Prof. Dr. SEMA AKÇURİN

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

The Results of 16 Years of Iodization: Assessment of Iodine Deficiency Among School-age Children in Antalya, Turkey

Celmeli G., Curek Y., ÖZEN KÜÇÜKÇETİN İ., Gulten Z. A., ÖZDEM S., Akcurin S., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.12, sa.3, ss.256-260, 2020 (SCI-Expanded)

Urinary phthalate metabolite concentrations in girls with premature thelarche

Durmaz E., ERKEKOĞLU Ü. P., Asci A., Akcurin S., Bircan I., Kocer-Gumusel B.

ENVIRONMENTAL TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY , cilt.59, ss.172-181, 2018 (SCI-Expanded)

Symptomatic Cerebral Infarction: A Rare Complication of Diabetic Ketoacidosis

Celmeli G., PARLAK M., Akcurin S., Bircan I.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.269, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Clinical and Molecular Genetic Analysis in Three Children with Wolfram Syndrome: A Novel WFS1 Mutation (c.2534T>A)

Celmeli G., Turkkahraman D., Curek Y., Houghton J., Akcurin S., Bircan I.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.9, sa.1, ss.80-84, 2017 (SCI-Expanded)

A Novel Null Mutation in P450 Aromatase Gene (CYP19A1) Associated with Development of Hypoplastic Ovaries in Humans

Akcurin S., Turkkahraman D., Kim W., Durmaz E., Shin J., Lee S.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.8, sa.2, ss.205-210, 2016 (SCI-Expanded)

Remarkable Increase in the Prevalence of Overweight and Obesity among School Age Children in Antalya, Turkey, between 2003 and 2015

Celmeli G., Curek Y., Arslan Z., Yardimsever M., KOYUN M., Akcurin S., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.308-309, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Mitochondrial ATPase Subunit 6 and Cytochrome B Gene Variations in Obese Turkish Children

DEMIR D., TURKKAHRAMAN D., SAMUR A. A., LULECI G., Akcurin S., Alper O. M.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.6, sa.4, ss.209-215, 2014 (SCI-Expanded)

A combination of nifedipine and octreotide treatment in an hyperinsulinemic hypoglycemic infant.

Durmaz E., Flanagan S. E., PARLAK M., Ellard S., Akçurin S., Bircan İ.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.6, sa.2, ss.119-121, 2014 (SCI-Expanded)

Try235Phe homozygous mutation of the steroid 5-a reductase type 2 (SRD5A2) gene in a Turkish patient.

PARLAK M., Durmaz E., Gürsoy S., Bircan İ., Akçurin S.

ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.34, sa.3, ss.254-256, 2014 (SCI-Expanded)

Try235Phe homozygous mutation of the steroid 5-a reductase type 2 (SRD5A2) gene in a Turkish patient

Parlak M., Durmaz E., Gursoy S., Bircan I., Akcurin S.

ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.34, sa.3, ss.254-256, 2014 (SCI-Expanded)

Investigation of enterovirus infections, autoimmune factors and HLA genotypes in patients with T1DM

CEKIN Y., OZKAYA E., Gulkesen H., Akcurin S., ÇOLAK D.

MINERVA ENDOCRINOLOGICA , cilt.39, sa.1, ss.67-74, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Urinary Bisphenol A Levels in Girls with Idiopathic Central Precocious Puberty

Durmaz E., Asci A., ERKEKOĞLU Ü. P., Akcurin S., Gumusel B. K., Bircan I.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.6, sa.1, ss.16-21, 2014 (SCI-Expanded)

A Combination of Nifedipine and Octreotide Treatment in an Hyperinsulinemic Hypoglycemic Infant

Durmaz E., Flanagan S. E., Parlak M., Ellard S., Akcurin S., Bircan I.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.6, sa.2, ss.119-121, 2014 (SCI-Expanded)

Clinical expression of familial Williams-Beuren syndrome in a Turkish family

Parlak M., Nur B., Mıhçı E., Durmaz E., Karauzum S. B., Akcurin S., et al.

Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism , cilt.27, sa.1-2, ss.153-158, 2014 (SCI-Expanded)

A novel DAX-1 mutation presented with precocious puberty and hypogonadotropic hypogonadism in different members of a large pedigree

Durmaz E., Turkkahraman D., BERDELİ A., Atan M., KARAGÜZEL G., Akcurin S., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.26, sa.5-6, ss.551-555, 2013 (SCI-Expanded)

Novel and de novo PHEX mutations in patients with hypophosphatemic rickets

DURMAZ E., ZOU M., AL-RIJJAL R. A., BAITEI E. Y., HAMMAMI S., Bircan I., et al.

BONE , cilt.52, sa.1, ss.286-291, 2013 (SCI-Expanded)

CTLA-4 (+49A/G) Polymorphism and Type-1 Diabetes in Turkish Children

CELMELI F., TURKKAHRAMAN D., Ozel D., Akcurin S., Yegin O.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.5, sa.1, ss.40-43, 2013 (SCI-Expanded)

Clinical and genetic analysis of patients with vitamin D-dependent rickets type 1A

DURMAZ E., ZOU M., AL-RIJJAL R. A., Bircan I., Akcurin S., MEYER B., et al.

CLINICAL ENDOCRINOLOGY , cilt.77, sa.3, ss.363-369, 2012 (SCI-Expanded)

Variability in the age at diagnosis of diabetes in two unrelated patients with a homozygous glucokinase gene mutation

Durmaz E., Flanagan S., BERDELİ A., Semiz S., Akcurin S., Ellard S., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.25, sa.7-8, ss.805-808, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Renal Cell Carcinoma Presented With Hypocalcemia in an Adolescent

AKKAYA B., YILDIRIM-KUPESIZ G., KARAGÜZEL G., Akcurin S., HAZAR V.

JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.34, sa.2, 2012 (SCI-Expanded)

Intrathyroidal ectopic thymic tissue may mimic thyroid cancer: a case report.

DURMAZ E., BARSAL E., PARLAK M., GURER I., KARAGÜZEL G., Akcurin S., et al.

Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM , cilt.25, sa.9-10, ss.997-1000, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Wolcott-Rallison Syndrome Due to a Novel Mutation (R491X) in EIF2AK3 Gene

MIHÇI E., TURKKAHRAMAN D., Ellard S., Akcurin S., Bircan I.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.4, sa.2, ss.101-103, 2012 (SCI-Expanded)

Effects of Vitamin D Receptor Gene Polymorphisms on Susceptibility to Disease and Bone Mineral Density in Turkish Patients with Type 1 Diabetes Mellitus

Kocabaş A., KARAGÜZEL G., İMİR N., Yavuzer U., Akçürin S.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.23, sa.12, ss.1289-1297, 2010 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Evaluation of congenital heart diseases and thyroid abnormalities in children with Down syndrome

MIHÇI E., Akcurin G., Eren E., Kardelen F., Akcurin S., KESER İ., et al.

ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.10, sa.5, ss.440-445, 2010 (SCI-Expanded)

Analysis of TPO gene in Turkish children with iodide organification defect: identification of a novel mutation

TURKKAHRAMAN D., Alper O. M., Pehlivanoglu S., AYDIN F., YILDIZ A., LULECI G., et al.

ENDOCRINE , cilt.37, sa.1, ss.124-128, 2010 (SCI-Expanded)

Spontaneous Endogenous Hypermelatoninemia: A New Disease?

DUMAN Ö., DURMAZ E., Akcurin S., SERTESER M., HASPOLAT Ş.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.74, sa.6, ss.444-448, 2010 (SCI-Expanded)

Final Diagnosis in Children with Subclinical Hypothyroidism and Mutation Analysis of the Thyroid Peroxidase Gene (TPO)

TURKKAHRAMAN D., Alper O. M., AYDIN F., YILDIZ A., Pehlivanoglu S., LULECI G., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.22, sa.9, ss.845-851, 2009 (SCI-Expanded)

A family with a novel TSH receptor activating germline mutation (p.Ala485Val)

Akcurin S., Turkkahraman D., Tysoe C., Ellard S., De Leener A., Vassart G., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.167, sa.11, ss.1231-1237, 2008 (SCI-Expanded)

Permanent neonatal diabetes mellitus caused by a novel homozygous (T168A) glucokinase (GCK) mutation: Initial response to oral sulphonylurea therapy

Turkkahraman D., Brcan I., Tribble N. D., Akcurin S., Ellard S., Gloyn A. L.

JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.153, sa.1, ss.122-126, 2008 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Thyroid peroxidase gene mutations in children with subclinical hypothyroidism

Turkkahraman D., Ozgul A., Adin F., Yildiz A., Pehlivanoglu S., Luleci G., et al.

HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.60, 2008 (SCI-Expanded)

Type 1 diabetes-related epidemiological, clinical and laboratory findings - An evaluation with special regard to autoimmunity in children

Karaguzel G., Ozer S., Akcurin S., Turkkahraman D., Bircan I.

SAUDI MEDICAL JOURNAL , cilt.28, sa.4, ss.584-589, 2007 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Comparison of breakfast and bedtime administration of insulin glargine in children and adolescents with Type 1 diabetes

Karaguzel G., Satilmis A., Akcurin S., Bircan I.

DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE , cilt.74, sa.1, ss.15-20, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Leptin levels and body composition in children and adolescents with type 1 diabetes

Karaguzel G., Ozdem S., Boz A., Bircan I., Akcurin S.

CLINICAL BIOCHEMISTRY , cilt.39, sa.8, ss.788-793, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Bone mineral density and alterations of bone metabolism in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus

KARAGÜZEL G., Akcurin S., Ozdem S., Boz A., Bircan I.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.19, sa.6, ss.805-814, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Serum leptin levels and body composition in children and adolescents with type 1 diabetes

Karaguzel G., ÖZDEM S., Boz A., Bircan I., Akcurin S.

HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.54, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

A family with a novel TSH-R activating mutation

Akcurin S., Turkkahraman D., Tysoe C., Ellard S.

HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.48, 2006 (SCI-Expanded)

Iatrogenic Cushing syndrome secondary to topical steroids: report of two cases

Bircan I., Nur B., Karaguzel G., Uslu A., Turkkahraman D., Akcurin S.

HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.116, 2006 (SCI-Expanded)

Leptin profile in neonatal gonadotropin surge and relationship between leptin and body mass index in early infancy

Akcurin S., Velipasaoglu S., Akcurin G., Guntekin M.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.18, sa.2, ss.189-195, 2005 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Effects of Levothyroxine Treatment on Cardiac Functions in Infants with Compensated Hypothyroidism Kompanse Hipotiroidizmi Olan Bebeklerde Levotiroksin Tedavisinin Kardiyak Fonksiyonlar Üzerine Etkileri

Çetiner E., Turan Ö., Çetiner İ., Akçurin S., Akçurin G.

Guncel Pediatri , cilt.20, sa.1, ss.1-9, 2022 (ESCI)

Topikal steroid kullanımına bağlı iatrojenik Cushing sendromu iki vakanın takdimi

Nur B., Karagüzel G., Türkkahraman D., Akçurin S., Bircan İ.

COCUK SAGLIGI VE HASTALIKLARI DERGISI , cilt.50, sa.2, ss.125-128, 2007 (Scopus)

Ektopik nörohipofiz

ÇEKEN K., ŞENOL A. U., AKÇURİN S.

TÜRK PEDİATRİ ARŞİVİ , cilt.42, sa.2, ss.80-81, 2007 (Scopus)

Ektopik nörohipofiz

ÇEKEN K., ŞENOL A. U., AKÇURİN S.

TÜRK PEDİATRİ ARŞİVİ , cilt.42, sa.2, ss.80-81, 2007 (Scopus)

Persistent hyperinsulinaemic hypoglycaemia of infancy: case report

SEMİZ S., BİRCAN İ., AKÇURİN S., MIHÇI E., MELİKOĞLU M., KARAGÜZEL G., et al.

EAST AFRICAN MEDICAL JOURNAL , cilt.79, ss.554-556, 2002 (Scopus)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

"Primer hipomagnezemili iki olgu",

BİRCAN İ., DURSUN O., Tezcan G., Erol M., AKÇURİN S.

VI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, ss.333

"Tip 1 diabetli adölesan kızlarda PCOS ve obezite prevalansı"

BİRCAN İ., erol m., DURSUN O., AKÇURİN S.

VI.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, ss.2001 Sürdürülebilir Kalkınma

Oral dental health findings of children and adolescents with type 1 diabetes mellitus: six mounths follow of results

YAĞMUR B., ÇELMELİ G., ÇİFTÇİ Z. Z., PARLAK M., KARAYILMAZ H., AKÇURİN S.

International Association of Paediatric Dentistry Regional Meeting 25th Congress of Turkish Society of Paediatric Dentistry, İSTANBUL, TÜRKIYE, İstanbul, Türkiye, 12 - 14 Ekim 2018, ss.110 Sürdürülebilir Kalkınma

Oral dental health findings of children and adolescents with type 1 diabetes mellitus: six mounths follow of results

YAĞMUR B., ÇELMELİ G., ÇİFTÇİ Z. Z., PARLAK M., KARAYILMAZ H., AKÇURİN S.

Evaluation of the Response to the First Two Years of Growth Hormone Treatment in Kabuki Make-Up Syndrome

Çelmeli G., Parlak M., Nur B., Mıhçı E., Akçurin S., Bircan İ.

XXI.Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

TİP 1 DİYABETES MELLİTUS’LU ÇOCUKLARDA AĞIZ DİŞ SAĞLIĞI PARAMETRELERİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ: BİR PİLOT ÇALIŞMAZ

YAĞMUR B., ÇELMELİ G., ÇİFTÇİ Z. Z., PARLAK M., KARAYILMAZ H., AKÇURİN S., et al.

XXI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

Tip 1 Diyabetes Mellituslu Çocuklarda Ağız Diş Sağlığı Parametrelerinin Değerlendirilmesi; Bir Pilot Çalışma

YAĞMUR B., Çelmeli G., ÇİFTÇİ Z. Z., PARLAK M., KARAYILMAZ H., AKÇURİN S., et al.

XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, ss.1 Sürdürülebilir Kalkınma

Tip 1 Diyabetes Mellituslu Çocuklarda Ağız Diş Sağlığı Parametrelerinin Değerlendirilmesi; Bir Pilot Çalışma

YAĞMUR B., Çelmeli G., ÇİFTÇİ Z. Z., PARLAK M., KARAYILMAZ H., AKÇURİN S., et al.

XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, ss.1 Sürdürülebilir Kalkınma

Williams Beuren sendromu tanılı olguda diyete sekonder osteoporoz

PARLAK M., çelmeli g., ÇÜREK Y., NUR B., AKÇURİN S., BİRCAN İ.

XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet kongresi, Türkiye, 06 Ekim 2016

Williams-Beuren Sendromu tanılı olguda diyete sekonder osteoporoz

Parlak M., Çelmeli G., Çürek Y., Nur B., Akçurin S., Bircan İ.

XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2016, ss.86

Williams-Beuren Sendromu Tanılı Olguda Diyete Sekonder Osteoporoz

PARLAK M., Çelmeli G., Çürek Y., Güzel B. N., Bircan İ., Akçurin S.

20. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Antalya, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.149

TİP 1 DİABETES MELLİTUSLU ÇOCUKLARDA EKZOKRİN PANKREAS FONKSİYONLARININ ARAŞTIRILMASI

FELEK R., ÇÜREK Y., AKÇURİN S., BİRCAN İ., ARTAN R.

UPEK2015, İstanbul, Türkiye, 10 - 15 Ekim 2015 Sürdürülebilir Kalkınma

Yenidoğan döneminde kuşkulu genital yapı ile başvuran bir Klinefelter Sendromu olgusu

Çürek Y., Çelmeli G., Nur B., Bircan İ., Akçurin S.

18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, İzmir, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2014

CLINICAL EXPRESSION OF FAMILIAL WILLIAMS BEUREN SYNDROME IN A TURKISH FAMILY

PARLAK M., NUR B., MIHÇI E., DURMAZ E., KARAÜZÜM S., AKÇURİN S., et al.

53rd ANNUAL MEETING EUROPEAN SOCIETY FOR PAEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, 18 - 20 Eylül 2014

ASSESSMENT OF THE EFFECTS OF LEVOTHYROXINE LT 4 TREATMENT ON BONE TURNOVER PARAMETERS IN CHİLDREN WITH SUBCLINICAL HYPOTHYROIDISM

PARLAK M., AKÇURİN S., ÖZDEM S., BOZ A.

9th JOINT MEETING OF PAEDIATRIC ENDOCRYNOLOGY, 19 - 22 Eylül 2013

Assessment of the effects of levothyroxine (LT-4) treatment on bone turnover parameters in children with subclinical hypothyroidism.

PARLAK M., Akçurin S., Özdem S., Boz A.

9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, Milan, İtalya, 19 - 22 Eylül 2013, ss.226

AİLESEL WİLLİAMS BEUREN SENDROMU VE ENDOKRİN SORUNLARI

Parlak M., Nur B., Durmaz E., Mıhçı E., Akçurin S., Bircan İ.

16. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Samsun, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2012

SUBKLİNİK HİPOTİROİD ÇOCUKLARDA LEVOTİROKSİN L T4 TEDAVİSİNİN KEMİK DÖNGÜSÜ ÜZERİNDEKİ ETKİSİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ

PARLAK M., AKÇURİN S., ÖZDEM S., BİRCAN İ., BOZ A.

16. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2012

HİRSUTİZM TANILI ADOLESAN KIZLARDA ETYOLOJİ VE KLİNİK ÖZELLİKLER

PARLAK M., DURMAZ E., BİRCAN İ., AKÇURİN S.

16. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2012

Subklinik Hipotiroid Çocuklarda Levotiroksin (L-T4) Tedavisinin Kemik Döngüsü Üzerindeki Ekisinin Değerlendirilmesi.

PARLAK M., Akçurin S., Özdem S., Bircan İ., Boz A.

16. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Samsun, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2012, ss.212

Ailesel Williams-Beuren Sendromu ve Endokrin Sorunları.

PARLAK M., Güzel B. N., Durmaz E., Mıhcı E., Akçurin S., Bircan İ.

16. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Samsun, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2012, ss.301

Hirsutizm Tanılı Adolesan Kızlarda Etyoloji ve Klinik Özellikler.

PARLAK M., Durmaz E., Bircan İ., Akçurin S.

16. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Samsun, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2012, ss.299

R320H MUTATION IN THE THYROID HORMONE RECEPTOR BETA TRB ASSOCIATED WITH AUTOIMMUNE THYROID DISEASE IN A TURKISH FAMILY

PARLAK M., DURMAZ E., BARAN R. T., MANGUOĞLU AYDEMİR A. E., BİRCAN İ., AKÇURİN S.

51th ANNUAL MEETING EUROPEAN SOCIETY FOR PAEDIATRIC ENDOCRYNOLOGY, 20 - 23 Eylül 2012

TR R320H MUTASYONUNA BAĞLI TİROİD HORMON DİRENCİ VE OTOİMMUN TİROİDİT BERABERLİĞİ OLGU SUNUMU

PARLAK M., DURMAZ E., BARAN R. T., BİRCAN İ., AKÇURİN S.

15. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011

FAMİLYAL HİPOBETALİPOPROTEİNEMİ BERABERLİĞİNDE TİP 1 DİABET OLGUSU

PARLAK M., DURMAZ E., AKÇURİN S., BİRCAN İ.

15. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011

TR R320H Mutasyonuna Bağlı Tiroid Hormon Direnci ve Otoimmun Tirodid Beraberliği; Olgu Sunumu.

PARLAK M., Durmaz E., Baran R. T., Bircan İ., Akçurin S.

15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., İzmir, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011, ss.304

TRY235PHE Homozigot Gen Mutasyonunun neden olduğu 5-alfa redüktaz tip 2 eksikliği olgusu

PARLAK M., Durmaz E., Gürsoy S., Baran R. T., Bircan İ., Akçurin S.

15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., İzmir, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011, ss.149

Familyal Hipobetalipoproteinemi Beraberliğinde Tip 1 Diyabet Olgusu.

PARLAK M., Durmaz E., Akçurin S., Bircan İ.

15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., İzmir, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011, ss.6 Sürdürülebilir Kalkınma

Try235Phe homozygous mutation of the steroid 5-a reductase type 2 (SRD5A2) gene in a Turkish patient.

PARLAK M., Durmaz E., Gürsoy S., Baran R. T., Bircan İ., Akçurin S.

50th Annual Meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology, Glaskow, Birleşik Krallık, 25 - 28 Eylül 2011, ss.195

NÖBET YAKINMASI İLE BAŞVURAN HİPOMAGNEZEMİ SAPTANAN OLGULARIMIZ

KÖKEN R., DUMAN Ö., PARLAK M., AKÇURİN S., HASPOLAT Ş.

13. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 24 - 27 Mayıs 2011

Nöbet Yakınması ile Başvuran Hipomagnezemi Saptanan Olgularımız.

Köken R., Duman Ö., PARLAK M., Akçurin S., Haspolat Ş.

13. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi., Niğde, Türkiye, 24 - 27 Mayıs 2011, ss.84