SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Mitochondrial ATPase Subunit 6 and Cytochrome B Gene Variations in Obese Turkish Children
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.6, sa.4, ss.209-215, 2014 (SCI-Expanded)
Novel human pathological mutations. Gene symbol: TPO. Disease: Thyroid peroxidase deficiency.
Human genetics
, cilt.127, ss.120, 2010 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Hipertansiyonda D Vitamini ile İlişkili Genetik Polimorfizmlerin Rolü
MN kardiyoloji
, cilt.24, sa.1, ss.42-49, 2017 (Hakemli Dergi)
Cystic Fibrosis in Medical Education
Community Medicine & Health Education
, cilt.7, ss.8, 2012 (Hakemli Dergi)
Cystic Fibrosis in Medical Education
Community Medicine & Health Education
, cilt.7, ss.8, 2012 (Hakemli Dergi)
Cystic Fibrosis in Medical Education
Community Medicine & Health Education
, cilt.7, ss.8, 2012 (Hakemli Dergi)
Molecular Diagnosis of Hematological Malignancies by RT-PCR
TURKISH JOURNAL OF CANCER
, cilt.35, sa.3, ss.113-118, 2005 (Hakemli Dergi)
Akdeniz Üniversitesi, Tıp Fakültesinin prenatal tanı sitogenetik tanı sonuçları
Jinekoloji ve Obstetrik
, cilt.19, ss.10-16, 2005 (Hakemli Dergi)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
LCM Based instability profiles fort he mitochondrial microsatellite regions in the borderline surface epithelium ovarian tumors. 2009
Mediterranian Medical Genetics Meeting, Ankara, Türkiye, ss.1
Mitochonrial D-loop 16189 NP alteration in epithelial ovarian tumors. , 2009
Mediterranian Medical Genetics Meeting, Ankara, Türkiye, ss.1
AKDENIZ BÖLGESINDEKI KISTIK FIBROZIS MERKEZI VERILERI IŞIĞINDA TÜRKIYE’NIN YENIDOĞAN KISTIK FIBROZIS TARAMA PROGRAMI NASIL ÇALIŞIYOR?
TÜRK TORAKS DERNEĞİ Uluslararası Katılımlı 22. Yıllık Kongresi, Antalya, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019
CNV Analysis of Turkish Patients with Congenital Bilateral Absence of the Vas Deferens: Detection of a Potential Candidate Gene
ESHG Conference, 27 Mayıs - 30 Aralık 2017
Prenatal Diagnosis of Apert Syndrome
26. th world congress on ultrasound in obstetrics and Gynecology, 25 - 28 Kasım 2016
Prenatal Diagnosis of Apert Syndrome, 2016;48(Suppl 1):275, doi: 10.1002/uog.16819. PubMed PMID: 27644546
26th World congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, Roma, İtalya, 25 - 28 Eylül 2016, ss.275
Prenatal Diagnosis of Apert Syndrome, 2016;48(Suppl 1):275, doi: 10.1002/uog.16819. PubMed PMID: 27644546
26th World congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, Roma, İtalya, 25 - 28 Eylül 2016, ss.275
Assesment of woman diagnosed with uterine factor infertility as potantial candidates for uterine transplantation.
3 rd ISFP, 2013, Valencia, İspanya, 7 - 09 Kasım 2013, ss.1
Assesment of woman diagnosed with uterine factor infertility as potantial candidates for uterine transplantation.
3 rd ISFP, 2013, Valencia, İspanya, 7 - 09 Kasım 2013, ss.1
Prenatal Diagnostic approach to fetal skeletal dysplasia
25th European Congress of Pathology, Lizbon, Portekiz, 31 Ağustos - 04 Eylül 2013, cilt.463, sa.2, ss.184
Prenatal diagnostic approach to fetal skeletal dysplasia
25 th European Congress of Pathology, Lizbon, Portekiz, 31 Ağustos - 04 Eylül 2013, cilt.463, sa.2, ss.184
Prenatal diagnostic approach to fetal skeletal dysplasia
25th European Congress of Pathology, Lisbon, Portekiz, 31 Ağustos - 04 Eylül 2013, ss.184
Prenatal Diagnostic approach to fetal skeletal dysplasia
25th European Congress of Pathology, Lizbon, Portekiz, 31 Ağustos - 04 Eylül 2013, cilt.463, sa.2, ss.184
Molecular basis of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Syndrome (MRKH) and Mullerian Dysplasia (MD)
Annual Clinical Genetics Meeting, North Carolina, Amerika Birleşik Devletleri, 27 - 31 Mart 2012, ss.1
Tıp Eğitiminde Kistik Fibrozis
5. Ulusal Çocuk Solunum Yolu Hastaliklari ve Kistik Fibrozis Kongresi, Ankara, Türkiye, 1 - 02 Ocak 2011, ss.1
Tıp Eğitiminde Kistik Fibrozis
5. Ulusal Çocuk Solunum Yolu Hastaliklari ve Kistik Fibrozis Kongresi, Ankara, Türkiye, 1 - 02 Ocak 2011, ss.1
Tıp Eğitiminde Kistik Fibrozis
5. Ulusal Çocuk Solunum Yolu Hastaliklari ve Kistik Fibrozis Kongresi, Ankara, Türkiye, 1 - 02 Ocak 2011, ss.1
Association of Several Genetic Variants with Myocardial Infarction: A Pilot Study in Mediterranean Region
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.87
Association of Several Genetic Variants with Myocardial Infarction: A Pilot Study in Mediterranean Region
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.87
Association of Several Genetic Variants with Myocardial Infarction: A Pilot Study in Mediterranean Region
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.87
ASSOCIATION OS SEVERAL GENETIC VARIANTS WITH MYOCARDIAL INFARCTION A PILOT STUDY IN A MEDITERRANEAN REGION
9 th NATIONAL MEDICAL GENETICS CONGRESS OF TURKISH MEDICAL GENETICS SOCIETY WITH INTERNATIONAL PARTICIPATION, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78
FGFR2 Mutations in Turkish patients with craniosynostosis syndrome by DHPLC
European Human Genetics Conference, Barcelona, İspanya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2008
Fgfr2 Mutations In Turkish Patients With Craniosynostosis Syndrome
57th American Human Genetics Congress, San Diego, Amerika Birleşik Devletleri, 23 - 27 Ekim 2007, ss.100
FGFR2 Mutations in Turkish patients with craniosynostosis syndrome
57th American Human Genetics Congress, San Diago, Amerika Birleşik Devletleri, 23 - 27 Ekim 2007
Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem
Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.107
Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem
Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.107
Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem
Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.107
Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi’nin Prenatal Sitogenetik Tanı Sonuçları.
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi., Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.100
Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195
Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195
Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195
Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi.
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195
Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi
V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195
Kitap & Kitap Bölümleri
Evrimi Keşfetmek ve Biyoinformatik
Biyokimya, Denizli A., Özden A.K., Editör, Palme Yayınevi, Ankara, ss.174-189, 2014
Gen ve Genomların Keşfi
Biyokimya, Denizli A., Özden A.K., Editör, Palme Yayınevi, Ankara, ss.140-167, 2014
Renkli Genetik Atlası
Nobel Tıp Kitapevi, İstanbul, 2009
Molecular Genetics of Hispanic Cystic Fibrosis
Progress in Cystic Fibrosis Research, Harrison, M.A., Editör, Nova Publishers, New York, ss.131-139, 2005
Renkli Genetik Atlası
Nobel Tıp Kitabevi, İstanbul, 2003
Renkli Biyokimya Atlası
Nobel Tıp, İstanbul, 2002