Karamık, G. Et Al. 2021. 18q12.1-q21.1 delesyon sendromu tanılı nadir bir olgu. 5. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi , (İstanbul, Turkey), 100.

Karamık, G., Öztürk, N., Aracı, D. G., Altıok Clark, Ö., Nur, B., & Mıhçı, E., (2021). 18q12.1-q21.1 delesyon sendromu tanılı nadir bir olgu . 5. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi (pp.100). İstanbul, Turkey

Karamık, GÖKCEN Et Al. "18q12.1-q21.1 delesyon sendromu tanılı nadir bir olgu," 5. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, İstanbul, Turkey, 2021

Karamık, GÖKCEN Et Al. "18q12.1-q21.1 delesyon sendromu tanılı nadir bir olgu." 5. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi , İstanbul, Turkey, pp.100, 2021

Karamık, G. Et Al. (2021) . "18q12.1-q21.1 delesyon sendromu tanılı nadir bir olgu." 5. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi , İstanbul, Turkey, p.100.

@conferencepaper{conferencepaper, author={GÖKCEN KARAMIK Et Al. }, title={18q12.1-q21.1 delesyon sendromu tanılı nadir bir olgu}, congress name={5. Ulusal Çocuk Genetik Kongresi}, city={İstanbul}, country={Turkey}, year={2021}, pages={100} }