Eğitim Bilgileri
2019 - Devam Ediyor
2019 - Devam EdiyorTıpta Uzmanlık
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı, Türkiye
2012 - 2018
2012 - 2018Yüksek Lisans
Ege Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Akademik Unvanlar / Görevler
2019 - Devam Ediyor
2019 - Devam EdiyorAraştırma Görevlisi Dr.
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
2023
2023Real-Life Experience of Dose-Adjusted Venetoclax in Acute Myeloid Leukemia Patients Concomitantly Using Posaconazole for Antifungal Prophylaxis: A Single-Center Experience
ILTAR U., Vural E., ALHAN F. N., Vurgun S., Atas U., YÜCEL O. K., et al.
UHOD - Uluslararasi Hematoloji-Onkoloji Dergisi
, cilt.33, sa.2, ss.75-82, 2023 (SCI-Expanded)
2022
2022Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium
Dündar M., Fahrioglu U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., Temel Ş. G., Akın H., et al.
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS
, cilt.22, sa.3, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
2025
2025Insights on 7p21 deletion including the TWIST1 gene: a case report of an adult patient with macroglossia and a literature review
Peker A., Clark Ö. A., Coşkun M., Duru A., Yalabık F. A., Aracı D. G., et al.
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
, cilt.26, sa.1, 2025 (ESCI)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2023
2023NADİR BİR BOY KISALIĞI NEDENİ: 3M SENDROMLU 2 OLGU
Öztürk N., Coşkun M., Karamık G., Yılmaz Bayer Ö., Parlak M., Nur B., et al.
5. EGE ENDOKRİN HASTALIKLAR VE GENETİK SEMPOZYUMU, İzmir, Türkiye, 9 - 11 Mart 2023
2022
2022TMC6 GENİNDE NADİR MİSSENSE VARYANT SAPTANAN EPİDERMODİSPLAZİ VERRÜSİFORMİS OLGUSU
Coşkun M., Toylu A., Altıok Clark Ö., Nur B., Alpsoy E.
15.ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, (Özet Bildiri)
2022
2022Manifestations of a heterozygous CDK13 mutation as a rare entity; congenital heart defects, dysmorphic facial features, and intellectual developmental disorder
PEKER A., Karamık G., COŞKUN M., Öztürk N., NUR B., MIHÇI E.
EURODYSMORPHO, Barcelona, İspanya, 14 - 17 Eylül 2022, (Özet Bildiri)
2022
2022NOONAN SENDROMLU ÇOCUKLARDA GENOTİP-FENOTİP İLİŞKİSİ
Nacak G., Coşkun M., Toylu A., Altıok Clark Ö., Mıhçı E., Nur B.
57.TPK, Gazimagusa, Kıbrıs (Kktc), 22 - 26 Mayıs 2022
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
09 Kasım 2023 - 12 Kasım 2023
09 Kasım 2023 - 12 Kasım 20236. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi
Katılımcı
Aydın-Türkiye
09 Kasım 2022 - 13 Kasım 2022
09 Kasım 2022 - 13 Kasım 202215. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Katılımcı
Muğla-Türkiye
11 Haziran 2022 - 14 Haziran 2022
11 Haziran 2022 - 14 Haziran 2022European Human Genetics Conference (ESHG 2022)
Katılımcı
Vienna-Avusturya
28 Ekim 2021 - 31 Ekim 2021
28 Ekim 2021 - 31 Ekim 202117. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (online katılımlı)
Katılımcı
Antalya-Türkiye
07 Ekim 2021 - 09 Ekim 2021
07 Ekim 2021 - 09 Ekim 20215. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi (online katılımlı)
Katılımcı
Antalya-Türkiye
20 Kasım 2020 - 22 Kasım 2020
20 Kasım 2020 - 22 Kasım 202014. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (online katılımlı)
Katılımcı
Antalya-Türkiye
25 Eylül 2019 - 27 Eylül 2019
25 Eylül 2019 - 27 Eylül 2019