Atıf Formatları
22q11.2 delesyon sendromu fenotipinin oluşmasında TBX1 mutasyonunun rolü
  • IEEE
  • ACM
  • APA
  • Chicago
  • MLA
  • Harvard
  • BibTeX

E. MIHÇI Et Al. , "22q11.2 delesyon sendromu fenotipinin oluşmasında TBX1 mutasyonunun rolü," 42. Türk Pediatri Kongresi , Antalya, Turkey, pp.506, 2006

MIHÇI, E. Et Al. 2006. 22q11.2 delesyon sendromu fenotipinin oluşmasında TBX1 mutasyonunun rolü. 42. Türk Pediatri Kongresi , (Antalya, Turkey), 506.

MIHÇI, E., İMİR, N., TAÇOY, Ş., BERKER-KARAÜZÜM, S., KARDELEN, F., YEĞİN, O., ... YAVUZER, U.(2006). 22q11.2 delesyon sendromu fenotipinin oluşmasında TBX1 mutasyonunun rolü . 42. Türk Pediatri Kongresi (pp.506). Antalya, Turkey

MIHÇI, ERCAN Et Al. "22q11.2 delesyon sendromu fenotipinin oluşmasında TBX1 mutasyonunun rolü," 42. Türk Pediatri Kongresi, Antalya, Turkey, 2006

MIHÇI, ERCAN Et Al. "22q11.2 delesyon sendromu fenotipinin oluşmasında TBX1 mutasyonunun rolü." 42. Türk Pediatri Kongresi , Antalya, Turkey, pp.506, 2006

MIHÇI, E. Et Al. (2006) . "22q11.2 delesyon sendromu fenotipinin oluşmasında TBX1 mutasyonunun rolü." 42. Türk Pediatri Kongresi , Antalya, Turkey, p.506.

@conferencepaper{conferencepaper, author={ERCAN MIHÇI Et Al. }, title={22q11.2 delesyon sendromu fenotipinin oluşmasında TBX1 mutasyonunun rolü}, congress name={42. Türk Pediatri Kongresi}, city={Antalya}, country={Turkey}, year={2006}, pages={506} }