Metrikler
Yayın
104
Açık Erişim
12
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
1993 - 1999
1993 - 1999Doktora
Akdeniz Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Türkiye
1990 - 1993
1990 - 1993Yüksek Lisans
Hacettepe Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Türkiye
1986 - 1990
1986 - 1990Lisans
Hacettepe Üniversitesi, Fen Fakültesi, Biyoloji, Türkiye
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Temel Tıp Bilimleri
Tıbbi Biyoloji
Yaşam Bilimleri
Moleküler Biyoloji ve Genetik
Genetik Bozuklukların Moleküler Biyolojisi
Temel Bilimler
Akademik Unvanlar / Görevler
2012 - Devam Ediyor
2012 - Devam EdiyorProf. Dr.
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri
2006 - 2012
2006 - 2012Doç. Dr.
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri
2004 - 2006
2004 - 2006Yrd. Doç. Dr.
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri
1999 - 2000
1999 - 2000Öğretim Görevlisi
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri
Yönetilen Tezler
2015
2015Doktora
Mülleryan aplazili Türk olgularında aday gen haritalama çalışmaları
ALPER Ö. (Danışman)
D.Demir(Öğrenci)
2014
2014Doktora
Sendromik olmayan kraniyosinostozlu pediatrik olgularda olası aday genlerin tüm ekzom dizileme yöntemi ile incelenerek genotip fenotip ilişkisinin değerlendirilmesi
ALPER Ö.
E.Y(Öğrenci)
2013
2013Yüksek Lisans
Tümör nekrozis faktör alfa reseptör-1’in (TNFR 1) klonlanması ve tirozin fosforilasyonun gösterilmesi
ALPER Ö. (Danışman)
D.Özeş(Öğrenci)
2011
2011Doktora
Mülleryan Aplazili Türk Olgularda Aday Gen Belirleme Çalışmaları
ALPER Ö.
D.Demir(Öğrenci)
2009
2009Yüksek Lisans
Pediatrik Obez Olgularda Mitokondriyal ATPaz Subunite 6 ve Sitokrom b Genlerinde SNP(tek nükleotid polimorfizm) Analizi
ALPER Ö.
D.Demir(Öğrenci)
2009
2009Yüksek Lisans
Borderline Yüzey Epitel Over tümörlerinde mitokondriyal mikrosatellit profilinin değerlendirilmesi
ALPER Ö.
G.Görgişen(Öğrenci)
2008
2008Yüksek Lisans
Kraniositozis Tanısı Konmuş Pediatrik Olgularda FGFR 2 Geninin Moleküler Araştırılması
ALPER Ö.
S.Pehlivanoğlu(Öğrenci)
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
2023
2023Genome sequencing identifies coding and non-coding variants for non-syndromic hearing loss
Ramzan M., DUMAN D., Hendricks L. C. P., Guo S., MUTLU A., Kalcioglu M. T., et al.
Journal of Human Genetics
, cilt.68, sa.10, ss.657-669, 2023 (SCI-Expanded)
2022
2022Novel Gene Variants Associated with Primary Ciliary Dyskinesia
Eksi D. D., Yılmaz E., Başaran A. E., Erduran G., Nur B., Mıhçı E., et al.
INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.89, sa.7, ss.682-691, 2022 (SCI-Expanded)
2019
2019Coronal craniosynostosis due to TCF12 mutations in patients from Turkey
Yilmaz E., Mıhçı E., Nur B., Alper O. M.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.179, sa.11, ss.2241-2245, 2019 (SCI-Expanded)
2018
2018A novel AXIN2 gene mutation in sagittal synostosis
Yilmaz E., Mıhçı E., Nur B., Alper O. M.
American Journal of Medical Genetics, Part A
, cilt.176, sa.9, ss.1976-1980, 2018 (SCI-Expanded)
2018
2018MPZL2 is a novel gene associated with autosomal recessive nonsyndromic moderate hearing loss
Bademci G., Abad C., İNCESULU Ş. A., RAD A., Alper O., KOLB S. M., et al.
Human Genetics
, cilt.137, sa.6-7, ss.479-486, 2018 (SCI-Expanded)
2018
2018Copy number variation and regions of homozygosity analysis in patients with MULLERIAN aplasia
Eksi D. D., SHEN Y., ERMAN M., CHORICH L. P., SULLIVAN M. E., BILEKDEMIR M., et al.
MOLECULAR CYTOGENETICS
, cilt.11, 2018 (SCI-Expanded)
2017
2017Genetic analysis of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome in a large cohort of families
WILLIAMS L. S., EKSI D. D., Shen Y., LOSSIE A. C., CHORICH L. P., SULLIVAN M. E., et al.
FERTILITY AND STERILITY
, cilt.108, sa.1, ss.145-153, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017Normal sweat chloride test does not rule out cystic fibrosis
BAŞARAN A. E., Karatas-Torun N., Maslak I. C., BİNGÖL A., Alper O. M.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.59, sa.1, ss.68-70, 2017 (SCI-Expanded)
2015
2015Assessment of women who applied for the uterine transplant project as potential candidates for uterus transplantation
Akar M., Ozekinci M., Alper O., Demir D., Cevikol C., Bilekdemir A. M., et al.
JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNAECOLOGY RESEARCH
, cilt.41, sa.1, ss.12-16, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015Perinatal Diagnostic Approach to Fetal Skeletal Dysplasias: Six Years Experience of a Tertiary Center.
Toru H. S., Nur B., Sanhal C. Y., Mıhçı E., Mendilcioğlu İ. İ., Yilmaz E., et al.
Fetal and pediatric pathology
, cilt.34, sa.5, ss.287-306, 2015 (SCI-Expanded)
2014
2014Mitochondrial ATPase Subunit 6 and Cytochrome B Gene Variations in Obese Turkish Children
DEMIR D., TURKKAHRAMAN D., SAMUR A. A., LULECI G., Akcurin S., Alper O. M.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.6, sa.4, ss.209-215, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014Clinicogenetic Study of Turkish Patients With Syndromic Craniosynostosis and Literature Review
Nur B., Pehlivanoglu S., Mıhçı E., Calıskan M., Demır D., Alper O. M., et al.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.50, sa.5, ss.482-490, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014Novel and rare CFTR gene mutations in Turkish patients with congenital aplasia of vas deferens
Akin Y., DEMIR D., GORGISEN G., LULECI G., Alper O. M., WATANABE C. S., et al.
ANDROLOGIA
, cilt.46, sa.2, ss.198-199, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014Comparison of FSH Receptor Polymorphisms Between Infertile and Fertile Women
Sever B., ŞİMŞEK M., AKAR M. E., Alper O., LEBLEBICI İ. M.
BIOMEDICAL RESEARCH-INDIA
, cilt.25, sa.1, ss.121-126, 2014 (SCI-Expanded)
2012
2012Significant loss of nuclear expression of Actinin-4 in metastatic breast carcinoma and lymph nodes: A novel biomarker for metastatic breast carcinoma
Chen C. P., Herrmann M., Akoa A., Alper O. M., Alpert O.
CANCER RESEARCH
, cilt.72, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012Characterization of a novel monoclonal antibody to Glia maturation factor-beta showing significant clinical utility in the identification of breast carcinoma
Alper O. M., Chen C. P., Akoa A., Herrmann M., Alper O.
CANCER RESEARCH
, cilt.72, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012Generation and characterization of a novel monoclonal antibody recognizing both the blood and tissue form of human PCBP-1
Alper O., Vortmeyer A. O., Herrmann M., Akoa A., Alper O. M., Auerbach A., et al.
CANCER RESEARCH
, cilt.72, 2012 (SCI-Expanded)
2010
2010Analysis of TPO gene in Turkish children with iodide organification defect: identification of a novel mutation
TURKKAHRAMAN D., Alper O. M., Pehlivanoglu S., AYDIN F., YILDIZ A., LULECI G., et al.
ENDOCRINE
, cilt.37, sa.1, ss.124-128, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010Novel human pathological mutations. Gene symbol: TPO. Disease: Thyroid peroxidase deficiency.
Alper O., Turkkahraman D., Bircan I., Luleci G.
Human genetics
, cilt.127, ss.120, 2010 (SCI-Expanded)
2009
2009Final Diagnosis in Children with Subclinical Hypothyroidism and Mutation Analysis of the Thyroid Peroxidase Gene (TPO)
TURKKAHRAMAN D., Alper O. M., AYDIN F., YILDIZ A., Pehlivanoglu S., LULECI G., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.22, sa.9, ss.845-851, 2009 (SCI-Expanded)
2007
2007First prenatal exclusion of cystic fibrosis in East Asia
WONG L. C., LEE M., CHEN M., Alper O. M., TSAO L., WANG B.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.49, sa.5, ss.686-687, 2007 (SCI-Expanded)
2007
2007Mutational spectrum of MYO15A: The large N-terminal extension of myosin XVA is required for hearing
NAL N., AHMED Z. M., ERKAL E., Alper O. M., LUELECI G., Dinc O., et al.
HUMAN MUTATION
, cilt.28, sa.10, ss.1014-1019, 2007 (SCI-Expanded)
2005
2005Mutation spectrum of the CFTR gene in Taiwanese patients with congenital bilateral absence of the vas deferens
WU C., Alper O., LU J., WANG S., GUO L., CHIANG H., et al.
HUMAN REPRODUCTION
, cilt.20, sa.9, ss.2470-2475, 2005 (SCI-Expanded)
2004
2004Identification of novel and rare mutations in California Hispanic and African American cystic fibrosis patients.
Alper O. M., Wong L. C., Young S., Pearl M., Graham S., Sherwin J., et al.
Human mutation
, cilt.24, ss.353, 2004 (SCI-Expanded)
2004
2004The necessity of complete CFTR mutational analysis of an infertile couple before in vitro fertilization
WONG L., Alper O., HSU E., WOO M., MARGETIS M.
FERTILITY AND STERILITY
, cilt.82, sa.4, ss.947-949, 2004 (SCI-Expanded)
2004
2004Detection of CFTR mutations using temporal temperature gradient gel electrophoresis
WONG L., Alper O.
ELECTROPHORESIS
, cilt.25, sa.15, ss.2593-2601, 2004 (SCI-Expanded)
2004
2004Consanguineous marriages in the province of Antalya, Turkey
Alper O., Eregin H., Manguoglu A. E., Bilgen T., Cetin Z., Dedeoglu N., et al.
ANNALES DE GENETIQUE
, cilt.47, sa.2, ss.129-138, 2004 (SCI-Expanded)
2004
2004Simultaneous suppression of epidermal growth factor receptor and c-erbB-2 reverses aneuploidy and malignant phenotype of a human ovarian carcinoma cell line
PACK S., Alper O., STROMBERG K., AUGUSTUS M., OZDEMIRLI M., MIERMONT A., et al.
CANCER RESEARCH
, cilt.64, sa.3, ss.789-794, 2004 (SCI-Expanded)
2003
20031154insTC is not a rare CFTR mutation.
Alper O. M., Wong L. C., Hostetter G., Cook J., Tenenholz B., Hsu E., et al.
American journal of medical genetics. Part A
, cilt.120A, ss.294-295, 2003 (SCI-Expanded)
2003
2003Two novel null mutations in a Taiwanese cystic fibrosis patient and a survey of East Asian CFTR mutations.
Wong L. C., Alper O. M., Wang B., Lee M., Lo S.
American journal of medical genetics. Part A
, cilt.120A, ss.296-298, 2003 (SCI-Expanded)
2003
2003Detection of novel CFTR mutations in Taiwanese cystic fibrosis patients
Alper O., SHU S., LEE M., WANG B., LO S., LIN K., et al.
JOURNAL OF THE FORMOSAN MEDICAL ASSOCIATION
, cilt.102, sa.5, ss.287-291, 2003 (SCI-Expanded)
2002
2002A cystic fibrosis patient with two novel mutations in mitochondrial DNA: mild disease led to delayed diagnosis of both disorders.
Wong L. C., Liang M., Kwon H., Bai R., Alper O., Gropman A.
American journal of medical genetics
, cilt.113, ss.59-64, 2002 (SCI-Expanded)
2001
2001Maternal serum screening for Down's syndrome, open neural tube defects and trisomy 18
Akbas S. H., Ozben T., Alper O., Uğur A., Yucel G., Lüleci G.
CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE
, cilt.39, sa.6, ss.487-490, 2001 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
2021
2021Association Between Cystic Fibrosis Severity Markers and CFTR Genotypes in Turkish Children
BAŞARAN A. E., BAŞARAN A., KOCACIK UYGUN D. F., YILMAZ E., Moballegh A., ÖZ L., et al.
TURKISH THORACIC JOURNAL
, cilt.22, sa.6, ss.426-431, 2021 (ESCI)
2019
2019Clinical and genetic findings of two cases with Apert syndrome.
Cammarata-Scalisi F., Yilmaz E., Callea M., Avendaño A., Mıhçı E., Alper O. M.
Boletin medico del Hospital Infantil de Mexico
, cilt.76, ss.44-48, 2019 (ESCI)
2017
2017Hipertansiyonda D Vitamini ile İlişkili Genetik Polimorfizmlerin Rolü
ÖZBEY G., YILMAZ E., TAŞATARGİL S., ALPER Ö.
MN kardiyoloji , cilt.24, sa.1, ss.42-49, 2017 (Hakemli Dergi)
2012
2012Cystic Fibrosis in Medical Education
GÜRPINAR E., BİNGÖL BOZ A., ALPER Ö.
Community Medicine & Health Education , cilt.7, ss.8, 2012 (Hakemli Dergi)
2012
2012Cystic Fibrosis in Medical Education
GÜRPINAR E., BİNGÖL BOZ A., ALPER Ö.
Community Medicine & Health Education , cilt.7, ss.8, 2012 (Hakemli Dergi)
2012
2012Cystic Fibrosis in Medical Education
GÜRPINAR E., BİNGÖL BOZ A., ALPER Ö.
Community Medicine & Health Education , cilt.7, ss.8, 2012 (Hakemli Dergi)
2005
2005Molecular diagnosis of hematological malignancies by RT-PCR
BERKER-KARAÜZÜM S., MANGUOĞLU A. E., NAL N., YAKUT S., SARGIN C. F., Alper Ö., et al.
Turkish Journal of Cancer
, cilt.35, sa.3, ss.113-118, 2005 (Scopus)
2005
2005Molecular Diagnosis of Hematological Malignancies by RT-PCR
BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Sargin F., Alper O., et al.
TURKISH JOURNAL OF CANCER , cilt.35, sa.3, ss.113-118, 2005 (Hakemli Dergi)
2005
2005Akdeniz Üiversitesi Tp Fkültesi’nin prenatal tanı sitogenetik sonuçları.
Alper Ö., Özcan M., Nal N., Yakut S., Şimşek M., Mendilcioğlu İ., et al.
Türk Jinekoloji ve Obstetrik Derneği Dergisi , ss.10-16, 2005 (Scopus)
2005
2005Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesinin prenatal tanı sitogenetik tanı sonuçları
ALPER Ö., Çalışkan M., Nal N., Yakut Uzuner S., Şimşek M., Mendilcioğlu İ., et al.
Jinekoloji ve Obstetrik , cilt.19, ss.10-16, 2005 (Hakemli Dergi)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
0
0LCM Based instability profiles fort he mitochondrial microsatellite regions in the borderline surface epithelium ovarian tumors. 2009
GÖRGİŞEN G., ALPER O., PEŞTERELİ H. E., ERDOĞAN G., ŞİMŞEK T., KARAVELİ F. Ş., et al.
Mediterranian Medical Genetics Meeting, Ankara, Türkiye, ss.1, (Özet Bildiri)
0
0Mitochonrial D-loop 16189 NP alteration in epithelial ovarian tumors. , 2009
GÖRGİŞEN G., ALPER O., PEŞTERELİ H. E., ERDOĞAN G., ŞİMŞEK T., KARAVELİ F. Ş., et al.
Mediterranian Medical Genetics Meeting, Ankara, Türkiye, ss.1, (Özet Bildiri)
2018
2018Targeted exome sequencing analysis in Turkish non-syndromic craniosynostosis patients
Yilmaz E., Nur B., Mihci E., Alper O. M.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.101-102, (Özet Bildiri)
2019
2019AKDENIZ BÖLGESINDEKI KISTIK FIBROZIS MERKEZI VERILERI IŞIĞINDA TÜRKIYE’NIN YENIDOĞAN KISTIK FIBROZIS TARAMA PROGRAMI NASIL ÇALIŞIYOR?
BAŞARAN A. E., ayşen b., KOCACIK UYGUN D. F., ALPER Ö., acıcan d., BİNGÖL A.
TÜRK TORAKS DERNEĞİ Uluslararası Katılımlı 22. Yıllık Kongresi, Antalya, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)
2018
2018HEDEFLİ EKZOM DİZİLEME: NON SENDROMİK KRANİYOSİNOSTOZ İLE İLİŞKİLİ TCF12 VE AXIN2 GENLERİNDE İKİ YENİ MUTASYON
Yılmaz E., Mıhçı E., Nur B., Alper Ö.
13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.60-61, (Özet Bildiri)
2018
2018PRİMER SİLİYER DİSKİNEZİLİ OLGULARDA DNAH5 GENİNİN HOT-SPOT EKZONLARININ MOLEKÜLER GENETİK ANALİZİ
YILMAZ E., BAŞARAN A. E., KARADAĞ B. T., BİNGÖL A., ALPER Ö.
13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.337-338, (Tam Metin Bildiri)
2018
2018Three novel hearing loss genes reveal previously unrecognized roles of their protein products in the perception of sound.
Bademcı G., Li C., Oleg D., Abad C., Vona B., Maroofian R., et al.
ASHG, Arizona, Amerika Birleşik Devletleri, 16 - 20 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2017
2017CNV analysis of Turkish patients with congenital bilateral absence of the vas deferens:detection of a potential candidate gene
EKŞİ D. D., Yilmaz E., Akin Y., Usta M. F., Basar M. M., Kahraman S., et al.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.124-125, (Özet Bildiri)
2017
2017Disease-targeted sequencing:CFTR gene targeted exome sequencing in Turkish cystic fibrosis patients with a novel mutation
Yilmaz E., Basaran E., Ertosun M. G., Bingol A., Karadag B., Mihci E., et al.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.887-888, (Özet Bildiri)
2018
2018Targeted exome sequencing analysis in Turkish non-syndromic craniosynostosis patients
Yılmaz E., Nur B., Mıhçı E., Alper Ö.
European Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
2018Targeted exom squencing analysis in Turkish nonsyndromic craniosynodtosis patients
Yılmaz E., NUR B., MIHÇI E., ALPER Ö.
ESHG 2018, 16 Haziran 2018, (Özet Bildiri)
2017
2017CNV Analysis of Turkish Patients with Congenital Bilateral Absence of the Vas Deferens: Detection of a Potential Candidate Gene
DEMİR EKŞİ D., YILMAZ E., AKIN Y., USTA M. F., BAŞAR M. M., KAHRAMAN S., et al.
ESHG Conference, 27 Mayıs - 30 Aralık 2017, (Özet Bildiri)
2016
2016Prenatal Diagnosis of Apert Syndrome
MENDİLCİOĞLU İ. İ., NUR B., SANHAL C. Y., YÜKSEL N., ALPER Ö., CEYLANER G.
26. th world congress on ultrasound in obstetrics and Gynecology, 25 - 28 Kasım 2016
2016
2016Nadir bir olgu olarak Pfeiffer Sendromu
Yılmaz E., Nur B., Mıhçı E., Alper Ö.
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.311, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016Nadir bir olgu olarak Pfeiffer Sendromu
YILMAZ E., NUR B., MIHÇI E., ALPER Ö.
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.311, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016Nadir bir olgu olarak Pfeiffer Sendromu
YILMAZ E., NUR B., MIHÇI E., ALPER Ö.
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.311, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016Prenatal Diagnosis of Apert Syndrome, 2016;48(Suppl 1):275, doi: 10.1002/uog.16819. PubMed PMID: 27644546
Mendilcioğlu İ. İ., Nur B., Sanhal C. Y., Yuksek N., Alper Ö., Ceylaner G.
26th World congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, Rome, İtalya, 25 - 28 Eylül 2016, ss.275, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016Prenatal Diagnosis of Apert Syndrome, 2016;48(Suppl 1):275, doi: 10.1002/uog.16819. PubMed PMID: 27644546
MENDİLCİOĞLU İ. İ., NUR B., Sanhal C. Y., Yuksek N., ALPER Ö., Ceylaner G.
26th World congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, Roma, İtalya, 25 - 28 Eylül 2016, ss.275, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016Prenatal Diagnosis of Apert Syndrome, 2016;48(Suppl 1):275, doi: 10.1002/uog.16819. PubMed PMID: 27644546
MENDİLCİOĞLU İ. İ., NUR B., Sanhal C. Y., Yuksek N., ALPER Ö., Ceylaner G.
26th World congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, Roma, İtalya, 25 - 28 Eylül 2016, ss.275, (Tam Metin Bildiri)
2014
2014“Cystic fibrosis transmembrane regulator mutations in Turkish patients with cystic fibrosis.”
Ertosun M. G., Bingöl A., Artan R., Mıhçı E., Nur B., Erman M., et al.
37th European Cyctic Fibrosis Conference, Gothenburg, İsveç, 11 - 14 Haziran 2014, cilt.0, sa.0, ss.1-3, (Tam Metin Bildiri)
2013
2013Assesment of woman diagnosed with uterine factor infertility as potantial candidates for uterine transplantation.
ERMAN M., ÖZEKİNCİ M., ÇEVİKOL C., MERİÇ BİLEKDEMİR A., ALPER Ö., ÖZDEM S.
3 rd ISFP, 2013, Valencia, İspanya, 7 - 09 Kasım 2013, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2013
2013Assesment of woman diagnosed with uterine factor infertility as potantial candidates for uterine transplantation.
ERMAN M., ÖZEKİNCİ M., ÇEVİKOL C., MERİÇ BİLEKDEMİR A., ALPER Ö., ÖZDEM S.
3 rd ISFP, 2013, Valencia, İspanya, 7 - 09 Kasım 2013, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2013
2013Prenatal Diagnostic approach to fetal skeletal dysplasia
TORU H. S., YILMAZ G. T., ÖZBUDAK İ. H., NUR B., SANHAL C. Y., KARAALİ K., et al.
25th European Congress of Pathology, Lizbon, Portekiz, 31 Ağustos - 04 Eylül 2013, cilt.463, sa.2, ss.184, (Tam Metin Bildiri)
2013
2013Prenatal diagnostic approach to fetal skeletal dysplasia
TORU S., TAŞOVA YILMAZ G., ÖZBUDAK H., Nur B., SANHAL C., KARAALİ K., et al.
25 th European Congress of Pathology, Lizbon, Portekiz, 31 Ağustos - 04 Eylül 2013, cilt.463, sa.2, ss.184, (Tam Metin Bildiri)
2013
2013Prenatal diagnostic approach to fetal skeletal dysplasia
TORU S., YILMAZ G. T., ÖZBUDAK İ. H., NUR B., SANHAL C. Y., KARAALİ K., et al.
25th European Congress of Pathology, Lisbon, Portekiz, 31 Ağustos - 04 Eylül 2013, ss.184, (Özet Bildiri)
2013
2013Prenatal Diagnostic approach to fetal skeletal dysplasia
TORU H. S., YILMAZ G. T., ÖZBUDAK İ. H., NUR B., SANHAL C. Y., KARAALİ K., et al.
25th European Congress of Pathology, Lizbon, Portekiz, 31 Ağustos - 04 Eylül 2013, cilt.463, sa.2, ss.184, (Tam Metin Bildiri)
2013
2013A novel monoclonal antibody to native HER2 epitope detects HER2-positive CTCs, HER2 in blood, and HER2 in tissue: realistic approach for monitoring breast carcinoma.
Alper O., Akoa A., Alper O. M., Chen C. P.
104th Annual Meeting of the American-Association-for-Cancer-Research (AACR), Washington, Kiribati, 6 - 10 Nisan 2013, cilt.73, (Özet Bildiri)
2012
2012Characterization of a novel monoclonal antibody to Glia maturation factor beta showing significant clinical utility in the identification of breast carcinoma
ALPER Ö., CUİPİN C., ACHİLLE A., HERMANN M., alper o.
AACR, 10 - 12 Ekim 2012
2012
2012Molecular basis of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Syndrome (MRKH) and Mullerian Dysplasia (MD)
Philips J., Kim H., Kosohir O., Hedges L., Williams M., Chorich L., et al.
Annual Clinical Genetics Meeting, North Carolina, Amerika Birleşik Devletleri, 27 - 31 Mart 2012, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2011
2011Follicle Stimulating Hormone Receptor (FSHR) Gene Polymorphism In Infertile Women (Poor Responder Vs Good Responder) Undergoing Ovarian Stimulation Compared To Fertile Women
Sever B., Karalok A., Toptaş T., Şimşek M., Taşkin Ö., ALPER Ö.
American Society for Reproductive Medicine, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 15 - 19 Ekim 2011, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2011
2011FOLLICLE STIMULATING HORMONE RECEPTOR (FSHR) GENE POLYMORPHISM IN INFERTILE WOMEN (POOR RESPONDER VS GOOD RESPONDER) UNDERGOING OVARIAN STIMULATION COMPARED TO FERTILE WOMEN
Sever B., Karalok A., Toptas T., Simsek M., Taskin O., Alper O.
Annual Meeting of the American-Society-for-Reproductive-Medicine, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 15 - 19 Ekim 2011, cilt.96, (Özet Bildiri)
2011
2011Tıp Eğitiminde Kistik Fibrozis
BİNGÖL BOZ A., GÜRPINAR E., ALPER Ö.
5. Ulusal Çocuk Solunum Yolu Hastaliklari ve Kistik Fibrozis Kongresi, Ankara, Türkiye, 1 - 02 Ocak 2011, ss.1, (Özet Bildiri)
2011
2011Tıp Eğitiminde Kistik Fibrozis
BİNGÖL BOZ A., GÜRPINAR E., ALPER Ö.
5. Ulusal Çocuk Solunum Yolu Hastaliklari ve Kistik Fibrozis Kongresi, Ankara, Türkiye, 1 - 02 Ocak 2011, ss.1, (Özet Bildiri)
2011
2011Tıp Eğitiminde Kistik Fibrozis
BİNGÖL BOZ A., GÜRPINAR E., ALPER Ö.
5. Ulusal Çocuk Solunum Yolu Hastaliklari ve Kistik Fibrozis Kongresi, Ankara, Türkiye, 1 - 02 Ocak 2011, ss.1, (Özet Bildiri)
2010
2010Association of Several Genetic Variants with Myocardial Infarction: A Pilot Study in Mediterranean Region
MANGUOĞLU A. E., Alper O., Küçük M., Pehlivanoğlu S., DEMİR D., ERENGİN K. H., et al.
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.87, (Tam Metin Bildiri)
2010
2010Association of Several Genetic Variants with Myocardial Infarction: A Pilot Study in Mediterranean Region
MANGUOĞLU A. E., Alper O., Küçük M., Pehlivanoğlu S., DEMİR D., ERENGİN K. H., et al.
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.87, (Tam Metin Bildiri)
2010
2010Association of Several Genetic Variants with Myocardial Infarction: A Pilot Study in Mediterranean Region
MANGUOĞLU A. E., Alper O., Küçük M., Pehlivanoğlu S., DEMİR D., ERENGİN K. H., et al.
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.87, (Tam Metin Bildiri)
2010
2010ASSOCIATION OS SEVERAL GENETIC VARIANTS WITH MYOCARDIAL INFARCTION A PILOT STUDY IN A MEDITERRANEAN REGION
MANGUOĞLU AYDEMİR A. E., ALPER Ö., KÜÇÜK M., PEHLİVANOĞLU S., DEMİR D., ERENGİN K. H., et al.
9 th NATIONAL MEDICAL GENETICS CONGRESS OF TURKISH MEDICAL GENETICS SOCIETY WITH INTERNATIONAL PARTICIPATION, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, (Özet Bildiri)
2008
2008FGFR2 Mutations in Turkish patients with craniosynostosis syndrome by DHPLC
Pehlivanoglu S., Mıhçı E., Kayserili H., Çalışkan M., Taçoy Ş., Lüleci G., et al.
European Human Genetics Conference, Barcelona, İspanya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2008, (Tam Metin Bildiri)
2007
2007Fgfr2 Mutations In Turkish Patients With Craniosynostosis Syndrome
ALPER Ö., MIHÇI E., Kayserili H., ÖZCAN M., Taçoy Ş.
57th American Human Genetics Congress, San Diego, Amerika Birleşik Devletleri, 23 - 27 Ekim 2007, ss.100, (Tam Metin Bildiri)
2007
2007FGFR2 Mutations in Turkish patients with craniosynostosis syndrome
ALPER Ö., Mıhçı E., Kayserili H., Çalışkan M. Ö., Taçoy Ş., Wong L., et al.
57th American Human Genetics Congress, San Diago, Amerika Birleşik Devletleri, 23 - 27 Ekim 2007, (Tam Metin Bildiri)
2004
2004Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem
MANGUOĞLU A. E., BERKER S., YAKUT S., Nal N., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.107, (Tam Metin Bildiri)
2004
2004Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem
MANGUOĞLU A. E., BERKER S., YAKUT S., Nal N., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.107, (Tam Metin Bildiri)
2004
2004Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem
MANGUOĞLU A. E., BERKER S., YAKUT S., Nal N., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.107, (Tam Metin Bildiri)
2004
2004Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi’nin Prenatal Sitogenetik Tanı Sonuçları.
ÖZCAN M., ALPER Ö., Nal N., MENDİLCİOĞLU İ. İ., Bağcı G.
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi., Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.100, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi
BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi
BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi
BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi.
BERKER S., MANGUOĞLU AYDEMİR A. E., Nal N., YAKUT S., ALPER Ö., KÜPESİZ O. A., et al.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195, (Tam Metin Bildiri)
2002
2002Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi
BERKER S., MANGUOĞLU A. E., Nal N., YAKUT S., Alper O., KÜPESİZ O. A., et al.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195, (Tam Metin Bildiri)
Kitaplar
2014
2014Evrimi Keşfetmek ve Biyoinformatik
ALPER Ö.
Biyokimya, Denizli A., Özden A.K., Editör, Palme Yayınevi, Ankara, ss.174-189, 2014
2014
2014Gen ve Genomların Keşfi
ALPER Ö.
Biyokimya, Denizli A., Özden A.K., Editör, Palme Yayınevi, Ankara, ss.140-167, 2014
2005
2005Molecular Genetics of Hispanic Cystic Fibrosis
Wong L. J. C., ALPER Ö.
Progress in Cystic Fibrosis Research, Harrison, M.A., Editör, Nova Publishers, New York, ss.131-139, 2005
2002
2002Renkli Biyokimya Atlası
YEŞİLKAYA A., BAYKAL ATAMAN A., ALPER Ö.
Nobel Tıp, İstanbul, 2002
Ansiklopedide Bölümler
2005
2005Encyclopedia of Diagnostic Genomics & Proteomics
Wong, L.J.C., Alper, Ö., Kwon H., Tan D.J. Ö.
Marcel Dekker Inc.Publishers, ss.919-928, 2005
Diğer Yayınlar
2014
2014Cystic fibrosis transmembrane regulator mutations in Turkish patients with cystic fibrosis
Bingöl A., Ertosun M. G., Artan R., Yılmaz A., Mıhçı E., Nur B., et al.
Sunum, 2014
Desteklenen Projeler
2019 - 2020
2019 - 2020Bilimsel Araştırmalarda Tıbbi Biyoloji ve Genetik Anabilim Dalının Yeri ve Önemi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
KESER İ. (Yürütücü), ŞANLIOĞLU A. D., Tokta Ö., Billor M., ALPER Ö., KARAÜZÜM S., et al.
2006 - 2010
2006 - 2010
Over ve endometrium kanserli olgulara ait tümör materyallerinde mitokondriyal genomik değişimlerin saptanarak kanserin gelişimindeki rolünün patolojik ve moleküler patolojik parametreler açısından araştırılması
TÜBİTAK Projesi
ÖZCAN M., ALPER Ö. (Yürütücü)
2006 - 2009
2006 - 2009Biyobankalama etkinliklerinde ulusal ağ kurulması (Biyonet)
CB Strateji ve Bütçe Başkanlığı (Kalkınma Bakanlığı) Projesi
ALPER Ö. (Yürütücü)
Ödüller
Haziran 2011
Haziran 2011