Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Clinical evaluation of R202Q alteration of MEFV genes in Turkish children

ÇOMAK E., AKMAN S., KOYUN M., Dogan C. S., Gokceoglu A. U., Arikan Y., et al.
CLINICAL RHEUMATOLOGY , cilt.33, sa.12, ss.1765-1771, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

c.428_451 dup(24bp) MUTATION OF THE ARX GENE DETECTED IN A TURKISH FAMILY

Arikan Y., Bilgen T., Koken R., TURAN S., MIHÇI E., KESER İ.
GENETIC COUNSELING , cilt.23, sa.3, ss.367-373, 2012 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

The association between inherited thrombophilias and pregnancy-related hypertension recurrence

Mendilcioglu I., Bilgen T., Arikan Y., KESER İ., ŞİMŞEK M., Timuragaoglu A.
ARCHIVES OF GYNECOLOGY AND OBSTETRICS , cilt.284, sa.4, ss.837-841, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The association between intragenic SNP haplotypes and mutations of the beta globin gene in a Turkish population

Bilgen T., Arikan Y., Canatan D., Yesilipek A., KESER İ.
BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES , cilt.46, sa.3, ss.226-229, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

Alterations of C9orf72, SOD1, TARDBP, FUS and UBQLN2 genes withamyotrophic lateral sclerosis

ÇİFTÇİ V., BİLGEN T., DARBAŞ Ş., ARIKAN Y., UYSAL H., KARAÜZÜM S.
ENCALS 2018, Oxford, Birleşik Krallık, 20 - 22 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) tanısı alan olgularda C9orf72, SOD1, TARDBP, FUS, UBQLN2 gen mutasyonlarının araştırılması

ÇİFTÇİ V., BİLGEN T., DARBAŞ Ş., Arıkan Y., UYSAL H., KARAÜZÜM S.
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 26 - 29 Ekim 2017

Antalya ve Çevresinde Alfa Globin Gen Mutasayonlarının Araştırılması

ARIKAN Y., BİLGEN T., KARAMAN T., CANATAN D., KESER İ.
Tıbbi Biyoloji Ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 30 Ekim 2015, ss.346

Antalya ve Çevresinde Alfa Globin Gen Mutasyonlarının Araştırılması

ARIKAN Y., BİLGEN T., KARAMAN T., CANATAN D., KESER İ.
14.ULUSAL TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK KONGRESİ, Muğla, Türkiye, 26 - 30 Ekim 2015, ss.346, (Tam Metin Bildiri)

Evaluation of R202Q alteration of Pyrin Protein onto Familial Mediterrenan Fever (FMF) in Antalya Province

ARIKAN Y., BILGEN T., ÇOMAK E., AKMAN S., ALTIOK CLARK Ö., ARTAN R., et al.
The EMBO Meeting 2013, Amsterdam, Amsterdam, Hollanda, 21 - 24 Eylül 2013

Evaluation of R202Q alteration of Pyrin Protein onto Familial Mediterrenan Fever (FMF) in Antalya Province

ARIKAN Y., BILGEN T., ÇOMAK E., AKMAN S., ALTIOK CLARK Ö., ARTAN R., et al.
The EMBO Meeting 2013, Amsterdam, Amsterdam, Hollanda, 21 - 24 Eylül 2013, (Tam Metin Bildiri)

Evaluation of R202Q alteration of Pyrin Protein onto Familial Mediterrenan Fever (FMF) in Antalya Province

ARIKAN Y., BILGEN T., ÇOMAK E., AKMAN S., ALTIOK CLARK Ö., ARTAN R., et al.
The EMBO Meeting 2013, Amsterdam, Amsterdam, Hollanda, 21 - 24 Eylül 2013, ss.78, (Tam Metin Bildiri)

Molecular characterization of deletional forms of beta-thalassemia in Antalya, Turkey

KESER İ., BİLGEN T., ARIKAN Y., CANATAN D., YESİLİPEK A., CORNELIS H.
EUROPEAN HUMAN GENETISC CONFERENCE 2013, Paris, Fransa, 8 - 11 Haziran 2013, ss.563-564

ANTALYA'DA BETA GLOBİN GENİNDE GÖRÜLEN NADİR MUTASYONLAR

ARIKAN Y., BİLGEN T., YESİLİPEK A., CANATAN D., KESER İ.
6.ULUSLAR ARASI TALASEMİ KONGRESİ VE YAZ OKULU, Antalya, Türkiye, 18 - 23 Nisan 2013, ss.262, (Tam Metin Bildiri)

Prenatal Screening of Beta Thalassemia in Antalya, Turkey

BİLGEN T., ALTIOK CLARK Ö., ARIKAN Y., MENDİLCİOĞLU İ. İ., SAKINCI M., ŞİMŞEK M., et al.
6.ULUSLAR ARASI TALASEMİ KONGRESİ VE YAZ OKULU, Antalya, Türkiye, 18 - 23 Nisan 2013, ss.264, (Tam Metin Bildiri)

Gap PCR Screening for Common Deletional Mutation of the Beta Globin Gene in the Antalya Province of Turkey

BİLGEN T., ALTIOK CLARK Ö., ARIKAN Y., CANATAN D., YESİLİPEK A., KESER İ.
6.ULUSLAR ARASI TALASEMİ KONGRESİ VE YAZ OKULU, Antalya, Türkiye, 18 - 23 Nisan 2013, ss.264, (Tam Metin Bildiri)

HbG Coushatta [Beta22(B4)Glu-Ala] ve Cod 2 C>T SNP arasındaki ilişki

ARIKAN Y., BİLGEN T., YESİLİPEK A., CANATAN D., KESER İ.
6.ULUSLAR ARASI TALASEMİ KONGRESİ VE YAZ OKULU, Antalya, Türkiye, 18 - 23 Nisan 2013, ss.263

Twelve different abnormal hemoglobins in Antalya province, Turkey

KESER İ., BİLGEN T., ARIKAN Y., YESİLİPEK A., CANATAN D.
6.ULUSLAR ARASI TALASEMİ KONGRESİ VE YAZ OKULU, Antalya, Türkiye, 18 - 23 Nisan 2013, ss.266

Non-Sendromik Mental Retardasyonlu Olguda Aristaless Related Homeobox (ARX) gen mutasyonu: c.428_451dup(24bp)

ARIKAN Y.
12.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.166, (Tam Metin Bildiri)

Antalya'da beta globin geninde delesyonel tip mutasyonların tanımlanması

KESER İ., BİLGEN T., ARIKAN Y., CANATAN D., YEŞİLİPEK A., CORNELIS L H.
12.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.172, (Tam Metin Bildiri)

Two Rare Mutations: IVS-I (-3) (C>T) and Codon 69 (G>A) in Antalya Population

KESER İ., BİLGEN T., ARIKAN Y., YEŞİLİPEK A., CANATAN D.
12th International Conference on Thalassemia and Other Haemoglobinopathies, 14th TIF Conference for Patients and Parents, ANTALYA, Antalya, Türkiye, 4 - 07 Eylül 2011, ss.85, (Tam Metin Bildiri)

Abnormal Hemoglobins Detected in Antalya Population, Turkey

KESER İ., BARGİC G., BİLGEN T., ARIKAN Y., YESİLİPEK A., CANATAN D.
12th International Conference on Thalassemia and Other Haemoglobinopathies, 14th TIF Conference for Patients and Parents, Antalya, Türkiye, 4 - 07 Eylül 2011, ss.105, (Tam Metin Bildiri)

The Association Between the Intragenic SNP Haplotypes and Mutations of Beta Globin Gene in Turkey Population

BİLGEN T., ARIKAN Y., CANATAN D., YESİLİPEK A., KESER İ.
12th International Conference on Thalassemia and Other Haemoglobinopathies, 14th TIF Conference for Patients and Parents, Antalya, Türkiye, 4 - 07 Eylül 2011, ss.134, (Tam Metin Bildiri)

7. Screening of 370 mentally retarded Turkish patients for the most common Aristaless related X (ARX) gene mutations, c.428_451 dup(24bp) and c.333ins (GCG)7.

ARIKAN Y.
15th International Workshop on Fragile X and other early-onset cognitive disorders, Berlin, Almanya, 4 - 07 Eylül 2011

Detection of the Turkish Inversion-Deletion (Delta Beta) (0) Thalassemia in a Family Seeking Prenatal Diagnosis and Prevention

BİLGEN T., PHYLIPSEN M., ARIKAN Y., MENDİLCİOĞLU İ. İ., YEŞİLİPEK M. A., HARTEVELD C. L., et al.
12th International Conference on Thalassemia and Other Haemoglobinopathies, 14th TIF Conference for Patients and Parents, Antalya, Türkiye, 4 - 07 Eylül 2011, ss.84, (Tam Metin Bildiri)

Two Rare Mutations in 3’ UTR Region of Beta-Globin Gene in Antalya Province, Turkey

ARIKAN Y.
12th International Conference on Thalassemia and Other Haemoglobinopathies, 14th TIF Conference for Patients and Parents, Antalya, Türkiye, 11 - 14 Mayıs 2011, ss.86

A RARE AND NEW SPLICE SITE MUTATIONLEADING BETA-THALASSEMIA MAJOR:CODON 29 (C > T)

KESER İ., BILGEN T., ARIKAN Y., OZTURK Z., KURT P., YESİLİPEK A.
9th National Medical Congress, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.83

Molecular diagnosis of Fragile X syndrome and distribution of CGG repeats number in 5-UTR of FMR1 gene in Antalya province

ARIKAN Y., BİLGEN T., MIHÇI E., DUMAN Ö., HASPOLAT Ş., KESER İ.
9 th National Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.97

Co-inheritance of Beta-Thalassemia and Fragile-X syndrome in a Turkish family

BİLGEN T., ARIKAN Y., MIHÇI E., DUMAN Ö., YEŞİLİPEK A., HASPOLAT Ş., et al.
9 th National Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.48

Co-Inheritance of beta-thalassemia and fragile X syndrome in a Turkish family

KESER İ., BİLGEN T., ARIKAN Y., MIHÇI E., DUMAN Ö., YEŞİLİPEK A., et al.
ASHG-2010, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 2 - 06 Kasım 2010, ss.2362, (Tam Metin Bildiri)

The Relationship Between the 3-UTR +1570 (T>C) Mutation in the Beta Globin Gene and Mild Beta-Thalassemia Intermedia

KESER İ., BILGEN T., ARIKAN Y., YESİLİPEK A., CANATAN D.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Ekim 2010, ss.125, (Tam Metin Bildiri)

Co-Inheritance of Beta Thalassemia and Fragile –X Syndrome in Turkish Family

BİLGEN T., ARIKAN Y., MIHÇI E., DUMAN Ö., YESİLİPEK A., HASPOLAT Ş., et al.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Ekim 2010, ss.48, (Tam Metin Bildiri)

Molecular Diagnosis of Fragile X Syndrome and distribtion ofCGG repeats number in 5’UTR of FMR1 Gene in Antalya Province

ARIKAN Y., BILGEN T., MIHÇI E., DUMAN Ö., HASPOLAT Ş., KESER İ.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Ekim 2010, ss.97

Complement Factor H Y402H Polymorphism in Turkish Population

ARIKAN Y., BILGEN T., KESER İ.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Ekim 2010, ss.52, (Tam Metin Bildiri)

The association between inherited thrombophilias and pregnancy-related hypertension recurrence

MENDİLCİOĞLU İ. İ., Bilgen T., Arikan Y., KESER İ., ŞİMŞEK M.
30th Annual Meeting of the Society-for-Maternal-Fetal-Medicine, Illinois, Amerika Birleşik Devletleri, 1 - 06 Şubat 2010, cilt.201 identifier

ABCB1/MDR1 ve OPRM1 polimorfizmlerinin morfin tüketimi ve ağrı şiddeti üzerine etkileri. XI.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi

ARIKAN Y.
XI.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, ss.103

Homozygous promotor mutation [-30/-30] of beta-globin gene caused by maternal uniparental isodisomy of chromosome 11 in a fetus

KESER İ., BILGEN T., ARIKAN Y., MENDİLCİOĞLU İ. İ., YEŞİLİPEK A., LÜLECİ G.
American Society of Human Genetics, 59th Annual Meeting, 20 - 24 Ekim 2009, ss.152

Beta Talasemi Majör Hastalarında Modifiye Edici SALL2 Geni Bağlanma Motifinde Mutasyon Taranması

KARAMAN T., ARIKAN Y., BİLGEN T., KURTOĞLU E., KESER İ.
XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji Ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 0017, ss.187
Metrikler

Yayın

37

Atıf (WoS)

41

H-İndeks (WoS)

3

Atıf (Scopus)

59

H-İndeks (Scopus)

3

Atıf (Scholar)

9

H-İndeks (Scholar)

1

Proje

1