Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler 8

Investigation of Potential Prognostic Biomarkers in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia

Yanik Pehlivanoglu S., Coskuntan I., Salman Yaylaz B., TAYFUN KÜPESİZ F., Berker Karauzum S., Pehlivanoglu S., et al.
UHOD - Uluslararasi Hematoloji-Onkoloji Dergisi , cilt.35, sa.1, ss.51-59, 2025 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier

Differential expression pattern of Twist1 in mouse preimplantation embryos suggests its multiple roles during early development.

Sozen B., Pehlivanoglu S., Demir N.
Journal of assisted reproduction and genetics , cilt.33, ss.1533-1540, 2016 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Clinicogenetic Study of Turkish Patients With Syndromic Craniosynostosis and Literature Review

Nur B., Pehlivanoglu S., Mıhçı E., Calıskan M., Demır D., Alper O. M., et al.
PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.50, sa.5, ss.482-490, 2014 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Differential expression and activation of Epidermal Growth Factor Receptor 1 (EGFR1), ERK, AKT, STAT3, and TWIST1 in nonsmall cell lung cancer (NSCLC)

Gorgisen G., OZES D., Pehlivanoglu S., ERDOĞAN A., DERTSİZ L., ÖZBİLİM G., et al.
EXPERIMENTAL LUNG RESEARCH , cilt.39, sa.9, ss.387-398, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Induced expression and activation of oncogenes in NSCLC (non-small cell lung cancer) in the absence of activating mutations of EGFR and k-Ras

Gorgisen G., Ozes D., Pehlivanoglu S., ERDOĞAN A., DERTSİZ L., ÖZBİLİM G., et al.
CANCER RESEARCH , cilt.72, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Analysis of TPO gene in Turkish children with iodide organification defect: identification of a novel mutation

TURKKAHRAMAN D., Alper O. M., Pehlivanoglu S., AYDIN F., YILDIZ A., LULECI G., et al.
ENDOCRINE , cilt.37, sa.1, ss.124-128, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Final Diagnosis in Children with Subclinical Hypothyroidism and Mutation Analysis of the Thyroid Peroxidase Gene (TPO)

TURKKAHRAMAN D., Alper O. M., AYDIN F., YILDIZ A., Pehlivanoglu S., LULECI G., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.22, sa.9, ss.845-851, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Thyroid peroxidase gene mutations in children with subclinical hypothyroidism

Turkkahraman D., Ozgul A., Adin F., Yildiz A., Pehlivanoglu S., Luleci G., et al.
HORMONE RESEARCH , cilt.70, ss.60, 2008 (SCI-Expanded) identifier
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler 1

Böbrek Kanserinin Moleküler Temeli

ÖZEŞ O. N., Özeş D., PEHLİVANOĞLU S., GÖRGİŞEN G.
Türk Üroloji Dergisi , cilt.4, sa.1, ss.1-9, 2011 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 12

ROLE OF p S668T AND p D674H NOVEL MUTATIONS IN INSULIN RECEPTOR SUBSTRATE 1 IRS1 GENE IN DEVELOPING CANCER

Gorgisen G., HAPİL F. Z., YILMAZ O., CETIN z., pehlivanoglu s., ozbudak i. h., et al.
Innovation in Medicine Summit 2, 5 - 07 Mayıs 2016, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

TWIST1 transkripsiyon faktörünün AKT tarafından fosforilasyonu in vivo metastaz gelişimine neden olmaktadır.

ertosun m., pehlivanoğlu s., dilmaç s., TANRIÖVER G., erin n., özeş o.
Ulusal tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslararası katılımlı), Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)

AKT-mediated phosphorylation is responsible for TWIST1-mediated tumor growth and metastasis.

ÖZEŞ O. N., pehlivanoğlu s., ERTOSUN M. G., GÖRGİŞEN G., ERİN N., TANRIÖVER G.
AACR Annual meeting Hanessing Brakthroughs Targeting Cures, San Diego, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 09 Nisan 2014, ss.1020, (Tam Metin Bildiri)

AKT-mediated phosphorylation is responsible for TWIST1-mediated tumor growth and metastasis.

özeş o. n., Pehlivanoğlu S., ertosun G., Görgisen G., erin N., Unal D., et al.
. AACR Annual Meeting Harnessing Breakthroughs Targeting Cures, San Diego, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 09 Nisan 2014, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)

AKT-mediated phosphorylation is responsible for TWIST1-mediated tumor growth and metastasis.

ÖZEŞ O. N., pehlivanoğlu s., ERTOSUN M. G., GÖRGİŞEN G., ERİN N., TANRIÖVER G.
AACR Annual meeting Hanessing Brakthroughs Targeting Cures, San Diego, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 09 Nisan 2014, ss.1020, (Tam Metin Bildiri)

Induced expression and activation of oncogenes in NSCLC (non-small cell lung cancer) in the absence of activating mutations of EGFR and k-Ras

GÖRGİŞEN G., Ozes D., PEHLİVANOĞLU S., ERDOĞAN A., DERTSİZ L., ÖZBİLİM G., et al.
AACR, Chicago, Amerika Birleşik Devletleri, 31 Mart - 02 Nisan 2012, cilt.72, sa.8, ss.142, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

ASSOCIATION OS SEVERAL GENETIC VARIANTS WITH MYOCARDIAL INFARCTION A PILOT STUDY IN A MEDITERRANEAN REGION

MANGUOĞLU AYDEMİR A. E., ALPER Ö., KÜÇÜK M., PEHLİVANOĞLU S., DEMİR D., ERENGİN K. H., et al.
9 th NATIONAL MEDICAL GENETICS CONGRESS OF TURKISH MEDICAL GENETICS SOCIETY WITH INTERNATIONAL PARTICIPATION, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, (Özet Bildiri)

Association of Several Genetic Variants with Myocardial Infarction: A Pilot Study in Mediterranean Region

MANGUOĞLU A. E., Alper O., Küçük M., Pehlivanoğlu S., DEMİR D., ERENGİN K. H., et al.
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.87, (Tam Metin Bildiri)

Association of Several Genetic Variants with Myocardial Infarction: A Pilot Study in Mediterranean Region

MANGUOĞLU A. E., Alper O., Küçük M., Pehlivanoğlu S., DEMİR D., ERENGİN K. H., et al.
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.87, (Tam Metin Bildiri)

Association of Several Genetic Variants with Myocardial Infarction: A Pilot Study in Mediterranean Region

MANGUOĞLU A. E., Alper O., Küçük M., Pehlivanoğlu S., DEMİR D., ERENGİN K. H., et al.
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.87, (Tam Metin Bildiri)

Fgfr2 Mutations In Turkish Patients With Craniosynostosis Syndrome By Dhplc

Pehlivanoğlu S., MIHÇI E., Kayserili H., ÖZCAN M., Taçoy Ş., Lüleci G.
European Human Genetics Conference, Barselona, İspanya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2008, ss.100, (Tam Metin Bildiri)

FGFR2 Mutations in Turkish patients with craniosynostosis syndrome by DHPLC

Pehlivanoglu S., Mıhçı E., Kayserili H., Çalışkan M., Taçoy Ş., Lüleci G., et al.
European Human Genetics Conference, Barcelona, İspanya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2008, (Tam Metin Bildiri)
Diğer Yayınlar 2

Cystic fibrosis transmembrane regulator mutations in Turkish patients with cystic fibrosis

Bingöl A., Ertosun M. G., Artan R., Yılmaz A., Mıhçı E., Nur B., et al.
Sunum, 2014 Creative Commons License

Böbrek Kanserlerinin Moleküler Mekanizması

ÖZEŞ O. N., Ozes D., PEHLİVANOĞLU S., GÖRGİŞEN G.
Diğer, ss.1-9, 2011 Sürdürülebilir Kalkınma
Metrikler

Yayın

23

Atıf (WoS)

29

H-İndeks (WoS)

3

Atıf (Scopus)

35

H-İndeks (Scopus)

4

Açık Erişim

2
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları