22q11.2 delesyon sendromu fenotipinin oluşmasında TBX1 mutasyonunun rolü

---

MIHÇI E., İMİR N., TAÇOY Ş., BERKER-KARAÜZÜM S., KARDELEN F., YEĞİN O., ...Daha Fazla

42. Türk Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 20 Mayıs 2006, ss.506, (Tam Metin Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
• Basıldığı Şehir: Antalya
• Basıldığı Ülke: Türkiye
• Sayfa Sayıları: ss.506
• Akdeniz Üniversitesi Adresli: Evet