Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Genome sequencing identifies coding and non-coding variants for non-syndromic hearing loss

Ramzan M., DUMAN D., Hendricks L. C. P., Guo S., MUTLU A., Kalcioglu M. T., et al.
Journal of Human Genetics , cilt.68, sa.10, ss.657-669, 2023 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Novel Gene Variants Associated with Primary Ciliary Dyskinesia

Eksi D. D., Yılmaz E., Başaran A. E., Erduran G., Nur B., Mıhçı E., et al.
INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.89, sa.7, ss.682-691, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Coronal craniosynostosis due to TCF12 mutations in patients from Turkey

Yilmaz E., Mıhçı E., Nur B., Alper O. M.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.179, sa.11, ss.2241-2245, 2019 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

A novel AXIN2 gene mutation in sagittal synostosis

Yilmaz E., Mıhçı E., Nur B., Alper O. M.
American Journal of Medical Genetics, Part A , cilt.176, sa.9, ss.1976-1980, 2018 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

MPZL2 is a novel gene associated with autosomal recessive nonsyndromic moderate hearing loss

Bademci G., Abad C., İNCESULU Ş. A., RAD A., Alper O., KOLB S. M., et al.
Human Genetics , cilt.137, sa.6-7, ss.479-486, 2018 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Copy number variation and regions of homozygosity analysis in patients with MULLERIAN aplasia

Eksi D. D., SHEN Y., ERMAN M., CHORICH L. P., SULLIVAN M. E., BILEKDEMIR M., et al.
MOLECULAR CYTOGENETICS , cilt.11, 2018 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Genetic analysis of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome in a large cohort of families

WILLIAMS L. S., EKSI D. D., Shen Y., LOSSIE A. C., CHORICH L. P., SULLIVAN M. E., et al.
FERTILITY AND STERILITY , cilt.108, sa.1, ss.145-153, 2017 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Normal sweat chloride test does not rule out cystic fibrosis

BAŞARAN A. E., Karatas-Torun N., Maslak I. C., BİNGÖL A., Alper O. M.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.59, sa.1, ss.68-70, 2017 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Assessment of women who applied for the uterine transplant project as potential candidates for uterus transplantation

Akar M., Ozekinci M., Alper O., Demir D., Cevikol C., Bilekdemir A. M., et al.
JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNAECOLOGY RESEARCH , cilt.41, sa.1, ss.12-16, 2015 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Perinatal Diagnostic Approach to Fetal Skeletal Dysplasias: Six Years Experience of a Tertiary Center.

Toru H. S., Nur B., Sanhal C. Y., Mıhçı E., Mendilcioğlu İ. İ., Yilmaz E., et al.
Fetal and pediatric pathology , cilt.34, sa.5, ss.287-306, 2015 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Mitochondrial ATPase Subunit 6 and Cytochrome B Gene Variations in Obese Turkish Children

DEMIR D., TURKKAHRAMAN D., SAMUR A. A., LULECI G., Akcurin S., Alper O. M.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.6, sa.4, ss.209-215, 2014 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Clinicogenetic Study of Turkish Patients With Syndromic Craniosynostosis and Literature Review

Nur B., Pehlivanoglu S., Mıhçı E., Calıskan M., Demır D., Alper O. M., et al.
PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.50, sa.5, ss.482-490, 2014 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Novel and rare CFTR gene mutations in Turkish patients with congenital aplasia of vas deferens

Akin Y., DEMIR D., GORGISEN G., LULECI G., Alper O. M., WATANABE C. S., et al.
ANDROLOGIA , cilt.46, sa.2, ss.198-199, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Comparison of FSH Receptor Polymorphisms Between Infertile and Fertile Women

Sever B., ŞİMŞEK M., AKAR M. E., Alper O., LEBLEBICI İ. M.
BIOMEDICAL RESEARCH-INDIA , cilt.25, sa.1, ss.121-126, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Significant loss of nuclear expression of Actinin-4 in metastatic breast carcinoma and lymph nodes: A novel biomarker for metastatic breast carcinoma

Chen C. P., Herrmann M., Akoa A., Alper O. M., Alpert O.
CANCER RESEARCH , cilt.72, 2012 (SCI-Expanded) identifier

Characterization of a novel monoclonal antibody to Glia maturation factor-beta showing significant clinical utility in the identification of breast carcinoma

Alper O. M., Chen C. P., Akoa A., Herrmann M., Alper O.
CANCER RESEARCH , cilt.72, 2012 (SCI-Expanded) identifier

Generation and characterization of a novel monoclonal antibody recognizing both the blood and tissue form of human PCBP-1

Alper O., Vortmeyer A. O., Herrmann M., Akoa A., Alper O. M., Auerbach A., et al.
CANCER RESEARCH , cilt.72, 2012 (SCI-Expanded) identifier

Analysis of TPO gene in Turkish children with iodide organification defect: identification of a novel mutation

TURKKAHRAMAN D., Alper O. M., Pehlivanoglu S., AYDIN F., YILDIZ A., LULECI G., et al.
ENDOCRINE , cilt.37, sa.1, ss.124-128, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Novel human pathological mutations. Gene symbol: TPO. Disease: Thyroid peroxidase deficiency.

Alper O., Turkkahraman D., Bircan I., Luleci G.
Human genetics , cilt.127, ss.120, 2010 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Final Diagnosis in Children with Subclinical Hypothyroidism and Mutation Analysis of the Thyroid Peroxidase Gene (TPO)

TURKKAHRAMAN D., Alper O. M., AYDIN F., YILDIZ A., Pehlivanoglu S., LULECI G., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.22, sa.9, ss.845-851, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

First prenatal exclusion of cystic fibrosis in East Asia

WONG L. C., LEE M., CHEN M., Alper O. M., TSAO L., WANG B.
PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.49, sa.5, ss.686-687, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Mutational spectrum of MYO15A: The large N-terminal extension of myosin XVA is required for hearing

NAL N., AHMED Z. M., ERKAL E., Alper O. M., LUELECI G., Dinc O., et al.
HUMAN MUTATION , cilt.28, sa.10, ss.1014-1019, 2007 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Mutation spectrum of the CFTR gene in Taiwanese patients with congenital bilateral absence of the vas deferens

WU C., Alper O., LU J., WANG S., GUO L., CHIANG H., et al.
HUMAN REPRODUCTION , cilt.20, sa.9, ss.2470-2475, 2005 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Identification of novel and rare mutations in California Hispanic and African American cystic fibrosis patients.

Alper O. M., Wong L. C., Young S., Pearl M., Graham S., Sherwin J., et al.
Human mutation , cilt.24, ss.353, 2004 (SCI-Expanded) identifier identifier

The necessity of complete CFTR mutational analysis of an infertile couple before in vitro fertilization

WONG L., Alper O., HSU E., WOO M., MARGETIS M.
FERTILITY AND STERILITY , cilt.82, sa.4, ss.947-949, 2004 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Detection of CFTR mutations using temporal temperature gradient gel electrophoresis

WONG L., Alper O.
ELECTROPHORESIS , cilt.25, sa.15, ss.2593-2601, 2004 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Consanguineous marriages in the province of Antalya, Turkey

Alper O., Eregin H., Manguoglu A. E., Bilgen T., Cetin Z., Dedeoglu N., et al.
ANNALES DE GENETIQUE , cilt.47, sa.2, ss.129-138, 2004 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Simultaneous suppression of epidermal growth factor receptor and c-erbB-2 reverses aneuploidy and malignant phenotype of a human ovarian carcinoma cell line

PACK S., Alper O., STROMBERG K., AUGUSTUS M., OZDEMIRLI M., MIERMONT A., et al.
CANCER RESEARCH , cilt.64, sa.3, ss.789-794, 2004 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

1154insTC is not a rare CFTR mutation.

Alper O. M., Wong L. C., Hostetter G., Cook J., Tenenholz B., Hsu E., et al.
American journal of medical genetics. Part A , cilt.120A, ss.294-295, 2003 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Two novel null mutations in a Taiwanese cystic fibrosis patient and a survey of East Asian CFTR mutations.

Wong L. C., Alper O. M., Wang B., Lee M., Lo S.
American journal of medical genetics. Part A , cilt.120A, ss.296-298, 2003 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Detection of novel CFTR mutations in Taiwanese cystic fibrosis patients

Alper O., SHU S., LEE M., WANG B., LO S., LIN K., et al.
JOURNAL OF THE FORMOSAN MEDICAL ASSOCIATION , cilt.102, sa.5, ss.287-291, 2003 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A cystic fibrosis patient with two novel mutations in mitochondrial DNA: mild disease led to delayed diagnosis of both disorders.

Wong L. C., Liang M., Kwon H., Bai R., Alper O., Gropman A.
American journal of medical genetics , cilt.113, ss.59-64, 2002 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Maternal serum screening for Down's syndrome, open neural tube defects and trisomy 18

Akbas S. H., Ozben T., Alper O., Uğur A., Yucel G., Lüleci G.
CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE , cilt.39, sa.6, ss.487-490, 2001 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Association Between Cystic Fibrosis Severity Markers and CFTR Genotypes in Turkish Children

BAŞARAN A. E., BAŞARAN A., KOCACIK UYGUN D. F., YILMAZ E., Moballegh A., ÖZ L., et al.
TURKISH THORACIC JOURNAL , cilt.22, sa.6, ss.426-431, 2021 (ESCI) identifier identifier

Clinical and genetic findings of two cases with Apert syndrome.

Cammarata-Scalisi F., Yilmaz E., Callea M., Avendaño A., Mıhçı E., Alper O. M.
Boletin medico del Hospital Infantil de Mexico , cilt.76, ss.44-48, 2019 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier identifier

Hipertansiyonda D Vitamini ile İlişkili Genetik Polimorfizmlerin Rolü

ÖZBEY G., YILMAZ E., TAŞATARGİL S., ALPER Ö.
MN kardiyoloji , cilt.24, sa.1, ss.42-49, 2017 (Hakemli Dergi)

Cystic Fibrosis in Medical Education

GÜRPINAR E., BİNGÖL BOZ A., ALPER Ö.
Community Medicine & Health Education , cilt.7, ss.8, 2012 (Hakemli Dergi)

Cystic Fibrosis in Medical Education

GÜRPINAR E., BİNGÖL BOZ A., ALPER Ö.
Community Medicine & Health Education , cilt.7, ss.8, 2012 (Hakemli Dergi)

Cystic Fibrosis in Medical Education

GÜRPINAR E., BİNGÖL BOZ A., ALPER Ö.
Community Medicine & Health Education , cilt.7, ss.8, 2012 (Hakemli Dergi)

Molecular diagnosis of hematological malignancies by RT-PCR

BERKER-KARAÜZÜM S., MANGUOĞLU A. E., NAL N., YAKUT S., SARGIN C. F., Alper Ö., et al.
Turkish Journal of Cancer , cilt.35, sa.3, ss.113-118, 2005 (Scopus) identifier

Molecular Diagnosis of Hematological Malignancies by RT-PCR

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Sargin F., Alper O., et al.
TURKISH JOURNAL OF CANCER , cilt.35, sa.3, ss.113-118, 2005 (Hakemli Dergi)

Akdeniz Üiversitesi Tp Fkültesi’nin prenatal tanı sitogenetik sonuçları.

Alper Ö., Özcan M., Nal N., Yakut S., Şimşek M., Mendilcioğlu İ., et al.
Türk Jinekoloji ve Obstetrik Derneği Dergisi , ss.10-16, 2005 (Scopus)

Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesinin prenatal tanı sitogenetik tanı sonuçları

ALPER Ö., Çalışkan M., Nal N., Yakut Uzuner S., Şimşek M., Mendilcioğlu İ., et al.
Jinekoloji ve Obstetrik , cilt.19, ss.10-16, 2005 (Hakemli Dergi)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

LCM Based instability profiles fort he mitochondrial microsatellite regions in the borderline surface epithelium ovarian tumors. 2009

GÖRGİŞEN G., ALPER O., PEŞTERELİ H. E., ERDOĞAN G., ŞİMŞEK T., KARAVELİ F. Ş., et al.
Mediterranian Medical Genetics Meeting, Ankara, Türkiye, ss.1, (Özet Bildiri)

Mitochonrial D-loop 16189 NP alteration in epithelial ovarian tumors. , 2009

GÖRGİŞEN G., ALPER O., PEŞTERELİ H. E., ERDOĞAN G., ŞİMŞEK T., KARAVELİ F. Ş., et al.
Mediterranian Medical Genetics Meeting, Ankara, Türkiye, ss.1

Targeted exome sequencing analysis in Turkish non-syndromic craniosynostosis patients

Yilmaz E., Nur B., Mihci E., Alper O. M.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.101-102 identifier

AKDENIZ BÖLGESINDEKI KISTIK FIBROZIS MERKEZI VERILERI IŞIĞINDA TÜRKIYE’NIN YENIDOĞAN KISTIK FIBROZIS TARAMA PROGRAMI NASIL ÇALIŞIYOR?

BAŞARAN A. E., ayşen b., KOCACIK UYGUN D. F., ALPER Ö., acıcan d., BİNGÖL A.
TÜRK TORAKS DERNEĞİ Uluslararası Katılımlı 22. Yıllık Kongresi, Antalya, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019

HEDEFLİ EKZOM DİZİLEME: NON SENDROMİK KRANİYOSİNOSTOZ İLE İLİŞKİLİ TCF12 VE AXIN2 GENLERİNDE İKİ YENİ MUTASYON

Yılmaz E., Mıhçı E., Nur B., Alper Ö.
13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.60-61 Creative Commons License

PRİMER SİLİYER DİSKİNEZİLİ OLGULARDA DNAH5 GENİNİN HOT-SPOT EKZONLARININ MOLEKÜLER GENETİK ANALİZİ

YILMAZ E., BAŞARAN A. E., KARADAĞ B. T., BİNGÖL A., ALPER Ö.
13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.337-338, (Tam Metin Bildiri)

Three novel hearing loss genes reveal previously unrecognized roles of their protein products in the perception of sound.

Bademcı G., Li C., Oleg D., Abad C., Vona B., Maroofian R., et al.
ASHG, Arizona, Amerika Birleşik Devletleri, 16 - 20 Ekim 2018 Creative Commons License

CNV analysis of Turkish patients with congenital bilateral absence of the vas deferens:detection of a potential candidate gene

EKŞİ D. D., Yilmaz E., Akin Y., Usta M. F., Basar M. M., Kahraman S., et al.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.124-125 identifier

Disease-targeted sequencing:CFTR gene targeted exome sequencing in Turkish cystic fibrosis patients with a novel mutation

Yilmaz E., Basaran E., Ertosun M. G., Bingol A., Karadag B., Mihci E., et al.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.887-888, (Özet Bildiri) identifier

Targeted exome sequencing analysis in Turkish non-syndromic craniosynostosis patients

Yılmaz E., Nur B., Mıhçı E., Alper Ö.
European Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri) Creative Commons License

Targeted exom squencing analysis in Turkish nonsyndromic craniosynodtosis patients

Yılmaz E., NUR B., MIHÇI E., ALPER Ö.
ESHG 2018, 16 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

CNV Analysis of Turkish Patients with Congenital Bilateral Absence of the Vas Deferens: Detection of a Potential Candidate Gene

DEMİR EKŞİ D., YILMAZ E., AKIN Y., USTA M. F., BAŞAR M. M., KAHRAMAN S., et al.
ESHG Conference, 27 Mayıs - 30 Aralık 2017

Prenatal Diagnosis of Apert Syndrome

MENDİLCİOĞLU İ. İ., NUR B., SANHAL C. Y., YÜKSEL N., ALPER Ö., CEYLANER G.
26. th world congress on ultrasound in obstetrics and Gynecology, 25 - 28 Kasım 2016

Nadir bir olgu olarak Pfeiffer Sendromu

Yılmaz E., Nur B., Mıhçı E., Alper Ö.
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.311 Creative Commons License

Nadir bir olgu olarak Pfeiffer Sendromu

YILMAZ E., NUR B., MIHÇI E., ALPER Ö.
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.311, (Tam Metin Bildiri)

Nadir bir olgu olarak Pfeiffer Sendromu

YILMAZ E., NUR B., MIHÇI E., ALPER Ö.
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.311

Prenatal Diagnosis of Apert Syndrome, 2016;48(Suppl 1):275, doi: 10.1002/uog.16819. PubMed PMID: 27644546

Mendilcioğlu İ. İ., Nur B., Sanhal C. Y., Yuksek N., Alper Ö., Ceylaner G.
26th World congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, Rome, İtalya, 25 - 28 Eylül 2016, ss.275, (Tam Metin Bildiri) Creative Commons License

Prenatal Diagnosis of Apert Syndrome, 2016;48(Suppl 1):275, doi: 10.1002/uog.16819. PubMed PMID: 27644546

MENDİLCİOĞLU İ. İ., NUR B., Sanhal C. Y., Yuksek N., ALPER Ö., Ceylaner G.
26th World congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, Roma, İtalya, 25 - 28 Eylül 2016, ss.275

Prenatal Diagnosis of Apert Syndrome, 2016;48(Suppl 1):275, doi: 10.1002/uog.16819. PubMed PMID: 27644546

MENDİLCİOĞLU İ. İ., NUR B., Sanhal C. Y., Yuksek N., ALPER Ö., Ceylaner G.
26th World congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, Roma, İtalya, 25 - 28 Eylül 2016, ss.275, (Tam Metin Bildiri)

“Cystic fibrosis transmembrane regulator mutations in Turkish patients with cystic fibrosis.”

Ertosun M. G., Bingöl A., Artan R., Mıhçı E., Nur B., Erman M., et al.
37th European Cyctic Fibrosis Conference, Gothenburg, İsveç, 11 - 14 Haziran 2014, cilt.0, sa.0, ss.1-3 Creative Commons License

Assesment of woman diagnosed with uterine factor infertility as potantial candidates for uterine transplantation.

ERMAN M., ÖZEKİNCİ M., ÇEVİKOL C., MERİÇ BİLEKDEMİR A., ALPER Ö., ÖZDEM S.
3 rd ISFP, 2013, Valencia, İspanya, 7 - 09 Kasım 2013, ss.1

Assesment of woman diagnosed with uterine factor infertility as potantial candidates for uterine transplantation.

ERMAN M., ÖZEKİNCİ M., ÇEVİKOL C., MERİÇ BİLEKDEMİR A., ALPER Ö., ÖZDEM S.
3 rd ISFP, 2013, Valencia, İspanya, 7 - 09 Kasım 2013, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

Prenatal Diagnostic approach to fetal skeletal dysplasia

TORU H. S., YILMAZ G. T., ÖZBUDAK İ. H., NUR B., SANHAL C. Y., KARAALİ K., et al.
25th European Congress of Pathology, Lizbon, Portekiz, 31 Ağustos - 04 Eylül 2013, cilt.463, sa.2, ss.184, (Tam Metin Bildiri)

Prenatal diagnostic approach to fetal skeletal dysplasia

TORU S., TAŞOVA YILMAZ G., ÖZBUDAK H., Nur B., SANHAL C., KARAALİ K., et al.
25 th European Congress of Pathology, Lizbon, Portekiz, 31 Ağustos - 04 Eylül 2013, cilt.463, sa.2, ss.184

Prenatal diagnostic approach to fetal skeletal dysplasia

TORU S., YILMAZ G. T., ÖZBUDAK İ. H., NUR B., SANHAL C. Y., KARAALİ K., et al.
25th European Congress of Pathology, Lisbon, Portekiz, 31 Ağustos - 04 Eylül 2013, ss.184

Prenatal Diagnostic approach to fetal skeletal dysplasia

TORU H. S., YILMAZ G. T., ÖZBUDAK İ. H., NUR B., SANHAL C. Y., KARAALİ K., et al.
25th European Congress of Pathology, Lizbon, Portekiz, 31 Ağustos - 04 Eylül 2013, cilt.463, sa.2, ss.184

A novel monoclonal antibody to native HER2 epitope detects HER2-positive CTCs, HER2 in blood, and HER2 in tissue: realistic approach for monitoring breast carcinoma.

Alper O., Akoa A., Alper O. M., Chen C. P.
104th Annual Meeting of the American-Association-for-Cancer-Research (AACR), Washington, Kiribati, 6 - 10 Nisan 2013, cilt.73, (Özet Bildiri) identifier

Characterization of a novel monoclonal antibody to Glia maturation factor beta showing significant clinical utility in the identification of breast carcinoma

ALPER Ö., CUİPİN C., ACHİLLE A., HERMANN M., alper o.
AACR, 10 - 12 Ekim 2012

Molecular basis of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Syndrome (MRKH) and Mullerian Dysplasia (MD)

Philips J., Kim H., Kosohir O., Hedges L., Williams M., Chorich L., et al.
Annual Clinical Genetics Meeting, North Carolina, Amerika Birleşik Devletleri, 27 - 31 Mart 2012, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

Follicle Stimulating Hormone Receptor (FSHR) Gene Polymorphism In Infertile Women (Poor Responder Vs Good Responder) Undergoing Ovarian Stimulation Compared To Fertile Women

Sever B., Karalok A., Toptaş T., Şimşek M., Taşkin Ö., ALPER Ö.
American Society for Reproductive Medicine, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 15 - 19 Ekim 2011, ss.1, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

FOLLICLE STIMULATING HORMONE RECEPTOR (FSHR) GENE POLYMORPHISM IN INFERTILE WOMEN (POOR RESPONDER VS GOOD RESPONDER) UNDERGOING OVARIAN STIMULATION COMPARED TO FERTILE WOMEN

Sever B., Karalok A., Toptas T., Simsek M., Taskin O., Alper O.
Annual Meeting of the American-Society-for-Reproductive-Medicine, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 15 - 19 Ekim 2011, cilt.96 Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Tıp Eğitiminde Kistik Fibrozis

BİNGÖL BOZ A., GÜRPINAR E., ALPER Ö.
5. Ulusal Çocuk Solunum Yolu Hastaliklari ve Kistik Fibrozis Kongresi, Ankara, Türkiye, 1 - 02 Ocak 2011, ss.1, (Özet Bildiri)

Tıp Eğitiminde Kistik Fibrozis

BİNGÖL BOZ A., GÜRPINAR E., ALPER Ö.
5. Ulusal Çocuk Solunum Yolu Hastaliklari ve Kistik Fibrozis Kongresi, Ankara, Türkiye, 1 - 02 Ocak 2011, ss.1

Tıp Eğitiminde Kistik Fibrozis

BİNGÖL BOZ A., GÜRPINAR E., ALPER Ö.
5. Ulusal Çocuk Solunum Yolu Hastaliklari ve Kistik Fibrozis Kongresi, Ankara, Türkiye, 1 - 02 Ocak 2011, ss.1, (Özet Bildiri)

Association of Several Genetic Variants with Myocardial Infarction: A Pilot Study in Mediterranean Region

MANGUOĞLU A. E., Alper O., Küçük M., Pehlivanoğlu S., DEMİR D., ERENGİN K. H., et al.
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.87

Association of Several Genetic Variants with Myocardial Infarction: A Pilot Study in Mediterranean Region

MANGUOĞLU A. E., Alper O., Küçük M., Pehlivanoğlu S., DEMİR D., ERENGİN K. H., et al.
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.87

Association of Several Genetic Variants with Myocardial Infarction: A Pilot Study in Mediterranean Region

MANGUOĞLU A. E., Alper O., Küçük M., Pehlivanoğlu S., DEMİR D., ERENGİN K. H., et al.
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.87, (Tam Metin Bildiri)

ASSOCIATION OS SEVERAL GENETIC VARIANTS WITH MYOCARDIAL INFARCTION A PILOT STUDY IN A MEDITERRANEAN REGION

MANGUOĞLU AYDEMİR A. E., ALPER Ö., KÜÇÜK M., PEHLİVANOĞLU S., DEMİR D., ERENGİN K. H., et al.
9 th NATIONAL MEDICAL GENETICS CONGRESS OF TURKISH MEDICAL GENETICS SOCIETY WITH INTERNATIONAL PARTICIPATION, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78

FGFR2 Mutations in Turkish patients with craniosynostosis syndrome by DHPLC

Pehlivanoglu S., Mıhçı E., Kayserili H., Çalışkan M., Taçoy Ş., Lüleci G., et al.
European Human Genetics Conference, Barcelona, İspanya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2008, (Tam Metin Bildiri)

Fgfr2 Mutations In Turkish Patients With Craniosynostosis Syndrome

ALPER Ö., MIHÇI E., Kayserili H., ÖZCAN M., Taçoy Ş.
57th American Human Genetics Congress, San Diego, Amerika Birleşik Devletleri, 23 - 27 Ekim 2007, ss.100, (Tam Metin Bildiri)

FGFR2 Mutations in Turkish patients with craniosynostosis syndrome

ALPER Ö., Mıhçı E., Kayserili H., Çalışkan M. Ö., Taçoy Ş., Wong L., et al.
57th American Human Genetics Congress, San Diago, Amerika Birleşik Devletleri, 23 - 27 Ekim 2007, (Tam Metin Bildiri)

Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem

MANGUOĞLU A. E., BERKER S., YAKUT S., Nal N., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.107, (Tam Metin Bildiri)

Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem

MANGUOĞLU A. E., BERKER S., YAKUT S., Nal N., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.107

Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem

MANGUOĞLU A. E., BERKER S., YAKUT S., Nal N., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.107, (Tam Metin Bildiri)

Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi’nin Prenatal Sitogenetik Tanı Sonuçları.

ÖZCAN M., ALPER Ö., Nal N., MENDİLCİOĞLU İ. İ., Bağcı G.
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi., Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.100, (Tam Metin Bildiri)

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195, (Tam Metin Bildiri)

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195, (Tam Metin Bildiri)

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195, (Tam Metin Bildiri)

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi.

BERKER S., MANGUOĞLU AYDEMİR A. E., Nal N., YAKUT S., ALPER Ö., KÜPESİZ O. A., et al.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195
Kitaplar

Renkli Biyokimya Atlası

YEŞİLKAYA A., ALPER Ö.
Palme Yayın Dağıtım, Ankara, 2016

Renkli Biyokimya Atlası

YEŞİLKAYA A., ALPER Ö.
Palme Yayın Dağıtım, Ankara, 2016

Renkli Genetik Atlası

ALPER Ö., Lüleci G., Sakızlı M.
Palme Yayın Dağıtım, Ankara, 2015

Evrimi Keşfetmek ve Biyoinformatik

ALPER Ö.
Biyokimya, Denizli A., Özden A.K., Editör, Palme Yayınevi, Ankara, ss.174-189, 2014

Gen ve Genomların Keşfi

ALPER Ö.
Biyokimya, Denizli A., Özden A.K., Editör, Palme Yayınevi, Ankara, ss.140-167, 2014

Renkli Genetik Atlası

Lüleci G., Sakızlı M., ALPER Ö.
Nobel Tıp Kitapevi, İstanbul, 2009

Molecular Genetics of Hispanic Cystic Fibrosis

Wong L. J. C., ALPER Ö.
Progress in Cystic Fibrosis Research, Harrison, M.A., Editör, Nova Publishers, New York, ss.131-139, 2005

Renkli Genetik Atlası

Lüleci G., Sakızlı M., ALPER Ö.
Nobel Tıp Kitabevi, İstanbul, 2003

Renkli Biyokimya Atlası

YEŞİLKAYA A., BAYKAL ATAMAN A., ALPER Ö.
Nobel Tıp, İstanbul, 2002
Ansiklopedide Bölümler

Encyclopedia of Diagnostic Genomics & Proteomics

Wong, L.J.C., Alper, Ö., Kwon H., Tan D.J. Ö.
Marcel Dekker Inc.Publishers, ss.919-928, 2005
Diğer Yayınlar

Cystic fibrosis transmembrane regulator mutations in Turkish patients with cystic fibrosis

Bingöl A., Ertosun M. G., Artan R., Yılmaz A., Mıhçı E., Nur B., et al.
Sunum, 2014 Creative Commons License
Metrikler

Yayın

104

Atıf (WoS)

360

H-İndeks (WoS)

12

Atıf (Scopus)

429

H-İndeks (Scopus)

14

Atıf (Scholar)

2

H-İndeks (Scholar)

1

Proje

7

Tez Danışmanlığı

7

Açık Erişim

12
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları