Yayınlar & Eserler

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

Paternal Uniparental Dizomiyle Ortaya Çıkan Angelman Sendromlu Olgu

XVII. TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK KONGRESİ, Ankara, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, ss.328-329, (Özet Bildiri) Creative Commons License

Pediatrik Akut Lenfoblastik Lösemide CXCR4, PDGFRB, RANTES, TWIST1 ve VEGFR2 Gen İfadelerinin Önemi.

XVII. Ulusal (Uluslararası Katılımlı) Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi., Türkiye, 28 Ekim 2021, cilt.52, ss.333-334, (Özet Bildiri)

Relaps Kronik Lenfositer Lösemi Vakasında Venatoklaks Monoterapisinin Etkinliği.

Hematoloji Uzmanlık Derneği Ulusal Kongresi 2020 (Online), Antalya, Türkiye, 12 - 15 Aralık 2020, ss.27-28, (Tam Metin Bildiri)

Fasioskapulohumeral Musküler Distrofide Yüz Morfolojisi Ve Klinik Şiddetin Hormonlarla iLiŞKiSi

53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.330, (Tam Metin Bildiri)

Akut Miyeloid Lösemi Hastalarında IDH1/2-FLT3-NPM1 Mutasyonlarının İncelenmesi

42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 22 Ekim 2016, ss.130-131, (Tam Metin Bildiri)

Nadir bir kromozomal anomali: Ring kromozom 6

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.227-228

Nadir Bir Kromozomal Anomali: Ring Kromozom 6

12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.227-228 Creative Commons License

Nadir Bir Kromozomal Anomali: Ring Kromozom 6

12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.227-228, (Tam Metin Bildiri) Creative Commons License

Distribution of NPM1 and FLT3 mutations in AML Patients

18. Meeting of European Association for Haematopathology, Basel, İsviçre, 3 - 08 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

An infant with a ring chromosome 11 and 11q24 deletion

ESHG 2016, Barselona, İspanya, 26 - 29 Mayıs 2016, ss.335, (Tam Metin Bildiri)

Clinical features and follow-up findings of Williams Beuren syndrome patients

European Society of Human Genetics (ESHG), Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.649 Creative Commons License

An infant with a ring chromosome 11 and 11q24 deletion

European Society of Human Genetics (ESHG), Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.335

An infant with a ring chromosome 11 and 11q24 deletion

European Society of Human Genetics (ESHG), Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.335 Creative Commons License

Clinical features and follow up findings of Williams Beuren syndrome patients Özet bildiri kabul edildi

European Society of Human Genetics2016, Barcelona, İspanya, 20 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

Primer immün yetmezlik ve Hodgkin lenfoma birlikteliği erişkin olgu

41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, (Özet Bildiri)

A familial Interstitial 4q35 deletion with no discernible clinical effects.

10. European Cytogenetics Conference, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015, (Tam Metin Bildiri)

Hematolojik malignite olgularında multiplex PCR-kapiller elektroforez yöntemi ile IG gen bölgeleri klonalite analiz sonuçları

2.Akdeniz Hematoloji Sempozyumu- Multiple Myeloma, Antalya, Türkiye, 3 - 05 Nisan 2015, cilt.0, sa.0, ss.30, (Tam Metin Bildiri) Creative Commons License

CLINICAL EXPRESSION OF FAMILIAL WILLIAMS BEUREN SYNDROME IN A TURKISH FAMILY

53rd ANNUAL MEETING EUROPEAN SOCIETY FOR PAEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, 18 - 20 Eylül 2014

Coeliac disease in Williams syndrome

European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, ESHG, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 02 Haziran 2014, (Özet Bildiri)

Multipl Myeloma in a Patient with Chronic Lymphocytic Leukemia

17th Meeting of the European Association for Haematopathology, İstanbul, Türkiye, 17 Şubat - 22 Ekim 2014, ss.84, (Tam Metin Bildiri)

Inv(4)(p13q13) Kromozom Anomalisine Sahip Esansiyel Trombositemi Tanili Olgu Sunumu.

Ulusal Tibbi Bioloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.394, (Tam Metin Bildiri)

Detecting Chromosomal Anomalies Through M-FISH in Acute Lymphoblastic Leukemia.

43 rd Congress of Tha International Society of Pediatric Oncology (SIOP) 2011, Auckland, Yeni Zelanda, 28 - 30 Kasım 2011, ss.868-869, (Tam Metin Bildiri)

Detecting Chromosomal Anomalies Through M-FISH in Acute Lymphoblastic Leukemia.

43 rd Congress of Tha International Society of Pediatric Oncology (SIOP) 2011, Auckland, Yeni Zelanda, 28 - 30 Kasım 2011, ss.868-869, (Tam Metin Bildiri)

Prenatal Tanıda Nadir Görülen Kromozomal Abnormaliteler; 10125 Prenatal Olgunun Sitogenetik ve Klinik Bulguları.

XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.165-166, (Tam Metin Bildiri)

Down Sendromu Olgusunda Gözlenen de novo Rekombinant Kromozom 21

XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.158-159, (Tam Metin Bildiri)

Down Sendromu Olgusunda Gözlenen de novo Rekombinant Kromozom 21

XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.158-159, (Tam Metin Bildiri)

Down Sendromu Olgusunda Gözlenen de novo Rekombinant Kromozom 21

XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.158-159

Abnormal Signal Patterns Involved in t(12;21) TEL-AML1 in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Patients.

12th International Congress of Human Genetics/61st Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, Montreal, Kanada, 12 Ekim 2011, ss.651 Creative Commons License

Abnormal Signal Patterns Involved in t(12;21) TEL-AML1 in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Patients.

12th International Congress of Human Genetics/61st Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, Montreal, Kanada, 12 Ekim 2011, ss.651, (Tam Metin Bildiri)

A Down Syndrome Patient with a de novo Recombinant Chromosome

International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61th Annual Meeting, Montreal, Kanada, 11 - 15 Ekim 2011, ss.273, (Tam Metin Bildiri)

A Down Syndrome Patient with a de novo Recombinant Chromosome

International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61th Annual Meeting, Montreal, Kanada, 11 - 15 Ekim 2011, ss.273

A Down Syndrome Patient with a de novo Recombinant Chromosome

International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61th Annual Meeting, Montreal, Kanada, 11 - 15 Ekim 2011, ss.273

Mutational Screening of ALG (Glycogen Debaranching Enzyme) Gene in Glycogen Storage Disease Type III

60.th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, Wsahington Dc, Amerika Birleşik Devletleri, 2 - 06 Kasım 2010, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

45 X 46 XY MİKS GONODAL DİSGENEZİDE Y 19 TRANSLOKASYONU

14. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010

Two cases with rare chromosomal abnormality of chromosome 12p presenting Pallister-Killian syndrome phenotype.

The American Society of Human Genetics Annual Meeting, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 2 - 06 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)

Two cases with rare chromosomal abnormality of chromosome 12p presenting Pallister-Killian syndrome phenotype.

The American Society of Human Genetics Annual Meeting, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 2 - 06 Ekim 2010, ss.382, (Tam Metin Bildiri)

The role of mixed chimerism on transplant outcome in patients with thalassaemia

36th Annual Meeting of the European-Group-for-Blood-and-Marrow-Transplantat/9th Meeting of the EBMT Data-Management-Group/26th Meeting of the EBMT Nurses Group/2nd EBMT Qual Management Meeting, Viyana, Avusturya, 21 - 24 Mart 2010, ss.195

Pre-emptive donor lymphocyte infusions for unstable mixed chimerism in thalassaemia

36th Annual Meeting of the European-Group-for-Blood-and-Marrow-Transplantat/9th Meeting of the EBMT Data-Management-Group/26th Meeting of the EBMT Nurses Group/2nd EBMT Qual Management Meeting, Viyana, Avusturya, 21 - 24 Mart 2010, ss.196

Talasemi Transplantında Mikst Kimerizm Graft Reddi İçin Belirleyici mi?

6.Ulusal Kemik İliği Transplantasyonu ve Kök Hücre Tedavileri Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 06 Mart 2010, ss.157-158

Talasemi Transplantında Mikst Kimerizm Graft Reddi İçin Belirleyici mi?

6.Ulusal Kemik İliği Transplantasyonu ve Kök Hücre Tedavileri Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 06 Mart 2010, ss.157-158, (Tam Metin Bildiri)

Hematopoietic Chimerism Analysis in Paediatric Allogeneic Cell Transplantation Patients

8th Balkan Meeting on Human Genetics, Dubrovnik, Hırvatistan, 14 - 17 Mayıs 2009, ss.113, (Tam Metin Bildiri)

Effect of intestinal ischemia-reperfusion injury on apoptotic process in the lung and kidney

European Paediatric Surgeons Congress, İstanbul, Türkiye, 18 - 21 Haziran 2008, ss.227, (Özet Bildiri)

Effect of intestinal ischemia-reperfusion injury on apoptotic process in the lung and kidney

European Paediatric Surgeons Congress, İstanbul, Türkiye, 18 - 21 Haziran 2008, ss.227, (Özet Bildiri)

Low Expression of ARHI Contributes to Glial Tumor Development.

European Human Genetics Conference, Barselona, İspanya, 21 Mayıs - 03 Haziran 2008, ss.218

Low Expression of ARHI Contributes to Glial Tumor Development.

European Human Genetics Conference, Barselona, İspanya, 21 Mayıs - 03 Haziran 2008, ss.218, (Tam Metin Bildiri)

Low Expression of ARHI Contributes to Glial Tumor Development.

European Human Genetics Conference, Barselona, İspanya, 21 Mayıs - 03 Haziran 2008, ss.218

Prenatal dönemde tanımlanan markır kromozom.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.211

Glukojen Depo Hastalığı Tip III'de AGL Genindeki Mutasyonların Taranması

VIII.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.14, (Tam Metin Bildiri)

Glukojen Depo Hastalığı Tip III'de AGL Genindeki Mutasyonların Taranması

VIII.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.14, (Tam Metin Bildiri)

ARHI Tümör Süpresör Geninin Glial Beyin Tümörlerindeki Rolü.

II. Multidisipliner Kanser Sempozyumu,, Bursa, Türkiye, 24 - 27 Şubat 2008, ss.140

Rearrangement of chromosome 6 in hematological malignancies.

Chromosome Research, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2007, ss.214-215, (Tam Metin Bildiri)

Rearrangement of chromosome 6 in hematological malignancies.

Chromosome Research, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2007, ss.214-215, (Tam Metin Bildiri)

293 multidirectional and simultaneous evaluation of intestinal damage in chick embryo with gastroschisis

II World congress of the world federation of associations of pediatric surgeons, Buenos Aire, Arjantin, 9 - 12 Eylül 2007, (Tam Metin Bildiri)

Amplification of ABL1 gene without BCR/ABL1 fusion in two children with acute lymphoblastic leukemia.

European Human Genetics Conference, Nice, Fransa, 16 - 19 Haziran 2007, ss.144, (Tam Metin Bildiri)

Rearrangements of chromosome 6 in hematological malignancies

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.214-215 identifier

Peripheral blood stem cell transplantation in children with thalassemia.

48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2006, cilt.108 identifier

Defibrotide for the treatment of hepatic veno-occlusive disease in children.

48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2006, cilt.108, (Özet Bildiri) identifier

ALL Ve AML Hastalarında FISH Yöntemi İle 11q23 Bölgesindeki Yeniden Düzenlenmelerin Belirlenmesi.

VII. Ulusal Tıbbi Genetik Ve Prenatal Tanı Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.180, (Tam Metin Bildiri)

ALL Ve AML Hastalarında FISH Yöntemi İle 11q23 Bölgesindeki Yeniden Düzenlenmelerin Belirlenmesi.

VII. Ulusal Tıbbi Genetik Ve Prenatal Tanı Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.180, (Tam Metin Bildiri)

Evaluation of 13q14 deletions by interphase FISH in Multiple Myeloma and Chronic Lymphocytic Leukemia Patients.

European Human Genetics Conference, Amsterdam, Hollanda, 6 Mayıs - 09 Haziran 2006, ss.223, (Tam Metin Bildiri)

Evaluation of 11q23 rearrangements in Turkish ALL and AML patients by FISH.

European Human Genetics Conference, Amsterdam, Hollanda, 6 Mayıs - 09 Haziran 2006, ss.221

Evaluation of 13q14 deletions by interphase FISH in Multiple Myeloma and Chronic Lymphocytic Leukemia Patients.

European Human Genetics Conference, Amsterdam, Hollanda, 6 Mayıs - 09 Haziran 2006, ss.223, (Tam Metin Bildiri)

Evaluation of 11q23 rearrangements in Turkish ALL and AML patients by FISH.

European Human Genetics Conference, Amsterdam, Hollanda, 6 Mayıs - 09 Haziran 2006, ss.221

Cytogenetic findings in 133 Turkish patients with myelodysplastic syndrome.

XXXth World of Congress of International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 01 Ekim 2005, ss.231, (Tam Metin Bildiri)

Hematopoietic Chimerism Analysis After Allogeneic Stem Cell Transplantation in Pediatric Cases

XXXth World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 02 Ekim 2005, ss.180-181

Hematopoietic Chimerism Analysis After Allogeneic Stem Cell Transplantation in Pediatric Cases

XXXth World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 02 Ekim 2005, ss.180-181, (Tam Metin Bildiri)

Hematopoietic Chimerism Analysis After Allogeneic Stem Cell Transplantation in Pediatric Cases

XXXth World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 02 Ekim 2005, ss.180-181

Cytogenetic findings in 133 Turkish patients with myelodysplastic syndrome.

XXXth World of Congress of International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 01 Ekim 2005, ss.231, (Tam Metin Bildiri)

New Complex Variants of the simple translocations in leukaemia cases.

European Human Genetics Conference, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7 - 10 Mayıs 2005, ss.190

New Complex Variants of the simple translocations in leukaemia cases.

European Human Genetics Conference, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7 - 10 Mayıs 2005, ss.190

JMML Gelişiminde Rol Oynaması Olası Yeni Bir Aday gen: GRB10

Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.106-107, (Tam Metin Bildiri)

Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem

Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.107, (Tam Metin Bildiri)

JMML Gelişiminde Rol Oynaması Olası Yeni Bir Aday gen: GRB10

Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.106-107

JMML Gelişiminde Rol Oynaması Olası Yeni Bir Aday gen: GRB10

Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.106-107

Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem

Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.107

Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem

Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.107, (Tam Metin Bildiri)

Evaluation of clinical findings in our patients with Williams syndrome.

European Human Genetics Conference, Munich, Almanya, 12 - 15 Haziran 2004, ss.288, (Tam Metin Bildiri)

İdentification of chromosomal abnormalities using M-FISH in haematological malignancies

European Human Genetics Conference, Munich, Almanya, 12 - 15 Haziran 2004, ss.502, (Özet Bildiri)

Williams Sendromlu Dört Olgunun Klinik Bulgularının Değerlendirilmesi.

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi., Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.69

Tandem Duplikasyon ve Parsiyel Trizomilerde Parental Orijinin Belirlenmesi.

VI. Ulusal Tıbbi Genetik Ve Prenatal Tanı Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.70

Mesane kanser gelişiminde PTENin prognostik değerinin belirlenmesi

8. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 17 Ekim 2003, ss.4, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

Is FISH technique adeguate on its own in detection of chromosomal alterations in hematologial malignancies

European Human Genetics Conference, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.110, (Özet Bildiri)

Follow-up Bone Marrow Transplantation Success by FISH.

European Human Genetics Conference, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.88, (Tam Metin Bildiri)

Cytogenetic, fluorescence in situ hybridisaiton (FISH), and molecular (RT-PCR) analysis results of adult haematological malignancy patients

European Human Genetics Conference 2003, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.83, (Tam Metin Bildiri)

Cytogenetic, fluorescence in situ hybridisaiton (FISH), and molecular (RT-PCR) analysis results of adult haematological malignancy patients

European Human Genetics Conference 2003, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.83, (Tam Metin Bildiri)

PTEN ekspresyon düzeyinin mesane kanseri gelişimindeki rolü

XV. Ulusal Kanser Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 27 Nisan 2003, ss.558, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

PTEN ekspresyon düzeyinin mesane kanseri gelişimindeki rolü

XV. Ulusal Kanser Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 27 Nisan 2003, ss.558, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

"Erişkin dönemde hematolojik malignansi gözlenen olgularda sitogenetik, FISH ve RT-PCR sonuçlarımız

Türk Hematoloji Derneği 29.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Ekim 2002, ss.121, (Tam Metin Bildiri)

Kemik İliği Transplantasyon Başarısının Floresan In Situ Hibridizasyon (FISH) Tekniği İle Takibi.

Türk Hematoloji Derneği 29.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Ekim 2002, ss.145, (Tam Metin Bildiri)

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195, (Tam Metin Bildiri)

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195, (Tam Metin Bildiri)

İdiopatik Mental Retardasyon ve Dismorfik Özelliklere Sahip Olgularda Subtelomerik Kromozomal Düzensizlikler.

V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.100, (Özet Bildiri)

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195, (Tam Metin Bildiri)

Detection of RPS4X gene expression using RT-PCR.

European Human Genetics Conference, Strasbourg,, Fransa, 25 - 29 Mayıs 2002, ss.170, (Tam Metin Bildiri)

A rare mutation of beta-globin gene (IVS 2-849 A -> G) at Exon 2-intron 2 splice site in a Turkish patient with beta-thalassaemia major

European-Society-of-Human-Genetics European Human Genetics Conference in Conjuction With European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics, Strasbourg, Fransa, 25 - 28 Mayıs 2002, cilt.10, ss.204 identifier

De novo duplication of Xq in a girl with some clinical features.

Third European Cytogenetics Conference, Paris, Fransa, 7 - 10 Temmuz 2001, ss.181, (Tam Metin Bildiri)

De novo duplication of Xq in a girl with some clinical features.

Third European Cytogenetics Conference, Paris, Fransa, 7 - 10 Temmuz 2001, ss.181, (Tam Metin Bildiri)

Hematolojik Malignansilerde Sitogenetik Çalışmalar

IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 3 - 06 Mayıs 2000, ss.221

Hematolojik Malignansilerde Sitogenetik Çalışmalar

IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 3 - 06 Mayıs 2000, ss.221, (Tam Metin Bildiri)

Maternal 7q11.23 delesyonu ile Williams Sendromu düşünülen olgu

IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 3 - 06 Mayıs 2000, ss.186, (Tam Metin Bildiri)

Hematolojik Malignansilerde Sitogenetik Çalışmalar

IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 3 - 06 Mayıs 2000, ss.221, (Tam Metin Bildiri)

Maternal 7q11.23 delesyonu ile Williams Sendromu düşünülen olgu

IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 3 - 06 Mayıs 2000, ss.186, (Tam Metin Bildiri)

A case with de novo interstitial deletion of chromosome 7(q11.2q22)

31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics, Cenevre, İsviçre, 29 Mayıs - 01 Haziran 1999, ss.75

A family with sex chromosome aberrations together with a balanced translocation t(4;16).

31st Annual Meeting European Society of Human Genetics, Geneva, İsviçre, 29 Mayıs - 01 Haziran 1999, ss.78

A family with sex chromosome aberrations together with a balanced translocation t(4;16).

31st Annual Meeting European Society of Human Genetics, Geneva, İsviçre, 29 Mayıs - 01 Haziran 1999, ss.78

p68 kinaz enziminin tümör baskılayıcı rolü

13. Ulusal Kanser Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 Nisan - 01 Mayıs 1999, ss.230, (Özet Bildiri)
Metrikler

Yayın

298

Atıf (WoS)

486

H-İndeks (WoS)

11

Atıf (Scopus)

550

H-İndeks (Scopus)

12

Atıf (Scholar)

16

H-İndeks (Scholar)

2

Proje

14

Açık Erişim

10
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları