Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

The Results of 16 Years of Iodization: Assessment of Iodine Deficiency Among School-age Children in Antalya, Turkey

Celmeli G., Curek Y., ÖZEN KÜÇÜKÇETİN İ., Gulten Z. A., ÖZDEM S., Akcurin S., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.12, sa.3, ss.256-260, 2020 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Urinary bisphenol A levels in Turkish girls with premature thelarche

Durmaz E., Asci A., ERKEKOĞLU Ü. P., Balci A., Bircan I., Kocer-Gumusel B.
HUMAN & EXPERIMENTAL TOXICOLOGY , cilt.37, sa.10, ss.1007-1016, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Urinary phthalate metabolite concentrations in girls with premature thelarche

Durmaz E., ERKEKOĞLU Ü. P., Asci A., Akcurin S., Bircan I., Kocer-Gumusel B.
ENVIRONMENTAL TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY , cilt.59, ss.172-181, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Response to growth hormone treatment in very young patients with growth hormone deficiencies and mini-puberty

Cetinkaya S., Poyrazoglu S., BAŞ F., Ercan O., Yildiz M., Adal E., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.31, sa.2, ss.175-184, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Symptomatic Cerebral Infarction: A Rare Complication of Diabetic Ketoacidosis

Celmeli G., PARLAK M., Akcurin S., Bircan I.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.269, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Clinical and Molecular Genetic Analysis in Three Children with Wolfram Syndrome: A Novel WFS1 Mutation (c.2534T>A)

Celmeli G., Turkkahraman D., Curek Y., Houghton J., Akcurin S., Bircan I.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.9, sa.1, ss.80-84, 2017 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Pyridoxine-responsive seizures in infantile hypophosphatasia and a novel homozygous mutation in ALPL gene

NUR B., CELMELI G., Manguoglu E., SOYUÇEN E., Bircan I., MIHÇI E.
JCRPE Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology , cilt.8, sa.3, ss.360-364, 2016 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

MUCOLIPIDOSIS II INFANTS PRESENTING WITH SKELETAL DEFORMITIES MIMICKING RICKETS AND A NEW MUTATION IN GNPTAB GENE

NUR B., ERDOGAN Y., CUREK Y., AKCAKUS M., OYGÜR N., BIRCAN I., et al.
GENETIC COUNSELING , cilt.27, sa.3, ss.373-380, 2016 (SCI-Expanded) identifier

Remarkable Increase in the Prevalence of Overweight and Obesity among School Age Children in Antalya, Turkey, between 2003 and 2015

Celmeli G., Curek Y., Arslan Z., Yardimsever M., KOYUN M., Akcurin S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.308-309, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Current Practice in Diagnosis and Treatment of Growth Hormone Deficiency in Childhood: A Survey from Turkey

Poyrazoglu S., Akcay T., ARSLANOĞLU İ., ATABEK M. E., Atay Z., BERBEROĞLU M., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.1, ss.37-44, 2015 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Urinary zearalenone levels in girls with premature thelarche and idiopathic central precocious puberty

Asci A., Durmaz E., ERKEKOĞLU Ü. P., Pasli D., Bircan I., Kocer-Gumusel B.
MINERVA PEDIATRICA , cilt.66, sa.6, ss.571-578, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Evaluating the patients with thalassemia major for long-term endocrinological complications after bone marrow transplantation.

Aldemir-Kocabaş B., Tezcan-Karasu G., Bircan I., Bircan O., Aktaş-Samur A., Yeşilipek M. A.
Pediatric hematology and oncology , cilt.31, ss.616-23, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A combination of nifedipine and octreotide treatment in an hyperinsulinemic hypoglycemic infant.

Durmaz E., Flanagan S. E., PARLAK M., Ellard S., Akçurin S., Bircan İ.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.6, sa.2, ss.119-121, 2014 (SCI-Expanded)

Try235Phe homozygous mutation of the steroid 5-a reductase type 2 (SRD5A2) gene in a Turkish patient.

PARLAK M., Durmaz E., Gürsoy S., Bircan İ., Akçurin S.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.34, sa.3, ss.254-256, 2014 (SCI-Expanded)

Try235Phe homozygous mutation of the steroid 5-a reductase type 2 (SRD5A2) gene in a Turkish patient

Parlak M., Durmaz E., Gursoy S., Bircan I., Akcurin S.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.34, sa.3, ss.254-256, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Leptin and Ghrelin Levels in Children before and after Adenoidectomy or Adenotonsillectomy

Karalok Z. S., Akdag M., TURHAN M., Uzun G., ÖZDEM S., Dinc O., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.81, sa.1, ss.20-24, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Clinical expression of familial Williams-Beuren syndrome in a Turkish family

Parlak M., Nur B., Mıhçı E., Durmaz E., Karauzum S. B., Akcurin S., et al.
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism , cilt.27, sa.1-2, ss.153-158, 2014 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Urinary Bisphenol A Levels in Girls with Idiopathic Central Precocious Puberty

Durmaz E., Asci A., ERKEKOĞLU Ü. P., Akcurin S., Gumusel B. K., Bircan I.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.6, sa.1, ss.16-21, 2014 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

A Combination of Nifedipine and Octreotide Treatment in an Hyperinsulinemic Hypoglycemic Infant

Durmaz E., Flanagan S. E., Parlak M., Ellard S., Akcurin S., Bircan I.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.6, sa.2, ss.119-121, 2014 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Mixed gonadal dysgenesis in a patient with de novo tas(Y;19)(p11.3;q13.4) and 45,X mosaicism

Çetin Z., PARLAK M., Clark O. A., KARAGÜZEL G., Luleci G., Bircan I., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.172, sa.9, ss.1215-1219, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A novel DAX-1 mutation presented with precocious puberty and hypogonadotropic hypogonadism in different members of a large pedigree

Durmaz E., Turkkahraman D., BERDELİ A., Atan M., KARAGÜZEL G., Akcurin S., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.26, sa.5-6, ss.551-555, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Novel and de novo PHEX mutations in patients with hypophosphatemic rickets

DURMAZ E., ZOU M., AL-RIJJAL R. A., BAITEI E. Y., HAMMAMI S., Bircan I., et al.
BONE , cilt.52, sa.1, ss.286-291, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Clinical and genetic analysis of patients with vitamin D-dependent rickets type 1A

DURMAZ E., ZOU M., AL-RIJJAL R. A., Bircan I., Akcurin S., MEYER B., et al.
CLINICAL ENDOCRINOLOGY , cilt.77, sa.3, ss.363-369, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Variability in the age at diagnosis of diabetes in two unrelated patients with a homozygous glucokinase gene mutation

Durmaz E., Flanagan S., BERDELİ A., Semiz S., Akcurin S., Ellard S., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.25, sa.7-8, ss.805-808, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Successful sulfonylurea treatment of a neonate with neonatal diabetes mellitus due to a novel missense mutation, p.P1199L, in the ABCC8 gene

Oztekin O., Durmaz E., Kalay S., Flanagan S. E., Ellard S., Bircan I.
JOURNAL OF PERINATOLOGY , cilt.32, sa.8, ss.645-647, 2012 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Intrathyroidal ectopic thymic tissue may mimic thyroid cancer: a case report.

DURMAZ E., BARSAL E., PARLAK M., GURER I., KARAGÜZEL G., Akcurin S., et al.
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM , cilt.25, sa.9-10, ss.997-1000, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Wolcott-Rallison Syndrome Due to a Novel Mutation (R491X) in EIF2AK3 Gene

MIHÇI E., TURKKAHRAMAN D., Ellard S., Akcurin S., Bircan I.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.4, sa.2, ss.101-103, 2012 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Severe rhabdomyolysis and acute renal failure in an adolescent with hypothyroidism

Comak E., KOYUN M., Kilicarslan-Akkaya B., Bircan I., AKMAN S.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.53, sa.5, ss.586-589, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Analysis of TPO gene in Turkish children with iodide organification defect: identification of a novel mutation

TURKKAHRAMAN D., Alper O. M., Pehlivanoglu S., AYDIN F., YILDIZ A., LULECI G., et al.
ENDOCRINE , cilt.37, sa.1, ss.124-128, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Novel human pathological mutations. Gene symbol: TPO. Disease: Thyroid peroxidase deficiency.

Alper O., Turkkahraman D., Bircan I., Luleci G.
Human genetics , cilt.127, ss.120, 2010 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Final Diagnosis in Children with Subclinical Hypothyroidism and Mutation Analysis of the Thyroid Peroxidase Gene (TPO)

TURKKAHRAMAN D., Alper O. M., AYDIN F., YILDIZ A., Pehlivanoglu S., LULECI G., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.22, sa.9, ss.845-851, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

SEVERE RHABDOMYOLYSIS AND ACUTE RENAL FAILURE DUE TO UNCONTROLLED HYPOTHYROIDISM

ÇOMAK E., Koyun M., Timurtas G., Bircan I., Yesilipek A., Akkaya B. K., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.24, sa.9, ss.1865, 2009 (SCI-Expanded) identifier

Thyroid peroxidase gene mutations in children with subclinical hypothyroidism

Turkkahraman D., Ozgul A., Adin F., Yildiz A., Pehlivanoglu S., Luleci G., et al.
HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.60, 2008 (SCI-Expanded) identifier

Type 1 diabetes-related epidemiological, clinical and laboratory findings - An evaluation with special regard to autoimmunity in children

Karaguzel G., Ozer S., Akcurin S., Turkkahraman D., Bircan I.
SAUDI MEDICAL JOURNAL , cilt.28, sa.4, ss.584-589, 2007 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Successful management of primary hypomagnesaemia with high-dose oral magnesium citrate: a case report.

Bircan I., Turkkahraman D., Dursun O., Karaguzel G.
Acta paediatrica (Oslo, Norway : 1992) , cilt.95, ss.1697-9, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Comparison of breakfast and bedtime administration of insulin glargine in children and adolescents with Type 1 diabetes

Karaguzel G., Satilmis A., Akcurin S., Bircan I.
DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE , cilt.74, sa.1, ss.15-20, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Leptin levels and body composition in children and adolescents with type 1 diabetes

Karaguzel G., Ozdem S., Boz A., Bircan I., Akcurin S.
CLINICAL BIOCHEMISTRY , cilt.39, sa.8, ss.788-793, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Prevalence and risk factors of obesity in school children in Antalya, Turkey

Turkkahraman D., Bircan I., Tosun O., Saka O.
SAUDI MEDICAL JOURNAL , cilt.27, sa.7, ss.1028-1033, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Bone mineral density and alterations of bone metabolism in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus

KARAGÜZEL G., Akcurin S., Ozdem S., Boz A., Bircan I.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.19, sa.6, ss.805-814, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Successful management of primary hypomagnesemia with high-dose oral magnesium citrate: a case report

Bircan I., Turkkahraman D., Dursun O., Karaguzel G.
HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.132, 2006 (SCI-Expanded) identifier

Serum leptin levels and body composition in children and adolescents with type 1 diabetes

Karaguzel G., ÖZDEM S., Boz A., Bircan I., Akcurin S.
HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.54, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Iatrogenic Cushing syndrome secondary to topical steroids: report of two cases

Bircan I., Nur B., Karaguzel G., Uslu A., Turkkahraman D., Akcurin S.
HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.116, 2006 (SCI-Expanded) identifier

Metabolic control and educational status in children with type 1 diabetes: effects of a summer camp and intensive insulin treatment

Karaguzel G., Bircan I., Erisir S., Bundak R.
ACTA DIABETOLOGICA , cilt.42, sa.4, ss.156-161, 2005 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Response to growth hormone with respect to pubertal status on increased dose in idiopathic growth hormone deficiency: An analysis of Turkish children in the KIGS database (Pfizer International Growth Study)

Darendeliler F., Berberoglu M., Ocal G., Adiyaman P., Bundak R., Gunoz H., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.18, sa.10, ss.949-954, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Temporary multiple cranial nerve palsies in a patient with type 1 diabetes mellitus

Semiz S., Fisenk F., Akcurin S., Bircan I.
DIABETES & METABOLISM , cilt.28, sa.5, ss.413-416, 2002 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Summer camps for diabetic children: an experience in Antalya, Turkey

Semiz S., Bilgin U., Bundak R., Bircan I.
ACTA DIABETOLOGICA , cilt.37, sa.4, ss.197-200, 2000 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

The PROP1 2-base pair deletion is a common cause of combined pituitary hormone deficiency

Cogan J., Wu W., Phillips J., Arnhold I., Agapito A., Fofanova O., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.83, sa.9, ss.3346-3349, 1998 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Renal functional reserve in insulin dependent diabetic children

Semiz S., Bircan I., Yilmaz G., Karayalcin B., Guven A.
ACTA PAEDIATRICA JAPONICA , cilt.40, sa.4, ss.341-344, 1998 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Topikal steroid kullanımına bağlı iatrojenik Cushing sendromu iki vakanın takdimi

Nur B., Karagüzel G., Türkkahraman D., Akçurin S., Bircan İ.
COCUK SAGLIGI VE HASTALIKLARI DERGISI , cilt.50, sa.2, ss.125-128, 2007 (Scopus) Creative Commons License

Pankreas agenezisi Bir vaka takdimi

Güra A., Ongun H., Çiftçioğlu A., Bircan İ., Oygür N.
COCUK SAGLIGI VE HASTALIKLARI DERGISI , cilt.47, sa.2, ss.119-122, 2004 (Scopus) Creative Commons License

Persistent hyperinsulinaemic hypoglycaemia of infancy: case report

SEMİZ S., BİRCAN İ., AKÇURİN S., MIHÇI E., MELİKOĞLU M., KARAGÜZEL G., et al.
EAST AFRICAN MEDICAL JOURNAL , cilt.79, ss.554-556, 2002 (Scopus)

Beta Thalassemialı Hastalarda Eritrosit Ultrastrüktürü.

DEMİR R., Ertuğ H., ÜSTÜNEL İ., DEMİR N., Kocamaz E., Sipahioğlu H., et al.
Doğa-Tr. J. of Medical Sciences , cilt.6, ss.24-37, 1992 (Hakemli Dergi)

Beta Thalassemialı Hastalarda Eritrosit Ultrastrüktürü.

ÜSTÜNEL İ., DEMİR R., ERTUĞ M. H., DEMİR N., BİRCAN İ.
Doğa- Tr. J. of Medical Sciences TÜBİTAK , sa.16, ss.24-37, 1992 (Hakemli Dergi)

Beta Thalassemialı Hastalarda Eritrosit Ultrastrüktürü.

ÜSTÜNEL İ., DEMİR R., ERTUĞ M. H., DEMİR N., BİRCAN İ.
Doğa- Tr. J. of Medical Sciences TÜBİTAK , sa.16, ss.24-37, 1992 (Hakemli Dergi)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

"Primer hipomagnezemili iki olgu",

BİRCAN İ., DURSUN O., Tezcan G., Erol M., AKÇURİN S.
VI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, ss.333

"Tip 1 diabetli adölesan kızlarda PCOS ve obezite prevalansı"

BİRCAN İ., erol m., DURSUN O., AKÇURİN S.
VI.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, ss.2001 Sürdürülebilir Kalkınma

Tip 1 Diyabetes Mellituslu Çocuklarda Ağız Diş Sağlığı Parametrelerinin Değerlendirilmesi; Bir Pilot Çalışma

YAĞMUR B., Çelmeli G., ÇİFTÇİ Z. Z., PARLAK M., KARAYILMAZ H., AKÇURİN S., et al.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, ss.1 Sürdürülebilir Kalkınma

Tip 1 Diyabetes Mellituslu Çocuklarda Ağız Diş Sağlığı Parametrelerinin Değerlendirilmesi; Bir Pilot Çalışma

YAĞMUR B., Çelmeli G., ÇİFTÇİ Z. Z., PARLAK M., KARAYILMAZ H., AKÇURİN S., et al.
XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, ss.1 Sürdürülebilir Kalkınma

Williams-Beuren Sendromu tanılı olguda diyete sekonder osteoporoz

Parlak M., Çelmeli G., Çürek Y., Nur B., Akçurin S., Bircan İ.
XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2016, ss.86 Creative Commons License

Williams Beuren sendromu tanılı olguda diyete sekonder osteoporoz

PARLAK M., çelmeli g., ÇÜREK Y., NUR B., AKÇURİN S., BİRCAN İ.
XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet kongresi, Türkiye, 06 Ekim 2016

Williams-Beuren Sendromu Tanılı Olguda Diyete Sekonder Osteoporoz

PARLAK M., Çelmeli G., Çürek Y., Güzel B. N., Bircan İ., Akçurin S.
20. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Antalya, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.149

TİP 1 DİABETES MELLİTUSLU ÇOCUKLARDA EKZOKRİN PANKREAS FONKSİYONLARININ ARAŞTIRILMASI

FELEK R., ÇÜREK Y., AKÇURİN S., BİRCAN İ., ARTAN R.
UPEK2015, İstanbul, Türkiye, 10 - 15 Ekim 2015 Sürdürülebilir Kalkınma

ALPL geninde homozigot mutasyon saptanan bir infantil Hipofozfatazya olgusu.

Nur B., Çelmeli G., Soyuçen E., Bircan İ., Mıhçı E.
1. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Doi:10.4274/jcrpe, İzmir, Türkiye, 25 - 27 Şubat 2015, ss.22 Creative Commons License

ALPL geninde homozigot mutasyon saptanan bir infantil Hipofozfatazya olgusu.

NUR B., ÇELMELİ G., SOYUÇEN E., BİRCAN İ., MIHÇI E.
1. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Doi:10.4274/jcrpe, İzmir, Türkiye, 25 - 27 Şubat 2015, ss.22

Yenidoğan döneminde kuşkulu genital yapı ile başvuran bir Klinefelter Sendromu olgusu

Çürek Y., Çelmeli G., Nur B., Bircan İ., Akçurin S.
18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, İzmir, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2014 Creative Commons License

CLINICAL EXPRESSION OF FAMILIAL WILLIAMS BEUREN SYNDROME IN A TURKISH FAMILY

PARLAK M., NUR B., MIHÇI E., DURMAZ E., KARAÜZÜM S., AKÇURİN S., et al.
53rd ANNUAL MEETING EUROPEAN SOCIETY FOR PAEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, 18 - 20 Eylül 2014

Mucolipidosis II presenting with rickets like features in a newborn

Nur B., Mıhçı E., Erdoğan Y., Çürek Y., Oygür N., Bircan İ.
European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, ESHG, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014 Creative Commons License

Mucolipidosis II presenting with rickets –like features in a newborn

NUR B., MIHÇI E., ERDOĞAN Y., ÇÜREK Y., OYGÜR N., BİRCAN İ.
European Human Genetics Conference 2014, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, ss.415

de novo mos46,tas(y;19)(p112;q13.4)/45,X Karyotipine Sahip Miks Gonadal Disgenezi Gözlenen Olgu Sunumu

Cetin Z., Parlak M., Altıok Clark Ö., Karagüzel G., Bircan İ., Lüleci G., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.317 Creative Commons License

HİRSUTİZM TANILI ADOLESAN KIZLARDA ETYOLOJİ VE KLİNİK ÖZELLİKLER

PARLAK M., DURMAZ E., BİRCAN İ., AKÇURİN S.
16. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2012

SUBKLİNİK HİPOTİROİD ÇOCUKLARDA LEVOTİROKSİN L T4 TEDAVİSİNİN KEMİK DÖNGÜSÜ ÜZERİNDEKİ ETKİSİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ

PARLAK M., AKÇURİN S., ÖZDEM S., BİRCAN İ., BOZ A.
16. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2012

AİLESEL WİLLİAMS BEUREN SENDROMU VE ENDOKRİN SORUNLARI

Parlak M., Nur B., Durmaz E., Mıhçı E., Akçurin S., Bircan İ.
16. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Samsun, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2012 Creative Commons License

Ailesel Williams-Beuren Sendromu ve Endokrin Sorunları.

PARLAK M., Güzel B. N., Durmaz E., Mıhcı E., Akçurin S., Bircan İ.
16. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Samsun, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2012, ss.301

Subklinik Hipotiroid Çocuklarda Levotiroksin (L-T4) Tedavisinin Kemik Döngüsü Üzerindeki Ekisinin Değerlendirilmesi.

PARLAK M., Akçurin S., Özdem S., Bircan İ., Boz A.
16. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Samsun, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2012, ss.212

Hirsutizm Tanılı Adolesan Kızlarda Etyoloji ve Klinik Özellikler.

PARLAK M., Durmaz E., Bircan İ., Akçurin S.
16. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Samsun, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2012, ss.299

R320H MUTATION IN THE THYROID HORMONE RECEPTOR BETA TRB ASSOCIATED WITH AUTOIMMUNE THYROID DISEASE IN A TURKISH FAMILY

PARLAK M., DURMAZ E., BARAN R. T., MANGUOĞLU AYDEMİR A. E., BİRCAN İ., AKÇURİN S.
51th ANNUAL MEETING EUROPEAN SOCIETY FOR PAEDIATRIC ENDOCRYNOLOGY, 20 - 23 Eylül 2012

Mukopolisakkaridozis Tip III C ve Ağır Osteoporoz Birlikteliği: Olgu Sunumu

GÜZEL NUR B., DURMAZ E., BİRCAN İ., MIHÇI E.
III. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 14 - 18 Mayıs 2012, cilt.4

TR R320H MUTASYONUNA BAĞLI TİROİD HORMON DİRENCİ VE OTOİMMUN TİROİDİT BERABERLİĞİ OLGU SUNUMU

PARLAK M., DURMAZ E., BARAN R. T., BİRCAN İ., AKÇURİN S.
15. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011

KONGENITAL HIPOTIROIDI MERKEZLERE BAŞVURAN HASTALAR BAŞVURU ÖZELLİKLERİ VE İZLEM

GÖKŞEN ŞİMŞEK R. D., DARCAN Ş., BUNDAK R., UÇAR A., BİRCAN İ., PARLAK M., et al.
15. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011

FAMİLYAL HİPOBETALİPOPROTEİNEMİ BERABERLİĞİNDE TİP 1 DİABET OLGUSU

PARLAK M., DURMAZ E., AKÇURİN S., BİRCAN İ.
15. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011

Familyal Hipobetalipoproteinemi Beraberliğinde Tip 1 Diyabet Olgusu.

PARLAK M., Durmaz E., Akçurin S., Bircan İ.
15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., İzmir, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011, ss.6 Sürdürülebilir Kalkınma

TR R320H Mutasyonuna Bağlı Tiroid Hormon Direnci ve Otoimmun Tirodid Beraberliği; Olgu Sunumu.

PARLAK M., Durmaz E., Baran R. T., Bircan İ., Akçurin S.
15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., İzmir, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011, ss.304

TRY235PHE Homozigot Gen Mutasyonunun neden olduğu 5-alfa redüktaz tip 2 eksikliği olgusu

PARLAK M., Durmaz E., Gürsoy S., Baran R. T., Bircan İ., Akçurin S.
15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., İzmir, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011, ss.149

Konjenital Hipotiroidi; Merkezlere Başvuran Hastalar, Başvuru Özellikleri ve İzlem.

Gökşen D., Darcan Ş., Bundak R., Uçar A., Bircan İ., PARLAK M., et al.
15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., İzmir, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011, ss.25

Try235Phe homozygous mutation of the steroid 5-a reductase type 2 (SRD5A2) gene in a Turkish patient.

PARLAK M., Durmaz E., Gürsoy S., Baran R. T., Bircan İ., Akçurin S.
50th Annual Meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology, Glaskow, Birleşik Krallık, 25 - 28 Eylül 2011, ss.195

Better outcome of endocrine functions in thalassaemia patients transplanted before the age of seven

Karasu G., Kocabas ., Uygun V., Bircan ., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.
37th European Group for Bone and Marrow Transplantation/27th Meeting of the EBMT Nurses Group/10th Meeting of the EBMT Management Group, Paris, Fransa, 3 - 06 Nisan 2011, ss.178

Better outcome of endocrine functions in thalassaemia patients transplanted before the age of seven.

Karasu G., ALDEMİR KOCABAŞ B., Uygun V., Bircan İ., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.
37th Annual Meeting of the European Group for Blood and Morrow Transplantation, Paris, Fransa, 3 - 06 Nisan 2011, ss.178

Better outcome of endocrine functions in thalassaemia patients transplanted before the age of seven

Karasu G., Kocabas B. A., Uygun V., Bircan I., Kupesiz A., Hazar V., et al.
37th European Group for Bone and Marrow Transplantation/27th Meeting of the EBMT Nurses Group/10th Meeting of the EBMT Management Group, Paris, Fransa, 3 - 06 Nisan 2011, cilt.46 identifier

45 X 46 XY MİKS GONODAL DİSGENEZİDE Y 19 TRANSLOKASYONU

PARLAK M., DURMAZ E., KARAÜZÜM S., LÜLELİ G., PEŞTERELİ E., BARAN R. T., et al.
14. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010

İDİYOPATİK SANTRAL PUBERTE PREKOZ İSPP OLGULARINDA GONADOTROPİN SALGILATICI HORMON GnRH UYARI TESTİ LUTEİNİZE EDİCİ HORMON LH PİK YANIT ZAMANLARININ DEĞERLENDİRİLMESİ

DURMAZ E., BARAN R. T., DEMİR B. E., PARLAK M., AKÇURİN S., BİRCAN İ.
14. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010

AĞIR MYASTENİA GRAVİS OLGUSUNDA OTOİMMUN POLİGLANDULAR SENDROM TİP 3

BARAN R. T., DUMAN Ö., KÖKEN R., DURMAZ E., PARLAK M., BİRCAN İ., et al.
14. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010

MAURIAC SENDROMUNDA ANTİNÜKLEER ANTİKOR BİRLİKTELİĞİ

DURMAZ E., SAYAR E., ELPEK G. Ö., YILMAZ A., PARLAK M., BARAN R. T., et al.
14. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010

BİR OLGU PSÖDOHİPOALDOSTERONİZM TİP 1

PARLAK M., DURMAZ E., BARAN R. T., BİRCAN İ., AKÇURİN S.
14. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010

Mauriac Sendromunda Antinükleer Antikor Birlikteliği.

Durmaz E., Sayar E., Elpek G. Ö., Yılmaz A., PARLAK M., Baran R. T., et al.
14. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Muğla, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010, ss.167

Ağır Myastenia Gravis Olgusunda Otoimmun Poliglandular Sendrom Tip 3.

Baran R. T., Duman Ö., Köken R., Durmaz E., PARLAK M., Bircan İ., et al.
14. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Muğla, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010, ss.282

Bir Olgu; Psödohipoaldosteronizm Tip 1.

PARLAK M., Durmaz E., Baran R. T., Bircan İ., Akçurin S.
14. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Muğla, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010, ss.254

45,X/46,XY Miks Gonodal Disgenezide Y;19 Translokasyonu.

PARLAK M., Durmaz E., Berker Karaüzüm S., Bircan İ., Lüleli G., Peştereli E., et al.
14. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Muğla, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010, ss.291

İdiyopatik Santral Puberte Prekoz (İSPP) Olgularında Gonadotropin Salgılatıcı Hormon (GnRH) Uyarı Tesyti Luteinize Edici Hormon (LH) Pik Yanıt Zamanlarının Değerlendirilmesi.

Durmaz E., Baran R. T., Demir B. E., PARLAK M., Akçurin S., Bircan İ.
14. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Muğla, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010, ss.267

KONJENİTAL HİPOTİROİDİ TARAMASINDA GERİ ÇAĞRILMALARDA GÖBEK BAKIMINDA İYOTLU ANTİSEPTİKLERİN KULLANIMININ ETKİSİ

DURMAZ E., BARAN R. T., PARLAK M., TÜRKKAHRAMAN D., AKÇURİN S., BİRCAN İ.
13. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009

SANTRAL PUBERTE PREKOZ OLGULARININ TEDAVİSİNİN PLANLANMASINDA ETKİ EDEN FAKTÖRLER

DURMAZ E., KAYA AKSOY G., ÇELMELİ G., PARLAK M., BARAN R. T., TÜRKKAHRAMAN D., et al.
13. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009

GEÇ TANI ALAN HİPOTİROİDİ OLGULARINDA BÜYÜME İZLEM SONUÇLARI

PARLAK M., DURMAZ E., BARAN R. T., TÜRKKAHRAMAN D., KARAGÜZEL G., BİRCAN İ., et al.
13. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009

DİRENÇLİ HİPERİNSULİNEMİ OLGUSUNDA KALSİYUM KANAL BLOKERİ VE YÜKSEK DOZ MISIR NİŞASTASININ KULLANIMI

DURMAZ E., TÜRKKAHRAMAN D., PARLAK M., BARAN R. T., BİRCAN İ., AKÇURİN S.
13. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009

NEONATAL HİPOTİROİDİ TARAMA PROGRAMININ YALANCI NEGATİF OLGULARI

PARLAK M., DURMAZ E., BARAN R. T., TÜRKKAHRAMAN D., BİRCAN İ., AKÇURİN S.
13. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009

Konjenital Hipotiroidi Taramasında Geri Çağrılmalarda Göbek Bakımında İyotlu antiseptiklerin Kullanımının Etkisi.

Durmaz E., Baran R. T., PARLAK M., Türkkahraman D., Akçurin S., Bircan İ.
13. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Antalya, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009, ss.218

Neonatal Hipotiroidi Tarama Programının Yalancı Negatif Olguları.

PARLAK M., Durmaz E., Baran R. T., Türkkahraman D., Bircan İ., Akçurin S.
13. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Antalya, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009, ss.230

Geç Tanı Alan Hipotiroidi olgularında Büyüme İzlam Sonuçları.

PARLAK M., Durmaz E., Baran R. T., Türkkahraman D., Karagüzel G., Bircan İ., et al.
13. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Antalya, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009, ss.231

Santral Puberte Prekoz Olgularının Tedavisinin Planlanmasında Etki Eden Faktörler.

Durmaz E., Kaya Aksoy G., Çelmeli G., PARLAK M., Baran R. T., Türkkahraman D., et al.
13. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Antalya, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009, ss.282

Hiperinsülinemi Olgusunda Kalsiyum Kanal Blokeri ve Yüksek Doz Mısır Nişastasının Kullanımı.

Durmaz E., Türkkahraman D., PARLAK M., Baran R. T., Bircan İ., Akçurin S.
13. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Antalya, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009, ss.175

Neonatal diabet tanısı alan Wolcott-Rallison sendromlu bir olgu

MIHÇI E., ELLARD S., TÜRKKAHRAMAN D., AKÇURİN S., BİRCAN İ.
XIII.Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009 Sürdürülebilir Kalkınma

Severe rhabdomyolysis and acute renal failure due to uncontrolled hypothyroidism

ÇOMAK E., KOYUN M., TİMURTAŞ G., BİRCAN İ., YEŞİLİPEK A., GÜR GÜVEN A., et al.
43rd Annual Scientific Meeting of the European Society for Pediatric Nephrology, Birmingham, Birleşik Krallık, 6 - 09 Eylül 2009, ss.1865

Hematopoetik kök hücre nakli yapılan Talasemi majorlu olgularda endokrinolojik geç yan etkiler.

ALDEMİR KOCABAŞ B., Öztürk Z., Kurt P., Yeşilipek M., Bircan O., Bircan İ.
7. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 24 - 27 Mayıs 2009, cilt.3, ss.28

Software for Patient Records and Oxological Evaluation in Pediatric Endocrinology

samur m. k., BİLGE U., TOSUN Ö., türkkahraman d., BİRCAN İ.
Informatica 2009, Havana, Küba, 12 - 14 Şubat 2009

Final diagnosis in children with subclinical hypothyroidism preliminary results

TÜRKKAHRAMAN D., AYDIN F., YILDIZ A., NUR B., KARAGÜZEL G., AKÇURİN S., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) Conference, Helsinki, Finlandiya, 27 - 30 Haziran 2007

Final diagnosis in children with subclinical hypothyroidism, preliminary results.

Turkkahraman D., Aydın F., Yıdız A., Nur B., Karagüzel G., Akçurin S., et al.
46th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, Helsinki, Finlandiya, 27 - 30 Haziran 2007, cilt.68, ss.219 Creative Commons License

“Alterations In Bone Characteristics In Turkish Children And Adolescents with Type 1 Diabetes.”

KARAGÜZEL G., ÖZDEM S., BİRCAN İ., AKÇURİN S., BOZ A.
ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology, Lyon, Fransa, 21 - 24 Eylül 2005, ss.281 Sürdürülebilir Kalkınma

Aarskog sendromlu ve renal agenezili bir olgu sunumu

MIHÇI E., TAÇOY Ş., KARAGÜZEL G., ÇEKEN K., BİRCAN İ.
40. Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 25 Haziran 2004, ss.364

Aarskog Sendromlu ve renal agenezli bir olgu sunumu.

MIHÇI E., Taçoy D. Ş., KARAGÜZEL G., ÇEKEN K., BİRCAN İ.
47. Milli Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 23 Ekim 2003

Beta Talasemi Majorlu Bir Hastada Hipoparatiroidive Hipotiroidi Komplikasyonu

Karagüzel G., Akçurin S., KÜPESİZ O. A., Daloğlu H., Bircan İ.
VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 9 - 11 Ekim 2002, ss.139

L 4 TEDAVİSİ ALTINDAKİ KONJENİTAL HİPOTİROİDİZM OLGULARINDA YÜKSELMİŞ TSH SUPRESYON EŞİĞİ

Akçurin S., Ongun H., Bircan İ.
VI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 27 - 29 Eylül 2001, ss.289 Creative Commons License

Santral Hipogonadizmli bir Costello sendromu Olgusu

MIHÇI E., AKÇURİN S., SEMİZ S., BİRCAN İ.
IV.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi ve Pediatrik Endokrinolojide Aciller Eğitim Kursu, Ankara, Türkiye, 8 - 10 Eylül 1999, ss.205

Yenidoğan ve infantın kalıcı hiperinsülinemik hipoglisemisi (Olgu Sunumu)

SEMİZ S., BİRCAN İ., AKÇURİN S., MIHÇI E., MELİKOĞLU M., KARAGÜZEL G., et al.
IV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi ve Pediatrik Endokrinolojide Aciller Eğitim Kursu, Ankara, Türkiye, 8 - 10 Eylül 1999, ss.199

Hiperglisemik ketoasidoz tablosu ile başvuran bir metilmalonik asidemi olgusu

AKÇURİN S., DURMAZ Ş., SEMİZ S., MIHÇI E., HAZAR V., BİRCAN İ., et al.
III. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 21 - 24 Ekim 1998, ss.247

İdiopatik primer hiperaldosteronizm

AKÇURİN S., KARAYALÇIN B., GÜNGÖR F., AKMAN S., MIHÇI E., AKÇURİN G., et al.
II.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 8 - 10 Ekim 1997, ss.45

Tip 1 Diabetes Mellitus ile nefrotik sendrom birlikteliği:Non-diyabetik nefropatili 3 olgu

KOYUN M., AKKAYA B., AKMAN S., BAHAT E., BİRCAN İ., KARPUZOĞLU G., et al.
3. Ulusal pediatrik nefroloji kongresi, Antalya, Türkiye, 10 Ekim 0202 - 13 Ekim 2002, ss.84 Sürdürülebilir Kalkınma

R320H mutation in the thyroid hormone receptor beta TRB associated with autoimmune thyroid disease in a Turkish family

Parlak M., Durmaz E., Baran R., MANGUOĞLU E., BİRCAN İ., AKÇURİN S.
51st Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, Leipzig, Almanya, 20 Eylül 0201 - 23 Eylül 2012, cilt.78, ss.243
Metrikler

Yayın

125

Atıf (WoS)

525

H-İndeks (WoS)

12

Atıf (Scopus)

543

H-İndeks (Scopus)

11

Proje

3

Tez Danışmanlığı

3

Açık Erişim

14
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları