Assoc. Prof. AYŞE ESRA MANGUOĞLU


Faculty of Medicine, Department of Basic Medical Sciences

Medical Department of Biology


Research Areas: Life Sciences, Natural Sciences

Metrics

Publication

179

Citation (WoS)

267

H-Index (WoS)

7

Citation (Scopus)

300

H-Index (Scopus)

8

Citation (Scholar)

40

H-Index (Scholar)

1

Project

11

Thesis Advisory

4

Open Access

9
UN Sustainable Development Goals

Education Information

1999 - 2004

1999 - 2004

Doctorate

Akdeniz University, Institute of Health Sciences , Tıbbi Genetik Programı, Turkey

1997 - 1999

1997 - 1999

Postgraduate

Akdeniz University, Institute of Health Sciences , Tıbbi Biyoloji Programı, Turkey

1992 - 1997

1992 - 1997

Undergraduate

Middle East Technical University, Faculty Of Arts And Sciences, Biyolojik Bilimler, Turkey

Research Areas

Life Sciences

Natural Sciences

Academic Titles / Tasks

2007 - Continues

2007 - Continues

Assistant Professor

Akdeniz University, Faculty of Medicine, Temel Tıp Bilimleri

Published journal articles indexed by SCI, SSCI, and AHCI

Articles Published in Other Journals

Refereed Congress / Symposium Publications in Proceedings

2019

2019

A rare HNF1A gene mutation in a Turkish family with maturity-onset diabetes of the young (MODY)

Moballegh A., DOĞAN Ö., KARGÜN S., YILMAZ N., MANGUOĞLU AYDEMİR A. E.

Uluslararası Katılımlı Erciyet Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Turkey, 21 - 23 February 2019 Sustainable Development

2018

2018

Effects of Cetuximab and Stabilized Silver Solution on Cell Cycle in Lung Cancer Cells

Erdoğan A., ÖZKAN A., Özkan Ö., MANGUOĞLU A. E., KİRAZ N.

1st Eurasia Biochemical Approaches & Technologies (EBAT) Congress, Antalya, Turkey, 27 - 30 October 2018, pp.21 Sustainable Development

2018

2018

Effects of Cetuximab and Stabilized Silver Solution on Cell Cycle in Lung Cancer Cells

Erdoğan A., ÖZKAN A., Özkan Ö., MANGUOĞLU A. E., KİRAZ N.

1st Eurasia Biochemical Approaches & Technologies (EBAT) Congress, Antalya, Turkey, 27 - 30 October 2018, pp.21 Sustainable Development

2017

2017

Evaluation of three patients with Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome

Mihci E., Manguoglu E., Ozucetin P., Algul F., Guzel B. N.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Denmark, 27 - 30 May 2017, vol.26, pp.952 identifier

2017

2017

A novel mutation in TCIRG1 gene in a Turkish patient with malignant autosomal recessive osteopetrosis

Kocak G., Nur B., Mihci E., Akkurt H., Manguoglu E.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Denmark, 27 - 30 May 2017, vol.26, pp.246 identifier

2015

2015

Stabilized-Silver Ion Solution Enhances Cetuximab Cytotoxicity in Lung and Epidermoid Carcinoma Cells

ERDOĞAN A., ÖZKAN A., MANGUOĞLU AYDEMİR A. E., KİRAZ N., Özkan Ö.

4th Inter. Congress of the Molecular Biology Association of Turkey, Ankara, Turkey, 27 - 29 November 2015, pp.77

2015

2015

Stabilized-Silver Ion Solution Enhances Cetuximab Cytotoxicity in Lung and Epidermoid Carcinoma Cells

ERDOĞAN A., ÖZKAN A., MANGUOĞLU AYDEMİR A. E., KİRAZ N., Özkan Ö.

4th Inter. Congress of the Molecular Biology Association of Turkey, Ankara, Turkey, 27 - 29 November 2015, pp.77

2015

2015

Combined effect of Cetuximab and Stabilized-Ag ion solution on epirubicin-resistant human Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) comparing with parental cells

ÖZKAN A., Erdogan A., Manguoglu E., KİRAZ N.

40th Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS) - The Biochemical Basis of Life, Berlin, Germany, 4 - 09 July 2015, vol.282, pp.248 Sustainable Development identifier

2013

2013

Triple negatif bilateral meme kanserli bir olguda saptanan yeni bir BRCA1 geni mutasyonu

MANGUOĞLU AYDEMİR A. E., Özdoğan M.

XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, İzmir, Turkey, 27 - 30 October 2013, pp.213-214 Sustainable Development

2013

2013

Absence of the SLC22A12 gene mutation in Turkish population with primary gout disease.

YAKUT UZUNER S., Cetin Z., Arman M., AKBAŞ S. H., MANGUOĞLU A. E., Lüleci G., et al.

5th European Molecular Biology Organization (EMBO)Meeting, Amsterdam, Netherlands, 21 - 24 September 2013, pp.134

2012

2012

Familial Anatomic Megalencephaly and Relevant Genes

ARUN Ö., UYSAL H., MANGUOĞLU AYDEMİR A. E., GÜLKESEN K. H., Akarsu N., Kaplan B., et al.

48th National Neurology Congress, Antalya, Turkey, 16 - 22 November 2012, pp.10-20

2012

2012

Familyal anatomik megaloensefali ve ilgili genler

UYSAL H., MANGUOĞLU E., GÜLKESEN K. H., Akarsu N., ARUN Ö., Kaplan B., et al.

48.Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Turkey, 16 - 22 November 2012, pp.20

2011

2011

Down Sendromu Olgusunda Gözlenen de novo Rekombinant Kromozom 21

Cetin Z., YAKUT S., MANGUOĞLU A. E., MIHÇI E., BERKER S., KESER İ., et al.

XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 27 - 30 October 2011, pp.158-159

2011

2011

Down sendromu olgusunda gözlenen de novo Rekombinant Kromozom 21

ÇETİN Z., YAKUT S., MIHÇI E., MANGUOĞLU A. E., BERKER-KARAÜZÜM S., KESER İ., et al.

XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 27 - 30 October 2011

2011

2011

Down Sendromu Olgusunda Gözlenen de novo Rekombinant Kromozom 21

Cetin Z., YAKUT S., MANGUOĞLU A. E., MIHÇI E., BERKER S., KESER İ., et al.

XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 27 - 30 October 2011, pp.158-159

2011

2011

ürk Popülasyonunda SLC22A12 Gen Mutasyonlarının Gut Hastalığı Üzerindeki Etkisi

YAKUT S., Cetin Z., ARMAN M. İ., AKBAŞ S. H., MANGUOĞLU A. E., Lüleci G.

XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 27 - 30 October 2011, pp.209-210

2011

2011

ürk Popülasyonunda SLC22A12 Gen Mutasyonlarının Gut Hastalığı Üzerindeki Etkisi

YAKUT S., Cetin Z., ARMAN M. İ., AKBAŞ S. H., MANGUOĞLU A. E., Lüleci G.

XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 27 - 30 October 2011, pp.209-210

2011

2011

Down Sendromu Olgusunda Gözlenen de novo Rekombinant Kromozom 21

Cetin Z., YAKUT S., MANGUOĞLU A. E., MIHÇI E., BERKER S., KESER İ., et al.

XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 27 - 30 October 2011, pp.158-159

2011

2011

A Down Syndrome Patient with a de novo Recombinant Chromosome

Luleci G., Cetin Z., YAKUT S., MIHÇI E., MANGUOĞLU E., BERKER S., et al.

International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61th Annual Meeting, Montreal, Canada, 11 - 15 October 2011, pp.273

2011

2011

A Down Syndrome Patient with a de novo Recombinant Chromosome

Luleci G., Cetin Z., YAKUT S., MIHÇI E., MANGUOĞLU E., BERKER S., et al.

International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61th Annual Meeting, Montreal, Canada, 11 - 15 October 2011, pp.273

2011

2011

A Down Syndrome Patient with a de novo Recombinant Chromosome

Luleci G., Cetin Z., YAKUT S., MIHÇI E., MANGUOĞLU E., BERKER S., et al.

International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61th Annual Meeting, Montreal, Canada, 11 - 15 October 2011, pp.273

2010

2010

Mutational Screening of ALG (Glycogen Debaranching Enzyme) Gene in Glycogen Storage Disease Type III

Sargın C., MANGUOĞLU ., Uygun V., ARTAN R., Luleci G., BERKER S.

60.th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, Wsahington Dc, United States Of America, 2 - 06 November 2010, pp.1

2010

2010

Talasemi Transplantında Mikst Kimerizm Graft Reddi İçin Belirleyici mi?

Karasu G. T., Uygun V., BERKER S., Akcan M., MANGUOĞLU E., KÜPESİZ O. A., et al.

6.Ulusal Kemik İliği Transplantasyonu ve Kök Hücre Tedavileri Kongresi, Antalya, Turkey, 4 - 06 March 2010, pp.157-158

2010

2010

Talasemi Transplantında Mikst Kimerizm Graft Reddi İçin Belirleyici mi?

Karasu G. T., Uygun V., BERKER S., Akcan M., MANGUOĞLU E., KÜPESİZ O. A., et al.

6.Ulusal Kemik İliği Transplantasyonu ve Kök Hücre Tedavileri Kongresi, Antalya, Turkey, 4 - 06 March 2010, pp.157-158

2010

2010

The role of mixed chimerism on transplant outcome in patients with thalassaemia

Kazik M., Karasu G., Karauzum S., Uygun V., Manguoglu E., Kupesiz A., et al.

36th Annual Meeting of the European-Group-for-Blood-and-Marrow-Transplantat/9th Meeting of the EBMT Data-Management-Group/26th Meeting of the EBMT Nurses Group/2nd EBMT Qual Management Meeting, Vienna, Austria, 21 - 24 March 2010, vol.45 identifier

2009

2009

Periyodik Ateş Sendromlarında TNFRSF1A Gen Mutasyonlarının Rolü

BİNGÖL BOZ A., Akdeniz S., Dayar E., Çelmeli F., KESER İ., Lüleci G., et al.

XVII. Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya, Turkey, 3 - 07 November 2009, pp.54

2009

2009

No Correlation Between RLIP76 Gene Polymorphisms and Drug Response in Epilepsy

MANGUOĞLU ., Akdeniz S., Dundar N. O., Aktekin B., DUMAN Ö., HASPOLAT Ş., et al.

Mediterrranean Medical Genetics Meeting, Ankara, Turkey, 28 June - 01 July 2009, pp.37-38

2009

2009

The Importance of BRCA1/2 Germline Mutations in Turkish Breast and Prostate Cancer Patients

Luleci G., MANGUOĞLU E., Guran S., Yamac D., BAYKARA M., ÇOLAK T., et al.

, 8th Balkan Meeting on Human Genetics, Dubrovnik, Croatia, 14 - 17 May 2009, pp.116 Sustainable Development

2008

2008

Meme ve Prostat Kanserli Hastalarda BRCA Genlerinin Kalıtsal Mutasyonlarının Önemi

MANGUOĞLU E., Guran S., Yamaç D., BAYKARA M., ÇOLAK T., Akaydin M., et al.

VIII.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Turkey, 06 May 2008 - 09 May 2009, pp.108 Sustainable Development

2008

2008

Meme ve Prostat Kanserli Hastalarda BRCA Genlerinin Kalıtsal Mutasyonlarının Önemi

MANGUOĞLU E., Guran S., Yamaç D., BAYKARA M., ÇOLAK T., Akaydin M., et al.

VIII.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Turkey, 06 May 2008 - 09 May 2009, pp.108 Sustainable Development

2008

2008

Glukojen Depo Hastalığı Tip III'de AGL Genindeki Mutasyonların Taranması

MANGUOĞLU E., BERKER S., Uygun V., Ozkaya F., Lüleci G., ARTAN R.

VIII.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Turkey, 6 - 09 May 2008, pp.14

2008

2008

Glukojen Depo Hastalığı Tip III'de AGL Genindeki Mutasyonların Taranması

MANGUOĞLU E., BERKER S., Uygun V., Ozkaya F., Lüleci G., ARTAN R.

VIII.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Turkey, 6 - 09 May 2008, pp.14

2008

2008

Meme ve Prostat Kanserli Hastalarda BRCA Genlerinin Kalıtsal Mutasyonlarının Önemi

MANGUOĞLU E., Guran S., Yamaç D., BAYKARA M., ÇOLAK T., Akaydin M., et al.

VIII.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Turkey, 06 May 2008 - 09 May 2009, pp.108 Sustainable Development

2008

2008

Glukojen Depo Hastalığı Tip III'de AGL Genindeki Mutasyonların Taranması

MANGUOĞLU E., BERKER S., Uygun V., Ozkaya F., Lüleci G., ARTAN R.

VIII.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Turkey, 6 - 09 May 2008, pp.14

2006

2006

Obstacles Faced in Setting up Genetic Testing, Perspectives From Turkey

MANGUOĞLU .

The AIDIT and IMPACT Meeting, Stetin, Poland, 28 - 30 November 2006, pp.1

2006

2006

AIDIT and IMPACT: Strenghtening Research Ties Across Europe

Doherty R., Lubinski J., MANGUOĞLU ., Luleci G., Christie M., Bancroft E., et al.

Al II-leaCongres National de Genetica Medicala, Cluj-Napoca, Romania, 20 - 23 September 2006, pp.46-47

2006

2006

Strenghtening Research Ties in Eastern Europe

Doherty R., Lubinski J., MANGUOĞLU ., Luleci G., Christie M., Bancroft E., et al.

6th Congress of Balkan Union of Oncology, Sofya, Bulgaria, 13 - 16 September 2006, pp.110

2006

2006

AIDIT and IMPACT: Strengthening research ties in Eastern Europe

Lüleci G., Doherty R., Lubinski J., MANGUOĞLU ., Christie M., Bancroft E., et al.

7th Balkan Meeting of Human Genetics, Üsküp, Macedonia, 30 August - 01 September 2006, pp.76

2006

2006

Strenghtening Research Ties in Eastern Europe

MANGUOĞLU E., Doherty R., Lubinski J., Lüleci G., Christie M., Bancroft E., et al.

19.Ulusal Üroloji kongresi, Antalya, Turkey, 10 - 15 June 2006, pp.14

2006

2006

The effects of the OPRM1 gene polymorphisms on pain control in Turkish patients.

Caliskan M. O., Manguoglu E., Keser I., Akbas M., KARSLI B., Akbas H., et al.

31st Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS), İstanbul, Turkey, 24 - 29 June 2006, vol.273, pp.261 identifier

2006

2006

AIDIT ve IMPACT - Doğu Avrupa'da Araştırma Bağlarının Güçlendirilmesi

Doherty R., Lubinski J., MANGUOĞLU E., Lüleci G., Christie M., Bancroft E., et al.

VII.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 17 - 20 May 2006, pp.158-159

2006

2006

AIDIT-Expanding familial prostate cancer research in Eastern Europe

Doherty R., Lubinski J., MANGUOĞLU E., Lüleci G., Christie M., Bancroft E., et al.

European Human Genetics Conference 2006, Amsterdam, Netherlands, 6 - 09 May 2006, pp.227 Sustainable Development

2006

2006

Meme/Over Kanserleri Hastalarında BRCA1 ve BRCA2 Mutasyon Taramaları

MANGUOĞLU E., Yamac D., ÇOLAK T., Akaydın M., ŞİMŞEK M., Zorlu G., et al.

Multidisipliner Kanser Araştırma Sempozyumu, Bursa, Turkey, 12 - 15 April 2006, pp.154 Sustainable Development

2005

2005

Hematopoietic Chimerism Analysis After Allogeneic Stem Cell Transplantation in Pediatric Cases

MANGUOĞLU ., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Cetin Z., Tezcan G., YAKUT S., et al.

XXXth World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Turkey, 28 September - 02 October 2005, pp.180-181

2005

2005

Hematopoietic Chimerism Analysis After Allogeneic Stem Cell Transplantation in Pediatric Cases

MANGUOĞLU ., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Cetin Z., Tezcan G., YAKUT S., et al.

XXXth World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Turkey, 28 September - 02 October 2005, pp.180-181

2005

2005

Hematopoietic Chimerism Analysis After Allogeneic Stem Cell Transplantation in Pediatric Cases

MANGUOĞLU ., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Cetin Z., Tezcan G., YAKUT S., et al.

XXXth World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Turkey, 28 September - 02 October 2005, pp.180-181

2005

2005

Meme ve/veya Over Kanserli Hastalarda BRCA1 ve BRCA2 Gen Mutasyonlarının Taranması

Lüleci G., MANGUOĞLU E., ÇOLAK T., Akaydin M., ŞİMŞEK M., Zorlu G., et al.

VIII. Ulusal Meme Hastalıkları Kongresi, İstanbul, Turkey, 21 - 24 September 2005, pp.293 Sustainable Development

2005

2005

X Kromozom İnaktivasyonu ve Meme Kanseri

MANGUOĞLU E., Sevinc A., Yannoukakos D., Yazıcı H., Bağışlar G., Özkaynak E., et al.

VIII. Ulusal Meme Hastalıkları Kongresi, İstanbul, Turkey, 21 - 24 September 2005, pp.260 Sustainable Development

2005

2005

BRCA1/BRCA2

PEŞTERELİ H. E., MANGUOĞLU ., ÇOLAK T., Lüleci G., KARAVELİ F. Ş., Akaydın M.

VIII. Ulusal Meme Hastalıkları Kongresi, İstanbul, Turkey, 21 - 24 September 2005, pp.298

2004

2004

JMML Gelişiminde Rol Oynaması Olası Yeni Bir Aday gen: GRB10

Cetin Z., BERKER S., YAKUT S., MANGUOĞLU A. E., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., et al.

Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Turkey, 23 - 28 September 2004, pp.106-107

2004

2004

Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem

MANGUOĞLU A. E., BERKER S., YAKUT S., Nal N., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.

Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Turkey, 23 - 28 September 2004, pp.107

2004

2004

JMML Gelişiminde Rol Oynaması Olası Yeni Bir Aday gen: GRB10

Cetin Z., BERKER S., YAKUT S., MANGUOĞLU A. E., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., et al.

Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Turkey, 23 - 28 September 2004, pp.106-107

2004

2004

Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem

MANGUOĞLU A. E., BERKER S., YAKUT S., Nal N., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.

Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Turkey, 23 - 28 September 2004, pp.107

2004

2004

JMML Gelişiminde Rol Oynaması Olsaı Yeni Bir Aday Gen: Grb10

Çetin Z., Berker Karaüzüm S., Yakut S., Manguoğlu A. E., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., et al.

Türk Hematoloji Derneği XXXI. Ulusal Kongresi, Antalya, Turkey, 23 September - 28 April 2004, pp.106-107

2004

2004

JMML Gelişiminde Rol Oynaması Olası Yeni Bir Aday gen: GRB10

Cetin Z., BERKER S., YAKUT S., MANGUOĞLU A. E., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., et al.

Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Turkey, 23 - 28 September 2004, pp.106-107

2004

2004

Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem

MANGUOĞLU A. E., BERKER S., YAKUT S., Nal N., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.

Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Turkey, 23 - 28 September 2004, pp.107

2004

2004

A New allelic variant K695M in the MEFV gene in a Turkish family suffering from FMF

KESER İ., MANGUOĞLU E., Özgüven e., Lüleci G.

European Human Genetics Conference 2004, Münih, Germany, 12 - 15 June 2004, pp.221

2004

2004

X Chromosome Inactivaiton and Breast Cancer

Sevinç A., Yannoukakos D., Yazıcı H., Bağışlar G., Özkaynak E., Konstantopoulou I., et al.

European Human Genetics Conference 2004, Münih, Germany, 12 - 15 June 2004, pp.197 Sustainable Development

2004

2004

X Kromozom Etkinsizleştirilmesinin Meme Kanseri ile ilişkisi

Sevinç A., Yannoukakos D., Yazıcı H., Bağışlar G., Özkaynak E., Konstantopoulou I., et al.

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 21 - 24 April 2004, pp.63-64 Sustainable Development

2004

2004

Ailesel Akdeniz Ateşi Olan Bir Ailede MEFV Geninde Tanımlanan Yeni Bir Allelik Varyant: K695M

KESER İ., MANGUOĞLU E., Özgüven e., Lüleci G.

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 21 - 24 April 2004, pp.90

2004

2004

RNASEL G1385A Mutasyonunun meme kanseri ile ilişkisi

Sevinç A., Yannoukakos D., Konstantopoulou I., MANGUOĞLU ., Lüleci G., ÇOLAK T., et al.

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 21 - 24 April 2004, pp.62 Sustainable Development

2004

2004

Meme ve/veya over kanserli 75 hastanın BRCA1 ve BRCA2 genlerinde mutasyon analizi

MANGUOĞLU A. E., Lüleci G., ÇOLAK T., Akaydin M., ŞİMŞEK M., Zorlu G., et al.

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 21 - 24 April 2004, pp.64 Sustainable Development

2004

2004

Türkiye'de tanımlanan iki nadir mutasyon: IVS1.130 G-C ve IVS2.848 C-A

Nal N., MANGUOĞLU A. E., Sargın C., KESER İ., KÜPESİZ O. A., Yesilipek A., et al.

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 21 - 24 April 2004, pp.107-108

2003

2003

A rare mutation (codon 22 A>C) in beta-thalassemia and its prenatal diagnosis

Nal N., Sargin F., MANGUOĞLU E., KESER İ., Yesilipek A., MENDİLCİOĞLU İ. İ., et al.

European Human Genetics Conference 2003, Birmingham, United Kingdom, 3 - 06 May 2003, pp.241

2002

2002

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Turkey, 9 - 12 October 2002, pp.195

2002

2002

Beta Talasemide Nadir Bir Mutasyon ve Prenatal Tanısı Kodon 22 (A-C)

Sargın C., Nal N., MANGUOĞLU AYDEMİR A. E., KESER İ., Yesilipek A., MENDİLCİOĞLU İ. İ., et al.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Turkey, 9 - 12 October 2002, pp.193

2002

2002

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Turkey, 9 - 12 October 2002, pp.195

2002

2002

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Turkey, 9 - 12 October 2002, pp.195

2002

2002

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi.

BERKER S., MANGUOĞLU AYDEMİR A. E., Nal N., YAKUT S., ALPER Ö., KÜPESİZ O. A., et al.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Turkey, 9 - 12 October 2002, pp.195

2002

2002

Türk meme/over kanseri hastalarında BRCA1 ve BRCA2 genlerinde kalıtsal mutasyonlar

MANGUOĞLU AYDEMİR A. E., Lüleci G., Ozcelik T., ÇOLAK T., Schayek H., Akaydın M., et al.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Turkey, 9 - 12 October 2002, pp.64 Sustainable Development

2002

2002

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Turkey, 9 - 12 October 2002, pp.195

2002

2002

Beta Talasemide Nadir Bir Mutasyon ve Prenatal Tanısı Kodon 22 (A-C)

Sargın C., Nal N., MANGUOĞLU AYDEMİR A. E., KESER İ., Yesilipek A., MENDİLCİOĞLU İ. İ., et al.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Turkey, 9 - 12 October 2002, pp.193

2002

2002

Antalya'da Beta-Talasemi ve Orak Hücreli Anemide Yapılan Moleküler Genetik Çalışmalar

KESER İ., ŞANLIOĞLU A. D., Kayisli O., MANGUOĞLU A. E., Sargin F., Nal N., et al.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Turkey, 9 - 12 October 2002, pp.70

2001

2001

Determination of microdeletions in AZF regions on Y chromosome by PCR in infertile man

Sargin F., BERKER S., MANGUOĞLU E., Lüleci G., KARAVELİ F. Ş., GÜLKESEN K. H., et al.

10th International Congress of Human Genetics, Viyana, Austria, 15 - 19 May 2001, pp.203

2001

2001

Determination of microdeletions in AZF regions on Y chromosome by PCR in infertile man

Sargin F., BERKER S., MANGUOĞLU E., Lüleci G., KARAVELİ F. Ş., GÜLKESEN K. H., et al.

10th International Congress of Human Genetics, Viyana, Austria, 15 - 19 May 2001, pp.203

2001

2001

Determination of microdeletions in AZF regions on Y chromosome by PCR in infertile man

Sargin F., BERKER S., MANGUOĞLU E., Lüleci G., KARAVELİ F. Ş., GÜLKESEN K. H., et al.

10th International Congress of Human Genetics, Viyana, Austria, 15 - 19 May 2001, pp.203

2000

2000

Maternal 7q11.23 delesyonu ile Williams Sendromu düşünülen olgu

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., MIHÇI E., Taçoy Ş., Lüleci G.

IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Turkey, 3 - 06 May 2000, pp.186

2000

2000

Antalya çevresinde beta-talasemi ve orak hücre anemisinin RDBH yöntemi ile taranması

KESER İ., Kayisli O., Canatan D., Yesilipek A., MANGUOĞLU A. E., ŞANLIOĞLU A. D., et al.

IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Turkey, 3 - 06 May 2000, pp.233

2000

2000

Hematolojik Malignansilerde Sitogenetik Çalışmalar

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Lüleci G., Kurtoğlu E., Timurağaoğlu A., Hazar V., et al.

IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Turkey, 3 - 06 May 2000, pp.221

2000

2000

Hematolojik Malignansilerde Sitogenetik Çalışmalar

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Lüleci G., Kurtoğlu E., Timurağaoğlu A., Hazar V., et al.

IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Turkey, 3 - 06 May 2000, pp.221

2000

2000

Hematolojik Malignansilerde Sitogenetik Çalışmalar

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Lüleci G., Kurtoğlu E., Timurağaoğlu A., Hazar V., et al.

IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Turkey, 3 - 06 May 2000, pp.221

2000

2000

Maternal 7q11.23 delesyonu ile Williams Sendromu düşünülen olgu

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., MIHÇI E., Taçoy Ş., Lüleci G.

IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Turkey, 3 - 06 May 2000, pp.186

1999

1999

A case with de novo interstitial deletion of chromosome 7(q11.2q22)

MANGUOĞLU A. E., BERKER S., Lüleci G., Bağcı G., Acar U.

31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics, Cenevre, Switzerland, 29 May - 01 June 1999, pp.75

201

201

R320H mutation in the thyroid hormone receptor beta TRB associated with autoimmune thyroid disease in a Turkish family

Parlak M., Durmaz E., Baran R., MANGUOĞLU E., BİRCAN İ., AKÇURİN S.

51st Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, Leipzig, Germany, 20 September 0201 - 23 September 2012, vol.78, pp.243


Citations

Total Citations (WOS): 267

h-index (WOS): 7