Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Coexistence of a Homozygous Chromosome 4q35.2 Deletion and Hidden IQSEC2 Pathogenic Variant in a Child with Intellectual Disability

Karaman Mercan T., Altıok Clark Ö., Erkal O., Nur B., Mıhçı E., Karaman B., et al.
CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH , cilt.161, sa.3-4, ss.153-159, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

A Case with Angelman Syndrome Carried de novo der(15q;15q) By de novo Paternal Uniparental Disomy

KARAMAN MERCAN T., Çiftçi V., TOYLU A., NUR B., ALTIOK CLARK Ö., KARAÜZÜM S.
Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Tıp Dergisi , cilt.11, ss.40-46, 2024 (Hakemli Dergi)

FMR1 Gene Mutation Analysis and CGG Repeat Number Distribution from a Single Center Tek Bir Merkezden FMR1 Gen Mutasyon Analizi ve CGG Tekrar Sayisi Daǧilimi

ARIKAN Y., Bilgen T., MIHÇI E., DUMAN Ö., Karaman T., KESER İ.
Gazi Medical Journal , cilt.34, sa.4, ss.369-374, 2022 (Scopus) identifier

Investigation of alpha globin gene mutations by complementary methods in antalya

KESER İ., Mercan T., BILGEN T., KÜPESİZ O. A., ARIKAN Y., CANATAN D.
Eastern Journal of Medicine , cilt.26, sa.1, ss.117-122, 2021 (Scopus) Creative Commons License identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

Paternal Uniparental Dizomiyle Ortaya Çıkan Angelman Sendromlu Olgu

Karaman Mercan T., Altıok Clark Ö., Toylu A., Nur B., Mıhçı E., Karaüzüm S.
XVII. TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK KONGRESİ, Ankara, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, ss.328-329, (Özet Bildiri) Creative Commons License

Kontrol Grubunda Novel Bir Mutasyon, Ne Yapmalı?

Embel M. S., KARAMAN MERCAN T., ARIKAN Y., KURTOĞLU E.
XVII. TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, ss.379-380, (Özet Bildiri)

Hematolojik Malignansilerle Y Kromozom Kaybı Arasındaki İlişkinin Değerlendirilmesi

Karaman Mercan T., Altıok Clark Ö., Iltar U., Yücel O. K., Karaüzüm S.
XVII. TIBBİ BİYOLOJİ ve GENETİK KONGRESİ, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.52, ss.188-189 Creative Commons License

Homozygous terminal deletion on 4q35.2 in a child with developmental disability and healthy parents with heterozygous deletion in the same region

Karaman Mercan T., Altıok Clark Ö., Nur B., Mıhçı E., Karaüzüm S.
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri) Creative Commons License

Antalya ve Çevresinde Alfa Globin Gen Mutasayonlarının Araştırılması

ARIKAN Y., BİLGEN T., KARAMAN T., CANATAN D., KESER İ.
Tıbbi Biyoloji Ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 30 Ekim 2015, ss.346

Beta Talasemi Majör Hastalarında Modifiye Edici SALL2 Geni Bağlanma Motifinde Mutasyon Taranması

KARAMAN T., ARIKAN Y., BİLGEN T., KURTOĞLU E., KESER İ.
XV.Ulusal Tıbbi Biyoloji Ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 0017, ss.187
Kitaplar

A New Strategy in Diabetes

Moballegh A., Karaman Mercan T., Keser İ.
Health Sciences Research in the Globalizing World, Prof. Dr. Elena ALEXANDROVA,Prof. Dr. Nelya Lukpanovna SHAPEKOVA,Assist. Prof. Dr. Bilal AK,Prof. Dr. Fügen ÖZCANASLAN, Editör, St. Kliment Ohridski University Press , Sofija, ss.1-8, 2018 Creative Commons License
Metrikler

Yayın

11

Atıf (Scopus)

1

H-İndeks (Scopus)

1

Toplam Atıf Sayısı

1

Proje

6

Açık Erişim

2