A rare mutation (codon 22 A>C) in beta-thalassemia and its prenatal diagnosis

Nal N., Sargin F., MANGUOĞLU E., KESER İ., Yesilipek A., MENDİLCİOĞLU İ. İ., ...Daha Fazla

European Human Genetics Conference 2003, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.241, (Tam Metin Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Birmingham
  • Basıldığı Ülke: Birleşik Krallık
  • Sayfa Sayıları: ss.241
  • Akdeniz Üniversitesi Adresli: Evet