Eğitim Bilgileri
1991 - 1995
1991 - 1995Doktora
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji, Türkiye
1987 - 1990
1987 - 1990Yüksek Lisans
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji , Türkiye
1981 - 1986
1981 - 1986Lisans
Hacettepe Üniversitesi, Fen Fakültesi, Biyoloji , Türkiye
Yaptığı Tezler
1995
1995Doktora
Akciğer Karsinomlarından Kurulan Doku Kültürlerinde Sitogenetik Çalışmalar
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji
1990
1990Yüksek Lisans
Yeni Doğanlarda Seks Kromatin Tayini Metoduyla X'e bağlı Kromozom Anomalileri Sıklığının Saptanması
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji
Yabancı Diller
B2 Orta Üstü
B2 Orta Üstüİngilizce
Sertifika, Kurs ve Eğitimler
1996
1996FISH kursu
Sağlık ve Tıp
İstanbul Üniversitesi
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Temel Tıp Bilimleri
Tıbbi Biyoloji
Akademik Unvanlar / Görevler
1987 - Devam Ediyor
1987 - Devam EdiyorProf. Dr.
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
2023
2023Real-Life Experience of Dose-Adjusted Venetoclax in Acute Myeloid Leukemia Patients Concomitantly Using Posaconazole for Antifungal Prophylaxis: A Single-Center Experience
ILTAR U., Vural E., ALHAN F. N., Vurgun S., Atas U., YÜCEL O. K., et al.
UHOD - Uluslararasi Hematoloji-Onkoloji Dergisi
, cilt.33, sa.2, ss.75-82, 2023 (SCI-Expanded)
2021
2021Estradiol differentially regulates DUX4, beta-catenin and PAX3/PAX7 in primary myoblasts of facioscapulohumeral muscular dystrophy patients
HANGÜL C., ÇELİK E. G., KAYA H., EROĞLU O., UYSAL H., KARAÜZÜM S.
TURKISH JOURNAL OF BIOCHEMISTRY-TURK BIYOKIMYA DERGISI
, cilt.46, sa.4, ss.435-444, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021Coexistence of a Homozygous Chromosome 4q35.2 Deletion and Hidden IQSEC2 Pathogenic Variant in a Child with Intellectual Disability
Karaman Mercan T., Altıok Clark Ö., Erkal O., Nur B., Mıhçı E., Karaman B., et al.
CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH
, cilt.161, sa.3-4, ss.153-159, 2021 (SCI-Expanded)
2019
2019Investigation of MDM2 Oncogene Copy Number Alterations in Cases of Chronic Lymphocytic Leukemia
Darbas S., Aydin C., SALİM O., KARAÜZÜM S.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY
, cilt.36, sa.2, ss.126-127, 2019 (SCI-Expanded)
2017
2017A de novo ins(21;13) and two interstitial deletions in 13q in a boy with multple congenital anomalies
Altıok Clark Ö., Cetin G. O., Nur B., Toylu A., Karaüzüm S., Mıhçı E.
MOLECULAR CYTOGENETICS
, cilt.10, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017Identification of a constitutional t(1;19)(q23;p13) translocation in an Extranodal Natural Killer T cell Lmyphoma patient
KARAÜZÜM S., ERDEM R., ALTIOK CLARK Ö., MANGUOĞLU A. E., Ulas T., AKKAYA B., et al.
MOLECULAR CYTOGENETICS
, cilt.10, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017Conventional cytogenetics findings t(12;21)(p13;q22) translocation and 9p21deletion in pediatric ALL patients
Manguoglu E., Berker-Karauzum S., Akkurt H., Yalcin K., Kupesiz A.
MOLECULAR CYTOGENETICS
, cilt.10, 2017 (SCI-Expanded)
2016
2016Evaluation of ETV6/RUNX1 Fusion and Additional Abnormalities Involving ETV6 and/or RUNX1 Genes Using FISH Technique in Patients with Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia.
Aydin C., Cetin Z., Manguoğlu A. E., Tayfun F., Clark Ö., Kupesiz A., et al.
Indian journal of hematology & blood transfusion : an official journal of Indian Society of Hematology and Blood Transfusion
, cilt.32, sa.2, ss.154-61, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016A MOLECULARLY CHARACTERIZED INTERSTITIAL DELETION ENCOMPASSING THE 11Q14.1-Q23.3 REGION IN A CASE WITH MULTIPLE CONGENITAL ABNORMALITIES
Cetin Z., ALTIOK CLARK Ö., YAKUT UZUNER S., NUR B., MIHÇI E., KARAÜZÜM S.
GENETIC COUNSELING
, cilt.27, sa.1, ss.51-66, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016The clinical spectrum of a rare chromosomal abnormality: Isochromosome 18p
Nur B., Clark Ö., Cetin Z., Toylu A., Karaüzüm S., Mıhçı E.
Genetic Counseling
, cilt.27, sa.2, ss.223-231, 2016 (SCI-Expanded)
2015
2015A familial interstitial 4q35 deletion with no discernible clinical effects.
Yakut S., Clarck Ö., Sanhal C., Nur B., Mendilcioglu İ. İ., Karauzum S. B., et al.
American journal of medical genetics. Part A
, sa.8, ss.1836-41, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015Evaluation of MDM2 gene copy number alterations in chronic lymphocytic leukaemia patients with fluorescent in situ hybridization
KARAÜZÜM S., Darbas S., Aydin C., YÜCEL O. K., AKKAYA B., SALİM O.
CHROMOSOME RESEARCH
, cilt.23, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015Evaluation of TEL/AML1 fusion and additional abnormalities involving TEL and/or AML1 genes using FISH technique in patients with childhood acute lymphoblastic leukemia
Manguoglu E., Aydin C., Çetin Z., Tayfun Küpesiz F., Altıok Clark Ö., Kupesiz A., et al.
CHROMOSOME RESEARCH
, cilt.23, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015Ring chromosome 21 and monosomy 21 mosaicism in a patient with azoospermia
CETIN Z., ALTIOK-CLARK O., SEVUK M., KARAÜZÜM S.
ANDROLOGIA
, cilt.47, sa.1, ss.112-115, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015PRENATAL DIAGNOSIS OF DE NOVO SUPERNUMERARY MARKER CHROMOSOME ORIGINATED FROM CHROMOSOME 16 BY ARRAY-CGH
Yakut S., Cetin Z., SANHAL C. Y., KARAÜZÜM S., KARAMAN B., ŞİMŞEK M.
GENETIC COUNSELING
, cilt.26, sa.3, ss.299-305, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015PRENATAL DIAGNOSIS OF DE NOVO PERICENTRIC INVERSION INV(2)(p11.2z13)
Yakut S., Cetin Z., SANHAL C. Y., KARAMAN B., MENDİLCİOĞLU İ. İ., KARAÜZÜM S.
GENETIC COUNSELING
, cilt.26, sa.2, ss.243-247, 2015 (SCI-Expanded)
2015
201522q11.2 syndrome due to maternal translocation t(18;22) (pl1.2;q11.2).
Nur B., Cetın Z., Clark Ö., Mıhçı E., Oygür N., Karaüzüm S.
Genetic counseling (Geneva, Switzerland)
, cilt.26, sa.1, ss.67-75, 2015 (SCI-Expanded)
2014
2014Multidirectional and simultaneous evaluation of gastroschisis-related intestinal damage in chick embryos
CAGLAR M., KARAGÜZEL G., Gokhan-Ocak G., YASAR D., BERKER-KARAUZUM S., GELEN T., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC SURGERY
, cilt.49, sa.11, ss.1577-1584, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014Clinical expression of familial Williams-Beuren syndrome in a Turkish family
Parlak M., Nur B., Mıhçı E., Durmaz E., Karauzum S. B., Akcurin S., et al.
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
, cilt.27, sa.1-2, ss.153-158, 2014 (SCI-Expanded)
2013
2013Mixed gonadal dysgenesis in a patient with de novo tas(Y;19)(p11.3;q13.4) and 45,X mosaicism
Çetin Z., PARLAK M., Clark O. A., KARAGÜZEL G., Luleci G., Bircan I., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.172, sa.9, ss.1215-1219, 2013 (SCI-Expanded)
2013
2013Sensorimotor polyneuropathy in patients with SMA type-1: Electroneuromyographic findings
DUMAN Ö., UYSAL H., Skjei K. L., KIZILAY F., KARAÜZÜM S., HASPOLAT Ş.
MUSCLE & NERVE
, cilt.48, sa.1, ss.117-121, 2013 (SCI-Expanded)
2013
2013Exceptional complex chromosomal rearrangement and microdeletions at the 4q22.3q23 and 14q31.1q31.3 regions in a patient with azoospermia
Yakut S., Cetin Z., Clark O. A., USTA M. F., Berker S., Luleci G.
GENE
, cilt.512, sa.1, ss.157-160, 2013 (SCI-Expanded)
2012
2012A patient with Down syndrome with a de novo derivative chromosome 21
Cetin Z., Yakut S., MIHÇI E., MANGUOĞLU A. E., Berker S., KESER İ., et al.
GENE
, cilt.507, sa.2, ss.159-164, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012The value of donor lymphocyte infusions in thalassemia patients at imminent risk of graft rejection following stem cell transplantation
KARASU G. T., YESILIPEK M. A., KARAUZUM S. B., Uygun V., Manguoğlu E., Kupesiz A., et al.
PEDIATRIC BLOOD & CANCER
, cilt.58, sa.3, ss.453-458, 2012 (SCI-Expanded)
2011
2011DETECTING CHROMOSOMAL ANOMALIES THROUGH M-FISH IN ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA
Hazar V., Cetin Z., YAKUT UZUNER S., KARAÜZÜM S.
PEDIATRIC BLOOD & CANCER
, cilt.57, sa.5, ss.868-869, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011Complete gonadal dysgenesis 46,XY (Swyer syndrome) in two sisters and their mother's maternal aunt with a female phenotype
BAĞCI G., Bisgin A., KARAÜZÜM S., Trak B., Luleci G.
FERTILITY AND STERILITY
, cilt.95, sa.5, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011Pure and Complete 12p Trisomy Due To a Maternal Centric Fission of Chromosome 12
Cetin Z., MIHÇI E., Yakut S., KESER İ., Karauzum S. B., Luleci G.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.155A, sa.2, ss.349-352, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011TURNER SYNDROME WITH ISOCHROMOSOME Xq AND FAMILIAL RECIPROCAL TRANSLOCATION t(4;16)(p15.2;p13.1)
Cetin Z., MENDİLCİOĞLU İ. İ., Yakut S., Berker-Karauzum S., KARAMAN B., Luleci G.
BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.14, sa.1, ss.57-60, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011APLASIA RAS HOMOLOGOUS MEMBER I GENE AND DEVELOPMENT OF GLIAL TUMORS
Yakut S., TUNCER M. R., BERKER M., GÖKSU E., GÜRER İ. E., Ozes O. N., et al.
BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.14, sa.1, ss.37-43, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011PARTIAL TRISOMY 3q IN A CHILD WITH SACROCOCCYGEAL TERATOMA AND CORNELIA DE LANGE SYNDROME PHENOTYPE
DÜNDAR M., Uzak A., ERDOĞAN M., Saatci C., AKDENİZ Ş., LULECI G., et al.
GENETIC COUNSELING
, cilt.22, sa.2, ss.199-205, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011DE NOVO SUPERNUMERARY MARKER CHROMOSOME ORIGINATING FROM CHROMOSOME 17 RESULTING IN A NORMAL PREGNANCY OUTCOME
Yakut S., Cetin Z., Berker-Karauzum S., MIHÇI E., MENDİLCİOĞLU İ. İ., Luleci G.
GENETIC COUNSELING
, cilt.22, sa.1, ss.63-68, 2011 (SCI-Expanded)
2010
2010Evaluation of PTEN and Mcl-1 expressions in NSCLC expressing wild-type or mutated EGFR
Cetin Z., özbilim G., ERDOĞAN A., lüleci G., Karauzum S. B.
MEDICAL ONCOLOGY
, cilt.27, sa.3, ss.853-860, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010Array comparative genomic hybridization analysis of adult acute leukemia patients
Yasar D., Karadogan I., Alanoglu G., AKKAYA B., Luleci G., SALİM O., et al.
CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS
, cilt.197, sa.2, ss.122-129, 2010 (SCI-Expanded)
2009
2009Subtelomeric rearrangements of dysmorphic children with idiopathic mental retardation reveal 8 different chromosomal anomalies
MIHÇI E., ÖZCAN M., BERKER-KARAUZUM S., KESER İ., TACOY S., HAPSOLAT S., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.51, sa.5, ss.453-459, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009Evaluation of eNOS gene polymorphisms in relation to BMD in postmenopausal women
Firat S., cetin Z., samancı N., AYDIN F., BALCI N., güngör F., et al.
MATURITAS
, cilt.63, sa.4, ss.352-356, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009No Association Between Bone Mineral Density and Transforming Growth Factor Beta Gene T861-20-C Polymorphism in Turkish Postmenopausal Women
Firat S. C., Cetin Z., Samanci N., AYDIN F., BALCI N., Bilgen T., et al.
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS
, cilt.13, sa.3, ss.349-353, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009PRENATAL DIAGNOSIS OF A DE NOVO SUPERNUMERARY MARKER CHROMOSOME ORIGINATING FROM CHROMOSOME 16
Yakut S., Cetin Z., ŞİMŞEK M., KARAÜZÜM S., Tukun A., Luleci G.
GENETIC COUNSELING
, cilt.20, sa.4, ss.327-332, 2009 (SCI-Expanded)
2008
2008Infantile spasms is associated with deletion of the MAGI2 gene on chromosome 7q11.23-q21.11
Marshall C. R., Young E. J., Pani A. M., Freckmann M., Lacassie Y., Howald C., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.83, sa.1, ss.106-111, 2008 (SCI-Expanded)
2007
2007Cox 2 and CD 34 expression in wilms tumor (nephroblastoma)
Kupesiz G. Y., Akkay B., Tezcan G., Kupesiz A., Unal B., GÜLKESEN K. H., et al.
VIRCHOWS ARCHIV
, cilt.451, sa.2, ss.514, 2007 (SCI-Expanded)
2007
2007Partial trisomy 4(q31qter) due to maternal 4;5 balanced translocation in a neonate
SENSES D. A., SILAN F., UZUN H. İ., ALAGOZ D., ZAFER C., KOCABAY K., et al.
GENETIC COUNSELING
, cilt.18, sa.2, ss.163-170, 2007 (SCI-Expanded)
2007
2007Lack of BCL-2 confers interferon-alpha sensitivity to B-cell lymphomas
Karauzum S. B., Yaşar D., Dirice E., Imir N., Lüleci G., Ozes O. N.
GROWTH FACTORS
, cilt.25, sa.2, ss.94-100, 2007 (SCI-Expanded)
2006
2006Donor cell-derived acute myeloblastic leukemia after allogeneic peripheral blood hematopoietic stem cell transplantation for juvenile myelomonocytic leukemia
Cetin Z., Tezcan G., Karauzum S. B., Kupesiz A., Manguoglu A. E., Yesilipek A., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY
, cilt.28, sa.11, ss.763-767, 2006 (SCI-Expanded)
2005
2005Retinoic acid isomers protect hippocampal neurons from amyloid-beta induced neurodegeneration
SAHIN M., Karauzum S., PERRY G., SMITH M., ALICIGUZEL Y.
NEUROTOXICITY RESEARCH
, cilt.7, sa.3, ss.243-250, 2005 (SCI-Expanded)
2005
2005Subtelomeric chromosomal rearrangements detected in patients with idiopathic mental retardation and dysmorphic features.
CALISKAN M., KARAUZUM S., Mihci E., Tacoy S., Luleci G.
Genetic counseling (Geneva, Switzerland)
, cilt.16, sa.2, ss.129-38, 2005 (SCI-Expanded)
2005
2005A case with de novo interstitial deletion of chromosome 7q21.1-q22
Manguoglu E., Berker-Karauzum S., Baumer A., Mihci E., Tacoy S., Luleci G., et al.
GENETIC COUNSELING
, cilt.16, sa.2, ss.155-159, 2005 (SCI-Expanded)
2005
2005Differential PTEN protein expression profiles in superficial versus invasive bladder cancers
KOKSAL I., YASAR D., DIRICE E., USTA M. F., Karauzum S., Lüleci G., et al.
UROLOGIA INTERNATIONALIS
, cilt.75, sa.2, ss.102-106, 2005 (SCI-Expanded)
2005
2005M-FISH applications in clinical genetics
Cetin Z., Karauzum S., Yakut S., Mihci E., Baumer A., Wey E., et al.
GENETIC COUNSELING
, cilt.16, sa.3, ss.257-268, 2005 (SCI-Expanded)
2004
2004AZF microdeletions on the Y chromosome of infertile men from Turkey
Sargin C., Berker-Karauzum S., Manguoglu E., Erdogru T., Karaveli S., Gulkesen K. H., et al.
ANNALES DE GENETIQUE
, cilt.47, sa.1, ss.61-68, 2004 (SCI-Expanded)
2003
2003Evaluation of complex inheritance involving the most common Bardet-Biedl syndrome locus (BBS1)
MYKYTYN K., NISHIMURA D., SEARBY C., BECK G., BUGGE K., HAINES H., et al.
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.72, sa.2, ss.429-437, 2003 (SCI-Expanded)
2002
2002Existence of acute lymphoblastic leukemia and osteosarcoma in a child
Karauzum S., Hazar V., Acikbas I., Gelen T., Yesilipek M., Luleci G.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY
, cilt.24, sa.7, ss.572-574, 2002 (SCI-Expanded)
2002
2002Abrogation of PTEN expression is crucial for the progression of bladder carcinomas
YASAR D., Koksal T., DIRICE E., Ozes N., Baykara M., Karauzum S., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER
, ss.362, 2002 (SCI-Expanded)
2002
2002Telomere-specific fluorescence in situ hybridization analysis of couples with five or more recurrent miscarriages
Yakut S., Berker-Karauzum S., Simsek M., ZORLU G., TRAK B., LULECI G.
CLINICAL GENETICS
, cilt.61, sa.1, ss.26-31, 2002 (SCI-Expanded)
2001
2001p53 expression in non-small cell and small cell lung carcinomas: Relationship with proliferating cell nuclear antigen and cigarette smoking
Kilicarslan B., Karpuzoglu G., Sargin C.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE
, cilt.21, sa.1-2, ss.84-87, 2001 (SCI-Expanded)
2000
2000Parental origin and mechanisms of formation of cytogenetically recognisable de novo direct and inverted duplications
KOTZOT D., MARTINEZ M., BAGCI G., BASARAN S., Baumer A., BINKERT F., et al.
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.37, sa.4, ss.281-286, 2000 (SCI-Expanded)
1998
1998Cytogenetic findings in thirty lung carcinoma patients
Berker-Karauzum S., lüleci g., özbilim g., Erdogan A., kuzucu a., demircan a.
CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS
, cilt.100, sa.2, ss.114-123, 1998 (SCI-Expanded)
1994
1994KARYOTYPIC ABNORMALITIES IN ADENOCARCINOMAS OF THE LUNG
JOHANSSON M., KARAUZUM S., DIETRICH C., MANDAHL N., HAMBRAEUS G., JOHANSSON L., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY
, cilt.5, sa.1, ss.17-26, 1994 (SCI-Expanded)
1994
1994MONOSOMY 7 MYELODYSPLASIA IN CHILDHOOD - 2 CASE-REPORTS
YESILIPEK M., Lüleci G., VELİPAŞAOĞLU S., BERKER S., YEGIN O.
ACTA HAEMATOLOGICA
, cilt.92, sa.1, ss.36-38, 1994 (SCI-Expanded)
1992
1992A CASE OF JUVENILE CHRONIC MYELOID-LEUKEMIA WITH XX/XXX MOSAICISM
YESILIPEK M., Luleci G., OYGUR N., BERKER S., YEGIN O.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.34, sa.4, ss.251-254, 1992 (SCI-Expanded)
1990
1990A RARE CASE OF TURNERS SYNDROME WITH 45,X/46,X,DIC (X) (QTER-]P11.1-P11.4-]QTER)
Luleci G., HOSGOR O., KARAUZUM S., UNER M.
HEREDITAS
, cilt.113, sa.3, ss.217-220, 1990 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
2022
2022Does hand mirror morphology a useful diagnostic tool for the treatment decision of acute undifferentiated leukemia at admission?
Atas U., Turgut S., Ulas T., ILTAR U., SALİM O., KARAÜZÜM S., et al.
Clinica Terapeutica
, cilt.173, sa.4, ss.297-298, 2022 (Scopus)
2019
2019Genetic alterations of C9orf72, SOD1, TARDBP, FUS and UBQLN2 genes in patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis
Çiftçi V., Darbaş Ş., Bilgen T., UYSAL H., KARAÜZÜM S.
Cogent Medicine , cilt.1, ss.1-23, 2019 (Scopus)
2015
2015Rare Structural Chromosomal Abnormalities in Prenatal Diagnosis; Clinical and Cytogenetic Findings on 10125 Prenatal Cases
YAKUT UZUNER S., Cetin Z., ŞİMŞEK M., MENDİLCİOĞLU İ. İ., TORU H. S., Berker Karauzum S., et al.
TURKISH JOURNAL OF PATHOLOGY
, cilt.31, sa.1, ss.36-44, 2015 (ESCI)
2014
2014Previously Unreported Chromosomal Aberrations of t(3;3)(q29;q23), t(4;11)(q21;q23), and t(11;18)(q10;q10) in a Patient with Accelerated Phase Ph+ CML
Aydın Acar Ç., Cetin Z., SALİM O., Yücel O. K., ÜNDAR L., BERKER S.
Case Reports in Genetics , ss.1-3, 2014 (Hakemli Dergi)
2014
2014Previously Unreported Chromosomal Aberrations of t(3;3)(q29;q23), t(4;11)(q21;q23), and t(11;18)(q10;q10) in a Patient with Accelerated Phase Ph+ CML
Aydın Acar Ç., Cetin Z., SALİM O., Yücel O. K., ÜNDAR L., BERKER S.
Case Reports in Genetics , ss.1-3, 2014 (Hakemli Dergi)
2005
2005Molecular Diagnosis of Hematological Malignancies by RT-PCR
BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Sargin F., Alper O., et al.
TURKISH JOURNAL OF CANCER , cilt.35, sa.3, ss.113-118, 2005 (Hakemli Dergi)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2021
2021Paternal Uniparental Dizomiyle Ortaya Çıkan Angelman Sendromlu Olgu
Karaman Mercan T., Altıok Clark Ö., Toylu A., Nur B., Mıhçı E., Karaüzüm S.
XVII. TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK KONGRESİ, Ankara, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, ss.328-329, (Özet Bildiri)
2021
2021Hematolojik Malignansilerle Y Kromozom Kaybı Arasındaki İlişkinin Değerlendirilmesi
Karaman Mercan T., Altıok Clark Ö., Iltar U., Yücel O. K., Karaüzüm S.
XVII. TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK KONGRESİ, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, ss.188-189, (Özet Bildiri)
2021
2021Pediatrik Akut Lenfoblastik Lösemide CXCR4, PDGFRB, RANTES, TWIST1 ve VEGFR2 Gen İfadelerinin Önemi.
YANIK PEHLİVANOGLU Ş., SALMAN YAYLAZ B., TAYFUN KÜPESİZ F., KARAÜZÜM S., PEHLİVANOĞLU S., SIRMA EKMEKCİ S., et al.
XVII. Ulusal (Uluslararası Katılımlı) Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi., Türkiye, 28 Ekim 2021, cilt.52, ss.333-334, (Özet Bildiri)
0
0"Periferik kan kök hücre transplantasyonu yapılan hemoglobinopati olgularında mikst kimerizm ve demir yükü izlenimleri",
KÜPESİZ O. A., KARAÜZÜM S., DURSUN O., hazar v., Yeşilipek A.
XXIX. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.70, (Tam Metin Bildiri)
0
0Hematopoietic Chimerism Analysis in Paediatric Allogeneic Cell Transplantation Patients
MANGUOĞLU ., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Tezcan G., Hazar V., Yesilipek A., et al.
8th Balkan Meeting on Human Genetics, Hırvatistan, ss.113, (Tam Metin Bildiri)
0
0Subtelomeric Rearrangements Detected By FISH In Patients with Unexplained Mental Retardation and Dysmorphic Features.
ÖZCAN M., KARAÜZÜM S., MIHÇI E., Taçoy Ş., Lüleci G.
European Human Genetics Conference, Birleşik Krallık, ss.56, (Tam Metin Bildiri)
0
0"Periferik kan kök hücre transplantasyonu yapılan hemoglobinopati olgularında mikst kimerizm ve demir yükü izlenimleri",
KÜPESİZ O. A., KARAÜZÜM S., DURSUN O., hazar v., Yeşilipek A.
XXIX. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.70, (Tam Metin Bildiri)
2020
2020Relaps Kronik Lenfositer Lösemi Vakasında Venatoklaks Monoterapisinin Etkinliği.
ALHAN F. N., ATAŞ Ü., ILTAR U., YÜCEL O. K., SALİM O., AKKAYA B., et al.
Hematoloji Uzmanlık Derneği Ulusal Kongresi 2020 (Online), Antalya, Türkiye, 12 - 15 Aralık 2020, ss.27-28, (Tam Metin Bildiri)
2019
2019AML Olgularında FLT3-ITD Mutasyonu Varlığı CD135 Proteini Hücre Yüzeyi İfadesini Etkiliyor Mu?
Toylu A., Salim O., Karaüzüm S., Akkaya B., Soltekin H., Ündar L.
45. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Ekim - 02 Kasım 2019, ss.138, (Özet Bildiri)
2019
2019Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSHD) has a Talk with Endocrinologic Parameters: Estradiol, Progesterone and Testosterone
HANGÜL C., ÖZSOY U., HİZAY A., BOZKURT S., BİLGE U., ÖZDEM S., et al.
FSH Society International Research Congress, 19 - 20 Haziran 2019, (Özet Bildiri)
2019
2019Homozygous terminal deletion on 4q35.2 in a child with developmental disability and healthy parents with heterozygous deletion in the same region
Karaman Mercan T., Altıok Clark Ö., Nur B., Mıhçı E., Karaüzüm S.
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
2018
2018ÖSTROJENİN FASİOSKAPULOHUMERAL MUSKÜLERDİSTROFİ (FSHD)’DE B-KATENİN, DUX4 VE PAX3/7DÜZEYLERİNE ETKİSİ
HANGÜL C., GÜVENİR ÇELİK E., KAYA ÇAKIR H., EROĞLU O., UYSAL H., KARAÜZÜM S.
54.Ulusal Nöroloji Kongresi Uluslararası katılımlı, Türkiye, 30 Kasım - 06 Aralık 2018, (Özet Bildiri)
2018
2018KMPH Olgularında Yeni Nesil Dizileme ile 17 Hedef Gen-Myeloid Panel İncelemesi Yaklaşımı
Toylu A., Salim O., Kurtoğlu E., Altıok Clark Ö., Karaüzüm S., Ündar L.
44. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim - 04 Kasım 2018, ss.176, (Özet Bildiri)
2018
2018Alterations of C9orf72, SOD1, TARDBP, FUS and UBQLN2 genes withamyotrophic lateral sclerosis
ÇİFTÇİ V., BİLGEN T., DARBAŞ Ş., ARIKAN Y., UYSAL H., KARAÜZÜM S.
ENCALS 2018, Oxford, Birleşik Krallık, 20 - 22 Haziran 2018, (Özet Bildiri)
2017
2017Ailesel amiloidozis polinöropatisi olduğudüşünülen olgularda TTR gen mutasyonlarınınaraştırılması
BAHŞİ P., YAKUT UZUNER S., UYSAL H., KARAÜZÜM S.
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Fethiye, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017Fasioskapulahumeral musküler distrofi ve trombosiztoz birlikteliği
HANGÜL C., UYSAL H., YÜCEL O. K., TOYLU A., KARAÜZÜM S.
53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.1, (Özet Bildiri)
2017
2017Fasioskapulohumeral Musküler Distrofide Yüz Morfolojisi Ve Klinik Şiddetin Hormonlarla iLiŞKiSi
HANGÜL C., ÖZSOY U., HİZAY A., BOZKURT S., BİLGE U., ÖZDEM S., et al.
53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.330, (Tam Metin Bildiri)
2017
2017Fasioskapulohumeral Musküler Distrofide Yüz Morfolojisi Ve Klinik Şiddetin Hormonlarla iLiŞKiSi
HANGÜL C., ÖZSOY U., HİZAY A., BOZKURT S., BİLGE U., ÖZDEM S., et al.
53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.330, (Tam Metin Bildiri)
2017
2017Fasioskapulohumeral Musküler Distrofide Yüz Morfolojisi Ve Klinik Şiddetin Hormonlarla iLiŞKiSi
HANGÜL C., ÖZSOY U., HİZAY A., BOZKURT S., BİLGE U., ÖZDEM S., et al.
53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.330, (Tam Metin Bildiri)
2017
2017Fasioskapulohumeral Musküler Distrofide Yüz Morfolojisi Ve Klinik Şiddetin Hormonlarla iLiŞKiSi
HANGÜL C., ÖZSOY U., HİZAY A., BOZKURT S., BİLGE U., ÖZDEM S., et al.
53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.330, (Tam Metin Bildiri)
2017
2017Fasioskapulohumeral Musküler Distrofide Yüz Morfolojisi Ve Klinik Şiddetin Hormonlarla iLiŞKiSi
HANGÜL C., ÖZSOY U., HİZAY A., BOZKURT S., BİLGE U., ÖZDEM S., et al.
53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, ss.330, (Tam Metin Bildiri)
2017
2017Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) tanısı alan olgularda C9orf72, SOD1, TARDBP, FUS, UBQLN2 gen mutasyonlarının araştırılması
ÇİFTÇİ V., BİLGEN T., DARBAŞ Ş., Arıkan Y., UYSAL H., KARAÜZÜM S.
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 26 - 29 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017Does Hand Mirror Morphology A Useful Diagnostic Tool For The Treatment Decision Of Acute Undifferentiated Leukemia At Admission?
ATAŞ Ü., TURGUT Ş., ULAŞ T., SALİM O., KARAÜZÜM S., ÜNDAR L.
4th Aegean Hematology Oncology Symposium, Rhodos, Yunanistan, 21 - 24 Eylül 2017, ss.44-45, (Özet Bildiri)
2017
2017FLT3-ITD and NPM1 mutations in acute myeloid leukemia patients with cytogenetically favorable – or intermediate- risk
TOYLU A., KARAÜZÜM S., AKKAYA B., SALİM O., ÜNDAR L.
29. European Congress of Pathology, Amsterdam, Hollanda, 2 - 06 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017A de novo ins(2113) and two interstitial deletions in 13q in a boy with multple congenital anomalies
ALTIOK CLARK Ö., ÇETİN G. O., NUR B., TOYLU A., KARAÜZÜM S., MIHÇI E.
11th European Cytogenetic Conference, 1 - 04 Temmuz 2017, cilt.10, ss.32-33, (Özet Bildiri)
2017
2017angelman sendromlu hastalarınklinik ve nörolojikbulguların değerlendirilmesi
Mıhçı E., Nur B., Karaüzüm S., Duman Ö., Haspolat Ş.
19. ulusal çocuk nörolojisi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2016
2016Akut Miyeloid Lösemi Hastalarında IDH1/2-FLT3-NPM1 Mutasyonlarının İncelenmesi
TOYLU A., SALİM O., Okur Çivril M., ILTAR U., YÜCEL O. K., ERDEM R., et al.
42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 22 Ekim 2016, ss.130-131, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016Nadir bir kromozomal anomali: Ring kromozom 6
NUR B., ALTIOK CLARK Ö., TOYLU A., KARAÜZÜM S., MIHÇI E.
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.227-228, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016Nadir Bir Kromozomal Anomali: Ring Kromozom 6
Nur B., Altıok Clark Ö., Toylu A., Karaüzüm S., Mıhçı E.
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.227-228, (Özet Bildiri)
2016
2016Nadir Bir Kromozomal Anomali: Ring Kromozom 6
Nur B., Altıok Clark Ö., Toylu A., Karaüzüm S., Mıhçı E.
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.227-228, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016Distribution of NPM1 and FLT3 mutations in AML Patients
TOYLU A., AKKAYA B., SALİM O., KARAÜZÜM S., ÜNDAR L.
18. Meeting of European Association for Haematopathology, Basel, İsviçre, 3 - 08 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016An infant with a ring chromosome 11 and 11q24 deletion
ALTIOK CLARK Ö., NUR B., KARAMAN B., TOYLU A., MIHÇI E., KARAÜZÜM S.
ESHG 2016, Barselona, İspanya, 26 - 29 Mayıs 2016, ss.335, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016Clinical features and follow-up findings of Williams Beuren syndrome patients
Nur B., Karaüzüm S., Mıhçı E.
European Society of Human Genetics (ESHG), Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.649, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016An infant with a ring chromosome 11 and 11q24 deletion
ALTIOK CLARK Ö., NUR B., KAHRAMAN B., TOYLU A., MIHÇI E., KARAÜZÜM S.
European Society of Human Genetics (ESHG), Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.335, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016An infant with a ring chromosome 11 and 11q24 deletion
Altıok Clark Ö., Nur B., Kahraman B., Toylu A., Mıhçı E., Karaüzüm S.
European Society of Human Genetics (ESHG), Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, ss.335, (Özet Bildiri)
2016
2016An infant with a ring chromosome 11 and 11q24 deletion Özet bildiri kabul edildi
ALTIOK CLARK Ö., NUR B., KARAMAN B., TOYLU A., MIHÇI E., KARAÜZÜM S.
European Society of Human Genetics2016, Barcelona, İspanya, 20 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016Clinical features and follow up findings of Williams Beuren syndrome patients Özet bildiri kabul edildi
NUR B., KARAÜZÜM S., MIHÇI E.
European Society of Human Genetics2016, Barcelona, İspanya, 20 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016İnfantil spazm nedeniyle tanı alan Miller Dieker sendromu olgusu Poster kabul edildi
NUR B., AYDOĞAN A., KARAÜZÜM S., MIHÇI E.
52. Türk Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 19 Mayıs 2016
2016
2016İnfantil spazm nedeniyle tanı alan Miller Dieker sendromu olgusu
Nur B., Aydoğan A., Karaüzüm S., Mıhçı E.
52. Türk Pediatri Arşivi, Antalya, Türkiye, 15 - 19 Mayıs 2016, ss.92, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016Myelodisplastik sendrom tanılı olguda uzun süreli decitabin kullanımı
ÖĞÜT T. S., ERDEM R., ILTAR U., YÜCEL O. K., SALİM O., KARAÜZÜM S., et al.
2. Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, Türkiye, 18 - 20 Mart 2016
2015
2015Prenatal Tanıda Belirlenmis ve array-CGH ile 16 Numaralı Kromozomdan Orijin Aldıgı Saptanmıs Olan Marker Kromozom
Cetin Z., YAKUT UZUNER S., sanhal c., KARAÜZÜM S., Karaman B., ŞİMŞEK M.
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.386, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015Çoklu konjenital anomaliye sahip bir olguda moleküler olarak karekterize edilmiş 11q14.1-q23.3 ara delesyonu
Çetin Z., Altıok Clark Ö., Yakut Uzuner S., Nur B., Mıhçı E., Karaüzüm S.
14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.385, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015FLT3-ITD ve/veya FLT3-D835 ve/veya NPM1 Pozitif Akut Myeloid Lösemi Olguları: Tek Merkez Deneyimi.
SALİM O., YÜCEL O. K., TOYLU A., ILTAR U., ERDEM R., Aydın Acar Ç., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2015, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015FLT3-ITD ve/veya FLT3-D835 ve/veya NPM1 Pozitif Akut Myeloid Lösemi Olguları: Tek Merkez Deneyimi.
SALİM O., YÜCEL O. K., TOYLU A., ILTAR U., ERDEM R., Aydın Acar Ç., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2015, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015Primer immün yetmezlik ve Hodgkin lenfoma birlikteliği erişkin olgu
YÜCEL O. K., YERLİKAYA T., ERDEM R., ILTAR U., SALİM O., AKKAYA B., et al.
41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015JAK2 VF17F pozitif myelodisplastik sendrom myelodisplatik sendrom myeloproliferatif neoplazi sınıflandırılamayan
YÜCEL O. K., ULUKAL E., ERDEM R., ILTAR U., SALİM O., KARAÜZÜM S., et al.
41.Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015
2015
2015Del 7 q ve veya 7 saptanan olgularımız Akdeniz Üniversitesi deneyimi
YÜCEL O. K., SALİM O., KARAÜZÜM S., ILTAR U., ERDEM R., ÜNDAR L.
41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015A familial interstitial 4q35 deletion with no discernible clinical effects.
ALTIOK CLARK Ö., YAKUT UZUNER S., NUR B., MIHÇI E., KARAÜZÜM S., ÇETİN Z.
10th European Cytogenetics Conference, Strasburg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015, ss.51, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015Evaluation of TEL/AML1 fusion and additional abnormalities involving TEL and/or AML1 genes using FISH technique in patients with childhood acute lymphoblastic leukemia.
MANGUOĞLU AYDEMİR A. E., Aydın Acar Ç., Cetin Z., Tayfun F., ALTIOK CLARK Ö., KÜPESİZ O. A., et al.
European Cytogenetics Conference, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015Evaluation of TEL/AML1 fusion and additional abnormalities involving TEL and/or AML1 genes using FISH technique in patients with childhood acute lymphoblastic leukemia.
MANGUOĞLU AYDEMİR A. E., Aydın Acar Ç., Cetin Z., Tayfun F., ALTIOK CLARK Ö., KÜPESİZ O. A., et al.
European Cytogenetics Conference, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015A familial Interstitial 4q35 deletion with no discernible clinical effects.
Altıok Clark Ö., Yakut Uzuner S., Nur B., Mıhçı E., Karaüzüm S., Cetin Z.
10. European Cytogenetics Conference, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015Evaluation of TEL/AML1 fusion and additional abnormalities involving TEL and/or AML1 genes using FISH technique in patients with childhood acute lymphoblastic leukemia.
Manguoğlu Aydemir A. E., Aydın Acar Ç., Cetin Z., Tayfun F., Altıok Clark Ö., Küpesiz O. A., et al.
European Cytogenetics Conference, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015A familial Interstitial 4q35 deletion with no discernible clinical effects.
ALTIOK CLARK Ö., YAKUT UZUNER S., NUR B., MIHÇI E., KARAÜZÜM S., Cetin Z.
10. European Cytogenetics Conference, Strasbourg, Fransa, 4 - 07 Temmuz 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015Hematolojik malignite olgularında multiplex PCR kapiller elektroforez yöntemi ile IG gen bölgeleri klonalite analizi sonuçları
TOYLU A., SALİM O., YÜCEL O. K., ILTAR U., ERDEM R., ALTIOK CLARK Ö., et al.
2. Akdeniz Hematoloji Sempozyumu, Antalya, Türkiye, 3 - 05 Nisan 2015
2015
2015Hematolojik malignite olgularında multiplex PCR-kapiller elektroforez yöntemi ile IG gen bölgeleri klonalite analiz sonuçları
Toylu A., Salim O., Yücel O. K., Iltar U., Erdem R., Altıok Clark Ö., et al.
2.Akdeniz Hematoloji Sempozyumu- Multiple Myeloma, Antalya, Türkiye, 3 - 05 Nisan 2015, cilt.0, sa.0, ss.30, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015FLT3 ITD ve veyaFLT D835 ve veya NPM1 pozitif akut myeloid lösemi olguları tek merkez deneyimi
SALİM O., YÜCEL O. K., TOYLU A., ILTAR U., ERDEM R., AYDIN ACAR Ç., et al.
Ege Hematoloji Onkoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 13 - 15 Mart 2015
2014
2014Kronik Lenfositik Lösemili Olgularda MDM2 Onkogeninin Aktivasyonunun Belirlenmesi
DARBAŞ Ş., SALİM O., YÜCEL O. K., ÜNDAR L., AYDIN ACAR Ç., KARAÜZÜM S.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014FLT3-ITD ve/veya FLT3-D835 ve/veya NPM1 Pozitif Akut Myeloid Lösemi Olguları: Tek Merkez Deneyimi.
Salim O., Yücel O. K., Toylu A., Iltar U., Erdem R., Aydın Acar Ç., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2014
2014Akut Promiyelositik Lösemi Olgusunda İlk kez Tanımlanan Klonal Ek Sitogenetik Bozukluk: t(6:10).
SALİM O., ERDEM R., Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., ILTAR U., TOYLU A., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2014
2014Akut Promiyelositik Lösemi Olgusunda İlk kez Tanımlanan Klonal Ek Sitogenetik Bozukluk: t(6:10).
SALİM O., ERDEM R., Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., ILTAR U., TOYLU A., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2014
2014Akut Promiyelositik Lösemi Olgusunda İlk kez Tanımlanan Klonal Ek Sitogenetik Bozukluk: t(6:10).
Salim O., Erdem R., Aydın Acar Ç., Yücel O. K., Iltar U., Toylu A., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.1, (Özet Bildiri)
2014
2014Monozomi 7 ye eşlik eden 7 numaralı kromozom orjinli ring marker kromozoma sahip MDS RAEB 2 tanılı bir olgu sunumu
AYDIN ACAR Ç., YÜCEL O. K., SALİM O., ÜNDAR L., KARAÜZÜM S.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014
2014
2014Monozomi 7 MDS RAEB PNH Hastalığı Hipometilasyon Kompleman İnhibisyonu Allojenik Kök Hücre Nakli
YÜCEL O. K., SALİM O., ERDEM R., ILTAR U., AYDIN ACAR Ç., KARAÜZÜM S., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014
2014
2014FLT3-ITD ve/veya FLT3-D835 ve/veya NPM1 Pozitif Akut Myeloid Lösemi Olguları: Tek Merkez Deneyimi.
SALİM O., YÜCEL O. K., TOYLU A., ILTAR U., ERDEM R., Aydın Acar Ç., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2014
2014Akut Promiyelositik Lösemi Olgusunda İlk kez Tanımlanan Klonal Ek Sitogenetik Bozukluk: t(6:10).
SALİM O., ERDEM R., Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., ILTAR U., TOYLU A., et al.
40. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2014
2014Dengeli olduğu düşünülen kromozom aberasyonları ve klinik bulguları bulunan olgularda kırık noktalarının Array CGH yöntemi ile incelenmesi
ÇETİN Z., YAKUT UZUNER S., ALTIOK CLARK Ö., NUR B., MIHÇI E., KARAÜZÜM S.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 26 Eylül 2014
2014
2014Dengeli Olduğu Düşünülen Kromozom Aberasyonları ve Klinik Bulguları Bulunan Olgularda Kırık Noktalarının Array-CGH Yöntemi ile İncelenmesi.
Cetin Z., Yakut S., Altıok Clark Ö., Nur B., Mıhçı E., Berker S.
11. Ulusal Tıbbi genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.93, (Özet Bildiri)
2014
2014Dengeli olduğu düşünülen kromozom aberasyonları ve klinik bulguları bulunan olgularda kırık noktalarının array-CGH yöntemi ile incelenmesi
Cetin Z., YAKUT UZUNER S., ALTIOK CLARK Ö., NUR B., MIHÇI E., KARAÜZÜM S.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, cilt.1, sa.1, ss.93, (Tam Metin Bildiri)
2014
2014CLINICAL EXPRESSION OF FAMILIAL WILLIAMS BEUREN SYNDROME IN A TURKISH FAMILY
PARLAK M., NUR B., MIHÇI E., DURMAZ E., KARAÜZÜM S., AKÇURİN S., et al.
53rd ANNUAL MEETING EUROPEAN SOCIETY FOR PAEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, 18 - 20 Eylül 2014
2014
2014Coeliac disease in Williams syndrome
MIHÇI E., NUR B., KARAÜZÜM S., YILMAZ A., ARTAN R.
European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, ESHG, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 02 Haziran 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014Multipl Myeloma in a Patient with Chronic Lymphocytic Leukemia
AKKAYA B., SALİM O., BERKER S.
17th Meeting of the European Association for Haematopathology, İstanbul, Türkiye, 17 Şubat - 22 Ekim 2014, ss.84, (Tam Metin Bildiri)
2013
2013Çocukluk çağı akut lenfoblastik lösemili hastalarda floresan in situ hibridizasyon ile TEL AML1 füzyonu ve TEL AML1 genlerini içeren ek anomalilerin değerlendirilmesi
AYDIN ACAR Ç., ÇETİN Z., TAYFUN KÜPESİZ F., KÜPESİZ O. A., KARAÜZÜM S.
XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, (Özet Bildiri)
2013
2013Inv(4)(p13q13) Kromozom Anomalisine Sahip Esansiyel Trombositemi Tanili Olgu Sunumu.
Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., SALİM O., BERKER S.
Ulusal Tibbi Bioloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.394, (Tam Metin Bildiri)
2013
2013Inv(4)(p13q13) Kromozom Anomalisine Sahip Esansiyel Trombositemi Tanili Olgu Sunumu.
Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., SALİM O., BERKER S.
Ulusal Tibbi Bioloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.394, (Tam Metin Bildiri)
2013
2013Inv(4)(p13q13) Kromozom Anomalisine Sahip Esansiyel Trombositemi Tanili Olgu Sunumu.
Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., SALİM O., BERKER S.
Ulusal Tibbi Bioloji ve Genetik Kongresi, Aydın, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, ss.394, (Tam Metin Bildiri)
2013
2013Çok Ender Bir Olgu: Myelodisplastik Sendromdan Akut Myeloid Lösemiye Dönüşüm ve Mantle Hücreli Lenfoma Birlikteliği
SALİM O., YÜCEL O. K., ULUBAHŞİ M., Aydın Acar Ç., AKKAYA B., BERKER S., et al.
39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013, ss.91, (Tam Metin Bildiri)
2013
2013Çok Ender Bir Olgu: Myelodisplastik Sendromdan Akut Myeloid Lösemiye Dönüşüm ve Mantle Hücreli Lenfoma Birlikteliği
SALİM O., YÜCEL O. K., ULUBAHŞİ M., Aydın Acar Ç., AKKAYA B., BERKER S., et al.
39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013, ss.91, (Tam Metin Bildiri)
2013
2013Çok Ender Bir Olgu: Myelodisplastik Sendromdan Akut Myeloid Lösemiye Dönüşüm ve Mantle Hücreli Lenfoma Birlikteliği
SALİM O., YÜCEL O. K., ULUBAHŞİ M., Aydın Acar Ç., AKKAYA B., BERKER S., et al.
39. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2013, ss.91, (Tam Metin Bildiri)
2013
2013Öğrenme güçlüğü ve hiperaktivite bozukluğu ile gelen olguda 10q23 bölgesinde frajilite
ALTIOK CLARK Ö., NUR B., TOYLU A., ÇETİN Z., MIHÇI E., KARAÜZÜM S.
1. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 26 - 27 Eylül 2013
2012
2012HTR1A ve RNF180 Genlerini İçeren 5q12.1-5q12.3 Bölgesinin Mikrodelesyonuna Sahip Bir Olgu Sunumu.
Cetin Z., YAKUT S., ALTIOK CLARK Ö., MIHÇI E., BERKER S., Luleci G.
10. Ulusal Tıbbi genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.54, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012Kompleks Kromozom Aberasyonu ile 4q22.3q23 ve 14q31.1q31.3 Bölgelerinde Mikrodelesyona Sahip Azospermi’li Olgu Sunumu
Cetin Z., YAKUT UZUNER S., ALTIOK CLARK Ö., USTA M. F., KARAÜZÜM S., Lüleci G.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 22 Aralık 2012, ss.87, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012de novo mos46,tas(y;19)(p112;q13.4)/45,X Karyotipine Sahip Miks Gonadal Disgenezi Gözlenen Olgu Sunumu
Cetin Z., Parlak M., Altıok Clark Ö., Karagüzel G., Bircan İ., Lüleci G., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.317, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012HTR1A ve RNF180 Genlerini İçeren 5q12.1 -5q12.3 Bölgesinin Mikrodelesyonuna Sahip Bir Olgu Sunumu
Cetin Z., Yakut Uzuner S., Altıok Clark Ö., Mıhçı E., Karaüzüm S., Lüleci G.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.54, (Özet Bildiri)
2012
2012Kompleks Kromozom Aberasyonu ile 4q22.3q23 ve 14q31.1q31.3 Bölgelerinde Mikrodelesyona Sahip Azoospermi’li Olgu Sunumu.
Cetin Z., Yakut S., Altıok Clark Ö., Usta M. F., Berker S., Lüleci G.
10. Ulusal Tıbbi genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.87, (Özet Bildiri)
2012
2012Mozaik ring 21 ve Kromozom 21 Monozomisine Sahip Azospermili Bir Olgu Sunumu
Cetin Z., Altıok Clark Ö., Sevuk M., Lüleci G., Karaüzüm S.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.317, (Özet Bildiri)
2012
201217P DELESYONUNA SAHİP MULTİPLE MYELOMA VE KRONİK LENFOSİTER LÖSEMİ TANILI OLGULARDA MOLEKÜLER SİTOGENETİK MARKIRLAR VE TERAPİ SONUÇLARININ İNCELENMESİ.
KARAÜZÜM S., SALİM O., ÇETİN Z., AYDIN ACAR Ç., YÜCEL O. K., TİMURAĞAOĞLU A., et al.
38. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 31 Ekim - 03 Kasım 2012, (Özet Bildiri)
2012
2012Analysis of Molecular Cytogenetic Markers and Clinical Outcome in Chronic Lymphocytic Leukemia and Multiple Myeloma with 17p Deletion; A Single Center Experience
BERKER S., SALİM O., Cetin Z., Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., Timurağaoğlu A., et al.
Eurasia Hematology Congress, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Ekim 2012, ss.55, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012Additional t(3;3)(q29;q23), t(4;11)(q21;q23), t(11;18)(q10;q10) Translocations in a Patient with Chronic Phase Ph+ CML
Cetin Z., SALİM O., Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., ÜNDAR L., BERKER S.
Eurasia Hematology Congress, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Ekim 2012, ss.66, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012Analysis of Molecular Cytogenetic Markers and Clinical Outcome in Chronic Lymphocytic Leukemia and Multiple Myeloma with 17p Deletion; A Single Center Experience
BERKER S., SALİM O., Cetin Z., Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., Timurağaoğlu A., et al.
Eurasia Hematology Congress, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Ekim 2012, ss.333, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012Additional t(3;3)(q29;q23), t(4;11)(q21;q23), t(11;18)(q10;q10) Translocations in a Patient with Chronic Phase Ph+ CML
Cetin Z., SALİM O., Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., ÜNDAR L., BERKER S.
Eurasia Hematology Congress, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Ekim 2012, ss.337, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012Cytogenetic and Molecular Cytogenetic Findings in Chronic Lymphocytic Leukemia; A Single Center Experience
Aydın Acar Ç., SALİM O., Cetin Z., YÜCEL O. K., Timurağaoğlu A., Karadoğan İ., et al.
Eurasia Hematology Congress, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Ekim 2012, ss.44, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012Analysis of Molecular Cytogenetic Markers and Clinical Outcome in Chronic Lymphocytic Leukemia and Multiple Myeloma with 17p Deletion; A Single Center Experience
BERKER S., SALİM O., Cetin Z., Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., Timurağaoğlu A., et al.
Eurasia Hematology Congress, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Ekim 2012, ss.55, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012Additional t(3;3)(q29;q23), t(4;11)(q21;q23), t(11;18)(q10;q10) Translocations in a Patient with Chronic Phase Ph+ CML
Cetin Z., SALİM O., Aydın Acar Ç., YÜCEL O. K., ÜNDAR L., BERKER S.
Eurasia Hematology Congress, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Ekim 2012, ss.66, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012Cytogenetic and Molecular Cytogenetic Findings in Chronic Lymphocytic Leukemia; A Single Center Experience
Aydın Acar Ç., SALİM O., Cetin Z., YÜCEL O. K., Timurağaoğlu A., Karadoğan İ., et al.
Eurasia Hematology Congress, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Ekim 2012, ss.44, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012Cytogenetic and Molecular Cytogenetic Findings in Chronic Lymphocytic Leukemia; A Single Center Experience
Aydın Acar Ç., SALİM O., Cetin Z., YÜCEL O. K., Timurağaoğlu A., Karadoğan İ., et al.
Eurasia Hematology Congress, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Ekim 2012, ss.296, (Tam Metin Bildiri)
2011
2011Detecting Chromosomal Anomalies Through M-FISH in Acute Lymphoblastic Leukemia.
Hazar V., Çetin Z., YAKUT S., BERKER S.
43 rd Congress of Tha International Society of Pediatric Oncology (SIOP) 2011, Auckland, Yeni Zelanda, 28 - 30 Kasım 2011, ss.868-869, (Tam Metin Bildiri)
2011
2011Detecting Chromosomal Anomalies Through M-FISH in Acute Lymphoblastic Leukemia.
Hazar V., Çetin Z., YAKUT S., BERKER S.
43 rd Congress of Tha International Society of Pediatric Oncology (SIOP) 2011, Auckland, Yeni Zelanda, 28 - 30 Kasım 2011, ss.868-869, (Tam Metin Bildiri)
2011
2011Prenatal Tanıda Nadir Görülen Kromozomal Abnormaliteler; 10125 Prenatal Olgunun Sitogenetik ve Klinik Bulguları.
Lüleci G., YAKUT S., Cetin Z., ŞİMŞEK M., MENDİLCİOĞLU İ. İ., Toru S., et al.
XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.165-166, (Tam Metin Bildiri)
2011
2011Down Sendromu Olgusunda Gözlenen de novo Rekombinant Kromozom 21
Cetin Z., YAKUT S., MANGUOĞLU A. E., MIHÇI E., BERKER S., KESER İ., et al.
XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.158-159, (Tam Metin Bildiri)
2011
2011Down Sendromu Olgusunda Gözlenen de novo Rekombinant Kromozom 21
Cetin Z., YAKUT S., MANGUOĞLU A. E., MIHÇI E., BERKER S., KESER İ., et al.
XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.158-159, (Tam Metin Bildiri)
2011
2011Down Sendromu Olgusunda Gözlenen de novo Rekombinant Kromozom 21
Cetin Z., YAKUT S., MANGUOĞLU A. E., MIHÇI E., BERKER S., KESER İ., et al.
XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.158-159, (Tam Metin Bildiri)
2011
2011Abnormal Signal Patterns Involved in t(12;21) TEL-AML1 in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Patients.
Altıok Clark Ö., Ozkaya C., Yakut S., Cetin Z., Küpesiz O. A., Tezcan G., et al.
12th International Congress of Human Genetics/61st Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, Montreal, Kanada, 12 Ekim 2011, ss.651, (Özet Bildiri)
2011
2011Abnormal Signal Patterns Involved in t(12;21) TEL-AML1 in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Patients.
ALTIOK CLARK Ö., Ozkaya C., YAKUT S., Cetin Z., KÜPESİZ O. A., Tezcan G., et al.
12th International Congress of Human Genetics/61st Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, Montreal, Kanada, 12 Ekim 2011, ss.651, (Tam Metin Bildiri)
2011
2011A Down Syndrome Patient with a de novo Recombinant Chromosome
Luleci G., Cetin Z., YAKUT S., MIHÇI E., MANGUOĞLU E., BERKER S., et al.
International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61th Annual Meeting, Montreal, Kanada, 11 - 15 Ekim 2011, ss.273, (Tam Metin Bildiri)
2011
2011A Down Syndrome Patient with a de novo Recombinant Chromosome
Luleci G., Cetin Z., YAKUT S., MIHÇI E., MANGUOĞLU E., BERKER S., et al.
International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61th Annual Meeting, Montreal, Kanada, 11 - 15 Ekim 2011, ss.273, (Tam Metin Bildiri)
2011
2011A Down Syndrome Patient with a de novo Recombinant Chromosome
Luleci G., Cetin Z., YAKUT S., MIHÇI E., MANGUOĞLU E., BERKER S., et al.
International Congress of Human Genetics and the American Society of Human Genetics 61th Annual Meeting, Montreal, Kanada, 11 - 15 Ekim 2011, ss.273, (Tam Metin Bildiri)
2010
2010Diagnosis and prognosis of Multiple Myeloma in 114 patients based on cytogenetic analysis
Altıok Clark Ö., Ozkaya C., Timurağaoğlu A., Alkaya B., Ündar L., Karadoğan İ., et al.
IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 9 - 11 Aralık 2010, ss.5, (Özet Bildiri)
2010
2010Two Cases with Rare Chromosomal Abnormality of Chromosome 12p Presenting Pallister-Killian Syndrome Phenotype.
YAKUT S., Lüleci G., MIHÇI E., Cetin Z., KESER İ., BERKER S.
IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.21, (Tam Metin Bildiri)
2010
2010Mutational Screening of ALG (Glycogen Debaranching Enzyme) Gene in Glycogen Storage Disease Type III
Sargın C., MANGUOĞLU ., Uygun V., ARTAN R., Luleci G., BERKER S.
60.th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, Wsahington Dc, Amerika Birleşik Devletleri, 2 - 06 Kasım 2010, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2010
201045 X 46 XY MİKS GONODAL DİSGENEZİDE Y 19 TRANSLOKASYONU
PARLAK M., DURMAZ E., KARAÜZÜM S., LÜLELİ G., PEŞTERELİ E., BARAN R. T., et al.
14. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010
2010
2010Two cases with rare chromosomal abnormality of chromosome 12p presenting Pallister-Killian syndrome phenotype.
Lüleci G., MIHÇI E., Cetin Z., YAKUT S., KESER İ., BERKER S.
The American Society of Human Genetics Annual Meeting, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 2 - 06 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)
2010
2010Two cases with rare chromosomal abnormality of chromosome 12p presenting Pallister-Killian syndrome phenotype.
Lüleci G., MIHÇI E., Cetin Z., YAKUT S., KESER İ., BERKER S.
The American Society of Human Genetics Annual Meeting, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 2 - 06 Ekim 2010, ss.382, (Tam Metin Bildiri)
2010
2010Results of prenatal cytogenetic screening at the prenatal laboratory of the Akdeniz University 1993-2009.
YAKUT S., MENDİLCİOĞLU İ. İ., ŞİMŞEK M., Çalışkan M., BERKER S., KESER İ., et al.
Prenatal Diagnosis and Therapy, Amsterdam, Hollanda, 11 - 14 Temmuz 2010, ss.94, (Tam Metin Bildiri)
2010
2010The role of mixed chimerism on transplant outcome in patients with thalassaemia
Kazık M., Tezcan G., Karauzum S., Uygun V., Manguoglu E., KÜPESİZ O. A., et al.
36th Annual Meeting of the European-Group-for-Blood-and-Marrow-Transplantat/9th Meeting of the EBMT Data-Management-Group/26th Meeting of the EBMT Nurses Group/2nd EBMT Qual Management Meeting, Viyana, Avusturya, 21 - 24 Mart 2010, ss.195, (Özet Bildiri)
2010
2010Pre-emptive donor lymphocyte infusions for unstable mixed chimerism in thalassaemia
Karasu G., Uygun V., Karauzum S., Kazsk ., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.
36th Annual Meeting of the European-Group-for-Blood-and-Marrow-Transplantat/9th Meeting of the EBMT Data-Management-Group/26th Meeting of the EBMT Nurses Group/2nd EBMT Qual Management Meeting, Viyana, Avusturya, 21 - 24 Mart 2010, ss.196, (Özet Bildiri)
2010
2010Talasemi Transplantında Mikst Kimerizm Graft Reddi İçin Belirleyici mi?
Karasu G. T., Uygun V., BERKER S., Akcan M., MANGUOĞLU E., KÜPESİZ O. A., et al.
6.Ulusal Kemik İliği Transplantasyonu ve Kök Hücre Tedavileri Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 06 Mart 2010, ss.157-158, (Tam Metin Bildiri)
2010
2010Talasemi Transplantında Mikst Kimerizm Graft Reddi İçin Belirleyici mi?
Karasu G. T., Uygun V., BERKER S., Akcan M., MANGUOĞLU E., KÜPESİZ O. A., et al.
6.Ulusal Kemik İliği Transplantasyonu ve Kök Hücre Tedavileri Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 06 Mart 2010, ss.157-158, (Tam Metin Bildiri)
2009
2009Prostat kanserli hastada masif seröz efüzyon ile prezente olan T hücreli prolenfositik lösemi
SALİM O., AKKAYA B., ULUBAHŞİ M., BERKER S., Karadoğan İ., Timurağaoğlu A., et al.
35. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 10 Ekim 2009, ss.140, (Tam Metin Bildiri)
2009
2009Rare chromosomal abnormalities and the results of prenatal cytogenetic Diagnosis.
YAKUT S., MENDİLCİOĞLU İ. İ., ŞİMŞEK M., BERKER S., KESER İ., Luleci G.
Mediterranean Medical Genetics Meeting, Ankara, Türkiye, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009, ss.58, (Tam Metin Bildiri)
2009
2009Hematopoietic Chimerism Analysis in Paediatric Allogeneic Cell Transplantation Patients
MANGUOĞLU ., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Tezcan G., Hazar V., Yesilipek A., et al.
8th Balkan Meeting on Human Genetics, Dubrovnig, Hırvatistan, 14 - 17 Mayıs 2009, ss.113, (Tam Metin Bildiri)
2009
2009Hematopoietic Chimerism Analysis in Paediatric Allogeneic Cell Transplantation Patients
MANGUOĞLU ., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Tezcan G., Hazar V., Yesilipek A., et al.
8th Balkan Meeting on Human Genetics, Dubrovnik, Hırvatistan, 14 - 17 Mayıs 2009, ss.113, (Tam Metin Bildiri)
2008
2008Effect of intestinal ischemia-reperfusion injury on apoptotic process in the lung and kidney
KARAVELİ Ç., ASLAN A., ÖZBİLİM G., AKKAYA B., BERKER S.
European Paediatric Surgeons Congress, İstanbul, Türkiye, 18 - 21 Haziran 2008, ss.227, (Özet Bildiri)
2008
2008Effect of intestinal ischemia-reperfusion injury on apoptotic process in the lung and kidney
KARAVELİ Ç., ASLAN A., ÖZBİLİM G., AKKAYA B., BERKER S.
European Paediatric Surgeons Congress, İstanbul, Türkiye, 18 - 21 Haziran 2008, ss.227, (Özet Bildiri)
2008
2008Low Expression of ARHI Contributes to Glial Tumor Development.
YAKUT S., TUNCER M. R., Berker M., GÖKSU E. T., Luleci G., BERKER S.
European Human Genetics Conference, Barselona, İspanya, 21 Mayıs - 03 Haziran 2008, ss.218, (Tam Metin Bildiri)
2008
2008Low Expression of ARHI Contributes to Glial Tumor Development.
YAKUT S., TUNCER M. R., Berker M., GÖKSU E. T., Luleci G., BERKER S.
European Human Genetics Conference, Barselona, İspanya, 21 Mayıs - 03 Haziran 2008, ss.218, (Tam Metin Bildiri)
2008
2008Low Expression of ARHI Contributes to Glial Tumor Development.
YAKUT S., TUNCER M. R., Berker M., GÖKSU E. T., Luleci G., BERKER S.
European Human Genetics Conference, Barselona, İspanya, 21 Mayıs - 03 Haziran 2008, ss.218, (Tam Metin Bildiri)
2008
2008Glukojen Depo Hastalığı Tip III'de AGL Genindeki Mutasyonların Taranması
MANGUOĞLU E., BERKER S., Uygun V., Ozkaya F., Lüleci G., ARTAN R.
VIII.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.14, (Tam Metin Bildiri)
2008
2008Prenatal dönemde tanımlanan markır kromozom.
YAKUT S., Cetin Z., ŞİMŞEK M., Bagci G., BERKER S., Tukun A., et al.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.211, (Tam Metin Bildiri)
2008
2008Glukojen Depo Hastalığı Tip III'de AGL Genindeki Mutasyonların Taranması
MANGUOĞLU E., BERKER S., Uygun V., Ozkaya F., Lüleci G., ARTAN R.
VIII.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.14, (Tam Metin Bildiri)
2008
2008Glukojen Depo Hastalığı Tip III'de AGL Genindeki Mutasyonların Taranması
MANGUOĞLU E., BERKER S., Uygun V., Ozkaya F., Lüleci G., ARTAN R.
VIII.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.14, (Tam Metin Bildiri)
2008
2008ARHI Tümör Süpresör Geninin Glial Beyin Tümörlerindeki Rolü.
YAKUT S., TUNCER M. R., Berker M., GÜRER İ. E., BERKER S., Luleci G.
II. Multidisipliner Kanser Sempozyumu,, Bursa, Türkiye, 24 - 27 Şubat 2008, ss.140, (Tam Metin Bildiri)
2007
2007Rearrangement of chromosome 6 in hematological malignancies.
BERKER S., YAKUT S., Cetin Z., Karadoğan İ., ÜNDAR L., Hazar V., et al.
Chromosome Research, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2007, ss.214-215, (Tam Metin Bildiri)
2007
2007Rearrangement of chromosome 6 in hematological malignancies.
BERKER S., YAKUT S., Cetin Z., Karadoğan İ., ÜNDAR L., Hazar V., et al.
Chromosome Research, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Ekim 2007, ss.214-215, (Tam Metin Bildiri)
2007
2007293 multidirectional and simultaneous evaluation of intestinal damage in chick embryo with gastroschisis
KARAGÜZEL G., Çağlar M., OCAK G. A., Yaşar D., BERKER S.
II World congress of the world federation of associations of pediatric surgeons, Buenos Aire, Arjantin, 9 - 12 Eylül 2007, (Tam Metin Bildiri)
2007
2007LOH on 1p/19q and 10q and Ki-67 labelling index in glial tumors.
GÜRER İ. E., YAKUT UZUNER S., KARAÜZÜM S., GÖKSU E. T., OCAK G. A.
21st European Congress of Pathology, İstanbul, Türkiye, 8 - 13 Eylül 2007, ss.243, (Tam Metin Bildiri)
2007
2007LOH on 1p/19q and 10q and Ki-67 labelling index in glial tumors.
GÜRER İ. E., YAKUT S., BERKER S., GÖKSU E. T., Gokhan G.
Virchows Archiv, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Ağustos 2007, ss.243, (Tam Metin Bildiri)
2007
2007Amplification of ABL1 gene without BCR/ABL1 fusion in two children with acute lymphoblastic leukemia.
BERKER S., Cetin Z., YAKUT S., Tezcan G., Tulumen T., Hazar V., et al.
European Human Genetics Conference, Nice, Fransa, 16 - 19 Haziran 2007, ss.144, (Tam Metin Bildiri)
2007
2007Screening of 22q11.2 Microdeletion and Microduplications in 110 Patients With Clinical Findings of Digeorge/Velocardiofacial Syndrome.
Lüleci G., Cetin Z., MIHÇI E., YAKUT S., KARDELEN F., Tacoy S., et al.
European Human Genetics Conference, Nice, Fransa, 16 - 19 Haziran 2007, ss.97, (Tam Metin Bildiri)
2007
2007Amplification of ABL1 gene without BCR/ABL1 fusion in two children with acute lymphoblastic leukemia.
BERKER S., Cetin Z., YAKUT S., Tezcan G., Tulumen T., Hazar V., et al.
European Human Genetics Conference, Nice, Fransa, 16 - 19 Haziran 2007, ss.144
2007
2007Pediatrik akut lenfoblastik lösemide ABL1 gen amplifikasyonunun FISH yöntemi ile gösterilmesi.
BERKER S., Cetin Z., YAKUT S., Tezcan G., Tulumen T., Hazar V., et al.
17. Ulusal Kanser Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2007, ss.163, (Tam Metin Bildiri)
2007
2007ARHI Tümör Süpresör Geninin Glial Beyin Tümörlerindeki Rolü.
YAKUT S., TUNCER M. R., Berker M., GÜRER İ. E., BERKER S., Lüleci G.
17. Ulusal Kanser Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Nisan 2007, ss.204, (Tam Metin Bildiri)
2007
2007Rearrangements of chromosome 6 in hematological malignancies
Berker-Karauzum S. Y., Yakut S., Cetin Z., Karadogan I., Undar L., Hazar V., et al.
6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.214-215, (Özet Bildiri)
2006
2006Peripheral blood stem cell transplantation in children with thalassemia.
Tezcan G., Uygun V., Kupesiz A., Hazar V., Yesilipek A.
48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2006, cilt.108, (Özet Bildiri)
2006
2006Defibrotide for the treatment of hepatic veno-occlusive disease in children.
Uygun V., Tezcan G., Hazar V., Yesilipek A.
48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2006, cilt.108, (Özet Bildiri)
2006
2006ALL Ve AML Hastalarında FISH Yöntemi İle 11q23 Bölgesindeki Yeniden Düzenlenmelerin Belirlenmesi.
YAKUT S., BERKER S., Cetin Z., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.
VII. Ulusal Tıbbi Genetik Ve Prenatal Tanı Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.180, (Tam Metin Bildiri)
2006
2006ALL Ve AML Hastalarında FISH Yöntemi İle 11q23 Bölgesindeki Yeniden Düzenlenmelerin Belirlenmesi.
YAKUT S., BERKER S., Cetin Z., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.
VII. Ulusal Tıbbi Genetik Ve Prenatal Tanı Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.180, (Tam Metin Bildiri)
2006
2006KML Ve ALL Tanılı Olgularda t(9;22) Translokasyonuna Spesifik ES-FISH Probu İle Atipik Sinyallerin Gösterilmesi.
BERKER S., Cetin Z., YAKUT S., Dirice E., Temizkan K., Tezcan G., et al.
VII. Ulusal Tıbbi Genetik Ve Prenatal Tanı Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.87, (Tam Metin Bildiri)
2006
2006Donor cell-derived acute myeloblastic leukemia after allogeneic peripheral blood hematopoietic stem cell transplantation for juvenille myelomonocytic leukemia
BERKER S., Cetin Z., MANGUOĞLU E., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., Yesilipek A., et al.
European Human Genetics Conference 2006, Amsterdam, Hollanda, 6 - 09 Mayıs 2006, ss.213-214, (Tam Metin Bildiri)
2006
2006Evaluation of 13q14 deletions by interphase FISH in Multiple Myeloma and Chronic Lymphocytic Leukemia Patients.
Cetin Z., BERKER S., YAKUT S., ÜNDAR L., Karadoğan İ., Timuragaoglu A., et al.
European Human Genetics Conference, Amsterdam, Hollanda, 6 Mayıs - 09 Haziran 2006, ss.223, (Tam Metin Bildiri)
2006
2006Evaluation of 11q23 rearrangements in Turkish ALL and AML patients by FISH.
YAKUT S., BERKER S., Cetin Z., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.
European Human Genetics Conference, Amsterdam, Hollanda, 6 Mayıs - 09 Haziran 2006, ss.221, (Tam Metin Bildiri)
2006
2006Evaluation of 13q14 deletions by interphase FISH in Multiple Myeloma and Chronic Lymphocytic Leukemia Patients.
Cetin Z., BERKER S., YAKUT S., ÜNDAR L., Karadoğan İ., Timuragaoglu A., et al.
European Human Genetics Conference, Amsterdam, Hollanda, 6 Mayıs - 09 Haziran 2006, ss.223, (Tam Metin Bildiri)
2006
2006Donor cell-derived acute myeloblastic leukemia after allogeneic peripheral blood hematopoietic stem cell transplantation for juvenille myelomonocytic leukemia
BERKER S., Cetin Z., MANGUOĞLU E., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., Yesilipek A., et al.
European Human Genetics Conference 2006, Amsterdam, Hollanda, 6 - 09 Mayıs 2006, ss.213-214, (Tam Metin Bildiri)
2006
2006Evaluation of 11q23 rearrangements in Turkish ALL and AML patients by FISH.
YAKUT S., BERKER S., Cetin Z., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.
European Human Genetics Conference, Amsterdam, Hollanda, 6 Mayıs - 09 Haziran 2006, ss.221, (Tam Metin Bildiri)
2005
2005Cytogenetic findings in 133 Turkish patients with myelodysplastic syndrome.
BERKER S., Cetin Z., YAKUT S., Karadoğan İ., Temizkan K., ÜNDAR L., et al.
XXXth World of Congress of International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 01 Ekim 2005, ss.231, (Tam Metin Bildiri)
2005
2005Hematopoietic Chimerism Analysis After Allogeneic Stem Cell Transplantation in Pediatric Cases
MANGUOĞLU ., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Cetin Z., Tezcan G., YAKUT S., et al.
XXXth World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 02 Ekim 2005, ss.180-181, (Tam Metin Bildiri)
2005
2005Hematopoietic Chimerism Analysis After Allogeneic Stem Cell Transplantation in Pediatric Cases
MANGUOĞLU ., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Cetin Z., Tezcan G., YAKUT S., et al.
XXXth World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 02 Ekim 2005, ss.180-181, (Tam Metin Bildiri)
2005
2005Hematopoietic Chimerism Analysis After Allogeneic Stem Cell Transplantation in Pediatric Cases
MANGUOĞLU ., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Cetin Z., Tezcan G., YAKUT S., et al.
XXXth World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 02 Ekim 2005, ss.180-181, (Tam Metin Bildiri)
2005
2005Cytogenetic findings in 133 Turkish patients with myelodysplastic syndrome.
BERKER S., Cetin Z., YAKUT S., Karadoğan İ., Temizkan K., ÜNDAR L., et al.
XXXth World of Congress of International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, 28 Eylül - 01 Ekim 2005, ss.231, (Tam Metin Bildiri)
2005
2005Talasemi Majorlu Hastalarda Periferal Kök Hücre Transplantasyonu Sonrası Mikst Kimerizm
Öztürk Z., Tezcan G., Karaüzüm S., KÜPESİZ O. A., Hazar V., Yeşilipek M. A.
V. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 11 - 14 Mayıs 2005, ss.301, (Tam Metin Bildiri)
2005
2005Detection of subtelomeric chromosomal rearrangements by FISH analysis in cases with idiopathic mental retardation with dysmorphic features.
ÖZCAN M., KARAÜZÜM S., MIHÇI E., Taçoy Ş., Lüleci G.
European Human Genetics Conference., Prag, Çek Cumhuriyeti, 7 - 10 Mayıs 2005, ss.100, (Tam Metin Bildiri)
2005
2005Determination of typical and atypical signals of chromosomes 9 and 22 in CML and ALL cases using by Bcr/Abl ES Dual color probe.
BERKER S., YAKUT S., Cetin Z., Dirice E., Karadoğan İ., KÜPESİZ O. A., et al.
European Human Genetics Conference, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7 - 10 Mayıs 2005, ss.190, (Tam Metin Bildiri)
2005
2005Hematopoietic chimerism analysis after allogeneic peripheral stem cell transplantation in pediatric cases by using STR polymorphisms
MANGUOĞLU E., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Cetin Z., Tezcan G., YAKUT S., et al.
European Human Genetics Conference 2005, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7 - 10 Mayıs 2005, ss.225, (Tam Metin Bildiri)
2005
2005New Complex Variants of the simple translocations in leukaemia cases.
Cetin Z., YAKUT S., BERKER S., Ugur A., Temizkan K., Karadoğan İ., et al.
European Human Genetics Conference, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7 - 10 Mayıs 2005, ss.190, (Tam Metin Bildiri)
2005
2005Hematopoietic chimerism analysis after allogeneic peripheral stem cell transplantation in pediatric cases by using STR polymorphisms
MANGUOĞLU E., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Cetin Z., Tezcan G., YAKUT S., et al.
European Human Genetics Conference 2005, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7 - 10 Mayıs 2005, ss.225, (Tam Metin Bildiri)
2005
2005New Complex Variants of the simple translocations in leukaemia cases.
Cetin Z., YAKUT S., BERKER S., Ugur A., Temizkan K., Karadoğan İ., et al.
European Human Genetics Conference, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7 - 10 Mayıs 2005, ss.190, (Tam Metin Bildiri)
2005
2005Hematopoietic chimerism analysis after allogeneic peripheral stem cell transplantation in pediatric cases by using STR polymorphisms
MANGUOĞLU E., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Cetin Z., Tezcan G., YAKUT S., et al.
European Human Genetics Conference 2005, Prag, Çek Cumhuriyeti, 7 - 10 Mayıs 2005, ss.225, (Tam Metin Bildiri)
2005
2005Prenatal Tanı Sonucunda Belirlenen İnterstitial 5q Delesyonu.
ÖZCAN M., KARAÜZÜM S., Bağcı G., MENDİLCİOĞLU İ. İ., PEŞTERELİ H. E.
Fetal Tıp; Prenatal Tanı, Antalya, Türkiye, 30 - 02 Nisan 2005, ss.100, (Tam Metin Bildiri)
2004
2004JMML Gelişiminde Rol Oynaması Olası Yeni Bir Aday gen: GRB10
Cetin Z., BERKER S., YAKUT S., MANGUOĞLU A. E., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., et al.
Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.106-107, (Tam Metin Bildiri)
2004
2004Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem
MANGUOĞLU A. E., BERKER S., YAKUT S., Nal N., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.107, (Tam Metin Bildiri)
2004
2004JMML Gelişiminde Rol Oynaması Olası Yeni Bir Aday gen: GRB10
Cetin Z., BERKER S., YAKUT S., MANGUOĞLU A. E., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., et al.
Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.106-107, (Tam Metin Bildiri)
2004
2004JMML Gelişiminde Rol Oynaması Olası Yeni Bir Aday gen: GRB10
Cetin Z., BERKER S., YAKUT S., MANGUOĞLU A. E., Tezcan G., KÜPESİZ O. A., et al.
Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.106-107, (Tam Metin Bildiri)
2004
2004Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem
MANGUOĞLU A. E., BERKER S., YAKUT S., Nal N., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.107, (Tam Metin Bildiri)
2004
2004Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem
MANGUOĞLU A. E., BERKER S., YAKUT S., Nal N., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.107, (Tam Metin Bildiri)
2004
2004Evaluation of clinical findings in our patients with Williams syndrome.
MIHÇI E., Tacoy S., Cetin Z., YAKUT S., KARDELEN F., BERKER S., et al.
European Human Genetics Conference, Munich, Almanya, 12 - 15 Haziran 2004, ss.288, (Tam Metin Bildiri)
2004
2004Detection of subtelomeric chromosomal rearrangements by FISH analysis in patients with idiopathic mental retardation with dysmorphic features.
ÖZCAN M., KARAÜZÜM S., MIHÇI E., Taçoy Ş.
European Human Genetics Conference, Münih, Almanya, 12 - 15 Haziran 2004, ss.100, (Tam Metin Bildiri)
2004
2004İdentification of chromosomal abnormalities using M-FISH in haematological malignancies
Karauzum S., Cetin Z., KÜPESİZ O. A., Tezcan G., Lüleci G.
European Human Genetics Conference, Munich, Almanya, 12 - 15 Haziran 2004, ss.502, (Özet Bildiri)
2004
2004Dismorfik Özelliklere Sahip İdiopatik Mental Retardasyonlu Olgularda Subtelomerik Kromozomal Yeniden Düzenlenmelerin FISH Yöntemi ile Gösterilmesi.
ÖZCAN M., KARAÜZÜM S., MIHÇI E.
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi., Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.100, (Tam Metin Bildiri)
2004
2004Williams Sendromlu Dört Olgunun Klinik Bulgularının Değerlendirilmesi.
Tacoy S., MIHÇI E., Cetin Z., YAKUT S., KARDELEN F., BERKER S., et al.
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi., Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.69, (Tam Metin Bildiri)
2004
2004Tandem Duplikasyon ve Parsiyel Trizomilerde Parental Orijinin Belirlenmesi.
YAKUT S., BERKER S., Cetin Z., MIHÇI E., Baumer A., Wey E., et al.
VI. Ulusal Tıbbi Genetik Ve Prenatal Tanı Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.70, (Tam Metin Bildiri)
2003
2003Mesane kanser gelişiminde PTENin prognostik değerinin belirlenmesi
ŞANLIOĞLU S., CIFTCIOGLU A., YASAR D., Dirice E., Lüleci G., KÖKSAL İ. T., et al.
8. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 17 Ekim 2003, ss.4, (Özet Bildiri)
2003
2003Mesane kanser gelişiminde PTENin prognostik değerinin belirlenmesi
ŞANLIOĞLU S., CIFTCIOGLU A., YASAR D., Dirice E., Lüleci G., KÖKSAL İ. T., et al.
8. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 17 Ekim 2003, ss.4, (Özet Bildiri)
2003
2003Cytogenetic, fluorescence in situ hybridisaiton (FISH), and molecular (RT-PCR) analysis results of adult haematological malignancy patients
BERKER S., MANGUOĞLU E., YAKUT S., Bilgen T., Nal N., Ugur A., et al.
European Human Genetics Conference 2003, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.83, (Tam Metin Bildiri)
2003
2003Is FISH technique adeguate on its own in detection of chromosomal alterations in hematologial malignancies
Karauzum S., KÜPESİZ O. A., Hazar V., Yesilipek A.
European Human Genetics Conference, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.110, (Özet Bildiri)
2003
2003Follow-up Bone Marrow Transplantation Success by FISH.
YAKUT S., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Hazar V., Yesilipek A., Lüleci G.
European Human Genetics Conference, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.88, (Tam Metin Bildiri)
2003
2003Determination of chromosome aberrations by cytogenetic, fluorescence in situ hybridisation, and molecular (RT-PCR) analysis in childhood haematological malignancies
MANGUOĞLU E., BERKER S., YAKUT S., Cetin Z., Nal N., KÜPESİZ O. A., et al.
European Human Genetics Conference 2003, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.80, (Tam Metin Bildiri)
2003
2003Determination of chromosome aberrations by cytogenetic, fluorescence in situ hybridisation, and molecular (RT-PCR) analysis in childhood haematological malignancies
MANGUOĞLU E., BERKER S., YAKUT S., Cetin Z., Nal N., KÜPESİZ O. A., et al.
European Human Genetics Conference 2003, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.80, (Tam Metin Bildiri)
2003
2003Determination of chromosome aberrations by cytogenetic, fluorescence in situ hybridisation, and molecular (RT-PCR) analysis in childhood haematological malignancies
MANGUOĞLU E., BERKER S., YAKUT S., Cetin Z., Nal N., KÜPESİZ O. A., et al.
European Human Genetics Conference 2003, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.80, (Tam Metin Bildiri)
2003
2003Cytogenetic, fluorescence in situ hybridisaiton (FISH), and molecular (RT-PCR) analysis results of adult haematological malignancy patients
BERKER S., MANGUOĞLU E., YAKUT S., Bilgen T., Nal N., Ugur A., et al.
European Human Genetics Conference 2003, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.83, (Tam Metin Bildiri)
2003
2003Cytogenetic, fluorescence in situ hybridisaiton (FISH), and molecular (RT-PCR) analysis results of adult haematological malignancy patients
BERKER S., MANGUOĞLU E., YAKUT S., Bilgen T., Nal N., Ugur A., et al.
European Human Genetics Conference 2003, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.83, (Tam Metin Bildiri)
2003
2003Determination of chromosome aberations by cytogenetics, FISH and molecular analysis in childhood hematologial malignancies
Manguoglu E., Karauzum S., Yakut S., Cetin Z., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.
European Journal of Human Genetics, Birmingham, Birleşik Krallık, 3 - 06 Mayıs 2003, ss.86, (Özet Bildiri)
2003
2003PTEN ekspresyon düzeyinin mesane kanseri gelişimindeki rolü
ŞANLIOĞLU S., YASAR D., Dirice E., Lüleci G., KÖKSAL İ. T., BAYKARA M., et al.
XV. Ulusal Kanser Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 27 Nisan 2003, ss.558, (Özet Bildiri)
2003
2003PTEN ekspresyon düzeyinin mesane kanseri gelişimindeki rolü
ŞANLIOĞLU S., YASAR D., Dirice E., Lüleci G., KÖKSAL İ. T., BAYKARA M., et al.
XV. Ulusal Kanser Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 27 Nisan 2003, ss.558, (Özet Bildiri)
2002
2002Çocukluk çağı hematolojik malignansilerinde kromozomal düzensizliklerin sitogenetik, FISH ve RT-PCR ile gösterilmesi
MANGUOĞLU A. E., BERKER S., Cetin Z., Nal N., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.
Türk Hematoloji Derneği 29.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Ekim 2002, ss.107, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002"Erişkin dönemde hematolojik malignansi gözlenen olgularda sitogenetik, FISH ve RT-PCR sonuçlarımız
BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Bilgen T., Nal N., Ugur A., Karadoğan İ., et al.
Türk Hematoloji Derneği 29.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Ekim 2002, ss.121, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002Çocukluk çağı hematolojik malignansilerinde kromozomal düzensizliklerin sitogenetik, FISH ve RT-PCR ile gösterilmesi
MANGUOĞLU A. E., BERKER S., Cetin Z., Nal N., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.
Türk Hematoloji Derneği 29.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Ekim 2002, ss.107, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002Kemik İliği Transplantasyon Başarısının Floresan In Situ Hibridizasyon (FISH) Tekniği İle Takibi.
YAKUT S., BERKER S., KÜPESİZ O. A., Hazar V., Yesilipek A., Lüleci G.
Türk Hematoloji Derneği 29.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Ekim 2002, ss.145, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002"Erişkin dönemde hematolojik malignansi gözlenen olgularda sitogenetik, FISH ve RT-PCR sonuçlarımız
BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Bilgen T., Nal N., Ugur A., Karadoğan İ., et al.
Türk Hematoloji Derneği 29.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Ekim 2002, ss.121, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi
BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi.
BERKER S., MANGUOĞLU AYDEMİR A. E., Nal N., YAKUT S., ALPER Ö., KÜPESİZ O. A., et al.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi
BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi
BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002İdiopatik Mental Retardasyon ve Dismorfik Özelliklere Sahip Olgularda Subtelomerik Kromozomal Düzensizlikler.
ÖZCAN M., KARAÜZÜM S., MIHÇI E.
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.100, (Özet Bildiri)
2002
2002Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi
BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002Subtelomeric rearrangements detected by FISH in patients with unexplained mental retardation and dysmorphic features
OZCAN M., KARAUZUM S., Mihci E., Tacoy S., Luleci G.
British Human Genetics Conference 2002, York, Sierra Leone, 23 - 25 Eylül 2002, cilt.39, (Özet Bildiri)
2002
2002Detection of RPS4X gene expression using RT-PCR.
YAKUT S., BERKER S., Sargin F., Taksın O., Tacoy S., Lüleci G.
European Human Genetics Conference, Strasbourg,, Fransa, 25 - 29 Mayıs 2002, ss.170, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002A rare mutation of beta-globin gene (IVS 2-849 A -> G) at Exon 2-intron 2 splice site in a Turkish patient with beta-thalassaemia major
Sargin C., Aydemir A., Nal N., Keser I., Yesilipek A., Luleci G.
European-Society-of-Human-Genetics European Human Genetics Conference in Conjuction With European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics, Strasbourg, Fransa, 25 - 28 Mayıs 2002, cilt.10, ss.204, (Özet Bildiri)
2001
2001İnfertil Erkeklerde Y Kromozomu Üzerinde Bulunan AZF Bölgesindeki Mikrodelesyonların PCR ile Saptanması
Sargın C., BERKER S., MANGUOĞLU E., Luleci G., KARAVELİ F. Ş., GÜLKESEN K. H., et al.
7.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 18 - 21 Eylül 2001, ss.100, (Tam Metin Bildiri)
2001
2001İnfertil Erkeklerde Y Kromozomu Üzerinde Bulunan AZF Bölgesindeki Mikrodelesyonların PCR ile Saptanması
Sargın C., BERKER S., MANGUOĞLU E., Luleci G., KARAVELİ F. Ş., GÜLKESEN K. H., et al.
7.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 18 - 21 Eylül 2001, ss.100, (Tam Metin Bildiri)
2001
2001İnfertil Erkeklerde Y Kromozomu Üzerinde Bulunan AZF Bölgesindeki Mikrodelesyonların PCR ile Saptanması
Sargın C., BERKER S., MANGUOĞLU E., Luleci G., KARAVELİ F. Ş., GÜLKESEN K. H., et al.
7.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 18 - 21 Eylül 2001, ss.100, (Tam Metin Bildiri)
2001
2001De novo duplication of Xq in a girl with some clinical features.
BERKER S., YAKUT S., Cetin Z., MIHÇI E., Lüleci G.
Third European Cytogenetics Conference, Paris, Fransa, 7 - 10 Temmuz 2001, ss.181, (Tam Metin Bildiri)
2001
2001Detection of subtelomeric chromosomal rearrangements in couples who had recurrent miscarriages.
YAKUT S., BERKER S., ŞİMŞEK M., Lüleci G.
Third European Cytogenetics Conference, Paris, Fransa, 7 - 10 Temmuz 2001, ss.44, (Tam Metin Bildiri)
2001
2001De novo duplication of Xq in a girl with some clinical features.
BERKER S., YAKUT S., Cetin Z., MIHÇI E., Lüleci G.
Third European Cytogenetics Conference, Paris, Fransa, 7 - 10 Temmuz 2001, ss.181, (Tam Metin Bildiri)
2001
2001Determination of microdeletions in AZF regions on Y chromosome by PCR in infertile man
Sargin F., BERKER S., MANGUOĞLU E., Lüleci G., KARAVELİ F. Ş., GÜLKESEN K. H., et al.
10th International Congress of Human Genetics, Viyana, Avusturya, 15 - 19 Mayıs 2001, ss.203, (Tam Metin Bildiri)
2001
2001Determination of microdeletions in AZF regions on Y chromosome by PCR in infertile man
Sargin F., BERKER S., MANGUOĞLU E., Lüleci G., KARAVELİ F. Ş., GÜLKESEN K. H., et al.
10th International Congress of Human Genetics, Viyana, Avusturya, 15 - 19 Mayıs 2001, ss.203, (Tam Metin Bildiri)
2001
2001Determination of microdeletions in AZF regions on Y chromosome by PCR in infertile man
Sargin F., BERKER S., MANGUOĞLU E., Lüleci G., KARAVELİ F. Ş., GÜLKESEN K. H., et al.
10th International Congress of Human Genetics, Viyana, Avusturya, 15 - 19 Mayıs 2001, ss.203, (Tam Metin Bildiri)
2000
2000Hematolojik Malignansilerde Sitogenetik Çalışmalar
BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Lüleci G., Kurtoğlu E., Timurağaoğlu A., Hazar V., et al.
IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 3 - 06 Mayıs 2000, ss.221, (Tam Metin Bildiri)
2000
2000Hematolojik Malignansilerde Sitogenetik Çalışmalar
BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Lüleci G., Kurtoğlu E., Timurağaoğlu A., Hazar V., et al.
IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 3 - 06 Mayıs 2000, ss.221, (Tam Metin Bildiri)
2000
2000Maternal 7q11.23 delesyonu ile Williams Sendromu düşünülen olgu
BERKER S., MANGUOĞLU A. E., MIHÇI E., Taçoy Ş., Lüleci G.
IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 3 - 06 Mayıs 2000, ss.186, (Tam Metin Bildiri)
2000
2000Hematolojik Malignansilerde Sitogenetik Çalışmalar
BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Lüleci G., Kurtoğlu E., Timurağaoğlu A., Hazar V., et al.
IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 3 - 06 Mayıs 2000, ss.221, (Tam Metin Bildiri)
2000
2000Maternal 7q11.23 delesyonu ile Williams Sendromu düşünülen olgu
BERKER S., MANGUOĞLU A. E., MIHÇI E., Taçoy Ş., Lüleci G.
IV.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 3 - 06 Mayıs 2000, ss.186, (Tam Metin Bildiri)
1999
1999A case with de novo interstitial deletion of chromosome 7(q11.2q22)
MANGUOĞLU A. E., BERKER S., Lüleci G., Bağcı G., Acar U.
31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics, Cenevre, İsviçre, 29 Mayıs - 01 Haziran 1999, ss.75, (Tam Metin Bildiri)
1999
1999A family with sex chromosome aberrations together with a balanced translocation t(4;16).
YAKUT S., BERKER S., Karaman B., Lüleci G., Bagci G.
31st Annual Meeting European Society of Human Genetics, Geneva, İsviçre, 29 Mayıs - 01 Haziran 1999, ss.78, (Tam Metin Bildiri)
1999
1999A family with sex chromosome aberrations together with a balanced translocation t(4;16).
YAKUT S., BERKER S., Karaman B., Lüleci G., Bagci G.
31st Annual Meeting European Society of Human Genetics, Geneva, İsviçre, 29 Mayıs - 01 Haziran 1999, ss.78, (Tam Metin Bildiri)
1999
1999p68 kinaz enziminin tümör baskılayıcı rolü
Akça H., ÖZEŞ O. N., NASIRCILAR A. G., İMİR N., Karaüzüm S., GELEN M. T., et al.
13. Ulusal Kanser Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 Nisan - 01 Mayıs 1999, ss.230, (Özet Bildiri)
1995
1995A chemiluminisence method testing free radical production and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) dependent antioxidant potential of cultured lung tumour cells.
YÜCEL S. G., GÜMÜŞLÜ S., BERKER S., DEMİRCAN A., YEŞİLKAYA A., Demir A. Y., et al.
International Congress on Free Radicals in Health and Disease, İstanbul, Türkiye, 6 - 10 Eylül 1995, ss.56, (Tam Metin Bildiri)
Desteklenen Projeler
2019 - 2020
2019 - 2020Bilimsel Araştırmalarda Tıbbi Biyoloji ve Genetik Anabilim Dalının Yeri ve Önemi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
KESER İ. (Yürütücü), ŞANLIOĞLU A. D., Tokta Ö., Billor M., ALPER Ö., KARAÜZÜM S., et al.
2018 - 2020
2018 - 2020