The role of TBX1 mutation in Del22q11.2 syndrome phenotype

MIHÇI E., İMİR N., TAÇOY Ş., BERKER-KARAÜZÜM S., KARDELEN F., YEĞİN O., ...Daha Fazla

15 th ANNUAL CLINICALGENETICS MEETING 2008, Phoenıx, Amerika Birleşik Devletleri, 12 - 16 Mart 2008, ss.269, (Tam Metin Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Phoenıx
  • Basıldığı Ülke: Amerika Birleşik Devletleri
  • Sayfa Sayıları: ss.269
  • Akdeniz Üniversitesi Adresli: Evet