Arş. Gör. Dr. TUĞBA KARAMAN MERCAN

Yayın Ağı

Makaleler 7

1. Novel LRF/ZBTB7A variants and known HbF-modulating SNPs in transfusion-dependent β-thalassemia

ARIKAN Y., Mercan T., Embel M., Kurtoglu E.

BMC Medical Genomics , cilt.18, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2. Screening of Mutations in the Binding Domain of the SALL2 Gene in Patients with Beta Thalassemia Major

Karaman Mercan T., Arıkan Y., Kurtoğlu E., Keser İ.

Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Tıp Dergisi , cilt.12, sa.3, ss.197-203, 2025 (TRDizin)

3. A Case with Angelman Syndrome Carried de novo der(15q;15q) By de novo Paternal Uniparental Disomy

Karaman Mercan T., Çiftçi V., Toylu A., Nur B., Altıok Clark Ö., Karaüzüm S.

Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Tıp Dergisi , cilt.11, ss.40-46, 2024 (TRDizin)

4. Loss of Y Chromosome in Bone Marrow Cells with Hematologic Malignancies: A Retrospective Study

Mercan T., Karauzum S. B., Iltar U., Yucel O. K., Gulkesen K. H., Uzuner S. Y.

UHOD - ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI , cilt.33, sa.4, ss.221-226, 2023 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

5. FMR1 Gene Mutation Analysis and CGG Repeat Number Distribution from a Single Center Tek Bir Merkezden FMR1 Gen Mutasyon Analizi ve CGG Tekrar Sayisi Daǧilimi

ARIKAN Y., Bilgen T., MIHÇI E., DUMAN Ö., Karaman T., KESER İ.

Gazi Medical Journal , cilt.34, sa.4, ss.369-374, 2022 (Scopus)

6. Coexistence of a Homozygous Chromosome 4q35.2 Deletion and Hidden IQSEC2 Pathogenic Variant in a Child with Intellectual Disability

Karaman Mercan T., Altıok Clark Ö., Erkal O., Nur B., Mıhçı E., Karaman B., et al.

CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH , cilt.161, sa.3-4, ss.153-159, 2021 (SCI-Expanded)

7. Investigation of alpha globin gene mutations by complementary methods in antalya

KESER İ., Mercan T., BILGEN T., KÜPESİZ O. A., ARIKAN Y., CANATAN D.

Eastern Journal of Medicine , cilt.26, sa.1, ss.117-122, 2021 (Scopus)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 6

1. Paternal Uniparental Dizomiyle Ortaya Çıkan Angelman Sendromlu Olgu

Karaman Mercan T., Altıok Clark Ö., Toylu A., Nur B., Mıhçı E., Karaüzüm S.

XVII. TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK KONGRESİ, Ankara, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, ss.328-329, (Özet Bildiri)

2. Kontrol Grubunda Novel Bir Mutasyon, Ne Yapmalı?

Embel M. S., KARAMAN MERCAN T., ARIKAN Y., KURTOĞLU E.

XVII. TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, ss.379-380, (Özet Bildiri)

3. Hematolojik Malignansilerle Y Kromozom Kaybı Arasındaki İlişkinin Değerlendirilmesi

Karaman Mercan T., Altıok Clark Ö., Iltar U., Yücel O. K., Karaüzüm S.

XVII. TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK KONGRESİ, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, ss.188-189, (Özet Bildiri)

4. Homozygous terminal deletion on 4q35.2 in a child with developmental disability and healthy parents with heterozygous deletion in the same region

Karaman Mercan T., Altıok Clark Ö., Nur B., Mıhçı E., Karaüzüm S.

Erciyes Tıp Genetik Günleri, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)

5. Antalya ve Çevresinde Alfa Globin Gen Mutasayonlarının Araştırılması

ARIKAN Y., BİLGEN T., KARAMAN T., CANATAN D., KESER İ.

Tıbbi Biyoloji Ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 30 Ekim 2015, ss.346, (Tam Metin Bildiri)

6. Beta Talasemi Majör Hastalarında Modifiye Edici SALL2 Geni Bağlanma Motifinde Mutasyon Taranması

KARAMAN T., ARIKAN Y., BİLGEN T., KURTOĞLU E., KESER İ.

XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji Ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 0017, ss.187

Kitaplar 1

1. A New Strategy in Diabetes

Moballegh A., Karaman Mercan T., Keser İ.

Health Sciences Research in the Globalizing World, Prof. Dr. Elena ALEXANDROVA,Prof. Dr. Nelya Lukpanovna SHAPEKOVA,Assist. Prof. Dr. Bilal AK,Prof. Dr. Fügen ÖZCANASLAN, Editör, St. Kliment Ohridski University Press , Sofija, ss.1-8, 2018

Metrikler

Arş. Gör. Dr. TUĞBA KARAMAN MERCAN

Yayınlar & Eserler

1. Novel LRF/ZBTB7A variants and known HbF-modulating SNPs in transfusion-dependent β-thalassemia

2. Screening of Mutations in the Binding Domain of the SALL2 Gene in Patients with Beta Thalassemia Major

3. A Case with Angelman Syndrome Carried de novo der(15q;15q) By de novo Paternal Uniparental Disomy

4. Loss of Y Chromosome in Bone Marrow Cells with Hematologic Malignancies: A Retrospective Study

5. FMR1 Gene Mutation Analysis and CGG Repeat Number Distribution from a Single Center Tek Bir Merkezden FMR1 Gen Mutasyon Analizi ve CGG Tekrar Sayisi Daǧilimi

6. Coexistence of a Homozygous Chromosome 4q35.2 Deletion and Hidden IQSEC2 Pathogenic Variant in a Child with Intellectual Disability

7. Investigation of alpha globin gene mutations by complementary methods in antalya

1. Paternal Uniparental Dizomiyle Ortaya Çıkan Angelman Sendromlu Olgu

2. Kontrol Grubunda Novel Bir Mutasyon, Ne Yapmalı?

3. Hematolojik Malignansilerle Y Kromozom Kaybı Arasındaki İlişkinin Değerlendirilmesi

4. Homozygous terminal deletion on 4q35.2 in a child with developmental disability and healthy parents with heterozygous deletion in the same region

5. Antalya ve Çevresinde Alfa Globin Gen Mutasayonlarının Araştırılması

6. Beta Talasemi Majör Hastalarında Modifiye Edici SALL2 Geni Bağlanma Motifinde Mutasyon Taranması

1. A New Strategy in Diabetes

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (Scopus)

H-İndeks (Scopus)

Proje

Açık Erişim