Ankem, cilt.25, sa.1, ss.31-34, 2011 (Hakemli Dergi)
ÖZET
Metisilin dirençli Staphylococcus aureus (MRSA) hem toplum hem de hastane kökenli infeksiyonlardan izole edilen
önemli bir patojendir. S.aureus suşlarında metisilin direncinin doğru ve hızlı bir şekilde belirlenmesi, infeksiyon kontrol
önlemlerinde ve hastanede yayılımın önlenmesi açısından anahtar rol oynamaktadır. Akdeniz Üniversitesi Merkez
Laboratuvarı’na gönderilen klinik örneklerden izole edilen toplam 163 S.aureus suşunun tanımlanması Gram boyama, katalaz, lam ve tüp koagülaz yöntemleri ve BD Phoenix otomatize identifikasyon ve antimikrobiyal duyarlılık sistemi kullanılarak
yapılmıştır. Suşlarda nuc ve mecA genlerinin varlığı ve 16S RNA, özgül primerler kullanılarak polimeraz zincir reaksiyonu
(PZR) yöntemiyle saptanmıştır. S.aureus olarak tanımlanan tüm suşların MRSA ID kromojenik agar besiyerine ekimi yapılarak plaklar 35°C’de aerobik ortamda inkübe edilmiş ve sonuçlar koloni renklerine göre değerlendirilmiştir. Bu çalışmada
MRSA ID besiyerinin performansının değerlendirilmesi amaçlanmıştır. MRSA saptanmasında, MRSA ID besiyerinin 24
saatlik inkübasyon sonrasında duyarlılığı % 85.4, özgüllüğü ise % 53.7 olarak bulunmuştur. Sonuç olarak MRSA ID, 18-24
saatlik inkübasyon sonucunda MRSA saptanmasında duyarlığının yüksek olması nedeniyle kullanılabilir bir besiyeridir.
SUMMARY
Evaluation of MRSA ID Chromogenic Medium for Detection of Methicillin-resistant Staphylococcus aureus
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is an important pathogen which is responsible for community
-acquired and nosocomial infections. Rapid and accurate detection of methicillin resistance in S.aureus has become a key element on infection control measures and limiting the spread of this organism. In Akdeniz University Central Laboratory a total
of 163 S.aureus strains which were isolated from various clinical specimens were identified by Gram staining, catalase test,
slide coagulase test, tube coagulase test and BD Phoenix automated system. The presence of nuc and mecA genes and 16s RNA
was detected using specific primers by PCR. The strains defined as S.aureus were inoculated on MRSA ID medium and incubated at 35°C aerobically. Results were evaluated according to colony colors. In this study we aimed to evaluate the performance of MRSA ID medium. The sensitivity and specificity of MRSA ID after 24 h incubation were found 85.4 % and 53.7
%, respectively. In summary, MRSA ID has been shown to be an applicable medium due to the high sensitivity for detection
of MRSA after 18-24 h incubation.