Dr. Öğr. Üyesi MAHMUT AKYOL


,


WoS Araştırma Alanları: Yaşam Bilimleri (Life), Moleküler Biyoloji Ve Genetik, Genetik Ve Kalıtım, Biyokimya Ve Moleküler Biyoloji


Avesis Araştırma Alanları: Tıp, Sağlık Bilimleri, Temel Tıp Bilimleri, Tıbbi Biyoloji, Dahili Tıp Bilimleri, Tıbbi Genetik

Araştırmacı kurumdan ayrılmıştır

E-posta: mahmutakyol@akdeniz.edu.tr
İş Telefonu: +90 242 249 6000 Dahili: 6975
Web: https://avesis.akdeniz.edu.tr/mahmutakyol
Ofis: Tuıp Fakültesi A3-8
Posta Adresi: Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ve Genetik AD

Metrikler

Yayın

18

Atıf (WoS)

673

H-İndeks (WoS)

5

Atıf (Scopus)

732

H-İndeks (Scopus)

5

Atıf (Scholar)

5

H-İndeks (Scholar)

1

Fikri Mülkiyet

1

Tez Danışmanlığı

2

Açık Erişim

5
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

2004 - 2008

2004 - 2008

Doktora

Technische Universitaet München, İnstitute Für Human Genetik, Almanya

Yabancı Diller

B1 Orta

B1 Orta

Almanca

B2 Orta Üstü

B2 Orta Üstü

İngilizce

Araştırma Alanları

Tıp

Sağlık Bilimleri

Temel Tıp Bilimleri

Tıbbi Biyoloji

Dahili Tıp Bilimleri

Tıbbi Genetik

Akademik Unvanlar / Görevler

2010 - Devam Ediyor

2010 - Devam Ediyor

Yrd. Doç. Dr.

Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Bilimler

Yönetimsel Görevler

2013 - 2013

2013 - 2013

Başhekim Yardımcısı

Akdeniz Üniversitesi

Verdiği Dersler

Lisans

Lisans

Tıbbi Biyoloji ve Genetik

Tıbbi Biyoloji ve Genetik

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

2016

2016

NEW IDENTIFIED IL-23 RECEPTOR GENE MUTATIONS IN ANKYLOSING SPONDYLITIS

AKYOL M.

EULAR, Londra, Birleşik Krallık, 8 - 11 Haziran 2016, ss.5282, (Tam Metin Bildiri)

2016

2016

HAPLOTYPES OF VITAMIN D RECEPTOR GENE: BOTH RISKY AND PROTECTİVE FOR FIBROMIYALGIA (FMS)

AKYOL M.

EULAR, Londra, Birleşik Krallık, 8 - 11 Haziran 2016, ss.2289, (Tam Metin Bildiri)

2015

2015

Is the KDR gene associated with Central serous chorioretinopathy

AKYOL M.

ESHG, Glasgow, Birleşik Krallık, 6 - 09 Haziran 2015, ss.382, (Tam Metin Bildiri)

2014

2014

A novel mutation of SGK1 gene in central serous chorioretinopathy

AKYOL M.

ESHG, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 31 Mart 2014, ss.388, (Tam Metin Bildiri)

2007

2007

Association mapping of QT-interval in a 500k genome-wide scan: Confirmation of NOS1AP and identification of a spectrum of additional QTLs

PFEUFER A., Akyol M., SİNNER M. F., Perz S., Gieger C., BECKMANN B. M., et al.

80th Annual Scientific Session of the American-Heart-Association, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 4 - 07 Kasım 2007, cilt.116, ss.652, (Özet Bildiri) identifier

2006

2006

The common E298D-variant of the endothelial nitric oxide synthase is associated with atrial fibrillation in a large linkage-disequilibrium based approach

SİNNER M. F., PFEUFER A., Akyol M., WACKER A., JALILZADEH S., BECKMANN B. M., et al.

79th Annual Scientific Session of the American-Heart-Association, Illinois, Amerika Birleşik Devletleri, 12 - 15 Kasım 2006, cilt.114, ss.723 identifier

Bilimsel Yayınlarda Hakemlikler

Şubat 2016

Şubat 2016

GENE

SCI Kapsamındaki Dergi

Ocak 2015

Ocak 2015

Gene

SCI Kapsamındaki Dergi

Aralık 2014

Aralık 2014

Gene

SCI Kapsamındaki Dergi

Haziran 2014

Haziran 2014

Gene

SCI Kapsamındaki Dergi

Ödüller

Kasım 2006

Kasım 2006

Common variants in myocardial ion channel genes modify the QT interval in the general population - Results from the KORA study

Paula Richard von Hertwig



Atıflar

Toplam Atıf Sayısı (WOS): 673

h-indeksi (WOS): 5