., YÜCEL O. K., TOYLU A., et al.
2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016, ss.28

Portal ven trombozu ve özafagus varisleri ile prezente olan jak2 v617f pozitif kronik myeloproliferatif hastalik ve protein s eksikliği olgusu

YÜCEL O. K., GÜNEŞ N., ILTAR U., ERDEM R., TOYLU A., SALİM O., et al.
41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015

Portal Ven Trombozu ve Özefagus Varisleri ile Prezente olan JAK2 V617F Pozitif Kronik Myeloproliferatif Hastalık ve Protein S Eksikliği Olgusu

YÜCEL O. K., Güneş N., ILTAR U., ERDEM R., TOYLU A., SALİM O., et al.
41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, ss.255

Hematolojik malignite olgularında multiplex PCR-kapiller elektroforez yöntemi ile IG gen bölgeleri klonalite analiz sonuçları

Toylu A., Salim O., Yücel O. K., Iltar U., Erdem R., Altıok Clark Ö., et al.
2.Akdeniz Hematoloji Sempozyumu- Multiple Myeloma, Antalya, Türkiye, 3 - 05 Nisan 2015, cilt.0, sa.0, ss.30 Creative Commons License

Hematolojik malignite olgularında multiplex PCR kapiller elektroforez yöntemi ile IG gen bölgeleri klonalite analizi sonuçları

TOYLU A., SALİM O., YÜCEL O. K., ILTAR U., ERDEM R., ALTIOK CLARK Ö., et al.
2. Akdeniz Hematoloji Sempozyumu, Antalya, Türkiye, 3 - 05 Nisan 2015

FLT3 ITD ve veyaFLT D835 ve veya NPM1 pozitif akut myeloid lösemi olguları tek merkez deneyimi

SALİM O., YÜCEL O. K., TOYLU A., ILTAR U., ERDEM R., AYDIN ACAR Ç., et al.
Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 13 - 15 Mart 2015

Ön kamara sıvısında GDF 15 proteini seviyeleri ve Psödoeksfoliyasyon Sendromundaki değis imi

İLHAN H. D., TOYLU A., BİLGİN A. B., ÜNAL M.
48. TOD ULUSAL KONGRESİ, Türkiye, 5 - 09 Kasım 2014

AML’de FLT3-ITD mutasyonlarının moleküler genetik özellikleri

TOYLU A., SALİM O., YÜCEL O. K., ILTAR U., ERDEM R., Okur Çivril M., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.18

FLT3-ITD ve/veya FLT3-D835 ve/veya NPM1 Pozitif Akut Myeloid Lösemi Olguları: Tek Merkez Deneyimi.

SALİM O., YÜCEL O. K., TOYLU A., ILTAR U., ERDEM R., Aydın Acar Ç., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.1

Akut Promiyelositik Lösemi Olgusunda İlk kez Tanımlanan Klonal Ek Sitogenetik Bozukluk: t(6:10).

SALİM O., ERDEM R., Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., ILTAR U., TOYLU A., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.1

Determination of the growth/differentiation factor-15 of the vitreus.

BİLGİN A. B., İLHAN H. D., APAYDIN K. C., TOYLU A.
13th Euretina Congress (Sözlü Bildiri) (Kontrol No: 1432456), Londra, Birleşik Krallık, 11 - 14 Eylül 2014, ss.1

Clinical Features in 17 patients with Mucopolysaccharidosis

Nur B., Toylu A., Altıok Clark Ö., Mıhçı E.
European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, ESHG, Nuremberg, Almanya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014 Creative Commons License

Distribution of A736V variant of TMPRSS6 gene in beta-globin mutation carriers

Toylu A., Altıok Clark Ö., Bilgen T., Küpesiz O. A., Salim O.
European Human Genetics Conference 2014, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, ss.147 Creative Commons License

Hif1a and PHD gene expression levels in CML patients

TOYLU A., ALTIOK CLARK Ö., SALİM O., Timurağaoğlu A., OKUR M., YÜCEL O. K., et al.
American Society of Human Genetics, Boston, Amerika Birleşik Devletleri, 22 - 26 Ekim 2013, ss.1

RLIP76 expression levels in CML patients.

ALTIOK CLARK Ö., TOYLU A., SALİM O., Timurağaoğlu A., OKUR M., YÜCEL O. K., et al.
American Society of Human Genetics, Boston, Amerika Birleşik Devletleri, 22 - 26 Ekim 2013, ss.1

Öğrenme güçlüğü ve hiperaktivite bozukluğu ile gelen olguda 10q23 bölgesinde frajilite

ALTIOK CLARK Ö., NUR B., TOYLU A., ÇETİN Z., MIHÇI E., KARAÜZÜM S.
1. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 26 - 27 Eylül 2013

Nadir kromozomal bir bozukluk izokromozom 18p li beş olgu sunumu

NUR B., ÇETİN Z., ALTIOK CLARK Ö., TOYLU A., MIHÇI E.
1. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, Türkiye, 26 - 27 Eylül 2013

Determination of the growth differentiation factor- 15 levels of the vitreous.

BİLGİN A. B., İLHAN H. D., TOYLU A., APAYDIN K. C.
13. EURETINA Congress, Hamburg, Almanya, 26 - 29 Eylül 2013, ss.1

The Effect of Iron Overload on the Rat Bone Marrow Erythroblast Differentiation and the Expression of Iron Regulatory Genes

GÜLEN E., TOYLU A., ULUBAHŞİ M., SALİM O., Timurağaoğlu A.
18 th Congress of the European Hematology Association, Stokholm, İsveç, 13 - 16 Haziran 2013, ss.1

Expression of HIF1A and PHD2 genes in chronic myeloid leukemia patients

TOYLU A., ALTIOK CLARK Ö., SALİM O., Timurağaoğlu A., Atabey N., OKUR M., et al.
EU COST Action TD0901-Oxygen 2013-Dealing with hypoxia: Regulatory aspects in cells, tissues and organisms., Oulu, Finlandiya, 8 - 12 Haziran 2013, ss.99

Oxidative stres induces motility and invasion of hepatocellular carcinoma cells by altering the downregulation of c-Met Receptor Tyrosine Kinase

Gözükızıl A., Korhan P., Özen E., TOYLU A., Erdal E., Atabey N.
FEBS Special Meeting: Protein Quality Control and Ubiquitin System in Health and Disease, Aydın, Türkiye, 14 - 16 Kasım 2012, ss.41

Lösemi Hücrelerinde RLIP76 ve MRP Gen Ekspresyonlarının Karşılaştırılması.

Altıok Clark Ö., Toylu A., Salim O., Timurağaoğlu A.
38. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim - 03 Kasım 2012, ss.100 Creative Commons License

Clinical features in 17 patients with mucopolysaccharidosis

Nur B., Toylu A., Altıok-Clark Ö., Mıhçı E.
European Human Genetics Conference 2012, Nuremberg, Almanya, 23 - 26 Haziran 2012, ss.349 Creative Commons License

The investigation of 621 patients screened for the jak2 v617f mutatıon

TOYLU A., SALİM O., Timurağaoğlu A.
17 th Congress of the European Hematology Association, Amsterdam, Hollanda, 14 - 17 Haziran 2012, ss.1

The expression of rlip76 and mrp in leukemia cells

Toylu A., Altıok Clark Ö., Salim O., Timurağaoğlu A.
17 th Congress of the European Hematology Association, Amsterdam, Hollanda, 14 - 17 Haziran 2012, ss.1 Creative Commons License

The FYN Kinase interacts with Hepatocyte Growth Factor Receptor c-MET under hypoxia: Implications for HGF-SF/cMET signalling in HCC cells

Korhan P., Bulut G., TOYLU A., Erdal E., Atabey N.
3rd International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 5 - 08 Mayıs 2009, ss.369
Kitaplar

Ökaryot hücrenin temel yapısal özellikleri

ALTIOK CLARK Ö., TOYLU A.
Enfeksiyon patogenezi ve bağışıklık, Badur S., Abacıoğlu H., Öngen B., Editör, Akademi Yayınevi, İstanbul, ss.63-75, 2015
Metrikler

Yayın

103

Atıf (WoS)

219

H-İndeks (WoS)

5

Atıf (Scopus)

273

H-İndeks (Scopus)

6

Atıf (Scholar)

13

H-İndeks (Scholar)

2

Proje

21

Açık Erişim

13
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları