Prof. Dr. SİBEL KARAÜZÜM


Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü

Tıbbi Biyoloji


WoS Araştırma Alanları: Genetik Ve Kalıtım, Yaşam Bilimleri (Life), Moleküler Biyoloji Ve Genetik


Avesis Araştırma Alanları: Tıp, Sağlık Bilimleri, Temel Tıp Bilimleri, Tıbbi Biyoloji

Araştırmacı kurumdan ayrılmıştır

E-posta: sibelberker@akdeniz.edu.tr
İş Telefonu: +90 242 249 6970 Dahili: 6971
Web: https://avesis.akdeniz.edu.tr/sibelkarauzum
Ofis: Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Temel Bilimler Binası
Posta Adresi: Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ve Genetik Anabilim Dalı, Antalya

Metrikler

Yayın

298

Yayın (WoS)

63

Yayın (Scopus)

50

Atıf (WoS)

481

H-İndeks (WoS)

11

Atıf (Scopus)

550

H-İndeks (Scopus)

12

Atıf (Scholar)

16

H-İndeks (Scholar)

2

Proje

14

Açık Erişim

10
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

1991 - 1995

1991 - 1995

Doktora

Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji, Türkiye

1987 - 1990

1987 - 1990

Yüksek Lisans

Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji , Türkiye

1981 - 1986

1981 - 1986

Lisans

Hacettepe Üniversitesi, Fen Fakültesi, Biyoloji , Türkiye

Yaptığı Tezler

1995

1995

Doktora

Akciğer Karsinomlarından Kurulan Doku Kültürlerinde Sitogenetik Çalışmalar

Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji

1990

1990

Yüksek Lisans

Yeni Doğanlarda Seks Kromatin Tayini Metoduyla X'e bağlı Kromozom Anomalileri Sıklığının Saptanması

Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji

Yabancı Diller

B2 Orta Üstü

B2 Orta Üstü

İngilizce

Sertifika, Kurs ve Eğitimler

1996

1996

FISH kursu

Sağlık ve Tıp

İstanbul Üniversitesi

Araştırma Alanları

Tıp

Sağlık Bilimleri

Temel Tıp Bilimleri

Tıbbi Biyoloji

Akademik Unvanlar / Görevler

1987 - Devam Ediyor

1987 - Devam Ediyor

Prof. Dr.

Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

2021

2021

Paternal Uniparental Dizomiyle Ortaya Çıkan Angelman Sendromlu Olgu

Karaman Mercan T., Altıok Clark Ö., Toylu A., Nur B., Mıhçı E., Karaüzüm S.

XVII. TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK KONGRESİ, Ankara, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, ss.328-329, (Özet Bildiri) Creative Commons License

2021

2021

Hematolojik Malignansilerle Y Kromozom Kaybı Arasındaki İlişkinin Değerlendirilmesi

Karaman Mercan T., Altıok Clark Ö., Iltar U., Yücel O. K., Karaüzüm S.

XVII. TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK KONGRESİ, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, ss.188-189, (Özet Bildiri) Creative Commons License

2021

2021

Pediatrik Akut Lenfoblastik Lösemide CXCR4, PDGFRB, RANTES, TWIST1 ve VEGFR2 Gen İfadelerinin Önemi.

YANIK PEHLİVANOGLU Ş., SALMAN YAYLAZ B., TAYFUN KÜPESİZ F., KARAÜZÜM S., PEHLİVANOĞLU S., SIRMA EKMEKCİ S., et al.

XVII. Ulusal (Uluslararası Katılımlı) Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi., Türkiye, 28 Ekim 2021, cilt.52, ss.333-334, (Özet Bildiri)

2020

2020

Relaps Kronik Lenfositer Lösemi Vakasında Venatoklaks Monoterapisinin Etkinliği.

ALHAN F. N., ATAŞ Ü., ILTAR U., YÜCEL O. K., SALİM O., AKKAYA B., et al.

Hematoloji Uzmanlık Derneği Ulusal Kongresi 2020 (Online), Antalya, Türkiye, 12 - 15 Aralık 2020, ss.27-28, (Tam Metin Bildiri)

2019

2019

AML Olgularında FLT3-ITD Mutasyonu Varlığı CD135 Proteini Hücre Yüzeyi İfadesini Etkiliyor Mu?

Toylu A., Salim O., Karaüzüm S., Akkaya B., Soltekin H., Ündar L.

45. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019, ss.138, (Özet Bildiri) Creative Commons License

2018

2018

KMPH Olgularında Yeni Nesil Dizileme ile 17 Hedef Gen-Myeloid Panel İncelemesi Yaklaşımı

Toylu A., Salim O., Kurtoğlu E., Altıok Clark Ö., Karaüzüm S., Ündar L.

44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim - 04 Kasım 2018, ss.176, (Özet Bildiri) Creative Commons License

2017

2017

Ailesel amiloidozis polinöropatisi olduğudüşünülen olgularda TTR gen mutasyonlarınınaraştırılması

BAHŞİ P., YAKUT UZUNER S., UYSAL H., KARAÜZÜM S.

XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Fethiye, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

2017

2017

Fasioskapulahumeral musküler distrofi ve trombosiztoz birlikteliği

HANGÜL C., UYSAL H., YÜCEL O. K., TOYLU A., KARAÜZÜM S.

53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.1, (Özet Bildiri)

2017

2017

Fasioskapulohumeral Musküler Distrofide Yüz Morfolojisi Ve Klinik Şiddetin Hormonlarla iLiŞKiSi

HANGÜL C., ÖZSOY U., HİZAY A., BOZKURT S., BİLGE U., ÖZDEM S., et al.

53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.330, (Tam Metin Bildiri)

2017

2017

Fasioskapulohumeral Musküler Distrofide Yüz Morfolojisi Ve Klinik Şiddetin Hormonlarla iLiŞKiSi

HANGÜL C., ÖZSOY U., HİZAY A., BOZKURT S., BİLGE U., ÖZDEM S., et al.

53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.330, (Tam Metin Bildiri)

2017

2017

Fasioskapulohumeral Musküler Distrofide Yüz Morfolojisi Ve Klinik Şiddetin Hormonlarla iLiŞKiSi

HANGÜL C., ÖZSOY U., HİZAY A., BOZKURT S., BİLGE U., ÖZDEM S., et al.

53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.330, (Tam Metin Bildiri)

2017

2017

Fasioskapulohumeral Musküler Distrofide Yüz Morfolojisi Ve Klinik Şiddetin Hormonlarla iLiŞKiSi

HANGÜL C., ÖZSOY U., HİZAY A., BOZKURT S., BİLGE U., ÖZDEM S., et al.

53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.330, (Tam Metin Bildiri)

2017

2017

Fasioskapulohumeral Musküler Distrofide Yüz Morfolojisi Ve Klinik Şiddetin Hormonlarla iLiŞKiSi

HANGÜL C., ÖZSOY U., HİZAY A., BOZKURT S., BİLGE U., ÖZDEM S., et al.

53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.330, (Tam Metin Bildiri)

2017

2017

angelman sendromlu hastalarınklinik ve nörolojikbulguların değerlendirilmesi

Mıhçı E., Nur B., Karaüzüm S., Duman Ö., Haspolat Ş.

19. ulusal çocuk nörolojisi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri) Creative Commons License

2016

2016

Akut Miyeloid Lösemi Hastalarında IDH1/2-FLT3-NPM1 Mutasyonlarının İncelenmesi

TOYLU A., SALİM O., Okur Çivril M., ILTAR U., YÜCEL O. K., ERDEM R., et al.

42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 22 Ekim 2016, ss.130-131, (Tam Metin Bildiri)

2016

2016

Nadir bir kromozomal anomali: Ring kromozom 6

NUR B., ALTIOK CLARK Ö., TOYLU A., KARAÜZÜM S., MIHÇI E.

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.227-228, (Tam Metin Bildiri)

2016

2016

Nadir Bir Kromozomal Anomali: Ring Kromozom 6

Nur B., Altıok Clark Ö., Toylu A., Karaüzüm S., Mıhçı E.

12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.227-228, (Özet Bildiri) Creative Commons License

2016

2016

Nadir Bir Kromozomal Anomali: Ring Kromozom 6

Nur B., Altıok Clark Ö., Toylu A., Karaüzüm S., Mıhçı E.

12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.227-228, (Tam Metin Bildiri) Creative Commons License

2016

2016

Distribution of NPM1 and FLT3 mutations in AML Patients

TOYLU A., AKKAYA B., SALİM O., KARAÜZÜM S., ÜNDAR L.

18. Meeting of European Association for Haematopathology, Basel, İsviçre, 3 - 08 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

2016

2016

An infant with a ring chromosome 11 and 11q24 deletion

ALTIOK CLARK Ö., NUR B., KARAMAN B., TOYLU A., MIHÇI E., KARAÜZÜM S.

ESHG 2016, Barselona, İspanya, 26 - 29 Mayıs 2016, ss.335, (Tam Metin Bildiri)

2016

2016

Clinical features and follow-up findings of Williams Beuren syndrome patients

Nur B., Karaüzüm S., Mıhçı E.

European Society of Human Genetics (ESHG), Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.649, (Tam Metin Bildiri) Creative Commons License

2016

2016

An infant with a ring chromosome 11 and 11q24 deletion

ALTIOK CLARK Ö., NUR B., KAHRAMAN B., TOYLU A., MIHÇI E., KARAÜZÜM S.

European Society of Human Genetics (ESHG), Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.335, (Tam Metin Bildiri)

2016

2016

An infant with a ring chromosome 11 and 11q24 deletion

Altıok Clark Ö., Nur B., Kahraman B., Toylu A., Mıhçı E., Karaüzüm S.

European Society of Human Genetics (ESHG), Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.335, (Özet Bildiri) Creative Commons License

2016

2016

An infant with a ring chromosome 11 and 11q24 deletion Özet bildiri kabul edildi

ALTIOK CLARK Ö., NUR B., KARAMAN B., TOYLU A., MIHÇI E., KARAÜZÜM S.

European Society of Human Genetics2016, Barcelona, İspanya, 20 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

2016

2016

Clinical features and follow up findings of Williams Beuren syndrome patients Özet bildiri kabul edildi

NUR B., KARAÜZÜM S., MIHÇI E.

European Society of Human Genetics2016, Barcelona, İspanya, 20 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

2016

2016

İnfantil spazm nedeniyle tanı alan Miller Dieker sendromu olgusu

Nur B., Aydoğan A., Karaüzüm S., Mıhçı E.

52. Türk Pediatri Arşivi, Antalya, Türkiye, 15 - 19 Mayıs 2016, ss.92, (Tam Metin Bildiri) Creative Commons License

2015

2015

Prenatal Tanıda Belirlenmis ve array-CGH ile 16 Numaralı Kromozomdan Orijin Aldıgı Saptanmıs Olan Marker Kromozom

Cetin Z., YAKUT UZUNER S., sanhal c., KARAÜZÜM S., Karaman B., ŞİMŞEK M.

XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.386, (Tam Metin Bildiri)

2015

2015

FLT3-ITD ve/veya FLT3-D835 ve/veya NPM1 Pozitif Akut Myeloid Lösemi Olguları: Tek Merkez Deneyimi.

SALİM O., YÜCEL O. K., TOYLU A., ILTAR U., ERDEM R., Aydın Acar Ç., et al.

40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2015, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2015

2015

FLT3-ITD ve/veya FLT3-D835 ve/veya NPM1 Pozitif Akut Myeloid Lösemi Olguları: Tek Merkez Deneyimi.

SALİM O., YÜCEL O. K., TOYLU A., ILTAR U., ERDEM R., Aydın Acar Ç., et al.

40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2015, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2015

2015

Primer immün yetmezlik ve Hodgkin lenfoma birlikteliği erişkin olgu

YÜCEL O. K., YERLİKAYA T., ERDEM R., ILTAR U., SALİM O., AKKAYA B., et al.

41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, (Özet Bildiri)

2015

2015

Del 7 q ve veya 7 saptanan olgularımız Akdeniz Üniversitesi deneyimi

YÜCEL O. K., SALİM O., KARAÜZÜM S., ILTAR U., ERDEM R., ÜNDAR L.

41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, (Özet Bildiri)

2015

2015

A familial interstitial 4q35 deletion with no discernible clinical effects.

ALTIOK CLARK Ö., YAKUT UZUNER S., NUR B., MIHÇI E., KARAÜZÜM S., ÇETİN Z.

10th European Cytogenetics Conference, Strasburg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015, ss.51, (Tam Metin Bildiri)

2015

2015

A familial Interstitial 4q35 deletion with no discernible clinical effects.

Altıok Clark Ö., Yakut Uzuner S., Nur B., Mıhçı E., Karaüzüm S., Cetin Z.

10. European Cytogenetics Conference, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015, (Özet Bildiri) Creative Commons License

2015

2015

A familial Interstitial 4q35 deletion with no discernible clinical effects.

ALTIOK CLARK Ö., YAKUT UZUNER S., NUR B., MIHÇI E., KARAÜZÜM S., Cetin Z.

10. European Cytogenetics Conference, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015, (Tam Metin Bildiri)

2015

2015

Hematolojik malignite olgularında multiplex PCR-kapiller elektroforez yöntemi ile IG gen bölgeleri klonalite analiz sonuçları

Toylu A., Salim O., Yücel O. K., Iltar U., Erdem R., Altıok Clark Ö., et al.

2.Akdeniz Hematoloji Sempozyumu- Multiple Myeloma, Antalya, Türkiye, 3 - 05 Nisan 2015, cilt.0, sa.0, ss.30, (Tam Metin Bildiri) Creative Commons License

2014

2014

FLT3-ITD ve/veya FLT3-D835 ve/veya NPM1 Pozitif Akut Myeloid Lösemi Olguları: Tek Merkez Deneyimi.

Salim O., Yücel O. K., Toylu A., Iltar U., Erdem R., Aydın Acar Ç., et al.

40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.1, (Tam Metin Bildiri) Creative Commons License

2014

2014

Akut Promiyelositik Lösemi Olgusunda İlk kez Tanımlanan Klonal Ek Sitogenetik Bozukluk: t(6:10).

SALİM O., ERDEM R., Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., ILTAR U., TOYLU A., et al.

40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2014

2014

Akut Promiyelositik Lösemi Olgusunda İlk kez Tanımlanan Klonal Ek Sitogenetik Bozukluk: t(6:10).

SALİM O., ERDEM R., Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., ILTAR U., TOYLU A., et al.

40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2014

2014

Akut Promiyelositik Lösemi Olgusunda İlk kez Tanımlanan Klonal Ek Sitogenetik Bozukluk: t(6:10).

Salim O., Erdem R., Aydın Acar Ç., Yücel O. K., Iltar U., Toylu A., et al.

40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.1, (Özet Bildiri) Creative Commons License

2014

2014

FLT3-ITD ve/veya FLT3-D835 ve/veya NPM1 Pozitif Akut Myeloid Lösemi Olguları: Tek Merkez Deneyimi.

SALİM O., YÜCEL O. K., TOYLU A., ILTAR U., ERDEM R., Aydın Acar Ç., et al.

40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2014

2014

Akut Promiyelositik Lösemi Olgusunda İlk kez Tanımlanan Klonal Ek Sitogenetik Bozukluk: t(6:10).

SALİM O., ERDEM R., Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., ILTAR U., TOYLU A., et al.

40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2014

2014

CLINICAL EXPRESSION OF FAMILIAL WILLIAMS BEUREN SYNDROME IN A TURKISH FAMILY

PARLAK M., NUR B., MIHÇI E., DURMAZ E., KARAÜZÜM S., AKÇURİN S., et al.

53rd ANNUAL MEETING EUROPEAN SOCIETY FOR PAEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, 18 - 20 Eylül 2014

2014

2014

Coeliac disease in Williams syndrome

MIHÇI E., NUR B., KARAÜZÜM S., YILMAZ A., ARTAN R.

European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, ESHG, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 02 Haziran 2014, (Özet Bildiri)

2014

2014

Multipl Myeloma in a Patient with Chronic Lymphocytic Leukemia

AKKAYA B., SALİM O., BERKER S.

17th Meeting of the European Association for Haematopathology, İstanbul, Türkiye, 17 Şubat - 22 Ekim 2014, ss.84, (Tam Metin Bildiri)

2013

2013

Inv(4)(p13q13) Kromozom Anomalisine Sahip Esansiyel Trombositemi Tanili Olgu Sunumu.

Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., SALİM O., BERKER S.

Ulusal Tibbi Bioloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.394, (Tam Metin Bildiri)

2013

2013

Inv(4)(p13q13) Kromozom Anomalisine Sahip Esansiyel Trombositemi Tanili Olgu Sunumu.

Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., SALİM O., BERKER S.

Ulusal Tibbi Bioloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.394, (Tam Metin Bildiri)

2013

2013

Inv(4)(p13q13) Kromozom Anomalisine Sahip Esansiyel Trombositemi Tanili Olgu Sunumu.

Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., SALİM O., BERKER S.

Ulusal Tibbi Bioloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.394, (Tam Metin Bildiri)

2012

2012

HTR1A ve RNF180 Genlerini İçeren 5q12.1-5q12.3 Bölgesinin Mikrodelesyonuna Sahip Bir Olgu Sunumu.

Cetin Z., YAKUT S., ALTIOK CLARK Ö., MIHÇI E., BERKER S., Luleci G.

10. Ulusal Tıbbi genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.54, (Tam Metin Bildiri)

2012

2012

de novo mos46,tas(y;19)(p112;q13.4)/45,X Karyotipine Sahip Miks Gonadal Disgenezi Gözlenen Olgu Sunumu

Cetin Z., Parlak M., Altıok Clark Ö., Karagüzel G., Bircan İ., Lüleci G., et al.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.317, (Tam Metin Bildiri) Creative Commons License

2012

2012

Mozaik ring 21 ve Kromozom 21 Monozomisine Sahip Azospermili Bir Olgu Sunumu

Cetin Z., Altıok Clark Ö., Sevuk M., Lüleci G., Karaüzüm S.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.317, (Özet Bildiri) Creative Commons License

2011

2011

Detecting Chromosomal Anomalies Through M-FISH in Acute Lymphoblastic Leukemia.

Hazar V., Çetin Z., YAKUT S., BERKER S.

43 rd Congress of Tha International Society of Pediatric Oncology (SIOP) 2011, Auckland, Yeni Zelanda, 28 - 30 Kasım 2011, ss.868-869, (Tam Metin Bildiri)

2011

2011

Detecting Chromosomal Anomalies Through M-FISH in Acute Lymphoblastic Leukemia.

Hazar V., Çetin Z., YAKUT S., BERKER S.

43 rd Congress of Tha International Society of Pediatric Oncology (SIOP) 2011, Auckland, Yeni Zelanda, 28 - 30 Kasım 2011, ss.868-869, (Tam Metin Bildiri)

2011

2011

Prenatal Tanıda Nadir Görülen Kromozomal Abnormaliteler; 10125 Prenatal Olgunun Sitogenetik ve Klinik Bulguları.

Lüleci G., YAKUT S., Cetin Z., ŞİMŞEK M., MENDİLCİOĞLU İ. İ., Toru S., et al.

XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.165-166, (Tam Metin Bildiri)

2011

2011

Down Sendromu Olgusunda Gözlenen de novo Rekombinant Kromozom 21

Cetin Z., YAKUT S., MANGUOĞLU A. E., MIHÇI E., BERKER S., KESER İ., et al.

XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.158-159, (Tam Metin Bildiri)

2011

2011

Down Sendromu Olgusunda Gözlenen de novo Rekombinant Kromozom 21

Cetin Z., YAKUT S., MANGUOĞLU A. E., MIHÇI E., BERKER S., KESER İ., et al.

XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.158-159, (Tam Metin Bildiri)

2011

2011

Down Sendromu Olgusunda Gözlenen de novo Rekombinant Kromozom 21

Cetin Z., YAKUT S., MANGUOĞLU A. E., MIHÇI E., BERKER S., KESER İ., et al.

XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.158-159, (Tam Metin Bildiri)

2011

2011

Abnormal Signal Patterns Involved in t(12;21) TEL-AML1 in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Patients.

Altıok Clark Ö., Ozkaya C., Yakut S., Cetin Z., Küpesiz O. A., Tezcan G., et al.

12th International Congress of Human Genetics/61st Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, Montreal, Kanada, 12 Ekim 2011, ss.651, (Özet Bildiri) Creative Commons License

2011

2011

Abnormal Signal Patterns Involved in t(12;21) TEL-AML1 in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Patients.

ALTIOK CLARK Ö., Ozkaya C., YAKUT S., Cetin Z., KÜPESİZ O. A., Tezcan G., et al.

12th International Congress of Human Genetics/61st Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, Montreal, Kanada, 12 Ekim 2011, ss.651, (Tam Metin Bildiri)

2011

2011

A Down Syndrome Patient with a de novo Recombinant Chromosome

Luleci G., Cetin Z., YAKUT S., MIHÇI E., MANGUOĞLU E., BERKER S., et al.

International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61th Annual Meeting, Montreal, Kanada, 11 - 15 Ekim 2011, ss.273, (Tam Metin Bildiri)

2011

2011

A Down Syndrome Patient with a de novo Recombinant Chromosome

Luleci G., Cetin Z., YAKUT S., MIHÇI E., MANGUOĞLU E., BERKER S., et al.

International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61th Annual Meeting, Montreal, Kanada, 11 - 15 Ekim 2011, ss.273, (Tam Metin Bildiri)

2011

2011

A Down Syndrome Patient with a de novo Recombinant Chromosome

Luleci G., Cetin Z., YAKUT S., MIHÇI E., MANGUOĞLU E., BERKER S., et al.

International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61th Annual Meeting, Montreal, Kanada, 11 - 15 Ekim 2011, ss.273, (Tam Metin Bildiri)

2010

2010

Diagnosis and prognosis of Multiple Myeloma in 114 patients based on cytogenetic analysis

Altıok Clark Ö., Ozkaya C., Timurağaoğlu A., Alkaya B., Ündar L., Karadoğan İ., et al.

IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 9 - 11 Aralık 2010, ss.5, (Özet Bildiri) Creative Commons License

2010

2010

Two Cases with Rare Chromosomal Abnormality of Chromosome 12p Presenting Pallister-Killian Syndrome Phenotype.

YAKUT S., Lüleci G., MIHÇI E., Cetin Z., KESER İ., BERKER S.

IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.21, (Tam Metin Bildiri)

2010

2010

Mutational Screening of ALG (Glycogen Debaranching Enzyme) Gene in Glycogen Storage Disease Type III

Sargın C., MANGUOĞLU ., Uygun V., ARTAN R., Luleci G., BERKER S.

60.th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, Wsahington Dc, Amerika Birleşik Devletleri, 2 - 06 Kasım 2010, ss.1, (Tam Metin Bildiri)

2010

2010

45 X 46 XY MİKS GONODAL DİSGENEZİDE Y 19 TRANSLOKASYONU

PARLAK M., DURMAZ E., KARAÜZÜM S., LÜLELİ G., PEŞTERELİ E., BARAN R. T., et al.

14. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010

2010

2010

Two cases with rare chromosomal abnormality of chromosome 12p presenting Pallister-Killian syndrome phenotype.

Lüleci G., MIHÇI E., Cetin Z., YAKUT S., KESER İ., BERKER S.

The American Society of Human Genetics Annual Meeting, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 2 - 06 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)

2010

2010

Two cases with rare chromosomal abnormality of chromosome 12p presenting Pallister-Killian syndrome phenotype.

Lüleci G., MIHÇI E., Cetin Z., YAKUT S., KESER İ., BERKER S.

The American Society of Human Genetics Annual Meeting, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 2 - 06 Ekim 2010, ss.382, (Tam Metin Bildiri)

2010

2010

The role of mixed chimerism on transplant outcome in patients with thalassaemia

Kazık M., Tezcan G., Karauzum S., Uygun V., Manguoglu E., KÜPESİZ O. A., et al.

36th Annual Meeting of the European-Group-for-Blood-and-Marrow-Transplantat/9th Meeting of the EBMT Data-Management-Group/26th Meeting of the EBMT Nurses Group/2nd EBMT Qual Management Meeting, Viyana, Avusturya, 21 - 24 Mart 2010, ss.195, (Özet Bildiri)

2010

2010

Pre-emptive donor lymphocyte infusions for unstable mixed chimerism in thalassaemia

Karasu G., Uygun V., Karauzum S., Kazsk ., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.

36th Annual Meeting of the European-Group-for-Blood-and-Marrow-Transplantat/9th Meeting of the EBMT Data-Management-Group/26th Meeting of the EBMT Nurses Group/2nd EBMT Qual Management Meeting, Viyana, Avusturya, 21 - 24 Mart 2010, ss.196, (Özet Bildiri)

2010

2010

Talasemi Transplantında Mikst Kimerizm Graft Reddi İçin Belirleyici mi?

Karasu G. T., Uygun V., BERKER S., Akcan M., MANGUOĞLU E., KÜPESİZ O. A., et al.

6.Ulusal Kemik İliği Transplantasyonu ve Kök Hücre Tedavileri Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 06 Mart 2010, ss.157-158, (Tam Metin Bildiri)

2010

2010

Talasemi Transplantında Mikst Kimerizm Graft Reddi İçin Belirleyici mi?

Karasu G. T., Uygun V., BERKER S., Akcan M., MANGUOĞLU E., KÜPESİZ O. A., et al.

6.Ulusal Kemik İliği Transplantasyonu ve Kök Hücre Tedavileri Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 06 Mart 2010, ss.157-158, (Tam Metin Bildiri)

2009

2009

Prostat kanserli hastada masif seröz efüzyon ile prezente olan T hücreli prolenfositik lösemi

SALİM O., AKKAYA B., ULUBAHŞİ M., BERKER S., Karadoğan İ., Timurağaoğlu A., et al.

35. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 10 Ekim 2009, ss.140, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

2009

2009

Rare chromosomal abnormalities and the results of prenatal cytogenetic Diagnosis.

YAKUT S., MENDİLCİOĞLU İ. İ., ŞİMŞEK M., BERKER S., KESER İ., Luleci G.

Mediterranean Medical Genetics Meeting, Ankara, Türkiye, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009, ss.58, (Tam Metin Bildiri)

2009

2009

Hematopoietic Chimerism Analysis in Paediatric Allogeneic Cell Transplantation Patients

MANGUOĞLU ., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Tezcan G., Hazar V., Yesilipek A., et al.

8th Balkan Meeting on Human Genetics, Dubrovnig, Hırvatistan, 14 - 17 Mayıs 2009, ss.113, (Tam Metin Bildiri)

2009

2009

Hematopoietic Chimerism Analysis in Paediatric Allogeneic Cell Transplantation Patients

MANGUOĞLU ., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Tezcan G., Hazar V., Yesilipek A., et al.

8th Balkan Meeting on Human Genetics, Dubrovnik, Hırvatistan, 14 - 17 Mayıs 2009, ss.113, (Tam Metin Bildiri)

2008

2008

Effect of intestinal ischemia-reperfusion injury on apoptotic process in the lung and kidney

KARAVELİ Ç., ASLAN A., ÖZBİLİM G., AKKAYA B., BERKER S.

European Paediatric Surgeons Congress, İstanbul, Türkiye, 18 - 21 Haziran 2008, ss.227, (Özet Bildiri)

2008

2008

Effect of intestinal ischemia-reperfusion injury on apoptotic process in the lung and kidney

KARAVELİ Ç., ASLAN A., ÖZBİLİM G., AKKAYA B., BERKER S.

European Paediatric Surgeons Congress, İstanbul, Türkiye, 18 - 21 Haziran 2008, ss.227, (Özet Bildiri)

2008

2008

Low Expression of ARHI Contributes to Glial Tumor Development.

YAKUT S., TUNCER M. R., Berker M., GÖKSU E. T., Luleci G., BERKER S.

European Human Genetics Conference, Barselona, İspanya, 21 Mayıs - 03 Haziran 2008, ss.218, (Tam Metin Bildiri)

2008

2008

Low Expression of ARHI Contributes to Glial Tumor Development.

YAKUT S., TUNCER M. R., Berker M., GÖKSU E. T., Luleci G., BERKER S.

European Human Genetics Conference, Barselona, İspanya, 21 Mayıs - 03 Haziran 2008, ss.218, (Tam Metin Bildiri)

2008

2008

Low Expression of ARHI Contributes to Glial Tumor Development.

YAKUT S., TUNCER M. R., Berker M., GÖKSU E. T., Luleci G., BERKER S.

European Human Genetics Conference, Barselona, İspanya, 21 Mayıs - 03 Haziran 2008, ss.218, (Tam Metin Bildiri)

2008

2008

Glukojen Depo Hastalığı Tip III'de AGL Genindeki Mutasyonların Taranması

MANGUOĞLU E., BERKER S., Uygun V., Ozkaya F., Lüleci G., ARTAN R.

VIII.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.14, (Tam Metin Bildiri)

2008

2008

Prenatal dönemde tanımlanan markır kromozom.

YAKUT S., Cetin Z., ŞİMŞEK M., Bagci G., BERKER S., Tukun A., et al.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.211, (Tam Metin Bildiri)

2008

2008

Glukojen Depo Hastalığı Tip III'de AGL Genindeki Mutasyonların Taranması

MANGUOĞLU E., BERKER S., Uygun V., Ozkaya F., Lüleci G., ARTAN R.

VIII.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.14, (Tam Metin Bildiri)

2008

2008

Glukojen Depo Hastalığı Tip III'de AGL Genindeki Mutasyonların Taranması

MANGUOĞLU E., BERKER S., Uygun V., Ozkaya F., Lüleci G., ARTAN R.

VIII.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.14, (Tam Metin Bildiri)

2008

2008

ARHI Tümör Süpresör Geninin Glial Beyin Tümörlerindeki Rolü.

YAKUT S., TUNCER M. R., Berker M., GÜRER İ. E., BERKER S., Luleci G.

II. Multidisipliner Kanser Sempozyumu,, Bursa, Türkiye, 24 - 27 Şubat 2008, ss.140, (Tam Metin Bildiri)

2007

2007

Rearrangement of chromosome 6 in hematological malignancies.

BERKER S., YAKUT S., Cetin Z., Karadoğan İ., ÜNDAR L., Hazar V., et al.

Chromosome Research, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2007, ss.214-215, (Tam Metin Bildiri)

2007

2007

Rearrangement of chromosome 6 in hematological malignancies.

BERKER S., YAKUT S., Cetin Z., Karadoğan İ., ÜNDAR L., Hazar V., et al.

Chromosome Research, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2007, ss.214-215, (Tam Metin Bildiri)

2007

2007

293 multidirectional and simultaneous evaluation of intestinal damage in chick embryo with gastroschisis

KARAGÜZEL G., Çağlar M., OCAK G. A., Yaşar D., BERKER S.

II World congress of the world federation of associations of pediatric surgeons, Buenos Aire, Arjantin, 9 - 12 Eylül 2007, (Tam Metin Bildiri)

2007

2007

LOH on 1p/19q and 10q and Ki-67 labelling index in glial tumors.

GÜRER İ. E., YAKUT UZUNER S., KARAÜZÜM S., GÖKSU E. T., OCAK G. A.

21st European Congress of Pathology, İstanbul, Türkiye, 8 - 13 Eylül 2007, ss.243, (Tam Metin Bildiri)

2007

2007

LOH on 1p/19q and 10q and Ki-67 labelling index in glial tumors.

GÜRER İ. E., YAKUT S., BERKER S., GÖKSU E. T., Gokhan G.

Virchows Archiv, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Ağustos 2007, ss.243, (Tam Metin Bildiri)

2007

2007

Amplification of ABL1 gene without BCR/ABL1 fusion in two children with acute lymphoblastic leukemia.

BERKER S., Cetin Z., YAKUT S., Tezcan G., Tulumen T., Hazar V., et al.

European Human Genetics Conference, Nice, Fransa, 16 - 19 Haziran 2007, ss.144, (Tam Metin Bildiri)

2007

2007

Pediatrik akut lenfoblastik lösemide ABL1 gen amplifikasyonunun FISH yöntemi ile gösterilmesi.

BERKER S., Cetin Z., YAKUT S., Tezcan G., Tulumen T., Hazar V., et al.

17. Ulusal Kanser Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2007, ss.163, (Tam Metin Bildiri)

2007

2007

ARHI Tümör Süpresör Geninin Glial Beyin Tümörlerindeki Rolü.

YAKUT S., TUNCER M. R., Berker M., GÜRER İ. E., BERKER S., Lüleci G.

17. Ulusal Kanser Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2007, ss.204, (Tam Metin Bildiri)

2007

2007

Rearrangements of chromosome 6 in hematological malignancies

Berker-Karauzum S. Y., Yakut S., Cetin Z., Karadogan I., Undar L., Hazar V., et al.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.214-215, (Özet Bildiri) identifier

2006

2006

Peripheral blood stem cell transplantation in children with thalassemia.

Tezcan G., Uygun V., Kupesiz A., Hazar V., Yesilipek A.

48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2006, cilt.108, (Özet Bildiri) identifier

2006

2006

Defibrotide for the treatment of hepatic veno-occlusive disease in children.

Uygun V., Tezcan G., Hazar V., Yesilipek A.

48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2006, cilt.108, (Özet Bildiri) identifier

2006

2006

ALL Ve AML Hastalarında FISH Yöntemi İle 11q23 Bölgesindeki Yeniden Düzenlenmelerin Belirlenmesi.

YAKUT S., BERKER S., Cetin Z., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.

VII. Ulusal Tıbbi Genetik Ve Prenatal Tanı Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.180, (Tam Metin Bildiri)

2006

2006

ALL Ve AML Hastalarında FISH Yöntemi İle 11q23 Bölgesindeki Yeniden Düzenlenmelerin Belirlenmesi.

YAKUT S., BERKER S., Cetin Z., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.

VII. Ulusal Tıbbi Genetik Ve Prenatal Tanı Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.180, (Tam Metin Bildiri)

2006

2006

KML Ve ALL Tanılı Olgularda t(9;22) Translokasyonuna Spesifik ES-FISH Probu İle Atipik Sinyallerin Gösterilmesi.

BERKER S., Cetin Z., YAKUT S., Dirice E., Temizkan K., Tezcan G., et al.

VII. Ulusal Tıbbi Genetik Ve Prenatal Tanı Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.87, (Tam Metin Bildiri)

2006

2006

Evaluation of 13q14 deletions by interphase FISH in Multiple Myeloma and Chronic Lymphocytic Leukemia Patients.

Cetin Z., BERKER S., YAKUT S., ÜNDAR L., Karadoğan İ., Timuragaoglu A., et al.

European Human Genetics Conference, Amsterdam, Hollanda, 6 Mayıs - 09 Haziran 2006, ss.223, (Tam Metin Bildiri)

2006

2006

Evaluation of 11q23 rearrangements in Turkish ALL and AML patients by FISH.

YAKUT S., BERKER S., Cetin Z., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.

European Human Genetics Conference, Amsterdam, Hollanda, 6 Mayıs - 09 Haziran 2006, ss.221, (Tam Metin Bildiri)

2006

2006

Evaluation of 13q14 deletions by interphase FISH in Multiple Myeloma and Chronic Lymphocytic Leukemia Patients.

Cetin Z., BERKER S., YAKUT S., ÜNDAR L., Karadoğan İ., Timuragaoglu A., et al.

European Human Genetics Conference, Amsterdam, Hollanda, 6 Mayıs - 09 Haziran 2006, ss.223, (Tam Metin Bildiri)

2006

2006

Evaluation of 11q23 rearrangements in Turkish ALL and AML patients by FISH.

YAKUT S., BERKER S., Cetin Z., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.

European Human Genetics Conference, Amsterdam, Hollanda, 6 Mayıs - 09 Haziran 2006, ss.221, (Tam Metin Bildiri)

2005

2005

Cytogenetic findings in 133 Turkish patients with myelodysplastic syndrome.

BERKER S., Cetin Z., YAKUT S., Karadoğan İ., Temizkan K., ÜNDAR L., et al.

XXXth World of Congress of International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 01 Ekim 2005, ss.231, (Tam Metin Bildiri)

2005

2005

Hematopoietic Chimerism Analysis After Allogeneic Stem Cell Transplantation in Pediatric Cases

MANGUOĞLU ., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Cetin Z., Tezcan G., YAKUT S., et al.

XXXth World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 02 Ekim 2005, ss.180-181, (Tam Metin Bildiri)

2005

2005

Hematopoietic Chimerism Analysis After Allogeneic Stem Cell Transplantation in Pediatric Cases

MANGUOĞLU ., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Cetin Z., Tezcan G., YAKUT S., et al.

XXXth World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 02 Ekim 2005, ss.180-181, (Tam Metin Bildiri)

2005

2005

Hematopoietic Chimerism Analysis After Allogeneic Stem Cell Transplantation in Pediatric Cases

MANGUOĞLU ., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Cetin Z., Tezcan G., YAKUT S., et al.

XXXth World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 02 Ekim 2005, ss.180-181, (Tam Metin Bildiri)

2005

2005

Cytogenetic findings in 133 Turkish patients with myelodysplastic syndrome.

BERKER S., Cetin Z., YAKUT S., Karadoğan İ., Temizkan K., ÜNDAR L., et al.

XXXth World of Congress of International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 01 Ekim 2005, ss.231, (Tam Metin Bildiri)

2005

2005

Talasemi Majorlu Hastalarda Periferal Kök Hücre Transplantasyonu Sonrası Mikst Kimerizm

Öztürk Z., Tezcan G., Karaüzüm S., KÜPESİZ O. A., Hazar V., Yeşilipek M. A.

V. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 11 - 14 Mayıs 2005, ss.301, (Tam Metin Bildiri)

2005

2005

Hematopoietic chimerism analysis after allogeneic peripheral stem cell transplantation in pediatric cases by using STR polymorphisms

MANGUOĞLU E., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Cetin Z., Tezcan G., YAKUT S., et al.

European Human Genetics Conference 2005, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7 - 10 Mayıs 2005, ss.225, (Tam Metin Bildiri)

2005

2005

New Complex Variants of the simple translocations in leukaemia cases.

Cetin Z., YAKUT S., BERKER S., Ugur A., Temizkan K., Karadoğan İ., et al.

European Human Genetics Conference, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7 - 10 Mayıs 2005, ss.190, (Tam Metin Bildiri)

2005

2005

Hematopoietic chimerism analysis after allogeneic peripheral stem cell transplantation in pediatric cases by using STR polymorphisms

MANGUOĞLU E., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Cetin Z., Tezcan G., YAKUT S., et al.

European Human Genetics Conference 2005, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7 - 10 Mayıs 2005, ss.225, (Tam Metin Bildiri)

2005

2005

New Complex Variants of the simple translocations in leukaemia cases.

Cetin Z., YAKUT S., BERKER S., Ugur A., Temizkan K., Karadoğan İ., et al.

European Human Genetics Conference, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7 - 10 Mayıs 2005, ss.190, (Tam Metin Bildiri)

2005

2005

Hematopoietic chimerism analysis after allogeneic peripheral stem cell transplantation in pediatric cases by using STR polymorphisms

MANGUOĞLU E., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Cetin Z., Tezcan G., YAKUT S., et al.

European Human Genetics Conference 2005, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7 - 10 Mayıs 2005, ss.225, (Tam Metin Bildiri)

2005

2005

Prenatal Tanı Sonucunda Belirlenen İnterstitial 5q Delesyonu.

ÖZCAN M., KARAÜZÜM S., Bağcı G., MENDİLCİOĞLU İ. İ., PEŞTERELİ H. E.

Fetal Tıp; Prenatal Tanı, Antalya, Türkiye, 30 - 02 Nisan 2005, ss.100, (Tam Metin Bildiri)

2004

2004

JMML Gelişiminde Rol Oynaması Olası Yeni Bir Aday gen: GRB10

Cetin Z., BERKER S., YAKUT S., MANGUOĞLU A. E., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., et al.

Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.106-107, (Tam Metin Bildiri)

2004

2004

Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem

MANGUOĞLU A. E., BERKER S., YAKUT S., Nal N., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.

Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.107, (Tam Metin Bildiri)

2004

2004

JMML Gelişiminde Rol Oynaması Olası Yeni Bir Aday gen: GRB10

Cetin Z., BERKER S., YAKUT S., MANGUOĞLU A. E., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., et al.

Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.106-107, (Tam Metin Bildiri)

2004

2004

JMML Gelişiminde Rol Oynaması Olası Yeni Bir Aday gen: GRB10

Cetin Z., BERKER S., YAKUT S., MANGUOĞLU A. E., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., et al.

Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.106-107, (Tam Metin Bildiri)

2004

2004

Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem

MANGUOĞLU A. E., BERKER S., YAKUT S., Nal N., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.

Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.107, (Tam Metin Bildiri)

2004

2004

Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem

MANGUOĞLU A. E., BERKER S., YAKUT S., Nal N., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.

Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.107, (Tam Metin Bildiri)

2004

2004

Evaluation of clinical findings in our patients with Williams syndrome.

MIHÇI E., Tacoy S., Cetin Z., YAKUT S., KARDELEN F., BERKER S., et al.

European Human Genetics Conference, Munich, Almanya, 12 - 15 Haziran 2004, ss.288, (Tam Metin Bildiri)

2004

2004

İdentification of chromosomal abnormalities using M-FISH in haematological malignancies

Karauzum S., Cetin Z., KÜPESİZ O. A., Tezcan G., Lüleci G.

European Human Genetics Conference, Munich, Almanya, 12 - 15 Haziran 2004, ss.502, (Özet Bildiri)

2004

2004

Dismorfik Özelliklere Sahip İdiopatik Mental Retardasyonlu Olgularda Subtelomerik Kromozomal Yeniden Düzenlenmelerin FISH Yöntemi ile Gösterilmesi.

ÖZCAN M., KARAÜZÜM S., MIHÇI E.

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi., Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.100, (Tam Metin Bildiri)

2004

2004

Williams Sendromlu Dört Olgunun Klinik Bulgularının Değerlendirilmesi.

Tacoy S., MIHÇI E., Cetin Z., YAKUT S., KARDELEN F., BERKER S., et al.

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi., Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.69, (Tam Metin Bildiri)

2004

2004

Tandem Duplikasyon ve Parsiyel Trizomilerde Parental Orijinin Belirlenmesi.

YAKUT S., BERKER S., Cetin Z., MIHÇI E., Baumer A., Wey E., et al.

VI. Ulusal Tıbbi Genetik Ve Prenatal Tanı Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.70, (Tam Metin Bildiri)

2003

2003

Mesane kanser gelişiminde PTENin prognostik değerinin belirlenmesi

ŞANLIOĞLU S., CIFTCIOGLU A., YASAR D., Dirice E., Lüleci G., KÖKSAL İ. T., et al.

8. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 17 Ekim 2003, ss.4, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

2003

2003

Mesane kanser gelişiminde PTENin prognostik değerinin belirlenmesi

ŞANLIOĞLU S., CIFTCIOGLU A., YASAR D., Dirice E., Lüleci G., KÖKSAL İ. T., et al.

8. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 17 Ekim 2003, ss.4, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

2003

2003

Cytogenetic, fluorescence in situ hybridisaiton (FISH), and molecular (RT-PCR) analysis results of adult haematological malignancy patients

BERKER S., MANGUOĞLU E., YAKUT S., Bilgen T., Nal N., Ugur A., et al.

European Human Genetics Conference 2003, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.83, (Tam Metin Bildiri)

2003

2003

Is FISH technique adeguate on its own in detection of chromosomal alterations in hematologial malignancies

Karauzum S., KÜPESİZ O. A., Hazar V., Yesilipek A.

European Human Genetics Conference, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.110, (Özet Bildiri)

2003

2003

Follow-up Bone Marrow Transplantation Success by FISH.

YAKUT S., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Hazar V., Yesilipek A., Lüleci G.

European Human Genetics Conference, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.88, (Tam Metin Bildiri)

2003

2003

Cytogenetic, fluorescence in situ hybridisaiton (FISH), and molecular (RT-PCR) analysis results of adult haematological malignancy patients

BERKER S., MANGUOĞLU E., YAKUT S., Bilgen T., Nal N., Ugur A., et al.

European Human Genetics Conference 2003, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.83, (Tam Metin Bildiri)

2003

2003

Cytogenetic, fluorescence in situ hybridisaiton (FISH), and molecular (RT-PCR) analysis results of adult haematological malignancy patients

BERKER S., MANGUOĞLU E., YAKUT S., Bilgen T., Nal N., Ugur A., et al.

European Human Genetics Conference 2003, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.83, (Tam Metin Bildiri)

2003

2003

Determination of chromosome aberations by cytogenetics, FISH and molecular analysis in childhood hematologial malignancies

Manguoglu E., Karauzum S., Yakut S., Cetin Z., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.

European Journal of Human Genetics, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.86, (Özet Bildiri)

2003

2003

PTEN ekspresyon düzeyinin mesane kanseri gelişimindeki rolü

ŞANLIOĞLU S., YASAR D., Dirice E., Lüleci G., KÖKSAL İ. T., BAYKARA M., et al.

XV. Ulusal Kanser Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 27 Nisan 2003, ss.558, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

2003

2003

PTEN ekspresyon düzeyinin mesane kanseri gelişimindeki rolü

ŞANLIOĞLU S., YASAR D., Dirice E., Lüleci G., KÖKSAL İ. T., BAYKARA M., et al.

XV. Ulusal Kanser Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 27 Nisan 2003, ss.558, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

2002

2002

Çocukluk çağı hematolojik malignansilerinde kromozomal düzensizliklerin sitogenetik, FISH ve RT-PCR ile gösterilmesi

MANGUOĞLU A. E., BERKER S., Cetin Z., Nal N., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.

Türk Hematoloji Derneği 29.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Ekim 2002, ss.107, (Tam Metin Bildiri)

2002

2002

"Erişkin dönemde hematolojik malignansi gözlenen olgularda sitogenetik, FISH ve RT-PCR sonuçlarımız

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Bilgen T., Nal N., Ugur A., Karadoğan İ., et al.

Türk Hematoloji Derneği 29.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Ekim 2002, ss.121, (Tam Metin Bildiri)

2002

2002

Çocukluk çağı hematolojik malignansilerinde kromozomal düzensizliklerin sitogenetik, FISH ve RT-PCR ile gösterilmesi

MANGUOĞLU A. E., BERKER S., Cetin Z., Nal N., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.

Türk Hematoloji Derneği 29.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Ekim 2002, ss.107, (Tam Metin Bildiri)

2002

2002

Kemik İliği Transplantasyon Başarısının Floresan In Situ Hibridizasyon (FISH) Tekniği İle Takibi.

YAKUT S., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Hazar V., Yesilipek A., Lüleci G.

Türk Hematoloji Derneği 29.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Ekim 2002, ss.145, (Tam Metin Bildiri)

2002

2002

"Erişkin dönemde hematolojik malignansi gözlenen olgularda sitogenetik, FISH ve RT-PCR sonuçlarımız

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Bilgen T., Nal N., Ugur A., Karadoğan İ., et al.

Türk Hematoloji Derneği 29.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Ekim 2002, ss.121, (Tam Metin Bildiri)

2002

2002

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195, (Tam Metin Bildiri)

2002

2002

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi.

BERKER S., MANGUOĞLU AYDEMİR A. E., Nal N., YAKUT S., ALPER Ö., KÜPESİZ O. A., et al.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195, (Tam Metin Bildiri)

2002

2002

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195, (Tam Metin Bildiri)

2002

2002

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195, (Tam Metin Bildiri)

2002

2002

İdiopatik Mental Retardasyon ve Dismorfik Özelliklere Sahip Olgularda Subtelomerik Kromozomal Düzensizlikler.

ÖZCAN M., KARAÜZÜM S., MIHÇI E.

V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.100, (Özet Bildiri)

2002

2002

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195, (Tam Metin Bildiri)

2002

2002

Subtelomeric rearrangements detected by FISH in patients with unexplained mental retardation and dysmorphic features

OZCAN M., KARAUZUM S., Mihci E., Tacoy S., Luleci G.

British Human Genetics Conference 2002, York, Sierra Leone, 23 - 25 Eylül 2002, cilt.39, (Özet Bildiri) identifier

2002

2002

Detection of RPS4X gene expression using RT-PCR.

YAKUT S., BERKER S., Sargin F., Taksın O., Tacoy S., Lüleci G.

European Human Genetics Conference, Strasbourg,, Fransa, 25 - 29 Mayıs 2002, ss.170, (Tam Metin Bildiri)

2002

2002

A rare mutation of beta-globin gene (IVS 2-849 A -> G) at Exon 2-intron 2 splice site in a Turkish patient with beta-thalassaemia major

Sargin C., Aydemir A., Nal N., Keser I., Yesilipek A., Luleci G.

European-Society-of-Human-Genetics European Human Genetics Conference in Conjuction With European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics, Strasbourg, Fransa, 25 - 28 Mayıs 2002, cilt.10, ss.204, (Özet Bildiri) identifier

2001

2001

İnfertil Erkeklerde Y Kromozomu Üzerinde Bulunan AZF Bölgesindeki Mikrodelesyonların PCR ile Saptanması

Sargın C., BERKER S., MANGUOĞLU E., Luleci G., KARAVELİ F. Ş., GÜLKESEN K. H., et al.

7.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 18 - 21 Eylül 2001, ss.100, (Tam Metin Bildiri)

2001

2001

İnfertil Erkeklerde Y Kromozomu Üzerinde Bulunan AZF Bölgesindeki Mikrodelesyonların PCR ile Saptanması

Sargın C., BERKER S., MANGUOĞLU E., Luleci G., KARAVELİ F. Ş., GÜLKESEN K. H., et al.

7.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 18 - 21 Eylül 2001, ss.100, (Tam Metin Bildiri)

2001

2001

İnfertil Erkeklerde Y Kromozomu Üzerinde Bulunan AZF Bölgesindeki Mikrodelesyonların PCR ile Saptanması

Sargın C., BERKER S., MANGUOĞLU E., Luleci G., KARAVELİ F. Ş., GÜLKESEN K. H., et al.

7.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 18 - 21 Eylül 2001, ss.100, (Tam Metin Bildiri)

2001

2001

De novo duplication of Xq in a girl with some clinical features.

BERKER S., YAKUT S., Cetin Z., MIHÇI E., Lüleci G.

Third European Cytogenetics Conference, Paris, Fransa, 7 - 10 Temmuz 2001, ss.181, (Tam Metin Bildiri)

2001

2001

Detection of subtelomeric chromosomal rearrangements in couples who had recurrent miscarriages.

YAKUT S., BERKER S., ŞİMŞEK M., Lüleci G.

Third European Cytogenetics Conference, Paris, Fransa, 7 - 10 Temmuz 2001, ss.44, (Tam Metin Bildiri)

2001

2001

De novo duplication of Xq in a girl with some clinical features.

BERKER S., YAKUT S., Cetin Z., MIHÇI E., Lüleci G.

Third European Cytogenetics Conference, Paris, Fransa, 7 - 10 Temmuz 2001, ss.181, (Tam Metin Bildiri)

2001

2001

Determination of microdeletions in AZF regions on Y chromosome by PCR in infertile man

Sargin F., BERKER S., MANGUOĞLU E., Lüleci G., KARAVELİ F. Ş., GÜLKESEN K. H., et al.

10th International Congress of Human Genetics, Viyana, Avusturya, 15 - 19 Mayıs 2001, ss.203, (Tam Metin Bildiri)

2001

2001

Determination of microdeletions in AZF regions on Y chromosome by PCR in infertile man

Sargin F., BERKER S., MANGUOĞLU E., Lüleci G., KARAVELİ F. Ş., GÜLKESEN K. H., et al.

10th International Congress of Human Genetics, Viyana, Avusturya, 15 - 19 Mayıs 2001, ss.203, (Tam Metin Bildiri)

2001

2001

Determination of microdeletions in AZF regions on Y chromosome by PCR in infertile man

Sargin F., BERKER S., MANGUOĞLU E., Lüleci G., KARAVELİ F. Ş., GÜLKESEN K. H., et al.

10th International Congress of Human Genetics, Viyana, Avusturya, 15 - 19 Mayıs 2001, ss.203, (Tam Metin Bildiri)

2000

2000

Hematolojik Malignansilerde Sitogenetik Çalışmalar

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Lüleci G., Kurtoğlu E., Timurağaoğlu A., Hazar V., et al.

IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 3 - 06 Mayıs 2000, ss.221, (Tam Metin Bildiri)

2000

2000

Hematolojik Malignansilerde Sitogenetik Çalışmalar

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Lüleci G., Kurtoğlu E., Timurağaoğlu A., Hazar V., et al.

IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 3 - 06 Mayıs 2000, ss.221, (Tam Metin Bildiri)

2000

2000

Maternal 7q11.23 delesyonu ile Williams Sendromu düşünülen olgu

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., MIHÇI E., Taçoy Ş., Lüleci G.

IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 3 - 06 Mayıs 2000, ss.186, (Tam Metin Bildiri)

2000

2000

Hematolojik Malignansilerde Sitogenetik Çalışmalar

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Lüleci G., Kurtoğlu E., Timurağaoğlu A., Hazar V., et al.

IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 3 - 06 Mayıs 2000, ss.221, (Tam Metin Bildiri)

2000

2000

Maternal 7q11.23 delesyonu ile Williams Sendromu düşünülen olgu

BERKER S., MANGUOĞLU A. E., MIHÇI E., Taçoy Ş., Lüleci G.

IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 3 - 06 Mayıs 2000, ss.186, (Tam Metin Bildiri)

1999

1999

A case with de novo interstitial deletion of chromosome 7(q11.2q22)

MANGUOĞLU A. E., BERKER S., Lüleci G., Bağcı G., Acar U.

31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics, Cenevre, İsviçre, 29 Mayıs - 01 Haziran 1999, ss.75, (Tam Metin Bildiri)

1999

1999

A family with sex chromosome aberrations together with a balanced translocation t(4;16).

YAKUT S., BERKER S., Karaman B., Lüleci G., Bagci G.

31st Annual Meeting European Society of Human Genetics, Geneva, İsviçre, 29 Mayıs - 01 Haziran 1999, ss.78, (Tam Metin Bildiri)

1999

1999

A family with sex chromosome aberrations together with a balanced translocation t(4;16).

YAKUT S., BERKER S., Karaman B., Lüleci G., Bagci G.

31st Annual Meeting European Society of Human Genetics, Geneva, İsviçre, 29 Mayıs - 01 Haziran 1999, ss.78, (Tam Metin Bildiri)

1999

1999

p68 kinaz enziminin tümör baskılayıcı rolü

Akça H., ÖZEŞ O. N., NASIRCILAR A. G., İMİR N., Karaüzüm S., GELEN M. T., et al.

13. Ulusal Kanser Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 Nisan - 01 Mayıs 1999, ss.230, (Özet Bildiri)


Atıflar

Toplam Atıf Sayısı (WOS): 486

h-indeksi (WOS): 11