Yayınlar & Eserler

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

ÇOCUK YOĞUN BAKIMDA ELEKTROENSEFALOGRAFİK MONİTORİZASYON: ETİYOLOJİ, KLİNİK ÖZELLİKLER VE PROGNOZ

ULUSLARARASI KATILIMLI 18. ULUSAL ÇOCUK ACİL TIP VE YOĞUN BAKIM KONGRESİ,14. ÇOCUK ACİL TIP VE YOĞUN BAKIM HEMŞİRELİĞİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 2 - 05 Kasım 2022

‘’Pediatric brain death: Experience of a single center from Turkey.’

7.th World Congress on Pediatric Intensive and Critical Care, Istanbul, Turkey, May 2014., İstanbul, Türkiye, cilt.15, ss.320

"A grubu Streptokok sepsisli bir olgu"

Ulusal Çocuk Acil ve Yoğun Bakım Kongresi, Edirne, Türkiye, ss.189

TWO CASES OF IVIG RESPONSIVE INFANTILE ONSET AXONAL POLYNEUROPATHY

Peripheral-Nerve-Society Meeting, Sitges, İspanya, 8 - 12 Temmuz 2017, cilt.22, ss.276 identifier

Bağışıklık sistemi baskılanmamış bir çocukta kriptokokkal menenjit olgusu pediatrik kriptokokkal menenjit olgusu.

XXXVII. Türk Mikrobiyoloji Kongresi, 9. Ulusal Moleküler ve Tanısal Mikrobiyoloji Kongresi,, Antalya, Türkiye, 16 - 20 Kasım 2016, ss.340-341

EVALUATION OF SYMPATHETIC FIBER INVOLVEMENT IN CASES WITH CONGENITAL BRACHIAL PLEXUS INJURY

Inflammatory Neuropathy Consortium and GBS 100 Centenary Symposium and Ceilidh, Glasgow, Birleşik Krallık, 21 - 24 Haziran 2016, cilt.21, ss.164 identifier

THE EVALUATION OF 12 PATIENTS WITH HIPPOCAMPAL MALROTATION: A SINGLE CENTRE EXPERIENCE

30th International Epilepsy Congress, Montreal, Kanada, 23 - 27 Haziran 2013, cilt.54, ss.350 identifier

Nöbet Yakınması ile Başvuran Hipomagnezemi Saptanan Olgularımız.

13. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi., Niğde, Türkiye, 24 - 27 Mayıs 2011, ss.84

Molecular diagnosis of Fragile X syndrome and distribution of CGG repeats number in 5-UTR of FMR1 gene in Antalya province

9 th National Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.97

Co-inheritance of Beta-Thalassemia and Fragile-X syndrome in a Turkish family

9 th National Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.48

AĞIR MYASTENİA GRAVİS OLGUSUNDA OTOİMMUN POLİGLANDULAR SENDROM TİP 3

14. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİN VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010

Ağır Myastenia Gravis Olgusunda Otoimmun Poliglandular Sendrom Tip 3.

14. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi., Muğla, Türkiye, 4 - 10 Ekim 2010, ss.282

Molecular Diagnosis of Fragile X Syndrome and distribtion ofCGG repeats number in 5’UTR of FMR1 Gene in Antalya Province

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Ekim 2010, ss.97

Infantile onset anti-MUSK positive myasthenia gravis: report of two cases

15th International Congress of the World-Muscle-Society, Kumamoto, Japonya, 12 - 16 Ekim 2010, cilt.20, ss.631 identifier

Co-Inheritance of Beta Thalassemia and Fragile –X Syndrome in Turkish Family

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Ekim 2010, ss.48

Unilateral Nevoid Telangiectasia That Accompany With Neurological Disorders

39th Annual European-Society-for-Dermatological-Research, Budapest, Macaristan, 10 Eylül 2009, cilt.129 identifier

No Correlation Between RLIP76 Gene Polymorphisms and Drug Response in Epilepsy

Mediterrranean Medical Genetics Meeting, Ankara, Türkiye, 28 Haziran - 01 Temmuz 2009, ss.37-38

Cortical silent period and cortical motor treshold in patients with beningn rolandic epilepsy.

13th European Congress of Clinical Neurophysiology, İstanbul, Turkey, May 4-8 2008, İstanbul, Türkiye, 4 - 08 Mayıs 2008, ss.119

Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Araştırma Görevlileri Tanımlama Çalışması

XIII. Tıpta Uzmanlık Eğitimi Kurultayı, İstanbul, Türkiye, 30 Kasım - 02 Aralık 2007, ss.118

Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Mezuniyet Sonrası Eğitimi Yürütme Kurulu Temel Asistan Eğitim Kursları

XIII. Tıpta Uzmanlık Eğitimi Kurultayı, İstanbul, 118, 2007. E32. Yeşilkaya A, Şenol Y, Dicle O, Gürer İ, Haspolat Ş, Çolak D, Karagüzel G, Güngör F, Melikoğlu M, “Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi, İstanbul, Türkiye, 30 Kasım - 02 Aralık 2007, ss.118

Periferik Kök Hücre Nakli Yapılan Adrenolökodistrofili Bir Olgu

Türk Hematoloji Derneği XXX. Ulusal Kongresi, İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Ekim 2003, ss.95-96

Moyamoya Hastalığı olan Down sendromlu bir infant

V. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Adana, Türkiye, 20 - 23 Mayıs 2003, ss.193

Frajil X sendromunda nonradyoaktif moleküller genetik çalışmalar

5. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.191

Characterization of marker and derivative chromosomes by M-FISH

British Human Genetics Conference 2002, York, Sierra Leone, 23 - 25 Eylül 2002, cilt.39 identifier

Kitap & Kitap Bölümleri

Fokal Epilepsilerde İnteriktal EEG Bulguları

Pediatrik ve Neonatal EEG Atlası, Sefer Kumandaş, Mehmet Canpolat, Editör, Akademisyen Yayınevi, Ankara, ss.277-306, 2023

NORSE ve FIRES Olgularında EEG

Pediatrik ve Neonatal EEG Atlası, Sefer Kumandaş, Mehmet Canpolat, Editör, Akademisyen Yayınevi, Ankara, ss.693-699, 2023

METABOLİK NEDENLİ EPİLEPSİLER TANI VE TEDAVİ ALGORİTMASI

Pediatrik Nöroloji: Algoritmalar ve İlaç Rehberi, Sefer Kumandaş, Mehmet Canpolat, Editör, Akademisyen Yayınevi, Ankara, ss.601-605, 2022

Diğer Yayınlar

Metrikler

Yayın

119

Atıf (WoS)

512

H-İndeks (WoS)

11

Atıf (Scopus)

633

H-İndeks (Scopus)

13

Proje

3

Tez Danışmanlığı

3

Açık Erişim

11
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları