ANKARA UNIVERSITESI VETERINER FAKULTESI DERGISI, cilt.60, sa.3, ss.209-212, 2013 (SCI-Expanded)
Moleküler genetikteki son geli
şmeler fenotipler ile ilişkili olabilen başkalaşımların: yüz binlerce tekil nükleotit
polimorfizmi ile saptanmas
ına olanak tanımıştır. Damızlık değerlerin karışık modellerde cevap değişkeni olarak kullanılması ile
genom tabanl
ı ilişkiler tespit edilebilir. Pleiotropi nedeni ile farklı fenotipler birbirleri ile bağıntılı olabilmekte ve böylece gen ağları
olu
şturulabilmektedir. Dolayısı ile bu çalışmanın amaçları a) pleiotropinin temel bileşenler analizi ile tespiti b) Ridge regresyonu
kullanarak genomik dam
ızlık değerlerin tahmini ve c) b)’den elde edilen damızlık değerler ile ilişki analizini benzeşim yolu ile elde
edilmi
ş QTLMAS 2010 veri seti ile yapmaktır. Verimden sorumlu bölge (QTL)’lerin büyük çoğunluğu 1 ve 3. kromozomlarda
bulundu. Gerçek ve tahmin edilen dam
ızlık değerler arasındaki en yüksek korelasyon Gausçu çekirdek ile bulundu (0.557). Birinci ve
ikinci temel bile
şenler ile pleiotropi tespitinde başarı oranları 0.2717 ve 0.1714; hata oranları ise 0.5952 ve 0.6400 olarak bulundu.
Genomik dam
ızlık değerlerinin cevap değişkeni olarak kullanılması fenotiplerin kullanımına oranla daha yüksek başarı oranı ve daha
dü
şük hata oranları verdi. Pleiotropik genlerin tespitinde kalıtım derecesi ve çeşitliliği en yüksek olan ilk temel bileşenin kullanılması
QTLMAS 2010 veri seti için daha iyi sonuç vermi
ştir
Recent advances in molecular genetics have provided hundreds of thousands of single nucleotide polymorphisms
to detect mutations at the vicinity of genes related with quantitative traits. Breeding values could be used as response variable in
mixed model framework to detect possible associations with genomic relationship matrix. It is known that most of quantitative traits
are correlated which leads to construct of networks and pathways of genes due to pleiotropy. Hence the main aim of this paper is to
a) detecting pleiotropy by principal component analyses methods b) prediction of genomic breeding values by ridge regression c)
detecting associations based on predicted genomic breeding values obtained from b) using QTLMAS 2010 simulated dataset. Most of
the Quantitative Trait Locus (QTLs) were located at chromosome 1 and 3. Highest correlation between true breeding value and
predicted breeding value were obtained by Gaussian Kernel function as 0.557. To detect pleiotropy we used first and second
principal components as response variable and success rates found to be 0.2727 and 0.1714 and error rates found to be 0.5952 to
0.6400 for first two principal component loadings respectively. Using genomic breeding values as response variable gave better
success rate and lower error rate compared with when using raw phenotypes. We found that using the most heritable and variable
component (first component) had higher change to detect pleiotropic genes using QTLMAS-2010 dataset.