Koroid Melanomu: Klinik Özellikler, Patoloji ve Tanısal Yaklaşımlar


Creative Commons License

POTA Ç., ŞEN E. B. T.

Güncel Retina Dergisi, cilt.8, sa.2, ss.95-100, 2024 (TRDizin)

Özet

Koroid melanomu, koroid içindeki melanositlerden kaynaklanan ve yetişkinlerde metastazdan sonra en sık görülen ikinci göz içi malignitesidir. Amelanotikten koyu pigmente tümöre kadar değişen renklere sahip olabilen koroid melanomlarını nevuslerden ayırt etmek önemlidir. Bu ayrımda 2 mm’den daha kalın, 5 mm’den büyük lezyon, üzerindeki lipofuksin pigmenti birikimi, subretinal sıvı ve eksüdatif dekolmanının varlığına dikkat edilmelidir. Semptomlar tümörün lokasyonuna göre değişmekle birlikte görme keskinliğinde azalma, görme alanında daralma, metamorfopsi, fotopsi ve uçuşmadır. Uzak metastazlara (en sık karaciğer) ikincil olarak ölüme neden olabilir. Tanıda ultrasonografi birincil tanı testidir.
Choroidal melanoma arises from melanocytes within the choroid and is the second most common intraocular malignancy in adults after metastasis. It is important to distinguish choroidal melanomas from nevi, which can range in color from amelanotic to darkly pigmented tumors. In this distinction, attention should be paid to the presence of a lesion thicker than 2 mm, larger than 5 mm, accumulation of lipofuxin pigment, subretinal fluid and exudative detachment. Symptoms vary depending on the location of the tumor but include decreased visual acuity, narrowing of the visual field, metamorphopsia, photopsia and floaters. It may cause death secondary to distant metastases (most commonly liver). Ultrasonography is the primary diagnostic test.