Yayınlar & Eserler

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Targeted exome sequencing analysis in Turkish non-syndromic craniosynostosis patients

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.101-102 identifier

CNV analysis of Turkish patients with congenital bilateral absence of the vas deferens:detection of a potential candidate gene

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.124-125 identifier

Disease-targeted sequencing:CFTR gene targeted exome sequencing in Turkish cystic fibrosis patients with a novel mutation

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.887-888 identifier

Prenatal Diagnosis of Apert Syndrome

26. th world congress on ultrasound in obstetrics and Gynecology, 25 - 28 Kasım 2016

Nadir bir olgu olarak Pfeiffer Sendromu

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.311 Creative Commons License

Nadir bir olgu olarak Pfeiffer Sendromu

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.311

Nadir bir olgu olarak Pfeiffer Sendromu

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.311

“Cystic fibrosis transmembrane regulator mutations in Turkish patients with cystic fibrosis.”

37th European Cyctic Fibrosis Conference, Gothenburg, İsveç, 11 - 14 Haziran 2014, cilt.0, sa.0, ss.1-3 Creative Commons License

Prenatal Diagnostic approach to fetal skeletal dysplasia

25th European Congress of Pathology, Lizbon, Portekiz, 31 Ağustos - 04 Eylül 2013, cilt.463, sa.2, ss.184

Prenatal diagnostic approach to fetal skeletal dysplasia

25 th European Congress of Pathology, Lizbon, Portekiz, 31 Ağustos - 04 Eylül 2013, cilt.463, sa.2, ss.184

Prenatal diagnostic approach to fetal skeletal dysplasia

25th European Congress of Pathology, Lisbon, Portekiz, 31 Ağustos - 04 Eylül 2013, ss.184

Prenatal Diagnostic approach to fetal skeletal dysplasia

25th European Congress of Pathology, Lizbon, Portekiz, 31 Ağustos - 04 Eylül 2013, cilt.463, sa.2, ss.184

Molecular basis of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser Syndrome (MRKH) and Mullerian Dysplasia (MD)

Annual Clinical Genetics Meeting, North Carolina, Amerika Birleşik Devletleri, 27 - 31 Mart 2012, ss.1

Tıp Eğitiminde Kistik Fibrozis

5. Ulusal Çocuk Solunum Yolu Hastaliklari ve Kistik Fibrozis Kongresi, Ankara, Türkiye, 1 - 02 Ocak 2011, ss.1

Tıp Eğitiminde Kistik Fibrozis

5. Ulusal Çocuk Solunum Yolu Hastaliklari ve Kistik Fibrozis Kongresi, Ankara, Türkiye, 1 - 02 Ocak 2011, ss.1

Tıp Eğitiminde Kistik Fibrozis

5. Ulusal Çocuk Solunum Yolu Hastaliklari ve Kistik Fibrozis Kongresi, Ankara, Türkiye, 1 - 02 Ocak 2011, ss.1

ASSOCIATION OS SEVERAL GENETIC VARIANTS WITH MYOCARDIAL INFARCTION A PILOT STUDY IN A MEDITERRANEAN REGION

9 th NATIONAL MEDICAL GENETICS CONGRESS OF TURKISH MEDICAL GENETICS SOCIETY WITH INTERNATIONAL PARTICIPATION, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78

Fgfr2 Mutations In Turkish Patients With Craniosynostosis Syndrome

57th American Human Genetics Congress, San Diego, Amerika Birleşik Devletleri, 23 - 27 Ekim 2007, ss.100

FGFR2 Mutations in Turkish patients with craniosynostosis syndrome

57th American Human Genetics Congress, San Diago, Amerika Birleşik Devletleri, 23 - 27 Ekim 2007

Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem

Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.107

Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem

Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.107

Pediatric ALL'li Olgularda t(12;21) Translokasyonun Önem

Türk Hematoloji Derneği XXXI.Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 28 Eylül 2004, ss.107

Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi’nin Prenatal Sitogenetik Tanı Sonuçları.

VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi., Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2004, ss.100

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi.

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195

Hematolojik Malignansilerde t(9;22) Translokasyonunun RT-PCR ile Gösterilmesi

V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2002, ss.195

Kitap & Kitap Bölümleri

Renkli Biyokimya Atlası

Palme Yayın Dağıtım, Ankara, 2016

Renkli Biyokimya Atlası

Palme Yayın Dağıtım, Ankara, 2016

Renkli Genetik Atlası

Palme Yayın Dağıtım, Ankara, 2015

Evrimi Keşfetmek ve Biyoinformatik

Biyokimya, Denizli A., Özden A.K., Editör, Palme Yayınevi, Ankara, ss.174-189, 2014

Gen ve Genomların Keşfi

Biyokimya, Denizli A., Özden A.K., Editör, Palme Yayınevi, Ankara, ss.140-167, 2014

Renkli Genetik Atlası

Nobel Tıp Kitapevi, İstanbul, 2009

Molecular Genetics of Hispanic Cystic Fibrosis

Progress in Cystic Fibrosis Research, Harrison, M.A., Editör, Nova Publishers, New York, ss.131-139, 2005

Renkli Genetik Atlası

Nobel Tıp Kitabevi, İstanbul, 2003

Ansiklopedide Bölümler

Diğer Yayınlar

Metrikler

Yayın

104

Atıf (WoS)

358

H-İndeks (WoS)

12

Atıf (Scopus)

424

H-İndeks (Scopus)

13

Proje

7

Tez Danışmanlığı

7

Açık Erişim

12
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları