Metrikler
Yayın
18
Açık Erişim
2
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2019 - Devam Ediyor
2019 - Devam EdiyorTıpta Uzmanlık
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı, Türkiye
2012 - 2018
2012 - 2018Yüksek Lisans
Ege Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları
Avesis Araştırma Alanları
WoS Araştırma Alanları
Scopus Araştırma Alanları
Akademik Ünvanlar / Görevler
2019 - Devam Ediyor
2019 - Devam EdiyorAraştırma Görevlisi Dr.
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Makaleler
Tümü (3)
SCI-E, SSCI, AHCI (2)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (3)
ESCI (1)
Scopus (3)
2025
20251. Insights on 7p21 deletion including the TWIST1 gene: a case report of an adult patient with macroglossia and a literature review
Peker A., Clark Ö. A., Coşkun M., Duru A., Yalabık F. A., Aracı D. G., et al.
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
, cilt.26, sa.1, 2025 (ESCI, Scopus)
2023
20232. Real-Life Experience of Dose-Adjusted Venetoclax in Acute Myeloid Leukemia Patients Concomitantly Using Posaconazole for Antifungal Prophylaxis: A Single-Center Experience
ILTAR U., Vural E., ALHAN F. N., Vurgun S., Atas U., YÜCEL O. K., et al.
UHOD - Uluslararasi Hematoloji-Onkoloji Dergisi
, cilt.33, sa.2, ss.75-82, 2023 (SCI-Expanded)
2022
20223. Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium
Dündar M., Fahrioglu U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., Temel Ş. G., Akın H., et al.
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS
, cilt.22, sa.3, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2023
20231. NADİR BİR BOY KISALIĞI NEDENİ: 3M SENDROMLU 2 OLGU
Öztürk N., Coşkun M., Karamık G., Yılmaz Bayer Ö., Parlak M., Nur B., et al.
5. EGE ENDOKRİN HASTALIKLAR VE GENETİK SEMPOZYUMU, İzmir, Türkiye, 9 - 11 Mart 2023, (Özet Bildiri)
2022
20222. TMC6 GENİNDE NADİR MİSSENSE VARYANT SAPTANAN EPİDERMODİSPLAZİ VERRÜSİFORMİS OLGUSU
Coşkun M., Toylu A., Altıok Clark Ö., Nur B., Alpsoy E.
15.ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, (Özet Bildiri)
2022
20223. Manifestations of a heterozygous CDK13 mutation as a rare entity; congenital heart defects, dysmorphic facial features, and intellectual developmental disorder
PEKER A., Karamık G., COŞKUN M., Öztürk N., NUR B., MIHÇI E.
EURODYSMORPHO, Barcelona, İspanya, 14 - 17 Eylül 2022, (Özet Bildiri)
2022
20224. NOONAN SENDROMLU ÇOCUKLARDA GENOTİP-FENOTİP İLİŞKİSİ
Nacak G., Coşkun M., Toylu A., Altıok Clark Ö., Mıhçı E., Nur B.
57.TPK, Gazimagusa, Kıbrıs (Kktc), 22 - 26 Mayıs 2022, (Özet Bildiri)
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
09 Kasım 2023 - 12 Kasım 2023
09 Kasım 2023 - 12 Kasım 20236. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi
Katılımcı
Aydın-Türkiye
09 Kasım 2022 - 13 Kasım 2022
09 Kasım 2022 - 13 Kasım 202215. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Katılımcı
Muğla-Türkiye
11 Haziran 2022 - 14 Haziran 2022
11 Haziran 2022 - 14 Haziran 2022European Human Genetics Conference (ESHG 2022)
Katılımcı
Vienna-Avusturya
28 Ekim 2021 - 31 Ekim 2021
28 Ekim 2021 - 31 Ekim 202117. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (online katılımlı)
Katılımcı
Antalya-Türkiye
07 Ekim 2021 - 09 Ekim 2021
07 Ekim 2021 - 09 Ekim 20215. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi (online katılımlı)
Katılımcı
Antalya-Türkiye
20 Kasım 2020 - 22 Kasım 2020
20 Kasım 2020 - 22 Kasım 202014. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (online katılımlı)
Katılımcı
Antalya-Türkiye
25 Eylül 2019 - 27 Eylül 2019
25 Eylül 2019 - 27 Eylül 2019