Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 10
Tümü (10)
SCI-E, SSCI, AHCI (8)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (8)
Scopus (8)
TRDizin (2)
Diğer Yayınlar (1)

1. A novel mutation of SGK-1 gene in central serous chorioretinopathy

Akyol M., EROL M. K., OZDEMIR O., COBAN D. T., BİLGİN A. B., SÖĞÜTLÜ SARI E., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY , cilt.8, sa.1, ss.23-28, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

2. Determining The Influence of Regional Differences and Maternal Factors on The Triple Test

AKYOL M.
KOCATEPE TIP DERGİSİ , cilt.15, ss.124-430, 2014 (Hakemli Dergi)

3. Prevention of Hepatitis B Recurrence in Liver Transplant Patients Using Oral Antiviral Therapy with Long-Term Low and High Dose Hepatitis B Immunoglobulin

TUNA Y., ALKAN E., ERBİŞ H., Ekiz F., AKYOL M., Başar Ö.
The New Journal of Medicine , cilt.30, sa.4, ss.238-242, 2013 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

4. Investigation of the serum glucocorticoid kinase 1 gene in patients with transient tachypnea of the newborn

Öztekin O., Akyol M., Kalay S., Tezel G., Akcakus M., OYGÜR N.
JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE , cilt.26, sa.10, ss.990-994, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

5. Keratoconus presenting with bilateral simultaneous acute corneal hydrops

Bilgin B., Unal B., ÜNAL M., DOGAN E., CETINKAYA A., Akyol M., et al.
Contact Lens and Anterior Eye , cilt.36, sa.2, ss.98-100, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

6. Evaluation of gene scnn1a responsible for the synthesis of alpha subunit of epithelial sodium channel in transient tachypnea of newborn Yenidoǧanın geçici takipnesinde epiteliyal sodyum kanalı alfa alt biriminin sentezinden sorumlu scnn1a geninin deǧerlendirilmesi

Oztekin O., Akyol M., Kalay S., Tezel G., Akçakuş M., Oygür N.
Turk Pediatri Arsivi , cilt.48, sa.1, ss.35-39, 2013 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Creative Commons License identifier

7. CLOCK Gene Variants Associate with Sleep Duration in Two Independent Populations

Allebrandt K. V., Teder-Laving M., Akyol M., Pichler I., Mueller-Myhsok B., Pramstaller P., et al.
BIOLOGICAL PSYCHIATRY , cilt.67, sa.11, ss.1040-1047, 2010 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

8. The non-synonymous coding IKr-channel variant KCNH2-K897T is associated with atrial fibrillation: Results from a systematic candidate gene-based analysis of KCNH2 (HERG)

Sinner M. F., Pfeufer A., Akyol M., Beckmann B., Hinterseer M., Wacker A., et al.
European Heart Journal , cilt.29, sa.7, ss.907-914, 2008 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

9. A common genetic variant in the NOS1 regulator NOS1AP modulates cardiac repolarization

Arking D. E., Pfeufer A., Post W., Kao W. H. L., Newton-Cheh C., Ikeda M., et al.
NATURE GENETICS , cilt.38, sa.6, ss.644-651, 2006 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

10. Common variants in myocardial ion channel genes modify the QT interval in the general population - Results from the KORA study

PFEUFER A., JALILZADEH S., PERZ S., MUELLER J., HINTERSEER M., ILLIG T., et al.
CIRCULATION RESEARCH , cilt.96, sa.6, ss.693-701, 2005 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 8

1. NEW IDENTIFIED IL-23 RECEPTOR GENE MUTATIONS IN ANKYLOSING SPONDYLITIS

AKYOL M.
EULAR, Londra, Birleşik Krallık, 8 - 11 Haziran 2016, ss.5282, (Tam Metin Bildiri)

2. HAPLOTYPES OF VITAMIN D RECEPTOR GENE: BOTH RISKY AND PROTECTİVE FOR FIBROMIYALGIA (FMS)

AKYOL M.
EULAR, Londra, Birleşik Krallık, 8 - 11 Haziran 2016, ss.2289, (Tam Metin Bildiri)

3. Is the KDR gene associated with Central serous chorioretinopathy

AKYOL M.
ESHG, Glasgow, Birleşik Krallık, 6 - 09 Haziran 2015, ss.382, (Tam Metin Bildiri)

4. A novel mutation of SGK1 gene in central serous chorioretinopathy

AKYOL M.
ESHG, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 31 Mart 2014, ss.388, (Tam Metin Bildiri)

5. Akbaş H, Soyuçen E, Doğan S, Dursun O, Oygür N, Akçakuş M, Yücel G. “Neonatal nonketotik hyperglisinemi: Vaka Sunumu.” Uluslararası Katılımlı XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi 1-4 Mayıs 2013 Eskişehir.

SOYUÇEN E., YALÇINKAYA A., AKBAŞ S. H., AKYOL M., UYGUN Z., ŞENALDI H., et al.
XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi(Uluslararası Katılımlı), Eskişehir, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013, sa.78, ss.149, (Tam Metin Bildiri)

6. Akbaş H, Soyuçen E, Doğan S, Dursun O, Oygür N, Akçakuş M, Yücel G. “Neonatal nonketotik hyperglisinemi: Vaka Sunumu.” Uluslararası Katılımlı XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi 1-4 Mayıs 2013 Eskişehir.

SOYUÇEN E., YALÇINKAYA A., AKBAŞ S. H., AKYOL M., UYGUN Z., ŞENALDI H., et al.
XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi(Uluslararası Katılımlı), Eskişehir, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013, sa.78, ss.149, (Tam Metin Bildiri)

7. Association mapping of QT-interval in a 500k genome-wide scan: Confirmation of NOS1AP and identification of a spectrum of additional QTLs

PFEUFER A., Akyol M., SİNNER M. F., Perz S., Gieger C., BECKMANN B. M., et al.
80th Annual Scientific Session of the American-Heart-Association, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 4 - 07 Kasım 2007, cilt.116, ss.652, (Özet Bildiri) identifier

8. The common E298D-variant of the endothelial nitric oxide synthase is associated with atrial fibrillation in a large linkage-disequilibrium based approach

SİNNER M. F., PFEUFER A., Akyol M., WACKER A., JALILZADEH S., BECKMANN B. M., et al.
79th Annual Scientific Session of the American-Heart-Association, Illinois, Amerika Birleşik Devletleri, 12 - 15 Kasım 2006, cilt.114, ss.723 identifier
Metrikler

Yayın

18

Yayın (WoS)

10

Yayın (Scopus)

8

Atıf (WoS)

673

H-İndeks (WoS)

5

Atıf (Scopus)

732

H-İndeks (Scopus)

5

Atıf (Scholar)

5

H-İndeks (Scholar)

1

Fikri Mülkiyet

1

Tez Danışmanlığı

2

Açık Erişim

5
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları