Metrikler
Yayın
18
Açık Erişim
5
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2004 - 2008
2004 - 2008Doktora
Technische Universitaet München, İnstitute Für Human Genetik, Almanya
Yabancı Diller
B1 Orta
B1 OrtaAlmanca
B2 Orta Üstü
B2 Orta Üstüİngilizce
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Temel Tıp Bilimleri
Tıbbi Biyoloji
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları
Avesis Araştırma Alanları
WoS Araştırma Alanları
Scopus Araştırma Alanları
Akademik Ünvanlar / Görevler
2010 - Devam Ediyor
2010 - Devam EdiyorYrd. Doç. Dr.
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Bilimler
Yönetimsel Görevler
2013 - 2013
2013 - 2013Başhekim Yardımcısı
Akdeniz Üniversitesi
Yönetilen Tezler
2014
2014Yüksek Lisans
SANTRAL SERÖZ KORYORETİNOPATİ (SSR)’ DE KDR GEN POLİMORFİZMİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ
AKYOL M.
G.Erdoğan(Öğrenci)
2014
2014Yüksek Lisans
Santral seröz koryoretinopati (SSR)’de KDR gen polimorfizminin değerlendirilmesi
AKYOL M. (Danışman)
G.Erdoğan(Öğrenci)
Makaleler
Tümü (10)
SCI-E, SSCI, AHCI (8)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (8)
Scopus (8)
TRDizin (2)
Diğer Yayınlar (1)
2015
20151. A novel mutation of SGK-1 gene in central serous chorioretinopathy
Akyol M., EROL M. K., OZDEMIR O., COBAN D. T., BİLGİN A. B., SÖĞÜTLÜ SARI E., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
, cilt.8, sa.1, ss.23-28, 2015 (SCI-Expanded)
2014
20142. Determining The Influence of Regional Differences and Maternal Factors on The Triple Test
AKYOL M.
KOCATEPE TIP DERGİSİ , cilt.15, ss.124-430, 2014 (Hakemli Dergi)
2013
20133. Prevention of Hepatitis B Recurrence in Liver Transplant Patients Using Oral Antiviral Therapy with Long-Term Low and High Dose Hepatitis B Immunoglobulin
TUNA Y., ALKAN E., ERBİŞ H., Ekiz F., AKYOL M., Başar Ö.
The New Journal of Medicine
, cilt.30, sa.4, ss.238-242, 2013 (Hakemli Dergi)
2013
20134. Investigation of the serum glucocorticoid kinase 1 gene in patients with transient tachypnea of the newborn
Öztekin O., Akyol M., Kalay S., Tezel G., Akcakus M., OYGÜR N.
JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE
, cilt.26, sa.10, ss.990-994, 2013 (SCI-Expanded)
2013
20135. Keratoconus presenting with bilateral simultaneous acute corneal hydrops
Bilgin B., Unal B., ÜNAL M., DOGAN E., CETINKAYA A., Akyol M., et al.
Contact Lens and Anterior Eye
, cilt.36, sa.2, ss.98-100, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
20136. Evaluation of gene scnn1a responsible for the synthesis of alpha subunit of epithelial sodium channel in transient tachypnea of newborn Yenidoǧanın geçici takipnesinde epiteliyal sodyum kanalı alfa alt biriminin sentezinden sorumlu scnn1a geninin deǧerlendirilmesi
Oztekin O., Akyol M., Kalay S., Tezel G., Akçakuş M., Oygür N.
Turk Pediatri Arsivi
, cilt.48, sa.1, ss.35-39, 2013 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2010
20107. CLOCK Gene Variants Associate with Sleep Duration in Two Independent Populations
Allebrandt K. V., Teder-Laving M., Akyol M., Pichler I., Mueller-Myhsok B., Pramstaller P., et al.
BIOLOGICAL PSYCHIATRY
, cilt.67, sa.11, ss.1040-1047, 2010 (SCI-Expanded)
2008
20088. The non-synonymous coding IKr-channel variant KCNH2-K897T is associated with atrial fibrillation: Results from a systematic candidate gene-based analysis of KCNH2 (HERG)
Sinner M. F., Pfeufer A., Akyol M., Beckmann B., Hinterseer M., Wacker A., et al.
European Heart Journal
, cilt.29, sa.7, ss.907-914, 2008 (SCI-Expanded)
2006
20069. A common genetic variant in the NOS1 regulator NOS1AP modulates cardiac repolarization
Arking D. E., Pfeufer A., Post W., Kao W. H. L., Newton-Cheh C., Ikeda M., et al.
NATURE GENETICS
, cilt.38, sa.6, ss.644-651, 2006 (SCI-Expanded)
2005
200510. Common variants in myocardial ion channel genes modify the QT interval in the general population - Results from the KORA study
PFEUFER A., JALILZADEH S., PERZ S., MUELLER J., HINTERSEER M., ILLIG T., et al.
CIRCULATION RESEARCH
, cilt.96, sa.6, ss.693-701, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2016
20161. NEW IDENTIFIED IL-23 RECEPTOR GENE MUTATIONS IN ANKYLOSING SPONDYLITIS
AKYOL M.
EULAR, Londra, Birleşik Krallık, 8 - 11 Haziran 2016, ss.5282, (Tam Metin Bildiri)
2016
20162. HAPLOTYPES OF VITAMIN D RECEPTOR GENE: BOTH RISKY AND PROTECTİVE FOR FIBROMIYALGIA (FMS)
AKYOL M.
EULAR, Londra, Birleşik Krallık, 8 - 11 Haziran 2016, ss.2289, (Tam Metin Bildiri)
2015
20153. Is the KDR gene associated with Central serous chorioretinopathy
AKYOL M.
ESHG, Glasgow, Birleşik Krallık, 6 - 09 Haziran 2015, ss.382, (Tam Metin Bildiri)
2014
20144. A novel mutation of SGK1 gene in central serous chorioretinopathy
AKYOL M.
ESHG, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 31 Mart 2014, ss.388, (Tam Metin Bildiri)
2013
20135. Akbaş H, Soyuçen E, Doğan S, Dursun O, Oygür N, Akçakuş M, Yücel G. “Neonatal nonketotik hyperglisinemi: Vaka Sunumu.” Uluslararası Katılımlı XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi 1-4 Mayıs 2013 Eskişehir.
SOYUÇEN E., YALÇINKAYA A., AKBAŞ S. H., AKYOL M., UYGUN Z., ŞENALDI H., et al.
XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi(Uluslararası Katılımlı), Eskişehir, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013, sa.78, ss.149, (Tam Metin Bildiri)
2013
20136. Akbaş H, Soyuçen E, Doğan S, Dursun O, Oygür N, Akçakuş M, Yücel G. “Neonatal nonketotik hyperglisinemi: Vaka Sunumu.” Uluslararası Katılımlı XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi 1-4 Mayıs 2013 Eskişehir.
SOYUÇEN E., YALÇINKAYA A., AKBAŞ S. H., AKYOL M., UYGUN Z., ŞENALDI H., et al.
XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi(Uluslararası Katılımlı), Eskişehir, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013, sa.78, ss.149, (Tam Metin Bildiri)
2007
20077. Association mapping of QT-interval in a 500k genome-wide scan: Confirmation of NOS1AP and identification of a spectrum of additional QTLs
PFEUFER A., Akyol M., SİNNER M. F., Perz S., Gieger C., BECKMANN B. M., et al.
80th Annual Scientific Session of the American-Heart-Association, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 4 - 07 Kasım 2007, cilt.116, ss.652, (Özet Bildiri)
2006
20068. The common E298D-variant of the endothelial nitric oxide synthase is associated with atrial fibrillation in a large linkage-disequilibrium based approach
SİNNER M. F., PFEUFER A., Akyol M., WACKER A., JALILZADEH S., BECKMANN B. M., et al.
79th Annual Scientific Session of the American-Heart-Association, Illinois, Amerika Birleşik Devletleri, 12 - 15 Kasım 2006, cilt.114, ss.723
Bilimsel Yayınlarda Hakemlikler
Şubat 2016
Şubat 2016GENE
SCI Kapsamındaki Dergi
Ocak 2015
Ocak 2015Gene
SCI Kapsamındaki Dergi
Aralık 2014
Aralık 2014Gene
SCI Kapsamındaki Dergi
Haziran 2014
Haziran 2014Gene
SCI Kapsamındaki Dergi
Ödüller
Kasım 2006
Kasım 2006Common variants in myocardial ion channel genes modify the QT interval in the general population - Results from the KORA study
Paula Richard von Hertwig