TRY235PHE Homozigot Gen Mutasyonunun neden olduğu 5-alfa redüktaz tip 2 eksikliği olgusu

PARLAK M., Durmaz E., Gürsoy S., Baran R. T., Bircan İ., Akçurin S.

15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., İzmir, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011, ss.149

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Basıldığı Şehir: İzmir
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.149
  • Akdeniz Üniversitesi Adresli: Evet