Prof. Dr. İFFET BİRCAN

Yayın Ağı

Makaleler 54

1. The Results of 16 Years of Iodization: Assessment of Iodine Deficiency Among School-age Children in Antalya, Turkey

Celmeli G., Curek Y., ÖZEN KÜÇÜKÇETİN İ., Gulten Z. A., ÖZDEM S., Akcurin S., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.12, sa.3, ss.256-260, 2020 (SCI-Expanded)

2. Urinary bisphenol A levels in Turkish girls with premature thelarche

Durmaz E., Asci A., ERKEKOĞLU Ü. P., Balci A., Bircan I., Kocer-Gumusel B.

HUMAN & EXPERIMENTAL TOXICOLOGY , cilt.37, sa.10, ss.1007-1016, 2018 (SCI-Expanded)

3. Urinary phthalate metabolite concentrations in girls with premature thelarche

Durmaz E., ERKEKOĞLU Ü. P., Asci A., Akcurin S., Bircan I., Kocer-Gumusel B.

ENVIRONMENTAL TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY , cilt.59, ss.172-181, 2018 (SCI-Expanded)

4. Response to growth hormone treatment in very young patients with growth hormone deficiencies and mini-puberty

Cetinkaya S., Poyrazoglu S., BAŞ F., Ercan O., Yildiz M., Adal E., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.31, sa.2, ss.175-184, 2018 (SCI-Expanded)

5. Symptomatic Cerebral Infarction: A Rare Complication of Diabetic Ketoacidosis

Celmeli G., PARLAK M., Akcurin S., Bircan I.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.269, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

6. Clinical and Molecular Genetic Analysis in Three Children with Wolfram Syndrome: A Novel WFS1 Mutation (c.2534T>A)

Celmeli G., Turkkahraman D., Curek Y., Houghton J., Akcurin S., Bircan I.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.9, sa.1, ss.80-84, 2017 (SCI-Expanded)

7. Pyridoxine-responsive seizures in infantile hypophosphatasia and a novel homozygous mutation in ALPL gene

NUR B., CELMELI G., Manguoglu E., SOYUÇEN E., Bircan I., MIHÇI E.

JCRPE Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology , cilt.8, sa.3, ss.360-364, 2016 (SCI-Expanded)

8. MUCOLIPIDOSIS II INFANTS PRESENTING WITH SKELETAL DEFORMITIES MIMICKING RICKETS AND A NEW MUTATION IN GNPTAB GENE

NUR B., ERDOGAN Y., CUREK Y., AKCAKUS M., OYGÜR N., BIRCAN I., et al.

GENETIC COUNSELING , cilt.27, sa.3, ss.373-380, 2016 (SCI-Expanded)

9. Remarkable Increase in the Prevalence of Overweight and Obesity among School Age Children in Antalya, Turkey, between 2003 and 2015

Celmeli G., Curek Y., Arslan Z., Yardimsever M., KOYUN M., Akcurin S., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.308-309, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

10. Current Practice in Diagnosis and Treatment of Growth Hormone Deficiency in Childhood: A Survey from Turkey

Poyrazoglu S., Akcay T., ARSLANOĞLU İ., ATABEK M. E., Atay Z., BERBEROĞLU M., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.1, ss.37-44, 2015 (SCI-Expanded)

11. Urinary zearalenone levels in girls with premature thelarche and idiopathic central precocious puberty

Asci A., Durmaz E., ERKEKOĞLU Ü. P., Pasli D., Bircan I., Kocer-Gumusel B.

MINERVA PEDIATRICA , cilt.66, sa.6, ss.571-578, 2014 (SCI-Expanded)

12. Evaluating the patients with thalassemia major for long-term endocrinological complications after bone marrow transplantation.

Aldemir-Kocabaş B., Tezcan-Karasu G., Bircan I., Bircan O., Aktaş-Samur A., Yeşilipek M. A.

Pediatric hematology and oncology , cilt.31, ss.616-23, 2014 (SCI-Expanded)

13. A combination of nifedipine and octreotide treatment in an hyperinsulinemic hypoglycemic infant.

Durmaz E., Flanagan S. E., PARLAK M., Ellard S., Akçurin S., Bircan İ.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.6, sa.2, ss.119-121, 2014 (SCI-Expanded)

14. Try235Phe homozygous mutation of the steroid 5-a reductase type 2 (SRD5A2) gene in a Turkish patient.

PARLAK M., Durmaz E., Gürsoy S., Bircan İ., Akçurin S.

ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.34, sa.3, ss.254-256, 2014 (SCI-Expanded)

15. Try235Phe homozygous mutation of the steroid 5-a reductase type 2 (SRD5A2) gene in a Turkish patient

Parlak M., Durmaz E., Gursoy S., Bircan I., Akcurin S.

ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.34, sa.3, ss.254-256, 2014 (SCI-Expanded)

16. Leptin and Ghrelin Levels in Children before and after Adenoidectomy or Adenotonsillectomy

Karalok Z. S., Akdag M., TURHAN M., Uzun G., ÖZDEM S., Dinc O., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.81, sa.1, ss.20-24, 2014 (SCI-Expanded)

17. Clinical expression of familial Williams-Beuren syndrome in a Turkish family

Parlak M., Nur B., Mıhçı E., Durmaz E., Karauzum S. B., Akcurin S., et al.

Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism , cilt.27, sa.1-2, ss.153-158, 2014 (SCI-Expanded)

18. A Combination of Nifedipine and Octreotide Treatment in an Hyperinsulinemic Hypoglycemic Infant

Durmaz E., Flanagan S. E., Parlak M., Ellard S., Akcurin S., Bircan I.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.6, sa.2, ss.119-121, 2014 (SCI-Expanded)

19. Urinary Bisphenol A Levels in Girls with Idiopathic Central Precocious Puberty

Durmaz E., Asci A., ERKEKOĞLU Ü. P., Akcurin S., Gumusel B. K., Bircan I.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.6, sa.1, ss.16-21, 2014 (SCI-Expanded)

20. Mixed gonadal dysgenesis in a patient with de novo tas(Y;19)(p11.3;q13.4) and 45,X mosaicism

Çetin Z., PARLAK M., Clark O. A., KARAGÜZEL G., Luleci G., Bircan I., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.172, sa.9, ss.1215-1219, 2013 (SCI-Expanded)

21. A novel DAX-1 mutation presented with precocious puberty and hypogonadotropic hypogonadism in different members of a large pedigree

Durmaz E., Turkkahraman D., BERDELİ A., Atan M., KARAGÜZEL G., Akcurin S., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.26, sa.5-6, ss.551-555, 2013 (SCI-Expanded)

22. Novel and de novo PHEX mutations in patients with hypophosphatemic rickets

DURMAZ E., ZOU M., AL-RIJJAL R. A., BAITEI E. Y., HAMMAMI S., Bircan I., et al.

BONE , cilt.52, sa.1, ss.286-291, 2013 (SCI-Expanded)

23. Clinical and genetic analysis of patients with vitamin D-dependent rickets type 1A

DURMAZ E., ZOU M., AL-RIJJAL R. A., Bircan I., Akcurin S., MEYER B., et al.

CLINICAL ENDOCRINOLOGY , cilt.77, sa.3, ss.363-369, 2012 (SCI-Expanded)

24. Successful sulfonylurea treatment of a neonate with neonatal diabetes mellitus due to a novel missense mutation, p.P1199L, in the ABCC8 gene

Oztekin O., Durmaz E., Kalay S., Flanagan S. E., Ellard S., Bircan I.

JOURNAL OF PERINATOLOGY , cilt.32, sa.8, ss.645-647, 2012 (SCI-Expanded)

25. Variability in the age at diagnosis of diabetes in two unrelated patients with a homozygous glucokinase gene mutation

Durmaz E., Flanagan S., BERDELİ A., Semiz S., Akcurin S., Ellard S., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.25, sa.7-8, ss.805-808, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

26. Wolcott-Rallison Syndrome Due to a Novel Mutation (R491X) in EIF2AK3 Gene

MIHÇI E., TURKKAHRAMAN D., Ellard S., Akcurin S., Bircan I.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.4, sa.2, ss.101-103, 2012 (SCI-Expanded)

27. Intrathyroidal ectopic thymic tissue may mimic thyroid cancer: a case report.

DURMAZ E., BARSAL E., PARLAK M., GURER I., KARAGÜZEL G., Akcurin S., et al.

Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM , cilt.25, sa.9-10, ss.997-1000, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

28. Severe rhabdomyolysis and acute renal failure in an adolescent with hypothyroidism

Comak E., KOYUN M., Kilicarslan-Akkaya B., Bircan I., AKMAN S.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.53, sa.5, ss.586-589, 2011 (SCI-Expanded)

29. Analysis of TPO gene in Turkish children with iodide organification defect: identification of a novel mutation

TURKKAHRAMAN D., Alper O. M., Pehlivanoglu S., AYDIN F., YILDIZ A., LULECI G., et al.

ENDOCRINE , cilt.37, sa.1, ss.124-128, 2010 (SCI-Expanded)

30. Novel human pathological mutations. Gene symbol: TPO. Disease: Thyroid peroxidase deficiency.

Alper O., Turkkahraman D., Bircan I., Luleci G.

Human genetics , cilt.127, ss.120, 2010 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

31. Final Diagnosis in Children with Subclinical Hypothyroidism and Mutation Analysis of the Thyroid Peroxidase Gene (TPO)

TURKKAHRAMAN D., Alper O. M., AYDIN F., YILDIZ A., Pehlivanoglu S., LULECI G., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.22, sa.9, ss.845-851, 2009 (SCI-Expanded)

32. SEVERE RHABDOMYOLYSIS AND ACUTE RENAL FAILURE DUE TO UNCONTROLLED HYPOTHYROIDISM

ÇOMAK E., Koyun M., Timurtas G., Bircan I., Yesilipek A., Akkaya B. K., et al.

PEDIATRIC NEPHROLOGY , cilt.24, sa.9, ss.1865, 2009 (SCI-Expanded)

33. Thyroid peroxidase gene mutations in children with subclinical hypothyroidism

Turkkahraman D., Ozgul A., Adin F., Yildiz A., Pehlivanoglu S., Luleci G., et al.

HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.60, 2008 (SCI-Expanded)

34. Type 1 diabetes-related epidemiological, clinical and laboratory findings - An evaluation with special regard to autoimmunity in children

Karaguzel G., Ozer S., Akcurin S., Turkkahraman D., Bircan I.

SAUDI MEDICAL JOURNAL , cilt.28, sa.4, ss.584-589, 2007 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

35. Topikal steroid kullanımına bağlı iatrojenik Cushing sendromu iki vakanın takdimi

Nur B., Karagüzel G., Türkkahraman D., Akçurin S., Bircan İ.

COCUK SAGLIGI VE HASTALIKLARI DERGISI , cilt.50, sa.2, ss.125-128, 2007 (Scopus)

36. Successful management of primary hypomagnesaemia with high-dose oral magnesium citrate: a case report.

Bircan I., Turkkahraman D., Dursun O., Karaguzel G.

Acta paediatrica (Oslo, Norway : 1992) , cilt.95, ss.1697-9, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

37. Comparison of breakfast and bedtime administration of insulin glargine in children and adolescents with Type 1 diabetes

Karaguzel G., Satilmis A., Akcurin S., Bircan I.

DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE , cilt.74, sa.1, ss.15-20, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

38. Leptin levels and body composition in children and adolescents with type 1 diabetes

Karaguzel G., Ozdem S., Boz A., Bircan I., Akcurin S.

CLINICAL BIOCHEMISTRY , cilt.39, sa.8, ss.788-793, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

39. Prevalence and risk factors of obesity in school children in Antalya, Turkey

Turkkahraman D., Bircan I., Tosun O., Saka O.

SAUDI MEDICAL JOURNAL , cilt.27, sa.7, ss.1028-1033, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

40. Bone mineral density and alterations of bone metabolism in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus

KARAGÜZEL G., Akcurin S., Ozdem S., Boz A., Bircan I.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.19, sa.6, ss.805-814, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

41. Iatrogenic Cushing syndrome secondary to topical steroids: report of two cases

Bircan I., Nur B., Karaguzel G., Uslu A., Turkkahraman D., Akcurin S.

HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.116, 2006 (SCI-Expanded)

42. Successful management of primary hypomagnesemia with high-dose oral magnesium citrate: a case report

Bircan I., Turkkahraman D., Dursun O., Karaguzel G.

HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.132, 2006 (SCI-Expanded)

43. Serum leptin levels and body composition in children and adolescents with type 1 diabetes

Karaguzel G., ÖZDEM S., Boz A., Bircan I., Akcurin S.

HORMONE RESEARCH , cilt.65, ss.54, 2006 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

44. Metabolic control and educational status in children with type 1 diabetes: effects of a summer camp and intensive insulin treatment

Karaguzel G., Bircan I., Erisir S., Bundak R.

ACTA DIABETOLOGICA , cilt.42, sa.4, ss.156-161, 2005 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

45. Response to growth hormone with respect to pubertal status on increased dose in idiopathic growth hormone deficiency: An analysis of Turkish children in the KIGS database (Pfizer International Growth Study)

Darendeliler F., Berberoglu M., Ocal G., Adiyaman P., Bundak R., Gunoz H., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.18, sa.10, ss.949-954, 2005 (SCI-Expanded)

46. Pankreas agenezisi Bir vaka takdimi

Güra A., Ongun H., Çiftçioğlu A., Bircan İ., Oygür N.

COCUK SAGLIGI VE HASTALIKLARI DERGISI , cilt.47, sa.2, ss.119-122, 2004 (Scopus)

47. Temporary multiple cranial nerve palsies in a patient with type 1 diabetes mellitus

Semiz S., Fisenk F., Akcurin S., Bircan I.

DIABETES & METABOLISM , cilt.28, sa.5, ss.413-416, 2002 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

48. Persistent hyperinsulinaemic hypoglycaemia of infancy: case report

SEMİZ S., BİRCAN İ., AKÇURİN S., MIHÇI E., MELİKOĞLU M., KARAGÜZEL G., et al.

EAST AFRICAN MEDICAL JOURNAL , cilt.79, ss.554-556, 2002 (Scopus)

49. Summer camps for diabetic children: an experience in Antalya, Turkey

Semiz S., Bilgin U., Bundak R., Bircan I.

ACTA DIABETOLOGICA , cilt.37, sa.4, ss.197-200, 2000 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

50. The PROP1 2-base pair deletion is a common cause of combined pituitary hormone deficiency

Cogan J., Wu W., Phillips J., Arnhold I., Agapito A., Fofanova O., et al.

JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.83, sa.9, ss.3346-3349, 1998 (SCI-Expanded)

51. Renal functional reserve in insulin dependent diabetic children

Semiz S., Bircan I., Yilmaz G., Karayalcin B., Guven A.

ACTA PAEDIATRICA JAPONICA , cilt.40, sa.4, ss.341-344, 1998 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

52. Beta Thalassemialı Hastalarda Eritrosit Ultrastrüktürü.

DEMİR R., Ertuğ H., ÜSTÜNEL İ., DEMİR N., Kocamaz E., Sipahioğlu H., et al.

Doğa-Tr. J. of Medical Sciences , cilt.6, ss.24-37, 1992 (Hakemli Dergi)

53. Beta Thalassemialı Hastalarda Eritrosit Ultrastrüktürü.

ÜSTÜNEL İ., DEMİR R., ERTUĞ M. H., DEMİR N., BİRCAN İ.

Doğa- Tr. J. of Medical Sciences TÜBİTAK , sa.16, ss.24-37, 1992 (Hakemli Dergi)

54. Beta Thalassemialı Hastalarda Eritrosit Ultrastrüktürü.

ÜSTÜNEL İ., DEMİR R., ERTUĞ M. H., DEMİR N., BİRCAN İ.

Doğa- Tr. J. of Medical Sciences TÜBİTAK , sa.16, ss.24-37, 1992 (Hakemli Dergi)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 71

1. "Primer hipomagnezemili iki olgu",

BİRCAN İ., DURSUN O., Tezcan G., Erol M., AKÇURİN S.

VI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, ss.333, (Tam Metin Bildiri)

2. "Tip 1 diabetli adölesan kızlarda PCOS ve obezite prevalansı"

BİRCAN İ., erol m., DURSUN O., AKÇURİN S.

VI.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Kayseri, Türkiye, ss.2001, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

3. Tip 1 Diyabetes Mellituslu Çocuklarda Ağız Diş Sağlığı Parametrelerinin Değerlendirilmesi; Bir Pilot Çalışma

YAĞMUR B., Çelmeli G., ÇİFTÇİ Z. Z., PARLAK M., KARAYILMAZ H., AKÇURİN S., et al.

XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, ss.1, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

4. Tip 1 Diyabetes Mellituslu Çocuklarda Ağız Diş Sağlığı Parametrelerinin Değerlendirilmesi; Bir Pilot Çalışma

YAĞMUR B., Çelmeli G., ÇİFTÇİ Z. Z., PARLAK M., KARAYILMAZ H., AKÇURİN S., et al.

XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, ss.1, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

5. Williams-Beuren Sendromu tanılı olguda diyete sekonder osteoporoz

Parlak M., Çelmeli G., Çürek Y., Nur B., Akçurin S., Bircan İ.

XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2016, ss.86, (Tam Metin Bildiri)

6. Williams Beuren sendromu tanılı olguda diyete sekonder osteoporoz

PARLAK M., çelmeli g., ÇÜREK Y., NUR B., AKÇURİN S., BİRCAN İ.

XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet kongresi, Türkiye, 06 Ekim 2016

7. Williams-Beuren Sendromu Tanılı Olguda Diyete Sekonder Osteoporoz

PARLAK M., Çelmeli G., Çürek Y., Güzel B. N., Bircan İ., Akçurin S.

20. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Antalya, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.149, (Tam Metin Bildiri)

8. TİP 1 DİABETES MELLİTUSLU ÇOCUKLARDA EKZOKRİN PANKREAS FONKSİYONLARININ ARAŞTIRILMASI

FELEK R., ÇÜREK Y., AKÇURİN S., BİRCAN İ., ARTAN R.

UPEK2015, İstanbul, Türkiye, 10 - 15 Ekim 2015 Sürdürülebilir Kalkınma

9. ALPL geninde homozigot mutasyon saptanan bir infantil Hipofozfatazya olgusu.

Nur B., Çelmeli G., Soyuçen E., Bircan İ., Mıhçı E.

1. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Doi:10.4274/jcrpe, İzmir, Türkiye, 25 - 27 Şubat 2015, ss.22, (Özet Bildiri)

10. ALPL geninde homozigot mutasyon saptanan bir infantil Hipofozfatazya olgusu.

NUR B., ÇELMELİ G., SOYUÇEN E., BİRCAN İ., MIHÇI E.

1. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Doi:10.4274/jcrpe, İzmir, Türkiye, 25 - 27 Şubat 2015, ss.22, (Tam Metin Bildiri)

11. Yenidoğan döneminde kuşkulu genital yapı ile başvuran bir Klinefelter Sendromu olgusu

Çürek Y., Çelmeli G., Nur B., Bircan İ., Akçurin S.

18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, İzmir, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2014, (Özet Bildiri)

12. CLINICAL EXPRESSION OF FAMILIAL WILLIAMS BEUREN SYNDROME IN A TURKISH FAMILY

PARLAK M., NUR B., MIHÇI E., DURMAZ E., KARAÜZÜM S., AKÇURİN S., et al.

53rd ANNUAL MEETING EUROPEAN SOCIETY FOR PAEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, 18 - 20 Eylül 2014

13. Mucolipidosis II presenting with rickets like features in a newborn

Nur B., Mıhçı E., Erdoğan Y., Çürek Y., Oygür N., Bircan İ.

European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, ESHG, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, (Özet Bildiri)

14. Mucolipidosis II presenting with rickets –like features in a newborn

NUR B., MIHÇI E., ERDOĞAN Y., ÇÜREK Y., OYGÜR N., BİRCAN İ.

European Human Genetics Conference 2014, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, ss.415, (Tam Metin Bildiri)

15. de novo mos46,tas(y;19)(p112;q13.4)/45,X Karyotipine Sahip Miks Gonadal Disgenezi Gözlenen Olgu Sunumu

Cetin Z., Parlak M., Altıok Clark Ö., Karagüzel G., Bircan İ., Lüleci G., et al.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.317, (Tam Metin Bildiri)

16. HİRSUTİZM TANILI ADOLESAN KIZLARDA ETYOLOJİ VE KLİNİK ÖZELLİKLER

PARLAK M., DURMAZ E., BİRCAN İ., AKÇURİN S.

16. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2012

17. SUBKLİNİK HİPOTİROİD ÇOCUKLARDA LEVOTİROKSİN L T4 TEDAVİSİNİN KEMİK DÖNGÜSÜ ÜZERİNDEKİ ETKİSİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ

PARLAK M., AKÇURİN S., ÖZDEM S., BİRCAN İ., BOZ A.

16. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2012

18. AİLESEL WİLLİAMS BEUREN SENDROMU VE ENDOKRİN SORUNLARI

Parlak M., Nur B., Durmaz E., Mıhçı E., Akçurin S., Bircan İ.

16. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Samsun, Türkiye, 6 - 10 Kasım 2012, (Özet Bildiri)

19. Ailesel Williams-Beuren Sendromu ve Endokrin Sorunları.

PARLAK M., Güzel B. N., Durmaz E., Mıhcı E., Akçurin S., Bircan İ.

16. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Samsun, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2012, ss.301, (Tam Metin Bildiri)

20. Subklinik Hipotiroid Çocuklarda Levotiroksin (L-T4) Tedavisinin Kemik Döngüsü Üzerindeki Ekisinin Değerlendirilmesi.

PARLAK M., Akçurin S., Özdem S., Bircan İ., Boz A.

16. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Samsun, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2012, ss.212, (Tam Metin Bildiri)

21. Hirsutizm Tanılı Adolesan Kızlarda Etyoloji ve Klinik Özellikler.

PARLAK M., Durmaz E., Bircan İ., Akçurin S.

16. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Samsun, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2012, ss.299, (Tam Metin Bildiri)

22. R320H MUTATION IN THE THYROID HORMONE RECEPTOR BETA TRB ASSOCIATED WITH AUTOIMMUNE THYROID DISEASE IN A TURKISH FAMILY

PARLAK M., DURMAZ E., BARAN R. T., MANGUOĞLU AYDEMİR A. E., BİRCAN İ., AKÇURİN S.

51th ANNUAL MEETING EUROPEAN SOCIETY FOR PAEDIATRIC ENDOCRYNOLOGY, 20 - 23 Eylül 2012

23. Mukopolisakkaridozis Tip III C ve Ağır Osteoporoz Birlikteliği: Olgu Sunumu

GÜZEL NUR B., DURMAZ E., BİRCAN İ., MIHÇI E.

III. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Antalya, Türkiye, 14 - 18 Mayıs 2012, cilt.4, (Tam Metin Bildiri)

24. TR R320H MUTASYONUNA BAĞLI TİROİD HORMON DİRENCİ VE OTOİMMUN TİROİDİT BERABERLİĞİ OLGU SUNUMU

PARLAK M., DURMAZ E., BARAN R. T., BİRCAN İ., AKÇURİN S.

15. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011

25. KONGENITAL HIPOTIROIDI MERKEZLERE BAŞVURAN HASTALAR BAŞVURU ÖZELLİKLERİ VE İZLEM

GÖKŞEN ŞİMŞEK R. D., DARCAN Ş., BUNDAK R., UÇAR A., BİRCAN İ., PARLAK M., et al.

15. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011

26. FAMİLYAL HİPOBETALİPOPROTEİNEMİ BERABERLİĞİNDE TİP 1 DİABET OLGUSU

PARLAK M., DURMAZ E., AKÇURİN S., BİRCAN İ.

15. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011

27. Familyal Hipobetalipoproteinemi Beraberliğinde Tip 1 Diyabet Olgusu.

PARLAK M., Durmaz E., Akçurin S., Bircan İ.

15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., İzmir, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011, ss.6, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

28. TR R320H Mutasyonuna Bağlı Tiroid Hormon Direnci ve Otoimmun Tirodid Beraberliği; Olgu Sunumu.

PARLAK M., Durmaz E., Baran R. T., Bircan İ., Akçurin S.

15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., İzmir, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011, ss.304, (Tam Metin Bildiri)

29. TRY235PHE Homozigot Gen Mutasyonunun neden olduğu 5-alfa redüktaz tip 2 eksikliği olgusu

PARLAK M., Durmaz E., Gürsoy S., Baran R. T., Bircan İ., Akçurin S.

15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., İzmir, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011, ss.149, (Tam Metin Bildiri)

30. Konjenital Hipotiroidi; Merkezlere Başvuran Hastalar, Başvuru Özellikleri ve İzlem.

Gökşen D., Darcan Ş., Bundak R., Uçar A., Bircan İ., PARLAK M., et al.

15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., İzmir, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011, ss.25, (Tam Metin Bildiri)

31. Try235Phe homozygous mutation of the steroid 5-a reductase type 2 (SRD5A2) gene in a Turkish patient.

PARLAK M., Durmaz E., Gürsoy S., Baran R. T., Bircan İ., Akçurin S.

50th Annual Meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology, Glaskow, Birleşik Krallık, 25 - 28 Eylül 2011, ss.195, (Tam Metin Bildiri)

32. Better outcome of endocrine functions in thalassaemia patients transplanted before the age of seven

Karasu G., Kocabas ., Uygun V., Bircan ., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.

37th European Group for Bone and Marrow Transplantation/27th Meeting of the EBMT Nurses Group/10th Meeting of the EBMT Management Group, Paris, Fransa, 3 - 06 Nisan 2011, ss.178, (Özet Bildiri)

33. Better outcome of endocrine functions in thalassaemia patients transplanted before the age of seven.

Karasu G., ALDEMİR KOCABAŞ B., Uygun V., Bircan İ., KÜPESİZ O. A., Hazar V., et al.

37th Annual Meeting of the European Group for Blood and Morrow Transplantation, Paris, Fransa, 3 - 06 Nisan 2011, ss.178, (Tam Metin Bildiri)

34. Better outcome of endocrine functions in thalassaemia patients transplanted before the age of seven

Karasu G., Kocabas B. A., Uygun V., Bircan I., Kupesiz A., Hazar V., et al.

37th European Group for Bone and Marrow Transplantation/27th Meeting of the EBMT Nurses Group/10th Meeting of the EBMT Management Group, Paris, Fransa, 3 - 06 Nisan 2011, cilt.46, (Özet Bildiri)