Manifestations of a heterozygous CDK13 mutation as a rare entity; congenital heart defects, dysmorphic facial features, and intellectual developmental disorder

PEKER A., Karamık G., COŞKUN M., Öztürk N., NUR B., MIHÇI E.

EURODYSMORPHO, Barcelona, İspanya, 14 - 17 Eylül 2022, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Barcelona
  • Basıldığı Ülke: İspanya
  • Akdeniz Üniversitesi Adresli: Evet