Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

The Results of 16 Years of Iodization: Assessment of Iodine Deficiency Among School-age Children in Antalya, Turkey

Celmeli G., Curek Y., ÖZEN KÜÇÜKÇETİN İ., Gulten Z. A., ÖZDEM S., Akcurin S., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.12, sa.3, ss.256-260, 2020 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Urinary phthalate metabolite concentrations in girls with premature thelarche

Durmaz E., ERKEKOĞLU Ü. P., Asci A., Akcurin S., Bircan I., Kocer-Gumusel B.
ENVIRONMENTAL TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY , cilt.59, ss.172-181, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Symptomatic Cerebral Infarction: A Rare Complication of Diabetic Ketoacidosis

Celmeli G., PARLAK M., Akcurin S., Bircan I.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.269, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Clinical and Molecular Genetic Analysis in Three Children with Wolfram Syndrome: A Novel WFS1 Mutation (c.2534T>A)

Celmeli G., Turkkahraman D., Curek Y., Houghton J., Akcurin S., Bircan I.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.9, sa.1, ss.80-84, 2017 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

A Novel Null Mutation in P450 Aromatase Gene (CYP19A1) Associated with Development of Hypoplastic Ovaries in Humans

Akcurin S., Turkkahraman D., Kim W., Durmaz E., Shin J., Lee S.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.8, sa.2, ss.205-210, 2016 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Remarkable Increase in the Prevalence of Overweight and Obesity among School Age Children in Antalya, Turkey, between 2003 and 2015

Celmeli G., Curek Y., Arslan Z., Yardimsever M., KOYUN M., Akcurin S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.308-309, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Mitochondrial ATPase Subunit 6 and Cytochrome B Gene Variations in Obese Turkish Children

DEMIR D., TURKKAHRAMAN D., SAMUR A. A., LULECI G., Akcurin S., Alper O. M.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.6, sa.4, ss.209-215, 2014 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

A combination of nifedipine and octreotide treatment in an hyperinsulinemic hypoglycemic infant.

Durmaz E., Flanagan S. E., PARLAK M., Ellard S., Akçurin S., Bircan İ.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.6, sa.2, ss.119-121, 2014 (SCI-Expanded)

Try235Phe homozygous mutation of the steroid 5-a reductase type 2 (SRD5A2) gene in a Turkish patient.

PARLAK M., Durmaz E., Gürsoy S., Bircan İ., Akçurin S.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.34, sa.3, ss.254-256, 2014 (SCI-Expanded)

Try235Phe homozygous mutation of the steroid 5-a reductase type 2 (SRD5A2) gene in a Turkish patient

Parlak M., Durmaz E., Gursoy S., Bircan I., Akcurin S.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.34, sa.3, ss.254-256, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Investigation of enterovirus infections, autoimmune factors and HLA genotypes in patients with T1DM

CEKIN Y., OZKAYA E., Gulkesen H., Akcurin S., ÇOLAK D.
MINERVA ENDOCRINOLOGICA , cilt.39, sa.1, ss.67-74, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Urinary Bisphenol A Levels in Girls with Idiopathic Central Precocious Puberty

Durmaz E., Asci A., ERKEKOĞLU Ü. P., Akcurin S., Gumusel B. K., Bircan I.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.6, sa.1, ss.16-21, 2014 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

A Combination of Nifedipine and Octreotide Treatment in an Hyperinsulinemic Hypoglycemic Infant

Durmaz E., Flanagan S. E., Parlak M., Ellard S., Akcurin S., Bircan I.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.6, sa.2, ss.119-121, 2014 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Clinical expression of familial Williams-Beuren syndrome in a Turkish family

Parlak M., Nur B., Mıhçı E., Durmaz E., Karauzum S. B., Akcurin S., et al.
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism , cilt.27, sa.1-2, ss.153-158, 2014 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

A novel DAX-1 mutation presented with precocious puberty and hypogonadotropic hypogonadism in different members of a large pedigree

Durmaz E., Turkkahraman D., BERDELİ A., Atan M., KARAGÜZEL G., Akcurin S., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.26, sa.5-6, ss.551-555, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Novel and de novo PHEX mutations in patients with hypophosphatemic rickets

DURMAZ E., ZOU M., AL-RIJJAL R. A., BAITEI E. Y., HAMMAMI S., Bircan I., et al.
BONE , cilt.52, sa.1, ss.286-291, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

CTLA-4 (+49A/G) Polymorphism and Type-1 Diabetes in Turkish Children

CELMELI F., TURKKAHRAMAN D., Ozel D., Akcurin S., Yegin O.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.5, sa.1, ss.40-43, 2013 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Clinical and genetic analysis of patients with vitamin D-dependent rickets type 1A

DURMAZ E., ZOU M., AL-RIJJAL R. A., Bircan I., Akcurin S., MEYER B., et al.
CLINICAL ENDOCRINOLOGY , cilt.77, sa.3, ss.363-369, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Variability in the age at diagnosis of diabetes in two unrelated patients with a homozygous glucokinase gene mutation

Durmaz E., Flanagan S., BERDELİ A., Semiz S., Akcurin S., Ellard S., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.25, sa.7-8, ss.805-808, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Renal Cell Carcinoma Presented With Hypocalcemia in an Adolescent

AKKAYA B., YILDIRIM-KUPESIZ G., KARAGÜZEL G., Akcurin S., HAZAR V.
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.34, sa.2, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Intrathyroidal ectopic thymic tissue may mimic thyroid cancer: a case report.

DURMAZ E., BARSAL E., PARLAK M., GURER I., KARAGÜZEL G., Akcurin S., et al.
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM , cilt.25, sa.9-10, ss.997-1000, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Wolcott-Rallison Syndrome Due to a Novel Mutation (R491X) in EIF2AK3 Gene

MIHÇI E., TURKKAHRAMAN D., Ellard S., Akcurin S., Bircan I.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.4, sa.2, ss.101-103, 2012 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Effects of Vitamin D Receptor Gene Polymorphisms on Susceptibility to Disease and Bone Mineral Density in Turkish Patients with Type 1 Diabetes Mellitus

Kocabaş A., KARAGÜZEL G., İMİR N., Yavuzer U., Akçürin S.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.23, sa.12, ss.1289-1297, 2010 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Evaluation of congenital heart diseases and thyroid abnormalities in children with Down syndrome

MIHÇI E., Akcurin G., Eren E., Kardelen F., Akcurin S., KESER İ., et al.
ANATOLIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY , cilt.10, sa.5, ss.440-445, 2010 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Analysis of TPO gene in Turkish children with iodide organification defect: identification of a novel mutation

TURKKAHRAMAN D., Alper O. M., Pehlivanoglu S., AYDIN F., YILDIZ A., LULECI G., et al.
ENDOCRINE , cilt.37, sa.1, ss.124-128, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Spontaneous Endogenous Hypermelatoninemia: A New Disease?

DUMAN Ö., DURMAZ E., Akcurin S., SERTESER M., HASPOLAT Ş.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.74, sa.6, ss.444-448, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Final Diagnosis in Children with Subclinical Hypothyroidism and Mutation Analysis of the Thyroid Peroxidase Gene (TPO)

TURKKAHRAMAN D., Alper O. M., AYDIN F., YILDIZ A., Pehlivanoglu S., LULECI G., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.22, sa.9, ss.845-851, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A family with a novel TSH receptor activating germline mutation (p.Ala485Val)

Akcurin S., Turkkahraman D., Tysoe C., Ellard S., De Leener A., Vassart G., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.167, sa.11, ss.1231-1237, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Permanent neonatal diabetes mellitus caused by a novel homozygous (T168A) glucokinase (GCK) mutation: Initial response to oral sulphonylurea therapy

Turkkahraman D., Brcan I., Tribble N. D., Akcurin S., Ellard S., Gloyn A. L.
JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.153, sa.1, ss.122-126, 2008 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Thyroid peroxidase gene mutations in children with subclinical hypothyroidism

Turkkahraman D., Ozgul A., Adin F., Yildiz A., Pehlivanoglu S., Luleci G., et al.
HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.60, 2008 (SCI-Expanded) identifier

Type 1 diabetes-related epidemiological, clinical and laboratory findings - An evaluation with special regard to autoimmunity in children

Karaguzel G., Ozer S., Akcurin S., Turkkahraman D., Bircan I.
SAUDI MEDICAL JOURNAL , cilt.28, sa.4, ss.584-589, 2007 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Comparison of breakfast and bedtime administration of insulin glargine in children and adolescents with Type 1 diabetes

Karaguzel G., Satilmis A., Akcurin S., Bircan I.
DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE , cilt.74, sa.1, ss.15-20, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Leptin levels and body composition in children and adolescents with type 1 diabetes

Karaguzel G., Ozdem S., Boz A., Bircan I., Akcurin S.
CLINICAL BIOCHEMISTRY , cilt.39, sa.8, ss.788-793, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Bone mineral density and alterations of bone metabolism in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus

KARAGÜZEL G., Akcurin S., Ozdem S., Boz A., Bircan I.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.19, sa.6, ss.805-814, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Serum leptin levels and body composition in children and adolescents with type 1 diabetes

Karaguzel G., ÖZDEM S., Boz A., Bircan I., Akcurin S.
HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.54, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

A family with a novel TSH-R activating mutation

Akcurin S., Turkkahraman D., Tysoe C., Ellard S.
HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.48, 2006 (SCI-Expanded) identifier

Iatrogenic Cushing syndrome secondary to topical steroids: report of two cases

Bircan I., Nur B., Karaguzel G., Uslu A., Turkkahraman D., Akcurin S.
HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.116, 2006 (SCI-Expanded) identifier

Leptin profile in neonatal gonadotropin surge and relationship between leptin and body mass index in early infancy

Akcurin S., Velipasaoglu S., Akcurin G., Guntekin M.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.18, sa.2, ss.189-195, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Effects of Levothyroxine Treatment on Cardiac Functions in Infants with Compensated Hypothyroidism Kompanse Hipotiroidizmi Olan Bebeklerde Levotiroksin Tedavisinin Kardiyak Fonksiyonlar Üzerine Etkileri

Çetiner E., Turan Ö., Çetiner İ., Akçurin S., Akçurin G.
Guncel Pediatri , cilt.20, sa.1, ss.1-9, 2022 (ESCI) Creative Commons License identifier

Topikal steroid kullanımına bağlı iatrojenik Cushing sendromu iki vakanın takdimi

Nur B., Karagüzel G., Türkkahraman D., Akçurin S., Bircan İ.
COCUK SAGLIGI VE HASTALIKLARI DERGISI , cilt.50, sa.2, ss.125-128, 2007 (Scopus) Creative Commons License

Ektopik nörohipofiz

ÇEKEN K., ŞENOL A. U., AKÇURİN S.
TÜRK PEDİATRİ ARŞİVİ , cilt.42, sa.2, ss.80-81, 2007 (Scopus)

Ektopik nörohipofiz

ÇEKEN K., ŞENOL A. U., AKÇURİN S.
TÜRK PEDİATRİ ARŞİVİ , cilt.42, sa.2, ss.80-81, 2007 (Scopus)

Persistent hyperinsulinaemic hypoglycaemia of infancy: case report

SEMİZ S., BİRCAN İ., AKÇURİN S., MIHÇI E., MELİKOĞLU M., KARAGÜZEL G., et al.
EAST AFRICAN MEDICAL JOURNAL , cilt.79, ss.554-556, 2002 (Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

"Primer hipomagnezemili iki olgu",

BİRCAN İ., DURSUN O., Tezcan G., Erol M., AKÇURİN S.
VI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, ss.333, (Tam Metin Bildiri)

"Tip 1 diabetli adölesan kızlarda PCOS ve obezite prevalansı"

BİRCAN İ., erol m., DURSUN O., AKÇURİN S.
VI.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, ss.2001, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

Oral dental health findings of children and adolescents with type 1 diabetes mellitus: six mounths follow of results

YAĞMUR B., ÇELMELİ G., ÇİFTÇİ Z. Z., PARLAK M., KARAYILMAZ H., AKÇURİN S.
International Association of Paediatric Dentistry Regional Meeting 25th Congress of Turkish Society of Paediatric Dentistry, İSTANBUL, TÜRKIYE, İstanbul, Türkiye, 12 - 14 Ekim 2018, ss.110, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

Oral dental health findings of children and adolescents with type 1 diabetes mellitus: six mounths follow of results

YAĞMUR B., ÇELMELİ G., ÇİFTÇİ Z. Z., PARLAK M., KARAYILMAZ H., AKÇURİN S.
International Association of Paediatric Dentistry Regional Meeting 25th Congress of Turkish Society of Paediatric Dentistry, İSTANBUL, TÜRKIYE, İstanbul, Türkiye, 12 - 14 Ekim 2018, ss.110, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

Evaluation of the Response to the First Two Years of Growth Hormone Treatment in Kabuki Make-Up Syndrome

Çelmeli G., Parlak M., Nur B., Mıhçı E., Akçurin S., Bircan İ.
XXI.Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri) Creative Commons License

TİP 1 DİYABETES MELLİTUS’LU ÇOCUKLARDA AĞIZ DİŞ SAĞLIĞI PARAMETRELERİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ: BİR PİLOT ÇALIŞMAZ

YAĞMUR B., ÇELMELİ G., ÇİFTÇİ Z. Z., PARLAK M., KARAYILMAZ H., AKÇURİN S., et al.
XXI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

Tip 1 Diyabetes Mellituslu Çocuklarda Ağız Diş Sağlığı Parametrelerinin Değerlendirilmesi; Bir Pilot Çalışma

YAĞMUR B., Çelmeli G., ÇİFTÇİ Z. Z., PARLAK M., KARAYILMAZ H., AKÇURİN S., et al.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, ss.1, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

Tip 1 Diyabetes Mellituslu Çocuklarda Ağız Diş Sağlığı Parametrelerinin Değerlendirilmesi; Bir Pilot Çalışma

YAĞMUR B., Çelmeli G., ÇİFTÇİ Z. Z., PARLAK M., KARAYILMAZ H., AKÇURİN S., et al.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, ss.1, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

Williams Beuren sendromu tanılı olguda diyete sekonder osteoporoz

PARLAK M., çelmeli g., ÇÜREK Y., NUR B., AKÇURİN S., BİRCAN İ.
XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet kongresi, Türkiye, 06 Ekim 2016

Williams-Beuren Sendromu tanılı olguda diyete sekonder osteoporoz

Parlak M., Çelmeli G., Çürek Y., Nur B., Akçurin S., Bircan İ.
XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2016, ss.86, (Tam Metin Bildiri) Creative Commons License

Williams-Beuren Sendromu Tanılı Olguda Diyete Sekonder Osteoporoz

PARLAK M., Çelmeli G., Çürek Y., Güzel B. N., Bircan İ., Akçurin S.
20. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Antalya, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.149, (Tam Metin Bildiri)

TİP 1 DİABETES MELLİTUSLU ÇOCUKLARDA EKZOKRİN PANKREAS FONKSİYONLARININ ARAŞTIRILMASI

FELEK R., ÇÜREK Y., AKÇURİN S., BİRCAN İ., ARTAN R.
UPEK2015, İstanbul, Türkiye, 10 - 15 Ekim 2015 Sürdürülebilir Kalkınma

Yenidoğan döneminde kuşkulu genital yapı ile başvuran bir Klinefelter Sendromu olgusu

Çürek Y., Çelmeli G., Nur B., Bircan İ., Akçurin S.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, İzmir, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2014, (Özet Bildiri) Creative Commons License

CLINICAL EXPRESSION OF FAMILIAL WILLIAMS BEUREN SYNDROME IN A TURKISH FAMILY

PARLAK M., NUR B., MIHÇI E., DURMAZ E., KARAÜZÜM S., AKÇURİN S., et al.
53rd ANNUAL MEETING EUROPEAN SOCIETY FOR PAEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, 18 - 20 Eylül 2014

ASSESSMENT OF THE EFFECTS OF LEVOTHYROXINE LT 4 TREATMENT ON BONE TURNOVER PARAMETERS IN CHİLDREN WITH SUBCLINICAL HYPOTHYROIDISM

PARLAK M., AKÇURİN S., ÖZDEM S., BOZ A.
9th JOINT MEETING OF PAEDIATRIC ENDOCRYNOLOGY, 19 - 22 Eylül 2013

Assessment of the effects of levothyroxine (LT-4) treatment on bone turnover parameters in children with subclinical hypothyroidism.

PARLAK M., Akçurin S., Özdem S., Boz A.
9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, Milan, İtalya, 19 - 22 Eylül 2013, ss.226, (Tam Metin Bildiri)

AİLESEL WİLLİAMS BEUREN SENDROMU VE ENDOKRİN SORUNLARI

Parlak M., Nur B., Durmaz E., Mıhçı E., Akçurin S., Bircan İ.
16. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Samsun, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2012, (Özet Bildiri) Creative Commons License

SUBKLİNİK HİPOTİROİD ÇOCUKLARDA LEVOTİROKSİN L T4 TEDAVİSİNİN KEMİK DÖNGÜSÜ ÜZERİNDEKİ ETKİSİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ

PARLAK M., AKÇURİN S., ÖZDEM S., BİRCAN İ., BOZ A.
16. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2012

HİRSUTİZM TANILI ADOLESAN KIZLARDA ETYOLOJİ VE KLİNİK ÖZELLİKLER

PARLAK M., DURMAZ E., BİRCAN İ., AKÇURİN S.
16. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2012

Subklinik Hipotiroid Çocuklarda Levotiroksin (L-T4) Tedavisinin Kemik Döngüsü Üzerindeki Ekisinin Değerlendirilmesi.

PARLAK M., Akçurin S., Özdem S., Bircan İ., Boz A.
16. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Samsun, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2012, ss.212, (Tam Metin Bildiri)

Ailesel Williams-Beuren Sendromu ve Endokrin Sorunları.

PARLAK M., Güzel B. N., Durmaz E., Mıhcı E., Akçurin S., Bircan İ.
16. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Samsun, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2012, ss.301, (Tam Metin Bildiri)

Hirsutizm Tanılı Adolesan Kızlarda Etyoloji ve Klinik Özellikler.

PARLAK M., Durmaz E., Bircan İ., Akçurin S.
16. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Samsun, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2012, ss.299, (Tam Metin Bildiri)

R320H MUTATION IN THE THYROID HORMONE RECEPTOR BETA TRB ASSOCIATED WITH AUTOIMMUNE THYROID DISEASE IN A TURKISH FAMILY

PARLAK M., DURMAZ E., BARAN R. T., MANGUOĞLU AYDEMİR A. E., BİRCAN İ., AKÇURİN S.
51th ANNUAL MEETING EUROPEAN SOCIETY FOR PAEDIATRIC ENDOCRYNOLOGY, 20 - 23 Eylül 2012

TR R320H MUTASYONUNA BAĞLI TİROİD HORMON DİRENCİ VE OTOİMMUN TİROİDİT BERABERLİĞİ OLGU SUNUMU

PARLAK M., DURMAZ E., BARAN R. T., BİRCAN İ., AKÇURİN S.
15. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011

FAMİLYAL HİPOBETALİPOPROTEİNEMİ BERABERLİĞİNDE TİP 1 DİABET OLGUSU

PARLAK M., DURMAZ E., AKÇURİN S., BİRCAN İ.
15. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011

TR R320H Mutasyonuna Bağlı Tiroid Hormon Direnci ve Otoimmun Tirodid Beraberliği; Olgu Sunumu.

PARLAK M., Durmaz E., Baran R. T., Bircan İ., Akçurin S.
15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., İzmir, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011, ss.304, (Tam Metin Bildiri)

TRY235PHE Homozigot Gen Mutasyonunun neden olduğu 5-alfa redüktaz tip 2 eksikliği olgusu

PARLAK M., Durmaz E., Gürsoy S., Baran R. T., Bircan İ., Akçurin S.
15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., İzmir, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011, ss.149, (Tam Metin Bildiri)

Familyal Hipobetalipoproteinemi Beraberliğinde Tip 1 Diyabet Olgusu.

PARLAK M., Durmaz E., Akçurin S., Bircan İ.
15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., İzmir, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011, ss.6, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

Try235Phe homozygous mutation of the steroid 5-a reductase type 2 (SRD5A2) gene in a Turkish patient.

PARLAK M., Durmaz E., Gürsoy S., Baran R. T., Bircan İ., Akçurin S.
50th Annual Meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology, Glaskow, Birleşik Krallık, 25 - 28 Eylül 2011, ss.195, (Tam Metin Bildiri)

NÖBET YAKINMASI İLE BAŞVURAN HİPOMAGNEZEMİ SAPTANAN OLGULARIMIZ

KÖKEN R., DUMAN Ö., PARLAK M., AKÇURİN S., HASPOLAT Ş.
13. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, Türkiye, 24 - 27 Mayıs 2011

Nöbet Yakınması ile Başvuran Hipomagnezemi Saptanan Olgularımız.

Köken R., Duman Ö., PARLAK M., Akçurin S., Haspolat Ş.
13. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi., Niğde, Türkiye, 24 - 27 Mayıs 2011, ss.84, (Tam Metin Bildiri)

MAURIAC SENDROMUNDA ANTİNÜKLEER ANTİKOR BİRLİKTELİĞİ

DURMAZ E., SAYAR E., ELPEK G. Ö., YILMAZ A., PARLAK M., BARAN R. T., et al.
14. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010

İDİYOPATİK SANTRAL PUBERTE PREKOZ İSPP OLGULARINDA GONADOTROPİN SALGILATICI HORMON GnRH UYARI TESTİ LUTEİNİZE EDİCİ HORMON LH PİK YANIT ZAMANLARININ DEĞERLENDİRİLMESİ

DURMAZ E., BARAN R. T., DEMİR B. E., PARLAK M., AKÇURİN S., BİRCAN İ.
14. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010

AĞIR MYASTENİA GRAVİS OLGUSUNDA OTOİMMUN POLİGLANDULAR SENDROM TİP 3

BARAN R. T., DUMAN Ö., KÖKEN R., DURMAZ E., PARLAK M., BİRCAN İ., et al.
14. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010

BİR OLGU PSÖDOHİPOALDOSTERONİZM TİP 1

PARLAK M., DURMAZ E., BARAN R. T., BİRCAN İ., AKÇURİN S.
14. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010

45 X 46 XY MİKS GONODAL DİSGENEZİDE Y 19 TRANSLOKASYONU

PARLAK M., DURMAZ E., KARAÜZÜM S., LÜLELİ G., PEŞTERELİ E., BARAN R. T., et al.
14. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010

Deneysel diyabette Punica Granatumun (Nar) pankreas adacık beta hücreleri üzerine iyileştirici etkisi

TAMBURACI Z. D., AKÇURİN S., Elpek O., Uçar A., ÖZDEM S., Yıldırım H., et al.
14. Türkiye Milli Pediatri Kongresi,, Muğla, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

45,X/46,XY Miks Gonodal Disgenezide Y;19 Translokasyonu.

PARLAK M., Durmaz E., Berker Karaüzüm S., Bircan İ., Lüleli G., Peştereli E., et al.
14. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Muğla, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010, ss.291, (Tam Metin Bildiri)

İdiyopatik Santral Puberte Prekoz (İSPP) Olgularında Gonadotropin Salgılatıcı Hormon (GnRH) Uyarı Tesyti Luteinize Edici Hormon (LH) Pik Yanıt Zamanlarının Değerlendirilmesi.

Durmaz E., Baran R. T., Demir B. E., PARLAK M., Akçurin S., Bircan İ.
14. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Muğla, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010, ss.267, (Tam Metin Bildiri)

Mauriac Sendromunda Antinükleer Antikor Birlikteliği.

Durmaz E., Sayar E., Elpek G. Ö., Yılmaz A., PARLAK M., Baran R. T., et al.
14. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Muğla, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010, ss.167, (Tam Metin Bildiri)

Ağır Myastenia Gravis Olgusunda Otoimmun Poliglandular Sendrom Tip 3.

Baran R. T., Duman Ö., Köken R., Durmaz E., PARLAK M., Bircan İ., et al.
14. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Muğla, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010, ss.282, (Tam Metin Bildiri)

Bir Olgu; Psödohipoaldosteronizm Tip 1.

PARLAK M., Durmaz E., Baran R. T., Bircan İ., Akçurin S.
14. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Muğla, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010, ss.254, (Tam Metin Bildiri)

SANTRAL PUBERTE PREKOZ OLGULARININ TEDAVİSİNİN PLANLANMASINDA ETKİ EDEN FAKTÖRLER

DURMAZ E., KAYA AKSOY G., ÇELMELİ G., PARLAK M., BARAN R. T., TÜRKKAHRAMAN D., et al.
13. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009

DİRENÇLİ HİPERİNSULİNEMİ OLGUSUNDA KALSİYUM KANAL BLOKERİ VE YÜKSEK DOZ MISIR NİŞASTASININ KULLANIMI

DURMAZ E., TÜRKKAHRAMAN D., PARLAK M., BARAN R. T., BİRCAN İ., AKÇURİN S.
13. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009

GEÇ TANI ALAN HİPOTİROİDİ OLGULARINDA BÜYÜME İZLEM SONUÇLARI

PARLAK M., DURMAZ E., BARAN R. T., TÜRKKAHRAMAN D., KARAGÜZEL G., BİRCAN İ., et al.
13. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009

NEONATAL HİPOTİROİDİ TARAMA PROGRAMININ YALANCI NEGATİF OLGULARI

PARLAK M., DURMAZ E., BARAN R. T., TÜRKKAHRAMAN D., BİRCAN İ., AKÇURİN S.
13. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009

KONJENİTAL HİPOTİROİDİ TARAMASINDA GERİ ÇAĞRILMALARDA GÖBEK BAKIMINDA İYOTLU ANTİSEPTİKLERİN KULLANIMININ ETKİSİ

DURMAZ E., BARAN R. T., PARLAK M., TÜRKKAHRAMAN D., AKÇURİN S., BİRCAN İ.
13. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009

Hiperinsülinemi Olgusunda Kalsiyum Kanal Blokeri ve Yüksek Doz Mısır Nişastasının Kullanımı.

Durmaz E., Türkkahraman D., PARLAK M., Baran R. T., Bircan İ., Akçurin S.
13. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Antalya, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009, ss.175, (Tam Metin Bildiri)

Neonatal Hipotiroidi Tarama Programının Yalancı Negatif Olguları.

PARLAK M., Durmaz E., Baran R. T., Türkkahraman D., Bircan İ., Akçurin S.
13. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Antalya, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009, ss.230, (Tam Metin Bildiri)

Santral Puberte Prekoz Olgularının Tedavisinin Planlanmasında Etki Eden Faktörler.

Durmaz E., Kaya Aksoy G., Çelmeli G., PARLAK M., Baran R. T., Türkkahraman D., et al.
13. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Antalya, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009, ss.282, (Tam Metin Bildiri)

Konjenital Hipotiroidi Taramasında Geri Çağrılmalarda Göbek Bakımında İyotlu antiseptiklerin Kullanımının Etkisi.

Durmaz E., Baran R. T., PARLAK M., Türkkahraman D., Akçurin S., Bircan İ.
13. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Antalya, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009, ss.218, (Tam Metin Bildiri)

Geç Tanı Alan Hipotiroidi olgularında Büyüme İzlam Sonuçları.

PARLAK M., Durmaz E., Baran R. T., Türkkahraman D., Karagüzel G., Bircan İ., et al.
13. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Antalya, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009, ss.231, (Tam Metin Bildiri)

Neonatal diabet tanısı alan Wolcott-Rallison sendromlu bir olgu

MIHÇI E., ELLARD S., TÜRKKAHRAMAN D., AKÇURİN S., BİRCAN İ.
XIII.Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

Final diagnosis in children with subclinical hypothyroidism preliminary results

TÜRKKAHRAMAN D., AYDIN F., YILDIZ A., NUR B., KARAGÜZEL G., AKÇURİN S., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) Conference, Helsinki, Finlandiya, 27 - 30 Haziran 2007, (Özet Bildiri)

Final diagnosis in children with subclinical hypothyroidism, preliminary results.

Turkkahraman D., Aydın F., Yıdız A., Nur B., Karagüzel G., Akçurin S., et al.
46th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, Helsinki, Finlandiya, 27 - 30 Haziran 2007, cilt.68, ss.219, (Tam Metin Bildiri) Creative Commons License

“Alterations In Bone Characteristics In Turkish Children And Adolescents with Type 1 Diabetes.”

KARAGÜZEL G., ÖZDEM S., BİRCAN İ., AKÇURİN S., BOZ A.
ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology, Lyon, Fransa, 21 - 24 Eylül 2005, ss.281, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

Beta Talasemi Majorlu Bir Hastada Hipoparatiroidive Hipotiroidi Komplikasyonu

Karagüzel G., Akçurin S., KÜPESİZ O. A., Daloğlu H., Bircan İ.
VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 9 - 11 Ekim 2002, ss.139, (Tam Metin Bildiri)

Down sendromlu olgularda tiroid bezi fonksiyonunun denetlenmesi

AKÇURİN S., MIHÇI E., KARAGÜZEL G., TAÇOY Ş.
7. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 9 - 11 Ekim 2002, ss.135, (Tam Metin Bildiri)

Ektopik nörohipofiz.

ÇEKEN K., ŞENOL A. U., AKÇURİN S., LÜLECİ E.
22.Türk Radyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 31 Ekim 2001, (Tam Metin Bildiri)

L 4 TEDAVİSİ ALTINDAKİ KONJENİTAL HİPOTİROİDİZM OLGULARINDA YÜKSELMİŞ TSH SUPRESYON EŞİĞİ

Akçurin S., Ongun H., Bircan İ.
VI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 27 - 29 Eylül 2001, ss.289, (Özet Bildiri) Creative Commons License

Yenidoğan ve infantın kalıcı hiperinsülinemik hipoglisemisi (Olgu Sunumu)

SEMİZ S., BİRCAN İ., AKÇURİN S., MIHÇI E., MELİKOĞLU M., KARAGÜZEL G., et al.
IV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi ve Pediatrik Endokrinolojide Aciller Eğitim Kursu, Ankara, Türkiye, 8 - 10 Eylül 1999, ss.199, (Tam Metin Bildiri)

Santral Hipogonadizmli bir Costello sendromu Olgusu

MIHÇI E., AKÇURİN S., SEMİZ S., BİRCAN İ.
IV.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi ve Pediatrik Endokrinolojide Aciller Eğitim Kursu, Ankara, Türkiye, 8 - 10 Eylül 1999, ss.205, (Tam Metin Bildiri)

Hiperglisemik ketoasidoz tablosu ile başvuran bir metilmalonik asidemi olgusu

AKÇURİN S., DURMAZ Ş., SEMİZ S., MIHÇI E., HAZAR V., BİRCAN İ., et al.
III. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 21 - 24 Ekim 1998, ss.247, (Tam Metin Bildiri)

İdiopatik primer hiperaldosteronizm

AKÇURİN S., KARAYALÇIN B., GÜNGÖR F., AKMAN S., MIHÇI E., AKÇURİN G., et al.
II.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 8 - 10 Ekim 1997, ss.45, (Tam Metin Bildiri)

R320H mutation in the thyroid hormone receptor beta TRB associated with autoimmune thyroid disease in a Turkish family

Parlak M., Durmaz E., Baran R., MANGUOĞLU E., BİRCAN İ., AKÇURİN S.
51st Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, Leipzig, Almanya, 20 Eylül 0201 - 23 Eylül 2012, cilt.78, ss.243
Metrikler

Yayın

108

Atıf (WoS)

346

H-İndeks (WoS)

11

Atıf (Scopus)

377

H-İndeks (Scopus)

12

Proje

4

Tez Danışmanlığı

3

Açık Erişim

14
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları