Manifestations of a heterozygous CDK13 mutation as a rare entity; congenital heart defects, dysmorphic facial features, and intellectual developmental disorder

PEKER A., Karamık G., COŞKUN M., Öztürk N., NUR B., MIHÇI E.

EURODYSMORPHO, Barcelona, İspanya, 14 - 17 Eylül 2022, (Özet Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Basıldığı Şehir: Barcelona
• Basıldığı Ülke: İspanya
• Akdeniz Üniversitesi Adresli: Evet