1st INTERNATIONAL HEALTH SCIENCE AND LIFE CONGRESS (IHSLC 2018), Burdur, Türkiye, 2 - 05 Mayıs 2018, ss.323
Multipl miyelom, genetik olarak heterojen bir klonal plazma hücre bozukluğu, ikinci en yaygın hematolojik ve de tüm kanserlerin yaklaşık % 1'ini temsil eden malignitedir. Multipl miyelom tanısı için serum ve/veya idrarda monoklonal protein, kemik iliğinde %10’un üzerinde atipik klonal plazma hücresi ve/veya klonal plazmositom olmalıdır. Bunların yanında hastalarda gözlemlenen kemik lezyonu, anemi, böbrek yetersizliği, hiperkalsemi gibi organ hasarını gösteren bulgulardan herhangi birinin varlığı yeterlidir (Kyle, Therneau et al. 2006, Durie, Harousseau et al. 2006).